离子色谱法检测植物提取液中痕量氟

介绍了一种采用OnGuard1 Ⅱ H柱进行样品前处理，抑制型电导离子色谱法检测，测定经管式炉燃烧水解后的浓碱性植物提取液中痕量氟的方法。色谱柱为：氢氧化物选择性的IonPac AS18阴离子交换柱，氢氧化钠等度淋洗。样品通过Dionex OnGuard Ⅱ氢型聚苯乙烯基强酸性树脂柱和0．22μm微孔尼龙膜处理。该方法检出限（S／N=3）为0．64μg／L，线性相关系数r=0．9999，RSD为2．6％，回收率为95％-101％，具有灵敏度高，选择性好，操作简单，节省时间等特点，用于实际样品的检测，结果令人满意。

硫酸预活化测定痕量氟的离子选择性电极法

研究了一种在0．5mol/L的硫酸介质中先活化氟离子选择性电极，然后再在含有硫酸总离子强度调节混合溶液（TISAM）介质中测定痕量氟的方法．该方法线性范围为1．00×10^-2～1．00×10^-7mol／L．检出限为1．9μg／L，应用到绿茶饮料、水、牛奶中痕量氟的测定，结果令人满意．

磷酸增敏离子选择性电极法测定痕量氟

研究了以磷酸增敏、硝酸钠惰性电解质、柠檬酸三钠抗干扰的新体系总离子强度调节混合液(TISAP)中测定低含量氟的新离子选择性电极方法。方法线性范围为1.00×10-2～1.00×10-7mol/L,检出限为1.9ng/mL。该方法操作简便,检出限降低,平衡响应时间缩短,测定结果准确。应用到矿泉水、牛奶、酒中的痕量氟的测定,结果满意。

镨-茜素络合剂-氟伏安法测定蔬菜中痕量氟

报道了蔬菜中氟的线性扫描溶出伏安法测定,在pH4.9的六次甲基四胺的缓冲溶液中,镨 茜素络合剂 氟的络合物产生灵敏的阴极峰,峰电位为-0.65V(VsSCE),峰高与F浓度在8.0×10-8～2.0×10-6mol/L范围内呈线性关系,检出限为6.0×10-8mol/L。该法用于蔬菜中痕量氟的测定。

氟离子选择电极直接测定水中痕量氟离子的研究

测定水中痕量氟离子有多种方法,常用的分光光度法不但配制络合显色剂比较麻烦,而且一般的分光光度计不够灵敏,难以得到准确结果。本文应用国产201型氟离子选择电极,以802型单液接甘汞电极为参比电极,和 WL—15型微处理离子计配套使用,可以直接得出水样中所含氟离子浓度。与由标准曲线法所得的结果一致。

痕量氟化物快速测定方法建立

目的建立准确、快速、经济、实用的微量、痕量氟化物检测方法。方法采用酶标仪-氟试剂分光光度法,测定生物、食品、环境等样品或其消化处理液中的氟化物含量,并以3水平4因素正交设计对该法的试剂浓度、比例、用量进行多因素分析,以优化最佳实验条件;以重现性、加标回收率和检出限评价方法的精密度、准确度及灵敏度。结果最佳实验条件为氟试剂与硝酸镧比例为1∶1,稳定剂为丙酮-乙酰丙酮,缓冲液3.5 mol/L;利用该方法可精确测定微量氟(氟含量>0.06μg/mL),痕量氟(氟含量≤0.06μg/mL);r为0.998 6～0.999 1,检出限为0.000 9μg,检测精度可达0.001μg,回收率为97.6%～100.1%,变异系数<2.65%。结论将酶标仪引入氟化物的检测,分析速度快,检出限低,且具有较高的精密度、准确度。

响应面分析法优化抑制褪色光度法测定自来水中氟

基于在pH=5.5的六次甲基四胺缓冲液介质中,氟离子对铬天青S与铝离子络合的阻抑作用,建立了测定微量氟的褪色光度法。利用响应面法优化测定条件,以反应时间、Al3+用量及铬天青S用量为影响因子,组合设计建立数学模型,以吸光度值作为响应值,进行响应面法分析。得到最佳测定条件:反应时间为66.17 s、Al3+用量为6.47 mL、铬天青S用量为5.19 mL,在此条件下,吸光度的实测值为0.687 7,相对误差为0.044%,RSD(n=3)=1.24%。

痕量血氟测定预处理方法建立

人或动物的血氟含量与摄氟量密切相关,可直接反映机体氟水平,是相对稳定的生物标志物。但是,由于人或动物的正常血氟浓度处于痕量水平,加之现有氟化物测定技术仅能测定游离态氟,氟电极所测毫伏值E与氟离子浓度的对数（log C F）不呈能斯特响应,使得样品测定值偏差较大。国外研究者曾试用全固态离子电极,倒置平板式电极等方法测定微量血氟,效果尚可,但均需对现有装置作较大改制,难以普及应用。为此,本研究引入超声、生物酶消化、酸消化扩散法对血清样品进行系列化预处理,旨在破坏有机质,转化结合氟为易于测定的游离氟,从而提高血氟检出限。结果报告如下。

Determination of Ultra Trace Level of Uranium in Electronic Materials by Fluorescence Spectrometry

Using ultra high purity NaF-NaKCO3 in the Fluorescence spectrometry, determination of sub ppb levels of Uranium in the electronic materials has been achieved. The method could be applied to determination of Uranium in any electronic materials.