痤疮清热合剂加减联合超脉冲点阵CO_(2)激光治疗寻常痤疮疗效分析

目的:探究痤疮清热合剂加减联合超脉冲点阵CO_(2)激光在寻常痤疮治疗中的应用效果。方法:选取2017年1月-2019年12月在笔者医院就诊的100例寻常痤疮患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组50例。两组患者均给予超脉冲点阵CO_(2)激光治疗,观察组在此基础上联合痤疮清热合剂加减治疗,持续治疗3个月后比较两组患者的炎症指标、血清睾酮水平、皮肤生理指标、中医皮损积分、痤疮瘢痕严重程度、生活质量及复发率。结果:治疗后,观察组的皮损程度、皮损数量、皮损肿痛、皮损颜色积分均低于对照组(P<0.05);观察组痤疮瘢痕权重评分(échelle d’évaluation chiniquc dcs cicatrices d’acné,ECCA)均低于对照组(P<0.05);观察组的角质层含水量高于对照组,油脂含量及酸碱度(pH)低于对照组(P<0.05);观察组的白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)、血清睾酮(T)水平低于对照组(P<0.05);观察组的痤疮患者特异性生活质量量表(Acne-specific quality of life scale,Acne-QOL)评分高于对照组,1年内复发率低于对照组(P<0.05),差异均有统计学意义。结论:痤疮清热合剂加减联合超脉冲点阵CO_(2)激光治疗寻常痤疮,可有效缓解临床症状,改善皮肤生理状态及痤疮瘢痕,提高患者生活质量,抑制复发。

痤疮清热合剂治疗肺胃蕴热型痤疮临床疗效观察

目的:观察痤疮清热合剂治疗肺胃蕴热型痤疮的临床疗效及安全性。方法:北京中医医院皮肤科门诊患者38例,采用随机数表法将其随机分为治疗组(26例)和对照组(12例)。治疗组给予痤疮清热合剂(北京中医医院院内制剂),30ml早晚分服,疗程4周;对照组给予金花消痤丸,4g(1袋),日3次口服,疗程4周。两组治疗期间不合并外用治疗药物,治疗前后记录皮损积分、综合证候积分,并观察不良反应。结果:治疗组痊愈2例(7.70%)、显效2例(7.70%),有效20例(76.90%)、无效2例(7.70%),总有效率92.30%;对照组痊愈0例(0.00%)、显效(8.30%)、有效率6例(50.0%)、无效5例(41.70%),总有效率58.30%。两组疗效比较P<0.05,有显著性差异。治疗组未见不良反应,对照组1例。结论:痤疮清热合剂治疗肺胃蕴热型痤疮疗效优于金花消痤丸,具有较好的临床疗效及安全性。

痤疮清消饮治疗面部寻常痤疮102例

笔者于1994年4月至1995年3月,用'痤疮清消饮'加减治疗面部寻常痤疮102例,经临床观察,疗效满意,报告如下。1 一般资料102例中,男性41例,占40.2%,女性61例,占59.8%。年龄<20岁22例,占21.57%;20～30岁63例,占61.76%;

痤疮清热饮治疗肺胃郁热型痤疮30例疗效观察

目的:观察痤疮清热饮治疗肺胃郁热型痤疮的临床疗效。方法:60例痤疮患者随机分组,对照组30例口服维胺脂胶囊,治疗组30例口服痤疮清热饮。结果:治疗组总有效率96.7%,疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:痤疮清热饮能够有效治疗肺胃郁热型痤疮。

痤疮清热合剂治疗肺胃蕴热型痤疮的临床研究

目的:观察痤疮清热合剂治疗肺胃蕴热型痤疮的临床疗效及安全性。方法:北京中医医院皮肤科门诊患者109例,随机分为治疗组(74例)和对照组(35例)。治疗组给予痤疮清热合剂,每次30mL,每日2次;对照组给予金花消痤丸,每次4g,每日3次。疗程4周。结果:治疗组痊愈15例(20.27%),显效23例(31.08%),有效26例(35.14%),无效10例(13.51%),总有效率为86.49%;对照组痊愈6例(17.14%),显效11例(31.43%),有效11例(31.43%),无效7例(20.0%),总有效率为80.00%。结论:痤疮清热合剂治疗肺胃蕴热型痤疮疗效优于金花消痤丸,具有较好的临床疗效及安全性。

痤疮清对实验性兔耳痤疮模型的治疗作用

痤疮清对实验性兔耳痤疮模型的治疗作用薛春霄，李士佐痤疮不仅是青年人的常见病，而且也是常见的职业性皮肤病，其发病率仅次于职业性接触性皮炎，但由于是多因素疾病，至今尚无满意的治疗方法。我们进行了痤疮清（待批新药）治疗兔耳痤疮模型的实验室研究，现将结果报告...

HPLC法同时测定痤疮清软膏中甲硝唑与维生素B_6的含量

目的:建立同时测定痤疮清软膏中甲硝唑、维生素B6含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱-切换波长法。色谱柱为DiamonsilTMC18,流动相为甲醇-水(10∶90),0～6min、6.1～11min时检测波长分别为291、277nm,柱温为30℃,进样量为10μL,流速为1.0mL·min-1。结果:甲硝唑、维生素B6进样量线性范围分别为7.796～38.98μg、0.272～1.360μg(r均为0.9997);甲硝唑、维生素B6的回收率分别为98.9%(RSD=1.1%)、97.0%(RSD=0.5%)。结论:所建立的方法操作简便、专属性高、重复性好,结果准确、可靠,可为痤疮清软膏质量控制提供依据。