高效液相色谱法测定痔速宁片中没食子酸含量

目的建立测定痔速宁片中没食子酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Krosima C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-冰乙酸-N,N二甲基酰胺-水(2:1:40:157),柱温为室温,流速为0.5mL/min,检测波长为275nm。结果没食子酸进样量在0.084～0.420μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为98.08%,RSD为1.16%(n=6)。结论所用方法简便、准确,灵敏度高,重现性好,可作为痔速宁片质量控制的方法。

HPLC-ELSD法同时测定痔速宁片中鹅去氧胆酸、猪去氧胆酸的含量

目的 采用高效液相色谱法-蒸发光散射检测法测定痔速宁片中猪去氧胆酸和鹅去氧胆酸的含量。方法 采用Thermo U-3000液相色谱系统;ChromeleonTM 7工作站;ELSD 2000ES检测器,检测器条件：漂移管温度：105℃,撞击管关闭,增益为1,气体流速：2.0 L/min。采用Thermo（4.6×150 mm,C185μm 120 A）色谱柱;流动相：乙腈-0.1%冰醋酸（50∶50）;流速：0.9 mL/min;柱温：20℃。结果 表明猪去氧胆酸在（21.530～262.884）μg/mL（r=0.9997）,鹅去氧胆酸在（11.148～133.776）μg/mL（r=0.9995）的范围内呈良好的线性关系;猪去氧胆酸平均加样回收率为101.8%（n=9）,RSD=2.8%;鹅去氧胆酸平均加样回收率为98.0%（n=9）,RSD=2.3%。结论 本方法操作简便、准确、灵敏度高,可用于痔速宁片的质量控制。

痔速宁片中芦丁的含量

目的建立高效液相色谱法测定痔速宁片中芦丁的含量测定方法。方法以乙腈-0.4%磷酸溶液(20∶80)为流动相;柱温30℃;检测波长为358nm。结果芦丁在0.1175～1.2925μg之间线性关系良好(r=0.9995)。结论测定方法简便,准确性好,可以作为含量测定。

痔速宁片中芦丁的HPLC法测定

目的:建立痔速宁片中芦丁含量的HPLC测定方法。方法:Shimpack VP-ODS C_(18)(150mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(20:80);检测波长为358nm;柱温30℃。结果:芦丁线性范围为0.12～1.30μg,平均回收率100.3%,RSD为2.1%。结论:方法可靠,简单可行,为控制痔速宁片的内在质量提供了科学依据。

高效液相色谱法测定痔速宁片中芦丁含量

目的用HPLC法测定痔速宁片中芦丁的含量。方法采用Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm,Agilent公司),流动相为甲醇-水-冰醋酸(30∶70∶2),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为358 nm,柱温为30℃。结果芦丁在0.132 9～2.216 8μg与峰面积线性关系良好,r=1.000(n=5),平均回收率为98.5%(n=9),RSD为1.3%。结论该方法灵敏、准确、专属性强,能简便有效控制痔速宁片中芦丁的含量。

痔速宁片质量标准研究

目的：提高痔速宁片的质量标准。方法：用TLC法对方中的黑豆、五倍子和猪胆膏3味药材进行定性鉴别；用HPLC法对方中槐花的有效成分芦丁进行含量测定。结果：本品定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；方法学考察表明，芦丁在0．024992～0．3124μg内呈良好线性关系（r）0．9999，平均回收率为97．47％（n=6），RSD为1．22％。结论：所建鉴别方法专属性强，定量方法简便、准确。可用于痔速宁片的质量控制。

HPLC法测定痔速宁片中芦丁与没食子酸的含量

目的建立HPLC法测定痔速宁片中芦丁与没食子酸含量的方法。方法采用Thermo Acclaim TM 120C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.4mL·L^(-1)磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0mL·min^(-1);检测波长为257和273nm;进样量5μL;柱温35℃。结果芦丁与没食子酸的线性范围分别为10.54~105.4μg·mL^(-1)(r=0.999 9,n=6)和51.075~510.75μg·mL^(-1)(r=0.999 9,n=6);提取回收率分别为99.2%(RSD=0.7%,n=6)和99.4%(RSD=0.9%,n=6)。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。

高效液相色谱法测定痔速宁胶囊中芦丁含量

目的建立一种简便的测定痔速宁胶囊中芦丁含量的方法。方法色谱柱为DiamonsilC18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-3%冰醋酸(40∶60),柱温30℃,流速1mL/min,检测波长254nm。结果芦丁进样量线性范围为0.778～5.820μg,r=0.9999,加样回收率为98.2%,RSD为1.35%。结论该方法操作简便,分离效果理想。

HPLC法测定痔速宁片中芦丁的含量

目的:对痔速宁片建立含量测定方法。方法:用HPLC法对方中芦丁进行含量测定。结果:芦丁在0.2435～1.2175μg范围内呈线性关系,r=0.9996,平均加样回收率为101.3%,RSD为1.1%。结论:操作简便,结果准确,重现性好,可以控制痔速宁片的质量。

HPLC法测定痔速宁片中没食子酸的含量

目的 建立高效液相色谱法测定痔速宁片中没食子酸含量的方法。方法 采用C18ODS反相色谱柱(4.6mm×2 5 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇-冰醋酸-N ,N -二甲基酰胺-水(2∶1∶4 0∶15 7) ,检测波长2 75nm ,流速0 .5mL·min-1,柱温2 5℃。结果 没食子酸的线性范围为0 .4 1～2 .0 7μg(r =0 .9997) ;平均回收率为98.6 0 % (RSD =1.2 1% ,n =6 )。结论 本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂中没食子酸的含量测定。

“痔速宁栓”治疗内痔的临床及病理组织学研究

纯中药制剂——“痔速宁栓”治疗各期內痔进行的临床观察及病理组织学研究,结果表明该栓剂对Ⅱ、Ⅲ期内痔有较好的临床疗效,对痔核组织的炎性反应、出血、水肿有明显的减轻和消除作用。

反相高效液相色谱法测定痔速宁片中芦丁的含量

目的建立了测定痔速宁片中芦丁的反相高效液相色谱（RP-HPLC）方法。方法样品用50%甲醇超声提取,过滤,取过滤液,用RP-HPLC直接测定,十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,流动相为甲醇-0.05mol/L（用磷酸调p H值至3.0）（35∶65）,检测波长257nm。结果芦丁在0.00915~0.4575μg/ml（r=1.000）范围内线性良好。平均加样回收率（n=6）为94.9%~98.6%,RSD为1.4%。结论该方法快速简便,提高了该制剂的质控水平。

痔速宁对Ⅱ度内痔急性期的疗效

目的观察痔速宁对Ⅱ度内痔急性期疗效及其预后的影响。方法Ⅱ度内痔患者随机分为2组:2组均给予马应龙痔疮栓治疗,试验组同时加用痔速宁片(4片/次,每天3次;疗程为2周)。随访半年,比较2组临床疗效、症状评分、预后及药物不良反应的差别。结果试验组总有效率显著高于对照组(87.31%vs 77.61%)(P<0.05);治疗后1,2周后,试验组疼痛、便血及瘙痒评分均显著低于对照组(P<0.05)。试验组和对照组复发率(20.51%vs 34.62%)、复发>3次(6.84%vs 16.35%)及发展至Ⅲ或Ⅳ度比例(4.27%vs 11.54%)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组药物不良反应发生率(7.46%)略高于对照组(2.99%),但差异无有统计学意义(P>0.05)。结论痔速宁片可提高Ⅱ度内痔急性期疗效、改善症状、降低复发或进展,且安全性较好。

速消痔治疗内痔疗效观察

目的 观察对比速消痔与消痔灵治疗内痔的疗效。方法 由患者自己选择药物分为 2组 ,治疗组予速消痔痔核黏膜下注射 ,对照组予消痔灵黏膜下注射。两组术后用药及处理相同。结果 两组均有较好的止血效果 ,对Ⅱ期内痔治愈率均较高 ,且近期复发率相当。但治疗组对Ⅲ期内痔脱垂效果较差 (P <0 .0 5 ) ,而患者不良反应发生率较低。结论 速消痔与消痔灵对治疗内痔疗效相当 ,但速消痔对局部刺激作用小 ,尤适于治疗Ⅰ 。

速消痔灵栓药理作用实验研究

目的:研究速消痔灵栓对痔疮及其并发症的防治作用。方法:采用小鼠热板法及醋酸扭体法观察其镇痛作用。二甲苯致小鼠耳部炎症。0.06%冰醋酸使小鼠腹腔毛细血管通透性增加及蛋清致大鼠足跖肿胀,观察该药的抗炎效果。结果:速消痔灵栓具有较好的镇痛及抗炎作用。结论:该药外用对各种痔疮有较好的防治作用。

中药新药“熊胆痔速消”的薄层色谱鉴别

本文对中药新药“熊胆痔速消”的质量标准研究，建立了对主药熊胆、黄连、栀子、大黄、冰片进行薄层色谱鉴别的方法。

速消痔局部注射治疗内痔疗效观察

目的观察速消痔治疗内痔的效果,总结应用速消痔注射治疗内痔的临床经验。方法应用速消痔经细长针头在肛门镜下按四步法对内痔进行注射治疗,观察153例患者。结果治愈137例,好转6例,未愈4例,有效率93.46%,无并发症。结论速消痔注射治疗内痔是一种操作简单、疗效确切、安全、痛苦小的方法,尤其适用于Ⅰ、Ⅱ期内痔。