痛风定片联合塞来昔布治疗急性痛风40例

目的 观察痛风定片联合塞来昔布治疗急性痛风的临床疗效.方法 急性痛风患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例.治疗组给予痛风定片1.6 g,tid,塞来昔布200 mg,bid,均po.对照组给予秋水仙碱口服,初始剂量为1 mg,以后每2 h服1 mg直至关节疼痛缓解或出现恶心、呕吐及腹泻等不良反应或每日总量达到6 mg为止,关节症状缓解以后改为每次0.5～1.0 mg,每天1或2次服用.观察两组患者治疗后疼痛缓解程度、血沉、血尿酸水平变化及不良反应.结果 两组急性痛风的临床症状均改善;治疗组和对照组总有效率分别为92.5%,75.0%（P＜0.05）;治疗组血沉、血尿酸水平明显降低,而且不良反应较小.结论 痛风定片联合塞来昔布治疗急性痛风具有明显优势,值得临床推广应用.

HPLC同时测定痛风定片中马钱苷酸与龙胆苦苷的含量

目的：建立痛风定片中马钱苷酸、龙胆苦苷的含量测定方法.方法：采用Apollo C18色谱柱（250 mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液（1∶4）,流速为0.7 mL·min^-1,检测波长为254 nm.结果：马钱苷酸的进样量在0.095 ～0.855 μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0.998 7）,平均回收率为98.73％,RSD=2.01％（n=6）;龙胆苦苷的进样量在0.418～2.092μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.36％,RSD =0.90％ （n=6）.结论：该法操作简便、准确、分离度与稳定性好、专属性强,可作为该制剂的质量控制方法.