痤疮合剂对家兔耳痤疮模型Th1/Th2和Th17/Treg平衡调节机制的实验研究

目的研究旨在探讨痤疮合剂对辅助性T细胞(Helper T Cell,Th)1、Th2、Th17、调节性T细胞(Regulatory T cell,Treg)平衡的调节作用。方法除对照组,其他干预组用Kligman造模法制造兔耳痤疮模型2周,取病理,判断造模成功后,痤疮合剂组灌服痤疮合剂17.52 g/(kg·d);阳性药物组灌服清热暗疮胶囊0.12 g/(kg·d);对照组及模型组灌服等量生理盐水,1次/d,共30 d。取静脉血及患处组织、耳根淋巴结,苏木精-伊红染色法(Hematoxylin-eosin staining,HE)检测毛囊面积和皮脂腺直径。酶联免疫吸附测定法(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清中干扰素(Interferon,IFN)-γ、白介素(Interleukin,IL)-5、IL-17、IL-12、IL-22、IL-10、转化生长因子(Transforming growth factor,TGF)-β含量。蛋白质印迹法(Western blot)、免疫组织化学法检测耳根淋巴结中T盒转录因子(T-box expressed in T cell,T-bet)、GATA结合蛋白3(GATA binding protein 3,GATA3)、视黄酸受体相关孤儿核受体γt(Retineic-acid-receptor-related orphan nuclear receptor gamma,RORγt)、叉头盒转录因子p3(Forkhead box P3,Foxp3)表达水平。结果痤疮合剂能明显改善兔耳表皮层的结节、脓疱、组织厚度、囊肿及毛囊口扩张程度,减少炎症细胞的增殖和浸润,表皮和内壁角质层变薄松软。与对照组相比,其余各组IFN-γ、IL-12、IL-17、IL-22含量显著增高,IL-5、TGF-β、IL-10含量显著降低(P<0.01)。与模型组比较,痤疮合剂和阳性组IFN-γ、IL-17、IL-12、IL-22含量明显下降,IL-5、TGF-β、IL-10含量显著增高(P<0.01)。与对照组比较,其余各组T-bet、RORγt的表达及平均光密度值(Integral-Optimistically,IOD)显著增大,GATA3、Foxp3表达及IOD下降(P<0.01)。与模型组相比,痤疮合剂和阳性组T-bet、RORγt表达及IOD下调,GATA3、Foxp3表达及IOD上调(P<0.01)。结论痤疮合剂通过调控炎性因子平衡Th1/Th2、Th17/Treg的极化偏移,实现免疫细胞内稳态,改善皮损病理表现,对痤疮有明显的治疗效果。

中药痤疮合剂联合针刺拔罐治疗寻常型痤疮临床研究

目的:观察中药痤疮合剂联合针刺拔罐治疗寻常型痤疮临床疗效。方法:将全部来本院就诊的寻常型痤疮病例90例按照随机数字表法分为治疗组和对照组各45例。对照组采用单纯口服西药异维A酸治疗,治疗组采用口服中药痤疮合剂合针刺拔罐治疗。两组疗程均为15 d,3个疗程后观察两组疗效。结果:治疗3个疗程后,治疗组痊愈率为51.11%,总有效率为93.33%;对照组痊愈率为17.78%,总有效率为77.78%。治疗组痊愈率明显高于对照组,P<0.01;治疗组总有效率也明显高于对照组,P<0.05。治疗组Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级总有效率都明显高于对照组,P<0.05。治疗组各临床分级的痊愈率均明显高于对照组,P<0.01。治疗组治疗前后皮损积分分别为(30.67±14.89)、(8.07±6.75)分;对照组治疗前后皮损积分分别为(28.45±15.37)、(16.66±7.51)分。两组治疗后皮损积分均低于治疗前,P<0.05。治疗组治疗后皮损积分明显低于对照组,P<0.05。结论:中药痤疮合剂联合针刺拔罐治疗寻常型痤疮临床疗效显著。

中药痤疮合剂联合中药面膜治疗寻常痤疮肺经风热证的临床研究

目的观察中药痤疮合剂联合中药面膜治疗寻常痤疮肺经风热证的临床疗效与安全性。方法将93例患者随机分为3组:痤疮合剂联合中药面膜组(33例)口服痤疮合剂,外用中药面膜;痤疮合剂组(33例)单纯口服痤疮合剂;枇杷清肺饮组(33例)单纯口服枇杷清肺饮,均连续用药4周。观察3组治疗前后临床疗效、患者皮损的改善、中医证候改善及不良反应。结果痤疮合剂联合中药面膜组、痤疮合剂组、枇杷清肺饮组的总有效率分别为93.55%(28/31)、82.76%(24/29)、74.19%(23/31)(P<0.05);3组治疗后较治疗前皮疹评分、中医证候评分均降低(P<0.01),皮疹改善程度:痤疮合剂联合中药面膜组优于痤疮合剂组及枇杷清肺饮组,痤疮合剂组优于枇杷清肺饮组。中医证候改善:在皮肤痒痛、颜面潮红改善上,痤疮合剂联合中药面膜组优于痤疮合剂组及枇杷清肺饮组(P<0.05)。在口渴喜饮、舌苔改善上,痤疮合剂联合中药面膜组、痤疮合剂组优于枇杷清肺饮组(P<0.05)。3组在尿黄、便秘、舌质改善上差异无显著统计学意义(P>0.05)。3组均无明显不良反应发生。结论痤疮合剂联合中药面膜能够显著提高寻常痤疮肺经风热证的临床疗效,且无明显不良反应,值得临床推广应用。

痤疮合剂对兔耳痤疮模型MAPK相关信号通路影响

目的:观察痤疮合剂对兔耳痤疮模型MAPK相关信号通路的影响。方法:将全部48只随机分成6组,每组8只,即空白对照组、模型对照组、中药低剂量组、中药中剂量组、中药高剂量组、清热暗疮胶囊组。中药低、中、高剂量组按等效剂量的3、6、9倍剂量给药,清热暗疮胶囊按照等效剂量给药,每日1次,连续治疗14 d。于实验第14天后对各项指标进行观察对比。结果:TNFR1、TNF-α、IL-6、IL-8、ERK、NF-κB、p38MAPK蛋白表达平均光密度值中药高、中、低剂量组均低于模型组,且高剂量组低于中剂量组,中剂量组低于低剂量组。结论:痤疮合剂能明显减低TNFR1、TNF-α、IL-8、IL-6蛋白表达水平,干预ERK、P38MAPK、NF-κB通路,从而干预了痤疮的发展过程,且随着给药剂量的增加,机制作用逐渐加强,呈良好的量效依赖关系。

痤疮合剂对金黄地鼠皮脂腺及性激素影响

目的:观察痤疮合剂对金黄地鼠皮脂腺及性激素的影响。方法:将全部40只金黄地鼠随机分成5组,分别为:模型对照组、中药低剂量组、中药中剂量组、中药高剂量组、清热暗疮胶囊组。中药低、中、高剂量组按等效剂量的3、6、9倍剂量给药,每日1次。清热暗疮胶囊按照人和金黄地鼠等效剂量给药,连续治疗14 d。于实验第14天后对各项指标进行观察对比。结果:皮脂腺显微结构下重叠叶数、皮脂腺斑面积、血清睾酮、雌二醇中药高、中、低剂量组均较模型组改善明显。结论:痤疮合剂能明显减少金黄地鼠皮脂腺叶数,减少皮脂腺斑面积,降低金黄地鼠血清中的睾酮水平,增加雌二醇水平,从而达到防治痤疮的作用。

痤疮合剂对兔耳痤疮模型动物血清中IL-1α、IL-6影响的实验研究

目的:本研究以辽宁中医药大学附属医院院内制剂——痤疮合剂为处理因素,采用兔耳痤疮模型,从毛囊角化程度、抗炎效应角度研究痤疮合剂对痤疮兔耳模型的疗效并探讨其作用机理。方法:以煤焦油外涂兔耳制作痤疮模型,每次约0.5ml,连续2周。造模成功后,将动物分为正常对照组,模型对照组,低、中、高剂量组和药物对照组,通过观察局部病理变化并检测血清中IL-1α、IL-6含量观察内服痤疮合剂对痤疮的炎症抑制作用。结果:痤疮合剂确能减少兔耳毛囊角栓和结节,减轻兔耳毛囊口扩张程度,减少炎症细胞浸润;造模后各组IL-1α、IL-6含量均显著升高(P<0.01);与模型对照组比较,痤疮合剂低、中、高剂量组及药物对照组含量均显著下调(P<0.01);高剂量组及药物对照组下调更为显著;其中IL-1α高剂量组下调最为明显,和药物对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);IL-6高剂量组和药物对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:痤疮合剂治疗痤疮作用机制与抑制血液中相关炎症因子有关。

痤疮合剂联合ALA-PDT治疗中重度寻常性痤疮疗效观察

目的观察痤疮合剂联合5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗中重度寻常性痤疮的临床疗效和安全性。方法采用随机数表法将2016年8月—2017年12月南通市第三人民医院皮肤科收治的96例中重度寻常性痤疮患者随机分为试验组(46例)与对照组(50例),其中试验组患者采用痤疮合剂联合ALA-PDT治疗,对照组患者采用盐酸米诺环素胶囊治疗,对比观察两组患者的皮损创面愈合情况、不良反应发生情况及复发情况等。结果治疗过程中,试验组患者中有8例患者发生局部不良反应,对照组患者中有5例患者发生局部不良反应,两组对比采用四格表资料的卡方检验,χ~2=1.118,P=0.290,P>0.05,差异无统计学意义;治疗后两组患者皮损创面均逐渐好转,创面评分均逐渐降低,其中治疗2、4、6周后两组患者皮损创面评分对比采用t检验,t值分别为7.301、7.050及4.949,P均<0.01,差异具有统计学意义;治疗6周后,两组患者临床疗效对比采用等级资料的秩和检验,mann-whitney U=807.000,Z=2.648,P=0.008,P<0.01,差异具有统计学意义;3个月后随访,试验组患者中有1例患者复发,对照组患者中有8例患者复发,两组对比采用四格表资料的卡方检验,χ~2=3.886,P=0.021,P<0.05,差异具有统计学意义。结论痤疮合剂联合ALA-PDT治疗中重度寻常性痤疮,可有效促进皮损创面痊愈,降低复发率,疗效显著,值得临床推广应用。

HPLC测定痤疮合剂中黄芩苷的含量

目的 建立痤疮合剂中黄芩苷含量的测定方法。方法 高效液相色谱法。采用 Sym metry C1 8柱 ( 3 .9mm× 15 0 mm,5 μm) ,流动相甲醇 -水-冰醋酸 ( 5 0∶ 5 0∶ 1) ,检测波长为 2 76nm。 结果 此方法线性关系良好 ,平均加样回收率为 10 1.9%。结论 此方法简便、准确 ,可用于测定痤疮合剂中黄芩苷的的含量。

痤疮合剂治疗肺经风热型寻常痤疮66例疗效观察

目的观察中药痤疮合剂治疗肺经风热证寻常痤疮的临床疗效和对患者皮脂溢出率的影响。方法采用随机、阳性药物对照的临床试验。试验组口服痤疮合剂,对照组口服异维A酸胶丸,疗程6周,治疗2、4、6周对2组患者的粉刺、丘疹、脓疱、结节囊肿、皮脂溢出率等进行评估。结果试验组与对照组临床症状均有明显改善,皮脂溢出率比治疗前均有显著减少,但2组间比较无显著性差异;试验组总有效率为82%,与对照组84%比较无显著性差异。治疗组有7例患者发生局部不良反应,对照组有32例发生局部不良反应。结论痤疮合剂治疗肺经风热证寻常痤疮疗效显著,对患者皮脂溢出有明显抑制作用,与对照药异维A酸疗效相当,而局部不良反应明显少于异维A酸。

痤疮合剂配合周期疗法治疗女性青春期痤疮48例临床观察

痤疮是青少年多发性皮肤病,由于环境、气候、生活习惯、种族等的不同,各地区的发病情况也略有不同。绝大多数患者为轻中度痤疮,好发部位为额部和两颊,使患者的生活质量受到影响。痤疮的治疗方法多样。

痤疮合剂治疗痤疮疗效探讨

“痤疮合剂”治疗痤疮总有效率９５％以上，治愈率８０％以上，该合剂具有清热解毒、泻火消炎、消痞等功效，为高锌药物。

痤疮合剂的制备、质量控制及临床应用

目的痤疮合剂的制备及建立质量控制方法。方法取苦参等17味中药经水提醇沉制成合剂,并采用薄层色谱法鉴别主药;结果所配合剂为棕黄色液体,所建立的方法能很好鉴别被测成分。结论本制剂制备方法简便,鉴别方法准确、可靠、灵敏,可用于其质量控制。

自拟痤疮合剂治疗寻常型痤疮胃肠湿热证44例临床观察

目的观察分析痤疮合剂治疗寻常型痤疮胃肠湿热证44例临床疗效。方法选取本院2012年6月—2014年12月收治的87例痤疮患者,随机分为治疗组与对照组,治疗组采用中药痤疮合剂治疗,对照组外用夫西地酸乳膏,对2组患者的治疗效果进行比较分析。结果 2组治疗2周、4周临床疗效比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论痤疮合剂治疗寻常型痤疮胃肠湿热证疗效显著。

自制痤疮合剂治疗寻常痤疮的疗效观察

目的观察自制痤疮合剂治疗寻常建疮的疗效,及对外周血睾酮、白细胞雄激素受体(AR)的影响。方法2018年12月至2020年12月寻常痤疮患者120例,随机分纽为观察组64例(口服自制痙疮合剂)和对照组56例(口服多西环素)。两组均联合外用0.1%阿达帕林凝胶治疗。总疗程6周,在治疗前、治疗后d、6周对两组患者粉刺、丘疹、脓疱进行评分。两组患者治疗前后分别抽取外周血,用酶联免疫吸附法测定血清睾酮量,同时用放射配体结合分析法检测白细胞雄激素受体水平。结果治疗4周后,观察组矗显率78.13%,疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6周后,观察组愈显率84.38%,疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后患者外周血睾酮、白细胞雄激素受体较治疗前明显下降,观察组与对照组比较有统计学意义(F<0.05)。结论自制痙疮合剂治疗组较对照组疗效明显提高,其机制可能与降低雄激素及其受体有关。