石墨炉原子吸收法测定水样中的痕量锌

文章对锌含量在μg·mL^(-1)～mg·L^(-1)范围的水样品的石墨炉原子吸收法测定进行了研究。通常由于在石墨炉原子吸收法测定中,由于锌的灵敏度很高使制样过程易受到污染,而火焰原子吸收法测定需较繁杂的富集。通过在样品加入乙醇降低空白值和改进精密度,调节仪器条件的内气流为0.5L·min^(-1)以降低锌的灵敏度,使方法线性范围达到0～20μg·L^(-1)。本法相对标准偏差为0.5％～5.9％之间,检测限为0.098μg·L^(-1)。应用于天然河水、自来水及瓶装矿泉水中锌的测定,结果令人满意。

原子荧光光谱法在痕量锌测定中的应用

环境中的痕量锌进行分析和测定对于生命科学，环境污染与防治等都有着重要的意义,挥发化合物-原子荧光法测定痕量锌的方法受到了分析工作者的关注。本研究主要研究了有机试剂对镍体系中锌的原子蒸汽发生的增敏作用，通过对多种含氮键的有机化合物进行实验，发现二苯胺对镍体系中锌的荧光信号具有非常明显的增敏效果，在此基础上建立了二苯胺＋镍（Ⅱ）＋锌的新体系，并将本法用于环境样品的测定。

NPBPT-CPB体系分光光度法测定小麦粉中的痕量锌

研究了测定痕量锌的新方法。利用NPBPT-CPB体系通过湿法消解对食用小麦粉的痕量锌进行分光光度测定。结果表明,摩尔吸光系数为1.89×105L·(mol·cm)-1;最大吸收波长为520nm;锌含量为0～400μg/L时符合比尔定律。用本方法和国家标准法中的原子吸收法测定食用小麦粉样品中锌的含量进行比较,结果令人满意。

卟啉吡啶季铵盐分光光度法测定痕量锌

卟啉化合物为超高灵敏显色剂，已用于铜、铁、银、铅、锌等多种元素的测定。新型卟啉——溴化5-[4-N-（对硝基）苄铵基吡啶基]-10，15，20三（4-N-吡啶基）卟啉季铵盐[铂具有显色剂和表面活性剂双重功能，其水溶性好、抗干扰能力强，显色过程中，不需加入表面活性剂和辅助络合剂，仍能达到灵敏度高、稳定性高的效果，已成功用于水中铜含量的测定并取得满意效果。

析相微萃取-分光光度法测定茶叶中痕量锌

采用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)为螯合剂,四氯化碳为萃取剂,乙醇为助溶剂,建立了析相微萃取-分光光度法测定茶叶中痕量锌的分析方法,并对影响络合反应和相分离的各种条件进行了优化。优化后的条件为:当水相体积为43.5 mL时,萃取剂四氯化碳为3.0 mL,助溶剂乙醇为3.5 mL,萃取时间为15 min。锌的质量浓度在0.20～8μg/mL范围内与吸光度呈线性关系,相关系数为0.99973,方法的检出限为0.027μg/mL,对锌的质量浓度为1.0μg/mL的样品溶液进行7次平行测定,相对标准偏差为1.73%。该方法用于茶叶中锌的测定,回收率为91.7%～105.6%。

锌(Ⅱ)-邻菲啰啉-亮黄缔合体系褪色光度法测定营养盐中痕量锌

锌是人体必需的微量元素之一，参与人体内许多金属酶的构成，具有维持机体正常代谢，促进生长发育，促进食欲，参与免疫功能等重要生理功能。缺锌会导致生长发育停滞，侏儒症、不育症等疾病；

萃取分光光度法测定粉煤灰中痕量锌

用 2 -[2 -(3 ,5 -二溴吡啶 )偶氮 ] -5 -二甲基氨基苯甲酸 (简称diBr -PAMB)作显色剂萃取分光光度法测定痕量锌 ,diBr -PAMB与Zn形成一稳定的蓝色配合物体系并能被氯仿萃取。diBr -PAMB具有相对选择性 ,来自Co、Cu和Ni的干扰可用丁二酮肟消除 ,而Al、Fe的干扰可用NaF与三乙醇胺混合体系消除。

二甲酚橙光度法测定人参中微量及痕量锌的研究

本文研究了二甲酚橙光度法测定微量及痕量锌的最佳条件,并拟定人参中微量及痕量锌的测定方法。经试验表明,本法灵敏度高(q=1.59×10~4),重现性好,在0—25μg/50ml 范围内服从比尔定律,试剂和仪器普及,操作简单,快速,用来测定人参中微量及痕量锌的含量,结果满意。

用微痕量金属分析仪(AS-01型)同时测定痕量锌、镉、铅、铜

本文对悬汞电极微分脉冲极谱溶出法的各种条件及对痕量锌、镉、铅、铜的同时测定进行了研究。在设定的电镀电压和时间里,把金属离子电解并富集在工作电极悬汞电极上,当电势消除时,通过示差脉冲测出流经电极的氧化电流,每种金属的氧化电流表现为峰值电流,即波峰高度作为测定金属离子浓度的根据。方法快速灵敏,再现性良好。

PAN—OP乳化剂光度法测定人参中痕量锌的研究

本文研究了Zn^(2+)—PAN—OP乳化剂光度法,测定痕量锌的反应条件。在O—15μg/50ml范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为3.68×10~4。方法应用于人参中痕量锌的测定,结果满意。

电感耦合等离子体质谱法测定镍基合金中痕量砷锡铅锑铋锌

本文建立了以盐酸+硝酸溶解样品,电感耦合等离子体质谱法测定镍基合金中痕量砷锡铅锑铋锌的方法。考察了溶样介质、质谱干扰、基体、内标元素等因素对测定的影响,用数学公式校正HCl对测定As的干扰。结果表明:在最佳测量条件下,用标准加入法建立工作曲线,其相关系数均在0.999以上,检测范围为0.0001%~0.010%,样品测量结果与其它分析方法相吻合,精密度RSD均小于17%。该方法能够应用于日常镍基合金中痕量砷锡铅锑铋锌的测定。

邻硝基苯基荧光酮与锌显色反应的研究

在pH=8.51的硼砂——硼酸缓冲体系、CPB为表面活性剂的条件下,Zn（Ⅱ）与邻硝基苯基荧光酮（0-NPF）形成1:4的紫红色络合物,最大吸收波长为550nm,灵敏度（ε）为1.25×105L.mol-1.cm-1.络合物在常温下能稳24小时以上,含锌量在0～20μg/50ml范围内符合比耳定律.在掩蔽剂存在下,有较好的选择性,测定大米、人发中锌的含量,结果令人满意.

锑原位掺杂SiO_(2)@PDA-Sb复合材料修饰电极用于海水中Zn离子检测

本研究提出了一种用于检测海水中锌离子(Zn^(2+))含量的电化学检测方法。该方法首先应用水热法合成SiO_(2)@PDA-Sb复合材料,然后将该复合材料修饰到玻碳电极上制备SiO_(2)@PDA-Sb-Nafion/GCE,利用差分脉冲阳极溶出伏安法(DPASV)对珠江口海水水样中Zn^(2+)进行测定。研究结果表明,Zn^(2+)在SiO_(2)@PDA-Sb-Nafion/GCE上具有较强的溶出峰。在最优条件下,SiO_(2)@PDA-Sb-Nafion/GCE对Zn^(2+)浓度在1~1000 nmol/L范围内可实现灵敏、准确的检测,Zn^(2+)的检测出限为0.71 nmol/L。加标回收率实验显示Zn^(2+)加标回收率为93.19%~100.12%,表明该方法可应用于现场海水样品Zn^(2+)测定。本方法具有电极制作简单、稳定性和抗干扰性良好,能够提高现有测定方法的检测限和精确度,在现场海水检测痕量Zn^(2+)具有较好的应用前景。

无火焰原子吸收法测定生活饮用水中痕量锰、锌和铁

锰、锌和铁是人体不可缺少的微量元素，所需主要来源于食物和饮用水。但饮用水中含量过高，不仅影响饮用水的感官和口感，也会造成人体消化系统，神经系统的损害。