复方痤疮微乳膏中维A酸含量测定

目的建立复方痤疮微乳膏中雏A酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱SinoChrom ODS-AP（4．6×200mm，5μm），流动相为甲醇-1％醋酸铵（85：15），流速0．9mL·min^-1，紫外检测波长338nm，柱温25℃，检测灵敏度0．002AUFS。结果在1．26～10．08μg·mL^-1范围内线性关系良好r=0．9997（n=5），平均回收率为98．95％.RSD为1．32％（n=9）。结论本法准确、精密、快速，重现性好。

复方痤疮微乳膏对兔耳痤疮模型的实验研究

目的:考察复方痤疮微乳膏(主要成分为阿奇霉素、螺内酯、维A酸)对兔耳痤疮模型皮损的改善作用。方法:取成年兔20只,2只为空白对照组,18只为实验组,实验组兔双耳内侧依次涂煤焦油、表皮葡萄球菌液、煤焦油造模,造模时间28d。造模后将实验组兔分为3组,每组6只:第1组左耳为A组(高浓度复方痤疮微乳膏),右耳为B组(阿奇霉素+维A酸微乳膏);第2组左耳为C组(低浓度复方痤疮微乳膏),右耳为D组(维A酸乳膏);第3组左耳为E组(护手霜),分别涂药,药量均为(0.5±0.05)g·d-1,连续给药14d,并设第3组右耳为F组(不用药)即模型对照,观察涂药前、后兔耳皮损情况,并进行组织学评价。结果:与空白对照组比较,实验兔耳均成功建立痤疮模型;与涂药前比较,涂药后皮损情况A、C组基本恢复正常,B、D组显著改善,E组有部分改善,F组明显加重;与B、D组比较,A、C组有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:复方痤疮微乳膏对兔耳痤疮模型皮损的改善作用显著。

复方痤疮微乳膏治疗重度痤疮的疗效与安全性观察

目的:观察复方痤疮微乳膏治疗重度痤疮的疗效与安全性。方法:门诊患者100例,经诊断符合Ⅲ度、Ⅳ度痤疮,签署知情同意书,根据参试者先前是否用过维A酸类药物治疗分成2个剂量组,给予复方痤疮微乳膏外涂患处。凡曾在美容院治疗或用其他药物治疗者为第1组,38例,给药剂量0.05～0.07g·cm-2;曾用维A酸类药物治疗者为第2组,62例,给药剂量0.08～0.1g·cm-2。每天1次,2周为1个疗程,3个疗程后判断疗效。结果:2个痤疮级别组的疗效差异无统计学意义:2个疗程中,Ⅲ度、Ⅳ度痤疮组的有效率分别为55.2%、52.4%(P>0.05);3个疗程中,Ⅲ度、Ⅳ度痤疮组的有效率分别为87.9%、81.0%(P>0.05)。2个剂量组的疗效差异有统计学意义:2个疗程中,第1组与第2组的有效率分别为26.3%、71.0%(P<0.001);3个疗程中,第1组与第2组的有效率分别为60.5%、100%(P<0.001)。疗效随疗程的增加而显著性提高,3个疗程的有效率(85.0%)显著高于2个疗程(54.0%)(P<0.001)。不良反应偶见皮肤脱屑、干燥和灼烧感。结论:复方痤疮微乳膏治疗各种类型的重度痤疮疗效显著,治愈率高、安全。