尿抗原,痰涂片革兰氏染色联合检测在小儿肺炎链球菌肺炎诊断中的应用

探究小儿肺炎链球菌肺炎诊断中采取尿抗原联合痰涂片革兰氏染色检测的效果。方法 抽选120例小儿肺炎链球菌肺炎,所有患儿均接受尿抗原联合痰涂片革兰氏染色检测、痰培养检查,然后将痰培养检查当作金标准,对比诊断结果。结果 尿抗原联合痰涂片革兰氏染色检查链球菌感染检出率为97.50%,与痰培养检查差异不大,P>0.05,无统计学意义。结论 小儿肺炎链球菌肺炎诊断中采取尿抗原联合痰涂片革兰氏染色检测具有较高的诊断准确率,误诊漏诊概率低,值得推广。

尿抗原、痰涂片革兰氏染色联合检测在小儿肺炎链球菌肺炎诊断中的应用探讨

目的:探讨尿抗原、痰涂片革兰氏染色联合检测在诊断小儿肺炎链球菌肺炎中的应用价值。方法:选取2020年2月至2021年3月期间德州市第二人民医院收治的疑似肺炎链球菌肺炎患儿90例作为研究对象。对这90例患儿均进行尿抗原检测、痰涂片革兰氏染色检测和痰培养检查。然后比较进行尿抗原检测、痰涂片革兰氏染色检测和痰培养检查时其肺炎链球菌感染的检出率。以痰培养检查的结果作为诊断金标准,计算并比较用尿抗原检测、痰涂片革兰氏染色检测、尿抗原、痰涂片革兰氏染色联合检测诊断这些患儿病情的敏感度、特异度和准确率。结果:1)进行尿抗原检测与痰涂片革兰氏染色检测时这些患儿肺炎链球菌感染的检出率相比,P>0.05。进行尿抗原检测、痰涂片革兰氏染色检测与痰培养检查时这些患儿肺炎链球菌感染的检出率相比,P>0.05。2)与用尿抗原检测相比,用痰涂片革兰氏染色检测诊断这些患儿病情的敏感度、特异度和准确率均较高,P<0.05。与用痰涂片革兰氏染色检测相比,用尿抗原、痰涂片革兰氏染色联合检测诊断这些患儿病情的敏感度、特异度和准确率均较高,P<0.05。结论:尿抗原、痰涂片革兰氏染色联合检测在诊断小儿肺炎链球菌肺炎中的应用价值较高。

痰涂片革兰氏染色在细菌痰培养中的应用价值

目的：分析痰涂片革兰氏染色在痰标本细菌培养中的临床价值。方法：选择我科2014年2月~2015年2月500例需进行痰细菌培养的标本作为研究对象,所有标本培养前制作痰涂片时采用革兰氏染色,显微镜下镜检,筛选标本是否合格,合格标本和不合格标本均进行细菌培养,不合格标本再取样制片镜检,合格和不合格标本均行细菌培养,统计涂片染色镜检合格率,第一次、第二次镜检后各样品细菌培养结果。结果：500份样品第一次镜检合格率59.6%（298/500）,第一次镜检合格标本细菌培养阳性率14.1%（42/298）,不合格标本细菌培养阳性率10.4%（21/202）;第一次镜检不合格202份样品第二次镜检合格率100%,第二次细菌培养阳性率14.4%（29/202）,第一次镜检不合格样品两次细菌培养阳性率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：痰涂片染色镜检能有效筛查不合格标本,及时发现细菌培养过程中的误差,降低不合格标本进入细菌培养环节,降低后续检验成本,提高检验结果准确性。

结核感染T细胞斑点试验联合痰涂片抗酸染色技术检测在肺结核诊断中的效能

目的:观察结核感染T细胞斑点试验(T-SPOT.TB)联合痰涂片抗酸染色技术检测在肺结核诊断中的效能。方法:选取118例疑似肺结核患者为研究对象,所有患者均接受T-SPOT.TB和痰涂片抗酸染色技术检测,以结核分枝杆菌痰培养结果为金标准,比较T-SPOT.TB、痰涂片抗酸染色技术单项及联合检测在肺结核诊断中的效能。结果:经结核分枝杆菌痰培养确诊肺结核92例,非肺结核26例;T-SPOT.TB检测结果显示阳性90例,阴性28例;痰涂片抗酸染色技术检测结果显示阳性61例,阴性57例;联合检测结果显示阳性92例,阴性26例;T-SPOT.TB、痰涂片抗酸染色技术单项检测与联合检测诊断肺结核的特异度比较,差异均无统计学意义(P>0.05);T-SPOT.TB检测诊断肺结核的灵敏度、准确度均高于痰涂片抗酸染色技术检测,T-SPOT.TB联合痰涂片抗酸染色技术检测诊断肺结核的灵敏度、准确度均高于两者单项检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:T-SPOT.TB联合痰涂片抗酸染色技术检测诊断肺结核的效能高于两者单项检测。

碱性复红染色法与金胺-罗丹明染色法在结核分枝杆菌痰涂片检测中的应用效果对比

目的:比较碱性复红染色法与金胺-罗丹明染色法在结核分枝杆菌痰涂片检测中的应用效果。方法:选择在重庆市公共卫生医疗救治中心接受结核分枝杆菌痰涂片检测的2480例结核病患者作为研究对象。为这些患者分别进行碱性复红染色结核分枝杆菌痰涂片检测和金胺-罗丹明染色结核分枝杆菌痰涂片检测,然后比较其进行两种检测时的阳性检出率、检测结果的阳性分级情况、读片时间及用两种检测诊断其病情的灵敏度、特异度。结果:1)这些患者进行金胺-罗丹明染色结核分枝杆菌痰涂片检测时的阳性检出率高于其进行碱性复红染色结核分枝杆菌痰涂片检测时的阳性检出率,P<0.05。2)用金胺-罗丹明染色结核分枝杆菌痰涂片检测诊断这些患者病情的特异度、灵敏度均高于用碱性复红染色结核分枝杆菌痰涂片检测诊断其病情的特异度、灵敏度,P<0.05。3)这些患者进行金胺-罗丹明染色结核分枝杆菌痰涂片检测与进行碱性复红染色结核分枝杆菌痰涂片检测时检测结果的阳性分级相比,P<0.05。4)这些患者进行金胺-罗丹明染色结核分枝杆菌痰涂片检测时的读片时间短于其进行碱性复红染色结核分枝杆菌痰涂片检测时的读片时间,P<0.05。结论:与碱性复红染色法相比,金胺-罗丹明染色法在结核分枝杆菌痰涂片检测中的应用效果较好。

痰涂片抗酸染色检查质量控制初探

目的 探讨痰涂片抗酸染色检查的质量控制办法。方法 制订标本质量标准 ,严格要求标本质量 ;加强涂片质量检查 ,实行工作质量奖惩 ;规范镜检复查制度 ,确保报告结果准确 ;公布质控结果 ,形成竞赛氛围 ;强化操作规程学习 ,提高检验质量意识。结果 质控结果显示该质量控制方法可行且效果显著。结论 要提高痰检质量 ,质控措施必不可少 。

痰涂片革兰氏染色镜检的临床价值

痰标本指的应该是取自下呼吸道的分泌物,准确的采样法是气管下采集法,但该法对患者具有一定痛苦,不易被接受。目前大多数实验室做痰培养均采用自然咳痰法,但该法易受上呼吸道(如口腔、

T-SPOT.TB TB-DNA PCR及痰涂片抗酸染色技术诊断肺结核的效能分析

目的分析血结核感染T细胞斑点试验(T-SPOT.TB)、结核分枝杆菌-DNA(TB-DNA)荧光检测(PCR)及痰涂片抗酸染色技术诊断肺结核的效能。方法回顾性分析2017年12月—2020年12月期间怀疑肺结核并于上饶市第二人民医院行相关检查的102例受检者临床资料,以TB培养及CT检查作为肺结核诊断的“金标准”,评估并比较T-SPOT.TB、TB-DNA PCR及痰涂片抗酸染色技术诊断肺结核的效能(敏感度、特异度、准确度、Kappa值)。结果102例受检者中经TB培养及CT检查诊断检出肺结核患者60例。T-SPOT.TB、TB-DNA PCR及痰涂片抗酸染色技术诊断肺结核的敏感度为93.33%,90.00%,65.00%,特异度为92.85%,95.23%,73.80%,准确率为93.13%,92.15%,68.62%,Kappa值分别为0.858,0.840,0.374;T-SPOT.TB与TB-DNA PCR诊断肺结核的敏感度、特异度、准确度差异不显著(P>0.05),但均显著高于痰涂片抗酸染色技术(P<0.05)。结论T-SPOT.TB、TB-DNA PCR两种检查方法在肺结核诊断中均具有良好效能,二者诊断敏感度均高于痰涂片抗酸染色技术,可作为肺结核辅助诊断方式。

下呼吸道感染中痰涂片与痰培养结果的相关性探讨

目的探讨下呼吸道感染患者的革兰氏染色痰涂片和常规细菌培养的结果是否存在相关性以及探讨痰涂片的临床价值。方法对170例下呼吸道感染的患者进行革兰氏染色痰涂片和常规细菌培养,然后对两者进行比较分析。结果下呼吸道感染的病原菌主要为 G^-杆菌,痰涂片与痰培养的结果基本一致。对两者进行χ~2检验发现两种方法相互关联。结论痰涂片与痰培养的结果具有相关性,能初步判定病原体的种类,从而指导临床用药。且痰涂片能初步筛查痰标本是否合格,从而提高培养的阳性率。作为一种简单、快捷、经济的检查手段,值得在临床上推广应用。

浅谈不同性状痰结核菌的检测(附1208例报告)

在结核病控制工作中痰结核菌检查对于发现传染源,确定诊断和化疗方案、考核疗效、评价防治效果具有重要意义.因此,痰检工作必须做到及时、准确、认真负责,严格操作规程,提高检验质量和痰菌检出率.

淋病奈瑟菌三种检测方法的评价

本文评价泌尿生殖道标本中淋病奈瑟菌（NG）用直接涂片、细菌培养和实时荧光PCR三种方法同时检测300例标本，并设50例健康对照组。直接涂片革兰氏染色法检出率为28．7％；培养法检出率为26．3％；PCR法检出率为31．7％。实时荧光PCR法特异性强、灵敏度高，但有假阳性^[1]；培养法是诊断NG感染的“金标准”Ⅲ，检出率较PCR法低；直接涂片革兰氏染色法易被球杆菌等混淆，易误诊。现将结果报告如下。

FQ-PCR法与培养法检测淋病奈瑟菌的比较

淋病病原体为淋病奈瑟菌,简称淋球菌（Neisseria gonorrhea, NG）.男性患者一般症状较典型,女性淋球菌感染者常无症状或症状不典型,容易成为潜在的传染源.检测淋球菌的方法有很多,目前最主要的是聚合酶链反应（polymerase chain reaction,PCR）和细菌培养法两种.近几年来发展起来的FQ-PCR（fluorescent quantitative polymerase chain reaction）法,因其灵敏度和特异性好而越来越受到关注.在SARS冠状病毒的鉴定过程中发挥了重要的作用,已逐步应用于临床.本文用FQ- PCR法、培养法和革兰氏染色涂片法检测了男女疑似淋病患者,对培养法和FQ-PCR法检测淋球菌的效果进行了评价,试图寻找一种先进的、快速而敏感的淋病奈瑟氏菌定量检测方法,以提高淋球菌检测的准确性,从而减少淋球菌的漏检率.

阴道异常分泌物1023例检测结果分析

国家性病控制中心规定的常规白带检查性传播疾病（STD）的项目有：革兰氏阴性双球菌（淋球菌）、滴虫、霉菌（念珠菌）、细菌性阴道病（BV），白细胞≥（＋＋）。阴道分泌物涂片检查多年来一直采用传统的盐水湿片法，有很大的局限性，病原检出率较低。我单位采用妇科白带涂片多项检查快速染色技术（简称CTB染色），

结核分枝杆菌的病原学检测及耐药性分析

目的比较三种方法检测结核分枝杆菌的差异,分析肺结核患者的耐药性。方法收集我院2017年1月至2018年6月确诊的肺结核患者550例,收集同期我院排除肺结核的肺部疾病患者600例,统计痰涂片抗酸染色法、结核菌素试验、结核抗体检测三种方法检测结核分枝杆菌的阳性例数,计算其敏感度、特异性。对分离的结核分枝杆菌的菌株进行4种临床常用抗结核药物的药敏试验。结果痰涂片抗酸染色法特异性高于结核菌素试验和结核抗体检测(P<0.05),而灵敏度低于这两种检测方法(P<0.05),结核抗体检测的特异性高于结核菌素试验(P<0.05),两种方法检测结核分枝杆菌的灵敏度差异无显著性(P>0.05);对分离的340株结核分枝杆菌做药敏试验,耐1药45株,耐SM、INH、RFP、EMB分别为4株、28株、10株、3株;耐多药株295株,其中耐HR、HRS、HRE、HRSE分别为101株、63株、35株、96株。结论痰涂片抗酸染色法检测结核分枝杆菌的特异性为100%,可联合血清抗体检测,以提高诊断的准确性。

细菌痰培养中痰涂片革兰氏染色法的应用

目的:对458例痰标本涂片革兰氏染色镜检结果与其培养结果进行比较,分析并讨论痰涂片革兰氏染色法在细菌痰培养中的应用价值。方法:以疾控中心2015年9月~2016年9月458例收检的需要进行痰细菌的标本进行细菌培养,不合格标本再取样制片镜检,合格和不合格标本均进行细菌培养,统计涂片染色镜检结果和细菌培养结果。结果:458例痰标本中,首次镜检合格标本192例,合格率仅为41.9%,第1次和第2次镜检合格标本细菌培养阳性率分别为82.3%、73.4%,不合格标本细菌培养阳性率分别为10.2%、12.2%;3次镜检结果显示合格标本阳性率为76.4%。结论:痰涂片检查能有效筛除不合格的痰标本,提高痰培养的细菌检出率,降低不合格标本进入细菌培养过程,提高检验结果准确性。

分析PCR联合支气管镜肺泡灌洗液检测在肺结核疾病诊断中价值

分析临床在实施肺结核疾病诊断的过程中聚合酶链反应(PCR)与支气管镜肺泡灌洗液的价值。方法 以疑似肺结核患者为研究对象,起始时间为2020年4月,截止时间为2021年6月,针对患者进行检查,包括PCR、支气管肺泡灌洗液、痰涂片抗酸染色镜检以及血清结核分枝杆菌特异性抗原(TB-SA)抗体,金标准为结核分枝杆菌培养,分析各种检测方法的诊断效能。结果 结核分枝杆菌与非结核分枝杆菌分别检出77例、44例,以63.64%为检出率。PCR检测支气管肺泡灌洗液检测法共计检出69例真阳性患者、8例假阳性患者、40例真阴性患者及4例假阴性患者,血清TB-SA抗体检测法检出数量分别为40例、37例、32例、12例,痰涂片抗酸染色镜检法检出数量分别为17例、60例、34例、10例。PCR检测支气管肺泡灌洗液检测法在肺结核中的诊断敏感度、准确度及阴性预测值均高于血清TB-SA抗体检测法及痰涂片抗酸染色镜检法(P<0.05), PCR检测支气管肺泡灌洗液检测法检测特异度及阳性预测值高于血清TB-SA抗体检测法(P<0.05),血清TB-SA抗体检测法检测敏感度、准确度及阴性预测值均高于痰涂片抗酸染色镜检法(P<0.05)。结论 PCR联合支气管镜肺泡灌洗液检测在肺结核疾病诊断中的应用价值明显高于血清TB-SA抗体检测、痰涂片抗酸染色镜检,对于提高疾病检出率,有效抑制临床漏诊、误诊风险以及控制传染源有非常重要的价值。

六项联合指标在阴道微生态评价中的应用价值

目的 研究细菌性阴道炎(BV)、需氧菌性阴道炎(AV)六项联合检测在阴道微生态评价中的价值。方法选取2021年1—5月在福建医科大学附属南平第一医院妇产科门诊进行检查的患者2960例,对受检患者的阴道分泌物进行常规湿片镜检、革兰氏染色涂片镜检及采用阴道炎六项联合检测进行测定。比较两种检测方法的最终结果及菌群异常、正常预成酶阳性率。结果 菌群正常1200例(40.54%)、菌群抑制239例(8.07%)、菌群失调1112例(37.57%)、菌群过度增殖59例(1.99%)、病原体被检出350例(11.83%)。BV经两种方法检测结果的符合率为94.76%,阴道炎六项联合检测与革兰氏染色涂片镜检BV阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。阴道炎六项联合检测与革兰氏染色涂片镜检AV阳性率,差异有统计学意义(P<0.05)。菌群正常预成酶阳性率低于菌群异常,差异有统计学意义(P<0.05),但其中凝固酶阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阴道炎六项联合检测对BV感染的诊断具有较高的可靠性,但单独应用于AV感染的判定尚存在一定局限性,通过该方法显示应以形态学检测为主、功能学为辅对阴道微生态情况进行准确的评估。