高效液相色谱法测定痤疮Ⅰ号搽剂中甲硝唑和氯霉素含量

目的建立高效液相色谱法(H PLC法)同时测定痤疮Ⅰ号搽剂中甲硝唑和氯霉素的含量。方法以甲醇-水(40∶60)为流动相,在289nm波长处检测。结果甲硝唑和氯霉素浓度线性范围分别是25.3～126.6μg/m L(r=0.9993)和23.4～117.2μg m/L(r=0.9994),平均回收率分别为98.97%和99.39%。结论H PLC法操作简便,结果准确,可作为痤疮Ⅰ号搽剂的质量控制方法。

痤疮Ⅰ号自拟方配合火针治疗痤疮20例

1临床资料 1．1一般资料 入选的共20例患者均为2017年5月-2017年11月我院皮肤科门诊病例，男10例，女10例；年龄为15岁-30岁，平均22．5岁；病程平均为2个月～3个月。1．2诊断标准中医诊断参照《中医病证诊断疗效标准》^[1]，西医诊断参照《皮肤性病学》^[2]，以面颈部散在粉刺、丘疹、结节、囊肿反复发作，并伴有皮脂溢出，诊为痤疮。

痤疮Ⅰ号的制备及其氯霉素和甲硝唑的含量测定

目的建立疰疮Ⅰ号的制备方法和一种同时测定该制剂中两组分含量的分光光度法。方法采用双波长分光光度法，以60％乙醇为溶剂，不经分离直接测定疰疮Ⅰ号中氯霉素和甲硝唑的含量。氯霉素测定波长为277nm，参比波长为352nm；甲硝唑测定波长为309nm，参比波长为246nm。结果氯霉素浓度在2．431-24．31μ·mL^-1范围内（r=0．99995）、甲硝唑在2．345-23．45μg·mL^-1范围内（r=1．0000）与其吸收度呈良好的线性关系。氯霉素平均回收率为100．5％，RSD为0．36％；甲硝唑回收率为100．O％，RSD为0．77％。结论本方法简便准确，可直接用子痤疮Ⅰ号中氯霉素和甲硝唑的含量测定。

痤疮露Ⅰ号的制备与临床应用

目的制备痤疮露Ⅰ号擦剂,用于治疗各型痤疮。方法采用多波长系数法测定甲硝唑、氯霉素、水杨酸的含量,并对2200例患者进行临床观察。结果甲硝唑、氯霉素、水杨酸的平均回收率分别为:101.3%,RSD=0.93%;102.9%,RSD=2.1%;100.4%,RSD=1.2%;总有效率达91%。结论本制剂制备方便,疗效显著,质量可控。

痤疮号擦剂的制备、质量控制与临床应用

目的 探讨痤疮 号擦剂的配制方法。 方法 以甲硝唑、氯霉素为主药配制成擦剂 ,并考察质量标准和临床效果。 结果 甲硝唑 ,氯霉素平均回收率为 99.65 % ,98.75 % ,RSD为 0 .8%和 0 .7%。 结论 制备工艺合理可行 ,测定方法简便准确 ,疗效确切 ,可作为医院制剂推广应用。

欧美娜蓝、红光联合痤疮I号或Lite-Blue治疗轻、中度痤疮疗效观察

通过评价欧美娜蓝、红光与自制药痤疮I号联用治疗炎性痤疮的疗效,以了解痤疮I号能否代替Lite-Blue用于临床实践。将80例痤疮患者随机分为两组,两组均用欧美娜蓝、红光照射治疗;在此之前,试验组用痤疮I号洁面,对照组用Lite-Blue洁面,治疗前后清点患者炎性损害的数目,比较不同组的平均减少率。结果:治疗1、4、8周后,两组皮损的数目均减少,其中试验组分别减少32%、53%、74%,对照组分别减少32%、51%、72%,两组皮损减少率无显著性差异。治疗期内及治疗后随访,患者均无明显的不良反应。欧美娜蓝、红光与痤疮I号联用疗效高,显效快,无不良反应。痤疮I号与Lite-Blue相比,疗效、不良反应均无显著性差异,可替代Lite-Blue用于临床。