气相色谱法测定痛泻软胶囊中柠檬烯的含量

目的：建立用气相色谱外标法分析痛泻软胶囊中柠檬烯的方法。方法：采用SE-30色谱柱,50~240℃程序升温,火焰离子化检测器检测。结果：柠檬烯能与其它组分很好的分离,分离度（α）〉2.0,且峰型对称。柠檬烯浓度在0.002014～2.014 mg/mL范围内,r=0.9995,呈现良好的线性关系,检出限为0.0008%。采用的样品处理方法回收率高且对色谱柱及检测器的污染小。结论：该法简便、快速、准确性高、重复性好,可作为本品的质量控制方法。

缓痛止泻软胶囊治疗腹泻型肠易激综合征基层用药专家共识

缓痛止泻软胶囊由白术、白芍、陈皮、防风共4味中药组成,具有疏肝补脾、缓痛止泻的功效,被广泛应用于腹泻型肠易激综合征的治疗。相关研究结果均表明,缓痛止泻软胶囊单用、联合其他中西药及非药物疗法均能改善腹泻型肠易激综合征的临床症状,并具有较好的临床疗效。为了更好地指导基层医师安全、有效应用缓痛止泻软胶囊,指导临床合理用药,由首都医科大学附属北京友谊医院联合中国医疗保健国际交流促进会中医药临床研究分会等相关领域专家,共同起草了《缓痛止泻软胶囊治疗腹泻型肠易激综合征基层用药专家共识》。该共识在临床专家的问卷调研和文献回顾的基础上,采用GRADE系统,充分结合专家经验,通过名义组法形成推荐意见或共识建议。该共识明确了缓痛止泻软胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的适应证、证治要点、用法与用量、疗程、联合用药、安全性等,适用于各等级医院的中医师、西医师、全科医师和临床药师等。

缓痛止泻软胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效及安全性观察

分析缓痛止泻软胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效及安全性。方法 对2021年9月至2022年8月期间,我院收治的98例IBS-D病例进行回顾性研究。随机分为对照组与观察组,对照组采取匹维溴铵片治疗,观察组应用缓痛止泻软胶囊,对比治疗应用效果。结果 经过治疗后发现,观察组治疗效果优于对照组,观察组HAMD、HAMA评分优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义,观察组与对照组不良反应概率差异不具备统计性意义。结论 对于腹泻型肠易激综合征的患者采取缓痛止泻软胶囊治疗,能够有效提升治疗效果,值得进行临床推广。

缓痛止泻软胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效及安全性观察

目的:探讨缓痛止泻软胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效。方法:回顾性选取2021年9月至2022年8月该院收治的98例IBS-D患者,按照治疗方式分为观察组及对照组,每组49例。观察组患者使用缓痛止泻软胶囊治疗,对照组患者使用匹维溴铵片治疗,治疗周期均为28 d。比较两组患者治疗前后临床疗效、临床症状、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分以及不良反应发生率。结果:观察组患者的临床有效率为87.76%(43/49),显著高于对照组的63.27%(31/49),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者IBS临床症状(腹痛、腹泻和肛门肿胀)评分均显著低于本组治疗前,且观察组患者显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者HAMA、HAMD评分均显著低于本组治疗前,观察组患者显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组、对照组患者不良反应发生率分别为4.08%(2/49)、12.24%(6/49),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:缓痛止泻软胶囊治疗IBS-D的疗效显著,能够减轻患者腹痛腹泻、肛门坠胀等临床症状,改善患者的不良情绪,且治疗安全性较高。