痛得安治疗癌性疼痛的临床观察

目的 探讨中药复方制剂痛得安对中、晚期癌性疼痛的疗效。方法 将 2 2 8例晚期或拒绝放疗、化疗的中期均有疼痛的癌性患者 ,按照疼痛程度分为三级 ,随机分成痛得安 (治疗组 )、三阶梯止痛药 (对照组 )两组。分别判定近期 (1个月 )、远期 (3个月 )的镇痛效果 ,并进行显著性检测。结果 近期镇痛效果 :痛得安组总有效率为90 .6 %、完全缓解率为 5 9.8% ;低于对照组 97.3%和 6 6 .7% ,经显著性检测 ,两组差异无显著性。远期镇痛效果 :痛得安组总有效率为 85 .5 %、完全缓解率为 5 6 .4 % ;优于对照组 6 2 .2 %和 37.8% ,经显著性检测 ,两组差异有高度显著性。结论 痛得安近期对中、晚期癌症的镇痛效果与三阶梯止痛药相近 。

痛得安散质量标准提高研究

目的研究痛得安散质量控制方法,以提高其质量标准。方法在原标准的基础上增加了痛得安散中羌活、丹参的TLC鉴别,改进了延胡索、黄芩、苍术的色谱条件;采用HPLC法对苍术素进行含量测定。结果 TLC法鉴别专属性强;HPLC法测得苍术素在2.0~24μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.81%,RSD为1.67%（n=9）。结论本方法操作简单,结果准确,灵敏度高,重复性好;该质量标准可有效地控制痛得安散的质量。

双波长薄层扫描法测定痛得安胶囊中新乌头碱的含量

目的 :建立痛得安胶囊中新乌头碱的含量测定方法。方法 :采用双波长薄层扫描法 ,以正己烷 乙酸乙酯 无水乙醇 氨水 ( 1 2∶8∶2 .5∶0 .5)为展开剂 ,碘化铋钾试液为显色剂 ,测定该制剂中新乌头碱的含量。结果 :线性范围为1～ 6μg ,平均回收率为 94 .80 % ,RSD为 2 .0 3%。 结论 :本法操作简便 ,结果可靠 ,实用 ,适合该制剂中新乌头碱的含量测定。

痛得安胶囊的镇痛抗炎作用研究

本文报告痛得安胶囊镇痛、抗炎作用,结果表明:能显著抑制小鼠醋酸性扭体反应,提高热刺激及电刺激的痛阈,具有显著的镇痛作用。对小鼠二甲苯性耳壳肿胀和大鼠角叉菜胶性足跖肿胀,均呈显著抑制作用。

痛得安胶囊的制备及临床应用

目的:制备痛得安胶囊,用于治疗多种疼痛。方法:建 立痛得安胶囊制备及质量控制等方法并对临床应用进行观察。结果:痛得安胶囊治疗多种疼痛确切,总有效率为94.6%,其中治愈率为85%,未发现不良反应。结论:痛得安胶囊可连续服 用治疗多种疼痛,值得推广。

杀死比尔2

剧情: 安琳与她的未婚夫要结婚了。这一天,安琳和未婚夫以及双方的亲友在室内彩排婚礼的仪式。彩排间歇的时候,安琳走到室外,她看到比尔出现了。 比尔是个杀手,安琳曾经跟着比尔当过杀手。当安琳有了孩子以后,她就不想再做杀手了,她要结婚,过正常人的生活。现在,比尔突然出现,安琳预感到事情有些不妙。 安琳把比尔介绍给自己的未婚夫,