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偶合反应萃取催化光度法间接测定痕量铋 被引量:8
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作者 孙登明 张振新 马伟 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1051-1051,共1页
关键词 萃取催化光度法 间接测定 偶合反应 痕量铋 动力学分析法 活性成分 测定方法 仪器设备 分析手段 酸性条件 蛋白质 蛋白酶 胃溃疡 保护剂 胃粘膜 枸橼酸 灵敏度
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活性炭富集示波极谱法测定水中超痕量铋 被引量:1
2
作者 罗永义 张克荣 +2 位作者 张瑶 李崇福 文天平 《现代预防医学》 CAS 1994年第3期171-173,共3页
本文报道了铋在活性炭上的吸附行为和解吸附条件,发现铋在pHO~12内均可被活性炭吸附,吸附于活性炭上的铋可用50%硝酸洗脱,由此而建立了一种活性炭富集水中超痕量铋的方法,结合示波极谱法可测定水中低至5ng/L水平的铋。
关键词 痕量铋 测定 活性炭富集 水质分析 水卫生
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曙红B催化动力学光度法测定痕量铋(Ⅲ) 被引量:2
3
作者 徐强 何家洪 宋仲容 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期69-71,共3页
在硫酸介质中,铋(Ⅲ)对碘酸钾氧化生物染料曙红B的褪色反应有强烈的催化作用,据此建立了测定痕量铋(Ⅲ)的催化动力学新方法。体系催化反应吸光度(A)和非催化反应吸光度(A0)的变化值(ΔA)与铋(Ⅲ)浓度在0.2~1.2 mg/L范围内呈良好的线性... 在硫酸介质中,铋(Ⅲ)对碘酸钾氧化生物染料曙红B的褪色反应有强烈的催化作用,据此建立了测定痕量铋(Ⅲ)的催化动力学新方法。体系催化反应吸光度(A)和非催化反应吸光度(A0)的变化值(ΔA)与铋(Ⅲ)浓度在0.2~1.2 mg/L范围内呈良好的线性关系。方法检出限为7.22×10-11 g/L,表观速率常数为2.97×10-4 s-1,表观活化能为36.74 kJ/mol。将该法用于水体中痕量铋(Ⅲ)的测定,结果满意,回收率为98.5%~104.2%。 展开更多
关键词 曙红B 催化动力学光度法 痕量铋(Ⅲ)
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DBF-偶氮氯膦分光光度法富集测定水中痕量铋 被引量:1
4
作者 刘红梅 《化学分析计量》 CAS 2006年第1期55-56,共2页
关键词 DBF-偶氮氯膦 分光光度法测定 测定方法 痕量铋 天然水 富集 稀有分散元素 中毒症状 变色酸双偶氮 吸光光度法
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流动注射在线预富集—原子荧光光谱法测定岩石中痕量铋 被引量:2
5
作者 汤志勇 史玉芳 《国外分析仪器技术与应用》 1997年第1期78-80,共3页
本文介绍了应用自制的流动注射多功能溶液自动自理系统,对流动注射在线离子交换预富集与氢化物发生原子荧光光谱法联用技术的研究,并应用于岩石中痕量铋的测定。本法25次/小时的采样频率下,灵敏度较常规法可提高15倍,且操作简... 本文介绍了应用自制的流动注射多功能溶液自动自理系统,对流动注射在线离子交换预富集与氢化物发生原子荧光光谱法联用技术的研究,并应用于岩石中痕量铋的测定。本法25次/小时的采样频率下,灵敏度较常规法可提高15倍,且操作简便,精密度好,经GBW-07110等国家一级标准分析验证,分析结果可靠。 展开更多
关键词 地质样品 原子荧光光谱 岩石 痕量铋
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氢化物发生-原子荧光法测定高温合金中痕量铋的测量不确定度评定
6
作者 杨春晟 张艳 《化学分析计量》 CAS 2012年第4期13-15,共3页
介绍氢化物发生–原子荧光光谱法(HG–AFS)测定高温合金中痕量铋(Bi)的不确定度评定方法,建立了数学模型,分析了测量过程中不确定度的来源,并对不确定度分量进行了量化。当高温合金中铋含量为0.00016%时,扩展不确定度为0.00002%(k=2)。
关键词 氢化物发生-原子荧光法 高温合金 痕量铋 不确定度
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石墨炉原子吸收法测定合金钢中痕量铋 被引量:1
7
作者 朱波 李方军 +1 位作者 林晓东 张伟 《甘肃冶金》 2013年第6期72-73,共2页
为了建立合金钢中痕量铋的石墨炉原子吸收法。通过采用硝酸低温加热消解合金钢、钯一硝酸镁溶液作为基体改进剂,研究了石墨炉原子吸收光谱法测定合金钢中痕量铋方法。结果表明本方法对测定合金钢中铋的灵敏度、准确度都有很大的提高,... 为了建立合金钢中痕量铋的石墨炉原子吸收法。通过采用硝酸低温加热消解合金钢、钯一硝酸镁溶液作为基体改进剂,研究了石墨炉原子吸收光谱法测定合金钢中痕量铋方法。结果表明本方法对测定合金钢中铋的灵敏度、准确度都有很大的提高,操作简便。对实际样品进行分析,铋的加标回收率为94.5%~106.2%。本方法测定灵敏、准确,可用于合金钢中痕量铋测定。 展开更多
关键词 合金钢 痕量铋 石墨炉原子吸收光谱法
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对甲基二溴偶氮胂直接光度法测定钢铁中痕量铋 被引量:6
8
作者 杨浩义 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 1990年第6期16-18,共3页
0.5mol/LHClO_4—1mol/LH_3PO_4介质中,铋与对甲基二溴偶氮胂(DBMA)反应形成蓝色络合物,其最大吸收在630nm处,表观摩尔吸光系数为9.15×10~4。25ml溶液中,0~20μg铋符合比尔定律。方法用于钢铁中痕量铋的直接光度测定,结果满意。
关键词 测定 钢铁 痕量铋
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氢化分离-萃取目视比色法测定化探试样中痕量铋 被引量:3
9
作者 陈日新 黄道兰 《岩矿测试》 CAS 1986年第2期148-150,I0014,共4页
5-Br-PADAP是目前偶氮染料中灵敏度很高的一种有机显色试剂,在pH2,试剂与Bi生成络合比为1:1的红紫色螯合物,λ_(max)=590nm,ε=5.8×10^(4),络合物的表观稳定是常数为7.6×10^(5),前人曾应用该显色剂进行了光度法测定微量铋的... 5-Br-PADAP是目前偶氮染料中灵敏度很高的一种有机显色试剂,在pH2,试剂与Bi生成络合比为1:1的红紫色螯合物,λ_(max)=590nm,ε=5.8×10^(4),络合物的表观稳定是常数为7.6×10^(5),前人曾应用该显色剂进行了光度法测定微量铋的研究。 展开更多
关键词 目视比色法 络合比 显色试剂 螯合物 痕量铋 偶氮染料 红紫色
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以缝式石英管作为原子化器的氢化物—原子吸收法测定痕量铋 被引量:2
10
作者 张文琴 郭小伟 《岩矿测试》 CAS 1987年第3期190-192,I0008,共4页
用氢化物—原子吸收法测定地质样品中痕量的铋已有报导。但是,对于组成比较复杂的地质样品来说,铋的测定仍然会遇到一些干扰。在过去的报告中,作者曾经对氢化物中的干扰详细地进行了讨论,并且提出在采用缝式石英管作为原子化器时,氢化... 用氢化物—原子吸收法测定地质样品中痕量的铋已有报导。但是,对于组成比较复杂的地质样品来说,铋的测定仍然会遇到一些干扰。在过去的报告中,作者曾经对氢化物中的干扰详细地进行了讨论,并且提出在采用缝式石英管作为原子化器时,氢化物法中的气相干扰要比常规的T形石英管中所遇到的气相干扰少得多。 展开更多
关键词 原子吸收法测定 氢化物 原子化器 的测定 石英管 地质样品 痕量铋 气相
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3,5-Br_2-PADAP-Tritonx-100胶束增溶光度法测定痕量铋
11
作者 李芬蕾 《杨凌职业技术学院学报》 2007年第2期9-11,共3页
研究了Bi-3,5-Br2-PADAP-Tritonx-100显色体系,显色速度快,体系稳定,灵敏度高,干扰元素少.若选用F-掩蔽Fe3+离子,邻二氮菲掩蔽Cu2+可直接用于纯铅或合金中痕量铋的测定.实验条件:PH=4乙酸-乙酸钠介质;配合物的组成为:Bi(Ⅲ):3,5-Br2-PAD... 研究了Bi-3,5-Br2-PADAP-Tritonx-100显色体系,显色速度快,体系稳定,灵敏度高,干扰元素少.若选用F-掩蔽Fe3+离子,邻二氮菲掩蔽Cu2+可直接用于纯铅或合金中痕量铋的测定.实验条件:PH=4乙酸-乙酸钠介质;配合物的组成为:Bi(Ⅲ):3,5-Br2-PADAP=1:2;最大吸收波长λmax=598 nm;摩尔吸光系数ε=1.0×105L·mol-1·cm-1;0~40μg范围内铋遵守朗伯比耳定律.此法系目前光度法测铋灵敏度较高体系之一.测量结果满意,操作简单方便. 展开更多
关键词 痕量铋 灵敏度 摩尔吸光系数 三元络合物
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竹炭分离富集-氢化物发生-原子荧光和等离子体质谱法测定痕量铋
12
作者 刘世举 《经济技术协作信息》 2015年第18期60-60,共1页
铋是人体中的非必需元素,一般来说,铋含量过高会诱发多种疾病,危害人体健康。如何精确的测定环境中的痕量铋一直是一个相当难的研究课题。竹炭是现在生活中越来越受到欢迎的物品,由于价格低廉,来源广泛,吸附性能优越,成为了优良... 铋是人体中的非必需元素,一般来说,铋含量过高会诱发多种疾病,危害人体健康。如何精确的测定环境中的痕量铋一直是一个相当难的研究课题。竹炭是现在生活中越来越受到欢迎的物品,由于价格低廉,来源广泛,吸附性能优越,成为了优良的吸附剂和良好的实验材料。本文旨在研究利用竹炭作为固相萃取材料,对痕量金属铋进行分离富集,并与原子荧光和电感耦合等离子体质谱法联用进行分离分析。 展开更多
关键词 竹炭 分离富集 痕量铋
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石墨炉原子吸收法测定钢铁中的痕量铋
13
作者 林香菊 《中小企业管理与科技》 2011年第9期288-288,共1页
钢中痕量铋一般认为是钢中的有害杂质,与铅、锡、砷、锑被称为钢中的"五害"。准确测定这些痕量杂质是合金分析的一个重要课题。石墨炉原子吸收具有灵敏度高,选择性好的特点,是当前痕量分析的重要手段之一。我们利用(日立)Z-2... 钢中痕量铋一般认为是钢中的有害杂质,与铅、锡、砷、锑被称为钢中的"五害"。准确测定这些痕量杂质是合金分析的一个重要课题。石墨炉原子吸收具有灵敏度高,选择性好的特点,是当前痕量分析的重要手段之一。我们利用(日立)Z-2000赛曼原子吸收分光光度计,经试验拟定了测定二类钢中痕量铋的分析方法,测量范围是:0.0000X~0.01%。用标准样品对照分析,结果令人满意。方法精密度考核结果为在RSD<3%。 展开更多
关键词 痕量铋 原子吸收法
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电感耦合等离子体质谱法测定镍基合金中痕量砷锡铅锑铋锌 被引量:1
14
作者 赵艳兵 樊鑫 刘爱坤 《现代科学仪器》 2020年第4期47-49,共3页
本文建立了以盐酸+硝酸溶解样品,电感耦合等离子体质谱法测定镍基合金中痕量砷锡铅锑铋锌的方法。考察了溶样介质、质谱干扰、基体、内标元素等因素对测定的影响,用数学公式校正HCl对测定As的干扰。结果表明:在最佳测量条件下,用标准加... 本文建立了以盐酸+硝酸溶解样品,电感耦合等离子体质谱法测定镍基合金中痕量砷锡铅锑铋锌的方法。考察了溶样介质、质谱干扰、基体、内标元素等因素对测定的影响,用数学公式校正HCl对测定As的干扰。结果表明:在最佳测量条件下,用标准加入法建立工作曲线,其相关系数均在0.999以上,检测范围为0.0001%~0.010%,样品测量结果与其它分析方法相吻合,精密度RSD均小于17%。该方法能够应用于日常镍基合金中痕量砷锡铅锑铋锌的测定。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱法 镍基合金 砷锡铅锑
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铋─4-(2-噻唑偶氮)间苯二酚络合吸附波研究 被引量:6
15
作者 李丽敏 孙天麟 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期11-14,共4页
在0.12mol/LNaOH底液中,Bi(Ⅲ)-TAR络合物产生-灵敏吸附还原峰,用单扫示波极谱法测定,铋的浓度在3×10 ̄(-8)~1×10(-6)mol/L范围内与峰高呈良好的线性关系。将该法应用于矿石中... 在0.12mol/LNaOH底液中,Bi(Ⅲ)-TAR络合物产生-灵敏吸附还原峰,用单扫示波极谱法测定,铋的浓度在3×10 ̄(-8)~1×10(-6)mol/L范围内与峰高呈良好的线性关系。将该法应用于矿石中痕量铋的测定,结果令人满意。并对络合吸除波的性质进行了初步研究。 展开更多
关键词 示波极谱法 痕量铋 间苯二酚 络合吸附
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原子荧光光谱法测定土壤和沉积物中铋 被引量:3
16
作者 周资凯 鲍益帆 叶昌林 《化学分析计量》 CAS 2020年第6期61-66,共6页
为改进现有国家标准(HJ 680–2013)检测方法,采用水浴法消解样品,用原子荧光法测定土壤和沉积物中痕量铋。以国家一级土壤成分分析标准物质GSS–16,GSS–17,GSS–23与台州农业、建筑用土和管道淤泥沉积物样品为试验对象,探讨13种混合酸... 为改进现有国家标准(HJ 680–2013)检测方法,采用水浴法消解样品,用原子荧光法测定土壤和沉积物中痕量铋。以国家一级土壤成分分析标准物质GSS–16,GSS–17,GSS–23与台州农业、建筑用土和管道淤泥沉积物样品为试验对象,探讨13种混合酸消解体系对复杂样品痕量铋测定结果的影响,筛选得到检测痕量铋含量的最佳实验条件。以盐酸–硝酸–硫酸(体积比为1∶3∶2)三酸体系为消解液,消解时间为0.5 h,总处理时间为2.0 h。铋的质量浓度在0.1~10.0μg/L范围内线性关系良好,线性相关系数大于0.999,检出限为0.008 mg/kg,检测下限为0.024 mg/kg,测定结果的相对标准偏差为2.07%~3.84%(n=12),样品加标回收率为101%~119%。该方法经国家一级土壤成分分析标准物质验证,准确可靠,已应用于农业、建筑用土和管道淤泥沉积物中痕量铋的测定,单次可批量处理72~84个样品,满足了高通量样品中痕量铋的测定需求。 展开更多
关键词 痕量铋 土壤 沉积物 消解方法 环境监测 原子荧光光谱法
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电感耦合等离子体质谱法测定不锈钢中痕量砷锡铅锑铋 被引量:1
17
作者 赵艳兵 赵琏 胡建春 《太钢科技》 2015年第4期38-41,共4页
本文建立了以王水溶解样品,电感耦合等离子体质谱法测定不锈钢中痕量砷锡铅锑铋的方法。考察了溶样介质、质谱干扰、基体、内标元素等因素对测定的影响,用数学公式校正HCI对测定As的干扰。结果表明:在最佳测量条件下,用标准曲线法... 本文建立了以王水溶解样品,电感耦合等离子体质谱法测定不锈钢中痕量砷锡铅锑铋的方法。考察了溶样介质、质谱干扰、基体、内标元素等因素对测定的影响,用数学公式校正HCI对测定As的干扰。结果表明:在最佳测量条件下,用标准曲线法建立工作曲线,其相关系数均在0.999以上,检测范围为0.0001%~O.010%,精密度RSD均小于7.5%,样品测量结果与其它分析方法相吻合。该方法能够应用于日常不锈钢砷锡铅锑铋的测定。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱法 不锈钢 砷锡铅锑
原文传递
采用电感耦合等离子体质谱法测定镍基合金中痕量砷锡铅锑铋
18
作者 赵艳兵 樊鑫 《太钢科技》 2021年第2期50-52,共3页
本文建立了以盐酸+硝酸溶解样品,电感耦合等离子体质谱法测定镍基合金中痕量砷锡铅锑铋的方法。考察了溶样介质、质谱干扰、基体、内标元素等因素对测é的影响,用数学公式校正HCl对测定As的干扰。结果表明:在本文确定的最佳测量条件... 本文建立了以盐酸+硝酸溶解样品,电感耦合等离子体质谱法测定镍基合金中痕量砷锡铅锑铋的方法。考察了溶样介质、质谱干扰、基体、内标元素等因素对测é的影响,用数学公式校正HCl对测定As的干扰。结果表明:在本文确定的最佳测量条件下,用标准加入法建立工作曲线,其相关系数均在0.999以上,检测范围为0.0001%~0.010%,样品测量结果与其它分析方法相吻合,精密度RSD均小于17%。该方法能够应用于日常镍基合金中砷锡铅锑铋的测定。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱法 镍基合金 砷锡铅锑
原文传递
Preparation of dendritic bismuth film electrodes and their application for detection of trace Pb(Ⅱ)and Cd(Ⅱ) 被引量:3
19
作者 Huizhu Zhou Huanhuan Hou +3 位作者 Lei Dai Yuehua Li jing Zhu Ling Wang 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第3期410-414,共5页
In this paper,dendritic Bi film electrodes with porous structure had successfully been prepared on glassy carbon electrode using a constant current electrolysis method based on hydrogen bubble dynamic templates.The el... In this paper,dendritic Bi film electrodes with porous structure had successfully been prepared on glassy carbon electrode using a constant current electrolysis method based on hydrogen bubble dynamic templates.The electrode prepared using a large applied current density showed an increased internal electroactive area and a significantly improved electrochemical performance.The analytical utility of the prepared dendritic Bi film electrodes for the determination of Pb(Ⅱ)and Cd(Ⅱ)in the range of 5–50 μg·L^(-1)were presented in combination with square wave stripping voltammetry in model solution.Compared with non-porous Bi film electrode,the dendritic Bi film electrode exhibited higher sensitivity and lower detection limit.The prepared Bi film electrode with dendritic structure was also successfully applied to real water sample analysis. 展开更多
关键词 Dendritic Bi film electrode ELECTRO-DEPOSITION Hydrogen bubble dynamic template Square wave stripping analysis Pb(Ⅱ) and Cd(Ⅱ)
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STUDY ON THE DETERMINATION OF TRACE BISMUTH(III) BY THIN-LAYER RESIN PHASE SPECTROPHOTOMETRY
20
作者 YAN Yongsheng LUXiaohua FU Chengguang 《Chinese Journal of Reactive Polymers》 2003年第1期50-58,共9页
In this paper, a new thin-layer ion-exchange resin phase analytical method is introduced. It is based on that, the bismuthous cation can associate with iodic anions, so as to formed an anion complex [BiI4-] in a stron... In this paper, a new thin-layer ion-exchange resin phase analytical method is introduced. It is based on that, the bismuthous cation can associate with iodic anions, so as to formed an anion complex [BiI4-] in a strong acidic environments. This anion complex can also exchanges with a weaker anions on the surface active site of anion exchange resin, so that a [R+] [BiI4-] solid phase binary associational system is produced. Owing to the solid system is a great many dispersive particulates, it can be pressed to a thin-layer by press tools of the so called 搕hin-layer resin phase?or 搑esin phase? and using this solid association system spectrophotometry for the determination of trace metals. So it can increase the analytical sensitivity. This association system exhibits maximum absorbance at 460nm, and obeys Beer抯 law over the concentration range 0.01ug/ml^1.20ug/ml of bismuthous(III). It has a molar absorptivity of 7.1×105 [L/mol穋m]. It indicated the resin phase spectrophotometry is a sensitive analytical method for trace bismuthous. It is 18 times higher than routine aqueous spectrophotometry. The relative standard deviations is 1.82% (n=6) for the measurements of 0.5ug/ml Bi(III). The detection limit of Bismuthous(III) is 1.4×10-8mol/L. The method has applied to the analysis Bi(III) in environmental water samples. 展开更多
关键词 Thin-layer phase Spectrophotometry Trace bismuth (III) DETERMINATION
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