荧光量子点在硝基芳烃爆炸物痕量检测中的应用研究进展

量子点由于其特殊的光学特性和量子限制效应,在爆炸物检测领域被广泛应用。本文综述了近年来量子点在硝基芳烃爆炸物检测领域的最新研究成果。简要介绍了量子点的发光原理、光学特性及量子点的主要制备方法;重点阐述了单核型量子点、壳核型量子点、掺杂型量子点、合金型量子点、碳量子点和硅量子点等几种不同的量子点在硝基芳烃爆炸物检测中的应用。最后,对荧光量子点检测硝基芳烃爆炸物存在的问题进行了讨论,并展望了其在痕量硝基芳烃爆炸物检测方面的发展趋势。

不同材质的容器对重金属痕量检测的影响研究

采用原子吸收光谱法,在一定的条件下、不同的存储容器中分别测定铅、镉、铬、铜4种常见的重金属元素的含量和含量变化率,探究不同材质的容器对重金属痕量检测的影响。结果表明,存储在聚四氟乙烯、聚丙烯、聚乙烯材质容器中的标准溶液,4种重金属的含量变化率均低于5%;存储在高硼硅玻璃材质容器中的标准溶液,除镉重金属变化率高于5%外,铅、铬、铜3种重金属的变化率均低于3%。标准溶液在聚四氟乙烯材质容器中存储时,铅、镉、铬、铜的含量变化率最小,因此聚四氟乙烯材质容器最适合用于存储重金属溶液。

基于化学痕量检测的反水雷新技术

概述水下探雷的主要手段,介绍传统声、磁、光探雷技术的方法、特点和所存在的问题,提出基于化学痕量检测的反水雷新技术。国外痕量水下检测技术主要包括离子迁移谱法、荧光分析法、电化学法、声波分析法、表面增强拉曼散射以及表面等离子体波共振法等。通过对比各类检测方法的性能得出荧光分析和表面等离子体波共振法灵敏度高,综合性能优,是目前国外痕量水下探测主要方法,并已被应用在反水雷的研究中来提高猎雷的作战效率。

车载有毒气体CO痕量检测报警系统研究

实时CO浓度检测报警是基于单片机AT89S52系统。使用对一氧化碳敏感的TGS2600-B00传感器对空气中的CO进行采样检测,通过传感器电阻值的变化反映出浓度的变化,再经模数转换器ADC0809转换后由单片机进行数据处理,并在LED上实时显示出当前CO的浓度,在超过30×10-6时报警。该系统具有灵敏度高、结构简单、体积小、携带与安装方便等特点,具有较高的应用价值。

真空环境下空气的太赫兹光谱痕量检测

本文采用太赫兹时域光谱技术(THz-TDS)测试分析了不同压强(10-4-103mbar)的空气在0.2-1.5THz频段下的太赫兹光谱。实验表明,透过空气的太赫兹波与参考信号相比有显著的时间延迟和振幅衰减,并且其在0.55THz、0.75THz、1.1THz、1.2THz、1.4THz处出现吸收峰,这与水蒸气对太赫兹波的吸收峰位相一致。随着气体压强的减少,时域信号振幅衰减和时间延迟减少。而气体折射率几乎不随频率变化,但却随着压强的减小而减小。这说明THz-TDS技术能够灵敏的分辨真空环境下压强的变化,并且能对空气中痕量的极性气体灵敏的响应,可以应用于真空环境中的痕量气体检测以及环境监测等。

磁性高分子材料Fe3O4@P(MMA-AA-DVB)的合成及其对尼泊金酯类新型污染物的富集与痕量检测

以纳米Fe_3O_4为磁核,甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸(AA)为共聚单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,采用悬浮聚合法制备了富含羧基的磁性高分子材料Fe_3O_4@P(MMA-AA-DVB).通过元素分析(EA)、X-射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)、热重分析(TG-DTG)等手段对其进行了组成、结构、形貌、磁性等表征,并研究了其吸附和富集水中4种尼泊金酯类(parabens)新型污染物(尼泊金甲酯(MPB)、尼泊金乙酯(EPB)、尼泊金丙酯(PPB)、尼泊金丁酯(BPB))的性能.在此基础上建立了一种快速、高效、灵敏的磁固相萃取-液相色谱(MSPE-HPLC)法,用于水中和化妆品中parabens残留量的测定.优化了磁固相萃取的实验条件,考察了样品p H值、富集时间和洗脱剂的种类与用量等对parabens回收率的影响.结果表明,Fe_3O_4@P(MMA-AA-DVB)平均粒径为约20 nm,饱和磁化强度为10.66 emu·g^(-1).4种parabens的富集倍数可达250倍;在浓度为2—2000!g·L^(-1)浓度范围内呈现良好的线性关系,线性相关系数(r)均大于0.9998;平均回收率为93.6%—101.2%,相对标准偏差(RSDs)为0.8%—8.5%;检出限(LODs)为0.22—1.60 ng·L^(-1):定量限(LOQs)为:0.8—5.0 ng·L^(-1).所建立的方法可以用于水样和化妆品样品中的parabens的日常检测.采用本方法对15个实际样品中的parabens进行了定量检测,结果表明其中13种样品含有MPB或PPB,浓度范围分别为MPB:1.26—347.8!g·kg^(-1),PPB:44.89—224.8!g·kg^(-1).

利用光谱和质谱成像技术实现指纹痕量检测

近年来,依赖于先进光源的化学成像技术迅速发展,极大提高了痕量检测的准确性,在公共安全、环境、食品、医药、考古等领域具有重要的实用价值.在痕量检测中,通过将成像技术与光谱测量技术、质谱技术等相结合,能够同时获取检验对象的物质组成和二维图像信息,不仅可以揭示材料表面的痕量物质成分及其分布,还可以在提高检验灵敏度的情况下,减少甚至避免传统检测手段所需要的特殊显现剂,因此与其他检验方法具有良好的兼容性.本文以指纹检验这一典型的痕量检测问题为例,阐述基于光谱和质谱成像技术的化学成像方法在痕量检测领域中的应用,从定向针对特定组分的化学成像和非定向的直接化学成像两个方面,综述了在指纹显现或显现增强中获得应用的主要成像手段,包括可见-近红外成像、红外成像、拉曼成像、质谱成像等.

三氯蔗糖的环境污染及痕量检测技术研究进展

三氯蔗糖(SUC)作为一种新兴的环境污染物,由于其在环境中检出频率较高,且在污水处理厂处理过程中难去除,对生态环境和人类健康存在潜在风险等因素,正引起各国研究人员的广泛关注。文章从SUC的理化性质入手,介绍了SUC在不同环境介质中的污染状况,并综述了近年来环境介质中SUC分析技术的最新进展,基于质谱检测器的痕量检测技术策略,具体分析了前处理技术、色谱分析技术、质谱分析技术在SUC检测方面的应用及不足,以期为客观评价SUC在环境中的污染负荷提供科学的参考。

用于痕量检测微弱信号提取的锁相放大电路设计及实现

在分析了现代微弱信号检测的研究技术的基础上,设计了一种基于AD630芯片的锁相放大器电路,利用锁相放大器芯片内部的锁相与乘法功能,对参考信号与探测信号进行处理,实现了信号的锁相放大,通过合适的积分电路,实现了锁相放大器的设计。文章还对微弱信号的前置放大电路进行设计,从而提高了整个锁相放大器电路的整体性能。该电路成功应用于光纤痕量气体检测中,并实现了0.0001%浓度量级的一氧化碳痕量检测,提高了检测灵敏度,效果明显。

Fe_3O_4@SiO_2/Ag纳米复合物的制备及其对RhB的痕量检测

在Fe_3O_4存在下,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂和还原剂,利用简单的一步法制备了Fe_3O_4@SiO_2/Ag纳米复合材料。所制得的Fe_3O_4@SiO_2/Ag纳米复合物对罗丹明B(RhB)具有较好的表面拉曼光谱增强(SERS)效果,可以用作SERS基底。二氧化硅作为贵金属Ag纳米颗粒的载体,不仅可以起到分散贵金属的作用,还可以稳定金属相,更好地吸附RhB,使SERS效应得以稳定,可用于痕量检测,其检测极限可达1×10^(-12)mol/L。此外,该材料具有较好的磁性,方便回收再利用。该复合材料制备方法简便易行、条件温和,为合成其他纳米复合材料提供了启示。

痕量检测中光源对荧光检测系统稳定性的影响

在荧光痕量检测中,光源的稳定性是影响荧光测量的重要因素,关系着整个检测系统的稳定及精度。针对石油污染物荧光检测设备,给出光源稳定性监测电路模型,并采用超前校正方法来消除转换过程由于相位而引起的自激振荡,实现光源的监测。通过实验研究了光源的不稳定性对系统性能的影响,从实验结果中分析出光源监测数据和荧光的检测数据呈现相关性,即光源的变化趋势与荧光的变化趋势一致,提出了统一量级归一处理方法并且应用到在线石油污染物荧光检测仪器中,提高了系统的稳定性。本研究可为荧光痕量检测中光源对检测结果影响的处理提供参考。

基于HCPCF SERS传感器的吡啶痕量检测（英文）

'民以食为天,食以安为先',在各种农药,食品添加剂广泛应用的背景下,非法食品添加剂对食品安全形势造成严重影响,非法食品添加剂痕量定性检测有重大意义。为实现对吡啶的定性检测,提出了一种基于HCPCF(Hollow Core Photonic Crystal Fiber)SERS的传感系统,采用银纳米颗粒制作SERS基底,设计同向收集SERS信号装置,通过对HCPCF拉锥并实现选择性填充,利用光谱仪采集输出信号的检测方案。经对浓度为0.004 975%的液体样本进行试验,检测出明显的吡啶特征SERS谱。实验结果表明该传感系统能够实现对液体样本中吡啶痕量的定性检测。

模板法制备有序金纳米帽SERS活性基底及其在水产品违禁药痕量检测中的应用

利用多孔阳极氧化铝(PAA)膜的阻挡层为模板制备出高度有序的金纳米帽阵列,继而用作大面积、低成本的表面增强拉曼散射(SERS)活性基底,对水溶液中痕量结晶紫(CV)和孔雀石绿(MG)进行检测。考察了制备PAA时的阳极氧化电压对金纳米帽阵列微观形貌和SERS信号强度的影响。结果表明,以40 V电压阳极氧化所得PAA为模板制备的基底的SERS增强因子最高可达1.6×10~4,点与点的SERS特征峰强相对标准差为8.9%,且检测极限低至10^(-8) mol/L。这一简便方法有望被应用于水产品中违禁药物的痕量检测。

基于AuNPs/rGO复合材料的电化学生物传感器用于Cu^(2+)痕量检测的研究

采用液相化学共还原法制备AuNPs/rGO复合材料,再利用XRD和SEM对其晶型和表面形貌进行考察,通过XPS对其固定DNA前后的化学组成进行分析,采用电化学交流阻抗法对其用于Cu2+痕量检测过程中电化学性能变化进行测试.结果表明,所制备的AuNPs/rGO复合材料结晶性良好,与氧化石墨烯(GO)的表面形貌相比,AuNPs/rGO复合材料表面呈现出褶皱现象,并且表面包裹了许多金纳米颗粒.XPS分析表明DNA可成功地固定在AuNPs/rGO复合材料表面.基于AuNPs/rGO复合材料的电化学生物传感器对Cu2+的最低检测限为0.02 nmol/L,比其他检测手段更加灵敏,且具有优良的选择性和重复性.

分光光度法痕量检测半胱氨酸的研究及其在尿液分析中的应用

一、前言随着生命科学进入分子水平,人们对于机体的许多生理过程、病理改变、药物作用和环境效应等方面的认识和研究都更加深入细致。与此同时,发现并建立了许多为研究所需的重要的分子或物质指标。半胱氨酸(下记作CysH)

出口欧鳗中噁喹酸残留痕量检测新技术研究

以出口欧鳗样品为实验材料 ,探索了只需经样品均化 ,4 0 %甲醇 (含 1 5mmol/L高氯酸和 2 5mmol/L磷酸 )提取溶液提取、离心、过滤 ,高效液相色谱—荧光检测器检测等步骤的喹酸残留快速检测方法。试验表明 ,该方法技术操作步骤少 ,检测限低 ,检测效率高 ,能满足输韩欧鳗产品喹酸残留限量低至 1 μg/kg的超痕量检测监控要求。方法的添加浓度为 5 μg/kg时 ,回收率 5 5 %～ 82 % ,检测限 0 .5 μg/kg。

表面分子印迹技术在食品和环境痕量检测中的运用

食品安全以及环境保护是关系到民生大计的重要工作。表面分子印迹技术在实践中应用具有选择性较强的优势,其结合速度也相对较高,在食品以及环境检测中的应用效果显著。现阶段可以通过各种技术手段进行痕量检测分析,这些检测方式较为精准,但是在操作中对样品处理的要求较为严格,其步骤相对较为繁多,在检测中还存在一些问题与不足。表面分子印迹技术是一种在载体表面上进行聚合反应的分析技术,有效弥补了传统检测技术的问题与不足,提升了应用效率,效果显著。基于此,文章主要对表面分子印迹技术在食品和环境痕量检测中的运用进行了简单的分析论述。

二恶英痕量检测研究通过验收

科技部“十五”食品安全重大科技专项课题“二恶英、多氯联苯和氯丙醇痕量和超痕量检测技术的研究”日前在北京通过鉴定。专家认为，该课题意义重大，总体达到国际先进水平，利用双稳定性同位素进行酱油中单氯取代和双氯取代氯丙醇的同时测定方法属原创性工作，居国际领先水平。

表面增强拉曼光谱痕量检测爆炸物

爆炸物（或混合物）是本身能够通过化学反应产生气体，而产生气体的温度、压力和速度能对周围环境造成破坏的一种固态或液态物质（或混合物）．从性质上可分为无机爆炸物和有机爆炸物．如硝酸盐类化合物、