桑苏止咳汤联合西药治疗急性支气管炎痰热壅肺证临床观察

目的探讨桑苏止咳汤联合西药治疗急性支气管炎痰热壅肺证的临床效果及安全性。方法选取2020年1月—2022年1月九江市中医医院收治的急性支气管炎患者86例,按随机数字表法分为2组,各43例。对照组予常规西药治疗,观察组加用桑苏止咳汤治疗,共用药14 d。比较2组治疗效果。结果观察组总有效率为95.35%(41/43),高于对照组的81.40%(35/43);治疗后,观察组动脉血氧分压(PaO_(2))高于对照组,二氧化碳分压(PaCO_(2))低于对照组,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)及白细胞介素-6(IL-6)水平低于对照组,咳嗽咳痰评分、憋喘气促评分、烦躁不安评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论桑苏止咳汤联合西药能提高急性支气管炎痰热壅肺证的临床疗效、纠正动脉血气指标、加快炎症消退及症状消失,安全可靠。

清金止咳解肌汤辅助治疗老年慢性支气管炎急性发作痰湿蕴肺证的效果

目的探讨清金止咳解肌汤辅助治疗老年慢性支气管炎急性发作痰湿蕴肺证的效果。方法选择2021年6月至2023年3月西安市中医医院收治的118例老年慢性支气管炎急性发作痰湿蕴肺证患者为研究对象,采用随机数字表法将研究对象分为观察组59例和对照组59例。观察组中男33例,女26例,年龄(68.71±5.49)岁,病程(9.24±1.58)年。对照组中男35例,女24例,年龄(69.57±5.35)岁,病程(9.64±1.62)年。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组的基础上采用清金止咳解肌汤治疗(取汁300 ml,分早晚2次温服)。连续治疗2周。比较两组患者的中医证候评分、临床疗效、临床症状缓解时间、血气指标、炎症因子水平、安全性。采用t检验、χ^(2)检验、Fisher确切概率法。结果治疗后,观察组中医证候评分均低于对照组(均P<0.05)。治疗后,观察组总有效率高于对照组[91.53%(54/59)比71.19%(42/59)](χ^(2)=8.045,P=0.005)。治疗后,观察组咳嗽、咳痰、胸闷、气喘缓解时间均短于对照组[(6.24±2.73)d比(9.75±2.94)d、(5.31±2.67)d比(8.86±3.15)d、(4.65±3.43)d比(7.41±2.98)d、(3.73±1.17)d比(6.23±2.56)d](均P<0.05)。治疗后,观察组动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))水平低于对照组[(41.65±2.14)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)比(45.27±3.31)mmHg](P<0.05),动脉血氧分压(PaO_(2))水平高于对照组[(95.82±9.36)mmHg比(91.47±9.24)mmHg](P<0.05)。治疗后,观察组C-反应蛋白(CRP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)水平均低于对照组(均P<0.05)。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论清金止咳解肌汤能够有效改善老年慢性支气管炎急性发作痰湿蕴肺证患者的中医证候,提高临床疗效,缩短临床症状缓解时间,改善血气指标,降低炎症因子水平,值得推广。

润肺化痰茶对急性支气管炎(痰浊阻肺证)的疗效观察

研究润肺化痰茶对痰浊阻肺证急性支气管炎患者的临床疗效。方法:选择江津区中医院肺病一科在2022年8月—2023年8月期间收治的60例痰浊阻肺证急性支气管炎患者,随机分组,分成对照组和观察组,两组采取不同方法进行治疗,比较两组患者的中医症状积分;VAS评分(疼痛)、CET评分(咳嗽)、LCQ评分(莱赛斯特咳嗽生命体质量评分);症状缓解时间;安全性。结果:观察组患者的上述各项指标均优于对照组(P<0.05)。结论:痰浊阻肺证急性支气管炎患者通过润肺化痰茶进行治疗,可有效促进其临床症状的改善,且安全性高,值得推广。

清金止咳解痉汤治疗老年慢性支气管炎急性发作痰湿蕴肺证

目的探讨清金止咳解痉汤治疗老年慢性支气管炎急性发作痰湿蕴肺证的临床疗效。方法将老年慢性支气管炎急性发作患者102例随机分为对照组和观察组,各51例。对照组予常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合清金止咳解痉汤治疗,2组疗程均为7 d,对比2组中医证候积分,炎症指标C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6),血气分析指标血氧饱和度(SaO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PCO_(2)),肺功能指标最大肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC,SF-36评分及临床疗效,记录2组不良反应发生情况。结果治疗后观察组中医证候积分、CRP、TNF-α、IL-6、PCO_(2)指标水平均低于对照组(P<0.05),SaO_(2)、PaO_(2)、FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC指标水平及生活质量各维度评分均高于对照组(P<0.05);观察组总有效率(92.16%,47/51)高于对照组(76.47%,39/51)(P<0.05);2组均未发生严重不良反应,不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论清金止咳解痉汤结合常规西药治疗老年慢性支气管炎急性发作疗效良好,能够调节患者血气指标,抑制炎症反应,改善肺功能。

桑杏苈黄汤在痰热闭肺证急性喘息性支气管炎患儿治疗中的应用

目的探讨桑杏苈黄汤在痰热闭肺证急性喘息性支气管炎(acute asthmatic bronchitis,AAB)患儿治疗中的应用。方法80例2019年9月—2023年5月泰州市姜堰中医院儿科门诊及住院部收治的痰热闭肺证AAB患儿以随机数字表法将其分为对照组(40例)和观察组(40例)。两组患儿均给予常规治疗,对照组在此基础上给予吸入用布地奈德混悬液、吸入用异丙托溴铵溶液、硫酸特布他林雾化吸入用溶液进行治疗,观察组在对照组基础上给予桑杏苈黄汤进行治疗,两组均持续治疗1周。对比对照组和观察组治疗1周后疗效,治疗前和治疗1周后中医证候评分、炎性因子及治疗期间安全性情况。结果与对照组比较,治疗1周后,观察组总有效率较高[95.00%(38/40)vs 77.50%(31/40),P<0.05]。与对照组比较,观察组喘息、咳嗽、肺部啰音消失及发热、气促缓解时间均较短(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗1周后的发热、喘息、咳嗽、痰鸣、紫绀、鼻煽评分及血清嗜酸性粒细胞(eosinophils,EOS)、免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平均降低,观察组低于对照组(P<0.05)。与对照组比较,治疗期间,观察组不良反应发生率较低[7.50%(3/40)vs 25.00%(10/40),P<0.05]。结论桑杏苈黄汤可明显改善痰热闭肺证AAB患儿中医证候,减轻患儿炎症反应,进而有利于促进患儿临床症状的改善,提高临床疗效,且具有较高安全性。

清肺导滞方穴位贴敷辅治小儿急性支气管炎痰热夹滞证疗效观察

目的:观察清肺导滞方穴位贴敷辅治小儿急性支气管炎痰热夹滞证的疗效。方法:80例按随机数字表法分成对照组与联合组各40例。两组均用西药治疗,联合组加用清肺导滞方穴位贴敷治疗。结果:总有效率联合组高于对照组(P<0.05)。联合组发热、气促、咳嗽及肺湿啰音消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗7d两组IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均低于治疗前(P<0.05),联合组低于对照组(P<0.05)。联合组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:清肺导滞方穴位贴敷辅治小儿急性支气管炎痰热夹滞证可提高疗效。

清热宣肺止咳汤辅治急性支气管炎痰热壅肺证临床观察

探讨清热宣肺止咳汤对急性支气管炎痰热壅肺证的有效性。方法 将2021年1月至2022年12月在本院接受治疗的120例急性支气管炎痰热壅肺证患者随机均等分为对照组和治疗组,分别采取不同的治疗方法。观察两组的疗效。结果 两组患者的肺功能、血常规、炎症指标在治疗后均有改善,但治疗组指标改善情况更好(P<0.05)。治疗组获得有效治疗的人数比对照组多得多(P<0.05)。结论 清热宣肺止咳汤对急性支气管炎痰热壅肺证具有良好的疗效和安全性,能有效改善患者的肺功能,降低炎症反应,适合在临床上应用和推广。

理痰汤联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰浊阻肺证临床观察

目的探讨理痰汤联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期(AECOPD)痰浊阻肺证的临床疗效,以及对患者肺功能、免疫功能的影响。方法选取医院2019年6月至2022年12月收治的AECOPD痰浊阻肺证患者116例,随机分为对照组和观察组,各58例。两组患者均予布地奈德福莫特罗雾化吸入治疗,观察组患者加用理痰汤,均治疗3个月。结果观察组总有效率为93.10%,显著高于对照组的77.59%(P<0.05)。治疗后,两组患者的肺功能指标第1秒用力呼气容积(FVE_(1))、最大肺活量(FVC)、FVE_(1)/FVC均显著升高(P<0.05),且观察组均显著高于对照组(P<0.05);两组患者的T淋巴细胞亚群CD_(4)^(+)和CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)均显著升高(P<0.05),CD_(8)^(+)均显著降低(P<0.05),且观察组上述指标改善程度均显著优于对照组(P<0.05);两组患者的中医证候积分均显著降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后2个月和3个月的COPD评估测试量表(CAT)评分均显著低于对照组(P<0.05)。观察组和对照组不良反应发生率相当(13.79%比24.14%,P>0.05)。结论理痰汤联合布地奈德福莫特罗治疗AECOPD痰浊阻肺证的临床疗效良好,可改善患者的肺功能、免疫功能、中医证候,且安全性良好。

加味苏子降气汤联合孟鲁司特钠对慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰浊闭肺证的疗效观察

目的:探讨加味苏子降气汤联合孟鲁司特钠对慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰浊闭肺证的效果。方法:选取2022年1月—2022年12月苏州市中西医结合医院收治的88例经中医辨证为痰浊闭肺证的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为对照组与研究组,每组44例。对照组给予常规孟鲁司特钠治疗,研究组采取孟鲁司特钠联合味苏子降气汤治疗。对比治疗前后中医症状积分、肺功能相关指标[第1秒用力呼气量(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC],炎症指标高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-10(IL-10)水平,临床疗效及不良反应。结果:两组治疗后中医症状总积分均较治疗前降低(P<0.05),治疗后研究组较对照组降低(P<0.01),两组炎症指标治疗前差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组hs-CRP水平降低(P<0.05),IL-10水平升高(P<0.05),治疗后研究组hs-CRP低于对照组(P<0.01)、IL-10高于对照组(P<0.05),两组肺功能指标治疗前差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组FEV_(1)/FVC、FEV_(1)较治疗前增高(P<0.05),治疗后研究组FEV_(1)/FVC、FEV_(1)高于对照组(P<0.01),研究组总有效率高于对照组(P<0.05),两组不良反应总发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰浊闭肺证患者应用加味苏子降气汤联合孟鲁司特钠治疗,效果显著,可减轻症状,改善肺功能,减少患者发炎症反应,且安全。

苏子降气汤联合西药治疗慢阻肺急性加重期痰浊阻肺证的Meta分析

目的 评价苏子降气汤联合西药治疗慢阻肺急性加重期(AECOPD)痰浊阻肺证的效果。方法 收集苏子降气汤联合西药治疗AECOPD痰浊阻肺证的随机对照试验(RCT),采用Revman 5.4进行Meta分析。结果 纳入18篇RCT,共1401例患者。苏子降气汤组在临床有效率、中医证候积分、PaO_(2)、PaCO_(2)、FVC、FEV1以及FEV1/FVC方面均优于对照组(均P<0.05)。结论 苏子降气汤联合西药治疗AECOPD痰浊阻肺证更具优势。

清肺化痰止咳方联合吸入用乙酰半胱氨酸治疗小儿急性支气管炎痰热壅肺证临床研究

目的:观察清肺化痰止咳方联合吸入用乙酰半胱氨酸治疗小儿急性支气管炎痰热壅肺证的临床疗效。方法:120例随机分为两组各60例。两组均给予吸入用乙酰半胱氨酸治疗,观察组加用清肺化痰止咳方,均连续治疗7天。结果:治疗后观察组中医证候积分低于对照组,临床症状消退时间短于对照组(P<0.05)。治疗后观察组IL-4、IL-8、CRP、TNF-α、WBC、NEUT水平低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组生活质量各维度评分高于对照组(P<0.05)。结论:清肺化痰止咳方联合吸入用乙酰半胱氨酸治疗小儿急性支气管炎痰热壅肺证效果较好。

透皮外用温散酊治疗痰阻血瘀证慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的效果观察

目的探讨透皮外用温散酊治疗痰阻血瘀证慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者的临床效果,为临床治疗提供参考。方法选取于北京市回民医院就诊的痰阻血瘀证AECOPD患者,选例时间为2021年6月至2023年9月,并将其纳入本研究。将患者信息导入Excel表格并将这60例患者通过乱数表法分为对照组和观察组,各30例。对照组患者采用常规治疗,观察组患者采用常规联合透皮外用温散酊治疗。比较两组患者中医证候积分、COPD患者自我评估测试(CAT)评分、肺功能指标、6 min步行试验(6MWT)距离、住院时间及不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者中医证候积分、CAT评分均降低,且观察组均低于对照组;两组患者第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%)均升高,且观察组高于对照组;两组患者6MWT距离均增加,且观察组长于对照组(均P<0.05)。观察组患者住院时间短于对照组(P<0.05)。两组患者第1秒用力呼气容积(FEV_(1))/用力肺活量(FVC)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者均未出现明显不良反应。结论透皮外用温散酊治疗痰阻血瘀证AECOPD患者效果较好,可改善临床症状及肺功能,且未见明显不良反应,值得临床应用。

补肺汤合二陈汤加减治疗小儿喘息样支气管炎肾肺两虚、脾虚痰阻证的疗效

目的:探讨补肺汤合二陈汤加减治疗小儿喘息样支气管炎肾肺两虚、脾虚痰阻证的疗效。方法:择取2021年3月至2022年10月到本院就诊的喘息样支气管炎患儿共计92例,依照入院次序分为对照组(46例,常规西药治疗)与研究组(补肺汤合二陈汤治疗),对比两组的应用效果。结果:总有效率:研究组95.65%,对照组82.61%,P<0.05;肺功能:治疗后,研究组RrsSO明显低于对照组,CrsSO明显高于对照组,P<0.05;治疗后,研究组IL-6、TNF-α、CRP等炎性因子水平均明显低于对照组,P<0.05;不良反应:研究组6.52%,对照组10.87%,P>0.05。结论:对喘息样支气管炎患儿采取补肺汤合二陈汤加减治疗的效果显著,安全性较高,肺功能改善良好,值得采纳。

健脾化痰清肺汤联合常规治疗对老年慢性支气管炎急性发作痰湿蕴肺证患者的临床疗效

讨论健脾化痰清肺汤+常规治疗在老年慢性支气管炎急性发作痰湿蕴肺证患者的实施价值。方法 收入本院2021.03-2022.06的60例老年慢性支气管炎急性发作痰湿蕴肺证患者,以随机数字表法分对照组(常规治疗)、实验组(对照组疗法+健脾化痰汤治疗),对比组间疗效。 结果 相比实验组,治疗后实验组总有效率、中医症候积分更高,疗后炎症因子水平更低,对比存在差异(P<0.05)。结论 健脾化痰清肺汤+常规治疗可较好地改善老年慢性支气管炎急性发作痰湿蕴肺证临床症状,值得借鉴。

清肺化痰活血汤治疗慢性支气管炎急性发作期痰热郁肺证的效果分析

统计分析慢性支气管炎急性发作期痰热郁肺证者的清肺化痰活血汤治疗作用。方法 本文作者在2020年1-12月期间确诊并接受治疗的慢性支气管炎急性发作期痰热郁肺证患者中抽取60例作为数据研究基础,依据1:1均分原则对其进行对照与观察两组的随机划分,均30例,常规西药方案用于对照组受访者的治疗,清肺化痰活血汤方案用于观察组受访者的治疗,在治疗效果、风险程度、肺功能与炎症因子指标层面分析治疗效果。结果:在效果和安全性数据分析来看,观察组的数据表现都更加突出,相比于对照组,效果和安全性更好,差异显著(P<0.05);在Ti/Tt、FEV1/FVC、FVC以及TNF-α、IL-4、CRP等指标值分析来看,观察组的数据表现都更加突出,相比于对照组,差异显著(P<0.05)。结论 慢性支气管炎急性发作期痰热郁肺证者给予清肺化痰活血汤治疗,效果表现优异,不会增加患者安全性风险,有利于生理机能改善,应用价值较高。

宣白承气汤治疗痰热壅肺型老年慢性支气管炎急性发作疗效观察

目的观察宣白承气汤治疗痰热壅肺型老年慢性支气管炎急性发作期的临床效果。方法将96例痰热壅肺证老年慢性支气管炎急性发作期患者随机分为对照组与治疗组各48例。对照组实施西医常规治疗,治疗组在对照组基础上加用宣白承气汤加减。比较两组治疗前后中医证候积分、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占最大肺活量百分比(FEV1/FVC)]及临床疗效,并比较治疗前后白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化情况,另观察用药安全性。结果治疗后,两组患者的中医证候积分均降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05);FEV1、FVC及FEV1/FVC均升高(P<0.05),且治疗组高于对照组(P<0.05);临床疗效比较,治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);两组血清炎性因子水平比较,IL-6、hs-CRP、TNF-α水平均有所降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05);两组治疗期间总不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论在西医常规治疗基础上,对痰热壅肺型老年慢性支气管炎急性发作期患者加用宣白承气汤加减,可明显促进临床症状减轻,改善肺功能,抑制炎性反应,提高临床治疗效果,且具有一定安全性。

苏子降气汤联合三子养亲汤治疗痰浊壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效

目的探究苏子降气汤联合三子养亲汤治疗痰浊壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果。方法选取泰兴市中医院老年病科于2020年1月—2022年5月收治的中医辨证结果为痰浊壅肺型的80例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,患者均因疾病急性加重入院,根据随机抽签法分为两组,每组40例。对照组采用西药治疗,观察组采用苏子降气汤合三子养亲汤治疗,两组均持续治疗2周。对比两组患者的中医证候积分、肺功能指标、用药有效率及不良反应发生率。结果用药2周后,观察组中医证候积分低于对照组,肺功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组用药有效率(97.50%)高于对照组(82.50%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.000,P=0.025);观察组不良反应发生率(5.00%)与对照组(10.00%)比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.721,P=0.396)。结论采用苏子降气汤联合三子养亲汤治疗慢性阻塞性肺疾病痰浊壅肺型急性加重期,可改善患者中医证候和提高肺功能,保障用药效果及用药安全。

清金化痰汤联合西药治疗痰热壅肺型慢性支气管炎急性发作期的临床疗效分析

目的:观察清金化痰汤联合西药治疗痰热壅肺型慢性支气管炎急性发作期的临床疗效。方法:选取2021年4月至2022年10月慢性支气管炎急性发作期患者60例,均为痰热壅肺型,随机分为对照组(30例)和观察组(30例),对照组采用西药治疗,观察组采用清金化痰汤联合西药治疗。结果:观察组有效率高于常规西药治疗(P<0.05)。观察组憋喘、咳痰、咳嗽、肺部湿罗音临床症状消失时间均低于对照组(P<0.05)。观察组动脉氧分压、血氧饱和度高于对照组(P<0.05)。观察组患者白细胞计数、C反应蛋白低于对照组(P<0.05)。观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。清金化痰汤联合西药治疗下患者胃肠道反应、发热、皮疹总发生率低于常规西药治疗(P<0.05)。结论:采用清金化痰汤联合西药治疗痰热壅肺型慢性支气管炎急性发作期的患者,治疗效果较好,安全性尚可。

埋针联合耳穴压豆辅助治疗慢阻肺疾病痰浊阻肺证患者的疗效观察

目的分析埋针联合耳穴压豆辅助治疗痰浊阻肺型慢阻肺证患者的疗效观察。方法以2021年12月—2023年6月潍坊市中医院收治的80例慢阻肺疾病(COPD)痰浊阻肺证患者为研究对象,并采用随机数表法分为对照组(40例,西药治疗)和观察组(40例,在对照组基础上加用埋针、耳穴压豆辅助治疗)。记录和评价患者临床疗效、中医证候积分、白介素-6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)水平、肺通气功能[用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分率(FEV1/FVC)]。结果评价两组疗效,观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组中医证候积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预前,两组炎症因子水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1周后,两组血清CRP、IL-6水平呈现明显的降低趋势,且观察组CRP、IL-6水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组肺功能明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床为COPD痰浊阻肺证患者实施埋针治疗、耳穴压豆辅助治疗可明显改善中医证候积分,疗效确切,其对患者炎症因子水平及肺功能的改善有积极作用。

三香汤联合小儿推拿治疗小儿急性支气管炎的临床疗效

目的探讨三香汤联合小儿推拿治疗小儿急性支气管炎(痰热壅肺证)的临床疗效。方法选取2021年7月至2023年1月该院收治的120例急性支气管炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为推拿组、中药组和综合组,每组各40例。推拿组采取基础治疗+小儿推拿治疗,中药组采取基础治疗+三香汤治疗,综合组采取基础治疗+小儿推拿治疗+三香汤治疗,3组均治疗7 d。比较3组临床疗效、中医证候积分、临床症状消失时间。结果综合组治疗7 d后总有效率均高于推拿组和中药组,差异均有统计学意义(P<0.05);3组治疗7 d后各中医证候积分及总分均低于治疗前,且综合组低于推拿组和中药组,差异均有统计学意义(P<0.05);综合组咳嗽消失时间、疾病痊愈时间均短于推拿组和中药组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论三香汤联合小儿推拿治疗小儿急性支气管炎临床疗效明显,可有效缩短患儿症状消失时间,改善其中医证候积分。