GC法测定痰咳净片中龙脑的含量

目的建立痰咳净片中龙脑含量的气相色谱测定法。方法色谱条件为HP-Wax Bonded弹性石英毛细管柱,色谱柱温：170℃;FID检测器,内标物为水杨酸甲酯。结果龙脑在0.2036-1.2216 g·L^-1的浓度范围线性关系良好（r=0.9994）,加样平均回收率为99.83%,RSD=0.39%（n=9）。结论该方法处理简单、分离效果好,结果准确可靠。

HPLC法测定痰咳净片中没食子酸的含量

目的建立痰咳净片中没食子酸的含量测定方法，以控制该药的内在质量。方法采用高效液相色谱法，色谱柱Kroma—silODS柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：水：甲醇：磷酸（95：5：0．05），检测波长为273nm，流速为1．0ml·min^-1，柱温为35％。结果没食子酸在0．856—4．280mg·L^-1范围内线性关系良好，加样回收率99．18％，RSD=1．38％。结论本方法准确、简便、灵敏度高，可用于痰咳净片中没食子酸的含量测定。

检测温度对痰咳净片中咖啡因含量测定的影响

目的:考查不同温度对痰咳净片中咖啡因含量测定的影响。方法:在不同的水浴温度下,测定痰咳净片中咖啡因的含量。结果:不同的水浴温度对痰咳净片中咖啡因的含量测定结果有影响,水浴温度在20℃以上时,影响较小。结论:痰咳净片中咖啡因含量测定的最佳水浴温度为20～30℃。

高效液相色谱法测定痰咳净片中咖啡因的含量

目的建立以高效液相色谱法测定痰咳净片中咖啡因的含量的方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0．05mol·L^-1枸橼酸溶液．乙腈（79：21）（用三乙胺调节pH值至4．0）为流动相；检测波长为290nm，进样量为20μl。结果咖啡因浓度在50～600mg·L^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）；平均加样回收率为99．0％（RSD=1．1％，n=6）。结论本方法简单、快速、准确，稳定，重现性好。

HPLC法测定痰咳净片中甘草酸的含量

目的:用反高效液相法测定痰咳净片中甘草酸的含量。方法:选用岛津VP-ODSC18(150mm×4.6mm)色谱柱,流动相为甲醇∶1%冰醋酸(70∶30)。检测波长248nm,流速1.0mL/min,柱温:40℃。结果:甘草酸在0.096￣3.072μg内呈线性(r为0.9999)。加样回收率为100.2%(RSD为1.37%)。结论:此方法简便、可靠,为进一步研究其质量标准提供一个很好的途径。

痰咳净片质量标准改进研究

目的完善痰咳净片的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对甘草、桔梗进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定甘草中甘草酸的含量及咖啡因的含量。结果定性鉴别方法斑点清晰,专属性强。甘草酸在0.091~2.278μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.99999),平均回收率为96.98%,RSD为2.88%(n=6);咖啡因进样量在0.2262~0.9048μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.99999),平均回收率为98.21%,RSD为1.77%(n=6)。结论改进后的质量标准可行,可用于痰咳净片的质量控制。

毛细管气相色谱法测定痰咳净片中冰片的含量

本文建立毛细管气相色谱法测定痰咳净片中冰片的含量方法,采用安捷伦DB-5毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),载气为高纯氮气,流速1.0 mL/min,柱温150℃,进样口温度为220℃,氢火焰离子化检测器(FID)的温度设为250℃,进样量为1μL,分流比5:1。结果显示,冰片质量浓度为0.135~1.350 mg/mL时,质量浓度与峰面积线性关系良好(相关系数r=0.99984),平均回收率为97.9%(相对标准偏差RSD为0.67%,n=6)。因此,本方法操作简便、快速、结果准确、重复性好,可用于提高该制剂的质量。

HPLC-ELSD法测定痰咳净片中桔梗皂苷D含量

目的：建立痰咳净片中桔梗皂苷D的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）,色谱柱为Kromasil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（26∶74）,流速为1.0 mL/min,ELSD漂移管温度为80℃,气体流速为2.6 SLPM/min。结果：桔梗皂苷D进样量在0.499 4-12.485 4μg线性范围内峰面积线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率98.51%,RSD=0.8%（n=6）。结论：该方法准确、可靠,重复性好,灵敏度高,可用于痰咳净片的质量控制标准。

HPLC测定痰咳净片中甘草酸和咖啡因的含量

目的采用HPLC测定痰咳净片中甘草酸和咖啡因的含量。方法色谱条件:Aichrom-Bond-AQC18(4·6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相分别为甲醇-0·2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(65:34:1)、(33:66:1);流速为1·0ml/min;柱温为30℃,检测波长分别为250、273nm。结果甘草酸在72·9～2915·0μg范围里呈良好的线性关系,咖啡因在100·2～2003·2μg范围里呈良好的线性关系;甘草酸、咖啡因的平均回收率分别为99·06%、101·09%。结论方法简便准确、重复性好,可作于痰咳净片的质量控制。