痛风气雾剂皮肤用药毒性实验研究

目的:通过对痛风气雾剂的皮肤用药毒性实验,探讨该药治疗急性痛风性关节炎的皮肤用药安全性,为下一步开展临床前研究,开发安全有效、简便易行的痛风外用制剂提供理论依据。方法:观察痛风气雾剂皮肤用药毒性试验,实验采用健康日本大耳白家兔各24只进行皮肤用药急性毒性试验及皮肤刺激性试验,用30只健康豚鼠进行皮肤过敏试验(致敏接触、激发接触)。结果:痛风气雾剂高低两个剂量组用于完整皮肤及破损皮肤家兔观察7天,全部动物均健康存活,未见毒性反应;痛风气雾剂连续7天给予家兔完整皮肤和破损皮肤区,皮肤刺激反应平均分为0,无刺激性;用于豚鼠皮肤未见过敏反应,致敏发生率为0,全部动物健康存活。结论:痛风气雾剂无明显毒副作用,是一种安全有效、方便易行的治疗急性痛风性关节炎的外用药物,具有临床实用价值,值得进一步开发和推广应用。

痛风气雾剂治疗急性痛风性关节炎的用药综合护理

目的探讨急性痛风性关节炎患者应用痛风气雾剂和得宝松治疗的用药护理。方法选择2014年6月至2016年12月北京协和医院和云南省中医医院接诊的急性痛风性关节炎患者98例,随机分成观察组和对照组各49例,2组患者均予关节内注射得宝和口服秋水仙碱,观察组患者加痛风气雾剂外用,观察对比2组疗效、疼痛缓解程度,在分析疗效基础上探究合理的用药护理方法。结果 2组在药物治疗的同时,采取了积极有效的护理措施,观察组患者的疼痛程度显著低于对照组,观察组的肿痛消失时间2.6 d明显比对照组3.8 d缩短,观察组的疗效明显优于对照组(Z=-1.995,P=0.046)。患者的治疗满意度达到97.96%(96/98)。结论药物治疗急性痛风性关节炎需要合理的用药护理和指导,痛风气雾剂是治疗痛风关节炎的有效辅助药物。

痛风气雾剂抗炎镇痛作用的研究

目的:通过对痛风气雾剂的抗炎镇痛实验,探讨该药治疗急性痛风性关节炎的主要药效学,为下一步开展临床前研究,开发安全有效、简便易行的痛风外用制剂提供理论依据。方法:采用尿酸钠晶体(MSU)及角叉菜胶诱发痛风性关节炎模型大鼠足肿胀观察痛风气雾剂的抗炎作用,采用小鼠热板法和小鼠醋酸扭体法检测痛风气雾剂对正常小鼠的镇痛作用。结果:痛风气雾剂能明显抑制MSU及角叉菜胶诱发的大鼠足肿胀(P<0.05,P<0.01),能不同程度地延长热板法所致小鼠疼痛阈值(P<0.01),扭体反应中有效抑制小鼠扭体反应,减少扭体次数(P<0.01)。结论:痛风气雾剂具有显著的抗炎、镇痛作用,是治疗急性痛风性关节炎有效的药物。

痛风气雾剂皮肤用药毒性实验研究

目的：探讨痛风气雾剂对皮肤用药毒性实验研究，为临床合理用药提供依据。方法：选取72只健康豚鼠进行本次痛风气雾剂的皮肤毒性实验研究，将72只豚鼠随机分为3组，每组各24只，分别为皮肤用药急性毒性试验组、皮肤刺激性试验组，以及皮肤过敏试验组，观察不同的给药剂量以及阴性对照情况对皮肤用药毒性的观察。结果：所有入组实验的豚鼠均存活，且不同剂量的痛风气雾剂连续用于完整皮肤及破损皮肤7天后均未见明显的毒性；另痛风气雾剂连续7天给予豚鼠完整皮肤和破损皮肤区，皮肤无刺激性．评分为0：用于豚鼠皮肤未见过敏反应，致敏发生率为0。结论：痛风气雾剂皮肤用药无明显毒副作用，是一种安全、有效且方便易行的治疗急性痛风性关节炎的外用药物，具有一定的临床实用价值，值得进一步临床试验研究。

痛风气雾剂治疗急性痛风性关节炎220例临床研究

目的:探讨痛风气雾剂对急性痛风性关节炎(湿热蕴结证)的治疗效果和安全性。方法:采用随机、双盲、平行对照临床实验研究,选择2014年8月至2017年8月220例符合纳入标准的急性痛风性关节炎患者随机分为试验组和对照组。试验组予痛风气雾剂外喷患处,日3次,对照组予肿痛气雾剂外喷患处,日3次,均治疗5d。观察治疗前后血尿酸(UA)、C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、VAS、中医证候全面评价评分及临床疗效,进行统计学分析。结果:两组治疗后UA、ESR、CRP均较治疗前显著下降(P<0.05,P<0.01),试验组CRP较对照组低(P<0.01)。两组患者VAS评分及全面评价总积分均较治疗前显著下降(P<0.01),试验组优于对照组(P<0.05),治疗组总有效率93.5%(101/108),优于对照组的85.5%(94/110)(P<0.05)。结论:痛风气雾剂对急性痛风性关节炎(湿热蕴结证)有缓解关节肿痛作用,且未见不良反应,安全、无刺激性,是一种安全有效、方便易行的治疗急性痛风性关节炎的外用药物。