氧弹分解-亚甲蓝褪色光度法测定大米中的痕量溴

采用氧弹燃烧灰化法进行试样的预处理 ,使食品中的溴转化为离子状态 ,将燃烧产物用NaOH吸收后并在酸性介质中 ,先用H2 O2 氧化除去碘后 ,再用NaCIO氧化Br- 为BrO3- ,用HCOONa还原过剩的NaClO ,然后在盐酸介质中 ,以KCI为催化剂 ,借BrO3- 氧化亚甲蓝使褪色中吸光度的改变 ,利用分光光度法测定痕量溴。最大吸收波长λmax=6 6 8nm ,表现摩尔吸光系数为 4 .2 4× 10 4 ,BrO3- 浓度在 5× 10 - 8～ 1× 10 - 6 mol/L范围内符合比耳定律 ,回归方程为 :△A =9.372× 10 4 C + 0 .0 5 5 82 ,相关系数r =0 .9993。方法 ,应用于糙米和精中的总溴量得到了较好的分析结果。此方法具有简便 ,快速 ,准确 ,选择性好的优点。

催化动力学法测定痕量溴的研究

研究了磷酸介质中,痕量Br-催化溴酸钾氧化（?）素红褪色反应及其动力学条件,建立了催化光度法测定痕量溴离子的新方法。Br-的测定线性范围为1-10μg/25ml,检出限为1.19×10-8·ml-1。用于化学试剂及水样中痕量Br-的测定,结果满意。

地质样品中痕量溴的间接极谱法测定

提出了一种简便，灵敏的测定地质样品中痕量溴的新方法。半熔法分解样品，利用溴催化高锰酸钾氧化碘化钾的反应，在催化反应进行到一定时间后，用四氯化碳萃取未反应的游离碘，在水相中测定碘酸根的导数极谱波，间接测定溴的含量，本法测定溴的检出限为０．１８μｇ／ｇ，ＲＳＤ为５．７％。标准物质分析结果与推荐值一致。

溴化锂致冷液中痕量溴酸根离子褪色光度法测定

本文研究了二甲基黄与溴酸根离子的褪色反应条件,并将它成功地应用于溴化锂致冷液中溴酸根离子的测定。该方法的表观摩尔吸光系数为4.1 ×104L·mol-1·cm-1,溴酸根在0-30μg/25mL范围内服从比尔定律,检出限为5.01 ×10-8g/mL,标准加入回收率为97%-103%,相对标准偏差(n=5-7)小于2.1%。

用苋菜红体系催化光度法测定痕量溴

提出测定痕量溴新的催化光度法。本法以草酸钠为活化剂,以高碘酸钾氧化苋菜红的催化反应为基点。方法的检出限为2.1×10-9g/mL,测定溴离子量的线性范围为2.5×10-9～1.25×10-7g/mL,大多数常见离子不干扰测定。

热解—动力学光度法测定岩石和化探样品中痕量溴

以五氧化二钒为熔剂,用热解分离富集痕量溴,吸收于0.036mol/l 氢氧化钾中,在1.34mol/l 硫酸和硝酸混合溶液中,溴离子催化高锰酸钾对碘的氧化,用苯萃取未反应碘,然后用硫氢酸汞—硫酸高铁铵比色法测定溴。本方法灵敏度高,远择性好,操作简便、快速,方法检出限为0.35ppm 溴,标准偏差为11.63％。

X射线荧光光谱法(XRF)测定环境地质样品中痕量氯、溴的试验研究

研究了对于环境地质样品中痕量元素Br、Cl的XRF法分析方法,采用水系沉积物、土壤、岩石等标准物质做工作曲线,用仪器软件的数学模式校正样品的基体效应和元素间的谱线重叠效应。制样采用硼酸镶边垫底粉末压片法。测定结果表明,检出限、准确度和相对标准偏差(RSD%)均达到国家对环境地质样品分析的质量标准要求。