河蚌制剂痛克的镇痛抗炎作用

河蚌制剂痛克以0.2、0.4g/ml外用,对小鼠热板及慢性疼痛模型、大鼠光热及尿酸钠关节炎模型所致疼痛反应均显示较强的镇痛作用;对巴豆油致小鼠耳廓肿胀、琼脂及角叉菜胶所致小鼠或大鼠足跖肿胀亦有明显的抗炎作用。经拆方比较还显示痛克的组成成分河蚌和三七也具有抗炎镇痛作用,这为痛克的组方提供了依据。

炎痛克贴剂对实验性大鼠输卵管炎症阻塞的对抗作用

目的:探讨炎痛克贴剂对实验性大鼠输卵管炎症阻塞的对抗作用。方法:以大鼠棉球肉芽肿实验观察炎痛克贴剂的抗炎作用;以苯酚糊剂造实验性大鼠输卵管炎性阻塞模型,观察炎痛克贴剂的对抗作用及对血液流变学的影响。结果:本药有明显的抗炎作用(P<0.01),对炎性阻塞模型能明显减轻病变,并使血液流变学指标得到改善。结论:本药能较好地通过透皮吸收对抗妇科及腹部炎症,为开发新药提供了药理学依据。

炎痛克贴剂镇痛、抗炎作用及对大鼠子宫内膜黏连的对抗作用

目的:探讨炎痛克贴剂的主要药效学作用:(1)镇痛作用;(2)抗炎作用;(3)对实验性大鼠子宫内膜黏连的对抗作用。方法:以热板法观察炎痛克贴剂镇痛作用;以二甲苯引起小鼠耳肿胀试验观察炎痛克贴剂的抗炎作用;以苯酚糊剂造实验性大鼠子宫内膜黏连模型,观察炎痛克贴剂的对抗作用。结果:本药有明显的镇痛、抗炎作用(P＜0．01);对实验模型能明显减轻病变。结论:上述结果提示本药能很好的通过透皮吸收对抗妇科及腹部炎症,为开发为新药提供了药理学依据。

炎痛克贴剂对抗实验性大鼠输卵管炎症作用的药效学研究

目的:探讨炎痛克贴剂的作用:(1)抗炎作用;(2)对实验性大鼠输卵管炎症阻塞的对抗作用及对血液流变学的影响。方法:以大鼠棉球肉芽肿试验观察炎痛克贴剂的抗炎作用;以苯酚糊剂造实验性大鼠输卵管炎性阻塞模型,观察炎痛克贴剂的对抗作用及对血液流变学的影响。结果:该药有明显的抗炎作用P<0.01;对炎性阻塞模型能明显减轻病变,并使血液流变学指标得到改善。结论:上述结果提示该药能很好的通过透皮吸收对抗妇科及腹部炎症,为开发为新药提供了药理学依据。

百痛克治疗骨伤疼痛231例观察

百痛克治疗骨伤疼痛２３１例观察福建省立医院林毅，陈勉福建中医学院附属人民医院廖增年我们自１９９４年始，运用浙江湖州龙海生物化学有限公司生产的百痛克喷剂，治疗骨伤科各种急、慢性损伤及各类型无菌性炎症２３１例，取得了满意的疗效，现总结如下。一、临床资料本...

中药癌痛克的实验研究与临床观察

[目的]研究中药癌痛克的作用机理,为临床用药提供理论依据.[方法]取小鼠44～48只,随机分成4组,每组11～12只.阴性对照组给予凉开水,阳性对照组给予西药消炎痛,实验大小剂量组给予中药癌痛克.连续灌胃给药5d、6d、30d,每天1次,每次0.65 ml.用显微视像循环测定仪测定小鼠耳廓小动脉血流变化,观察记录小鼠在15 min内的扭体反应次数,并计算扭体抑制率,用微量快速检测法测定SOD的含量.临床观察癌症疼痛病人40例,其中轻度疼痛(Ⅱ级)6例,中度疼痛(Ⅲ级)24例,重度疼痛(Ⅳ级)8例,难以忍受的剧烈疼痛(V级)2例.[结果]中药癌痛克能加快小鼠耳廓小动脉的血流速度,抑制小鼠扭体反应的发生率和提高小鼠血中SOD的活性.40例癌痛患者,完全缓解9例占22.5%;明显缓解15例占37.5%;轻度缓解7例占17.5%;无效10例占25%,总有效率为75%.[结论]中药癌痛克具有明显的活血化淤及良好的镇痛作用,同时,具有加快清除自由基的功效.对癌症疼痛病人有较好的止痛作用.

炎痛克贴剂药效学作用实验研究

目的:探讨炎痛克贴剂的抗炎作用、镇痛作用和对实验性大鼠子宫内膜粘连的对抗作用。方法:以二甲苯引起小鼠耳肿胀试验观察炎痛克贴剂的抗炎作用;以热板法观察炎痛克贴剂镇痛作用;以苯酚糊剂造实验性大鼠子宫内膜粘连模型,观察炎痛克贴剂的对抗作用。结果:炎痛克贴剂对模型大鼠具有明显的抗炎、镇痛作用(P<0.01),能明显减轻子宫内膜粘连病理模型大鼠的病变程度。结论:提示本药能很好地通过透皮吸收对抗妇科及腹部炎症,实验结果可为新药开发提供药理学依据。

中药癌痛克对肝癌细胞株生物学活性的影响及可能机制的研究

目的通过观察癌痛克对肝癌细胞株HepG2生物学活性的影响作用，以及在相应状态下细胞内视网膜母细胞瘤（Rb）基因表达量的改变，研究癌痛克的抗肝癌作用的机制。方法以不同浓度癌痛克作用HepG2细胞，四甲基偶氮唑盐比色法（MTT法）检测细胞增殖率，以流式细胞术检测细胞凋亡率，逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）方法检测细胞内Rb基因mRNA表达量。结果2—50μg／ml癌痛克具有明显的增殖抑制作用，其抑增殖效应呈时间和浓度依赖性；2—50μg／ml癌痛克组可诱导HepG2细胞凋亡，其诱导凋亡效应呈明显的时间-浓度依赖性；2—50μg／ml癌痛克可上调Rb基因的表达，且呈剂量依赖关系。结论癌痛克可抑制HepG2细胞增殖或诱导其凋亡，其调控细胞凋亡的机制之一可能为通过干扰Rb基因的表达而实现。

癌痛克治疗癌痛的疗效观察

据最近国内调查,癌症病人中有疼痛者占51.1%,晚期以疼痛为主要症状占70%。全球约有300～500万癌痛病人忍受着中等程度以上癌痛的折磨。因此,治疗癌痛对改善患者生存质量具有重要意义。

百痛克加血疗治疗顽固性带状疱疹后遗神经痛疗效观察

目前治疗带状疱疹后遗神经痛的方法很多,但疗效显著不一.我科自1994年2月起,对带状疱疹发病时间长、体质弱,且采用多种方法长时间治疗而效果不佳者,进行血疗,同时外用百痛克喷剂,现将临床观察总结如下.

百痛克喷剂镇痛的临床应用（附118例报告）

本文报告了使用百痛克喷剂１１８例，对镇痛效果的观察分析，指出百痛克镇痛临床范围广，尤其对急性软组织损伤、牙痛、虫咬性疼痛止痛效果显著，对骨、关节损伤性疼痛，神经性疼痛止痛效果有效率高。讨论了百痛克喷剂是一种复方中药制剂，有清热解毒，活血化瘀、消肿止痛的功效、局部使用方便、安全、无明显副作用。

中药癌痛克对人胃癌细胞SGC-7901增殖、凋亡作用及机制研究

目的通过观察不同浓度癌痛克对胃癌细胞株SGC-7901增殖及凋亡的作用,以及在相应状态下细胞内视网膜母细胞瘤(Rb)基因相对表达量的改变,探讨中药癌痛克的抗胃癌作用机制。方法以不同浓度癌痛克作用SGC-7901细胞,CCK-8检测细胞增殖抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡率细胞周期,RT-PCR方法检测细胞内Bcl-2基因表达变化。结果2～50μg/ml癌痛克可抑制SGC-7901细胞增殖并诱导其凋亡,其抑制及诱导凋亡效应呈浓度依赖性;细胞周期分析处于G1期细胞百分比明显增多,处于G2/M期的细胞减少,Rb基因mRNA表达上调。结论中药癌痛克可通过抑制SGC-7901细胞增殖或诱导其凋亡,且其机制可能通过上调Rb基因表达途径使细胞阻滞在G1期,进而诱导细胞凋亡。

痛克搽剂治疗急性软组织损伤Ⅱ期临床观察

目前治疗急性软组织损伤的外用药较多，但缺少系统的临床研究。本项研究按照中药新药指导原则。用痛克搽剂对９０例急性软组织损伤的病人（其中６０例为急性踝关节损伤）。采用双盲随机对照的方法进行观察，结果采用统计学方法处理，研究结果：总有效率９３．３％，显效率为７３．３％。对照组总有效率为７６．６％，显效率为３６．３％，具有显著的差异。结论：痛克搽剂是一种治疗急性软组织损伤的很好的外用制剂。

痛必克汤治疗难治性偏头痛100例

痛必克汤治疗难治性偏头痛１００例广州第一军医大学（５１０５１５）陈宝田，谢炜中国人民解放军４５６医院（５２００３１）王宝祥中国人民解放军３０５医院（１０００１７）刘立中国人民解放军２５２医院（０７１０００）王冬娜关键词偏头痛，痛必克汤，疗效观察笔者在...

克乳痛治疗实验性乳腺增生病的病理观察

目的 应用克乳痛中药复方制剂 ,对大鼠实验性乳腺增生病的治疗作用进行研究。方法 用苯甲酸雌二醇复制乳腺增生病大鼠模型。制模中和制模后 ,分别用不同剂量克乳痛对照观察乳腺的组织学形态 ,乳腺上皮细胞的雌激素受体 (ER) ,孕激素受体 (PR)变化 ,并做核仁组成区相关嗜银蛋白 (AgNOR)染色及电镜观察。 结果 中药克乳痛能抑制乳腺上皮增殖并通过降低大鼠乳腺组织ER、PR的含量。结论 中药克乳痛对实验性乳腺增生病有调节、治疗作用。

RP-HPLC法测定克乳痛胶囊中丹皮酚和芍药甙的含量

建立了ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定克乳痛胶囊中丹皮酚和芍药甙的含量，均用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相；前者以甲醇－醋酸－水（５８２４０）为流动相，检测波长为２７４ｎｍ；后者以乙腈－水（２０８０）为流动相，检测波长为２４３ｎｍ。本法简便、快速、重现性好。

毛细管电泳法(HPCE)测定克心痛滴丸中阿魏酸的含量

目的建立毛细管区带电泳(CapillaryZoneElectrophoresis,CZE)测定克心痛滴丸(麝香、川芎、元胡等)中川芎的有效成分阿魏酸(FerulicAcid,下文简称为FA)的含量。方法以对硝基苯甲酸(pNitrobenzonicAcid下文简称为pNBA)为内标,30mmol·L-1硼砂缓冲液(1mol·L-1NaOH调pH值到9.45)为电泳介质,20PSI气压下进样5秒,定电流50μA分离20min,电泳温度20℃,二极管阵列PDA检测器检测,应用295nm检测波长。结果阿魏酸的浓度在4mg·L-1～264mg·L-1范围内,与峰面积呈线性关系,RSD为1.71(n=6),回收率为100.47±2.1。结论该方法方便快速、准确可靠,可用于对该滴丸中阿魏酸含量进行分析。