川芎嗪注射液治疗小儿重症肺炎疗效及对痰液炎症因子影响

目的:分析川芎嗪注射液对小儿重症肺炎的疗效及对痰液炎症因子影响。方法:我院儿内科2015年9月~2017年2月期间收治的114例重症肺炎患儿作为对象进行分析,根据入院顺序抽取偶数组为对照组,该组给予常规对症方案治疗,奇数组为观察组,该组在常规治疗基础上加用川芎嗪注射液,分析川芎嗪注射液对患儿疗效的影响。结果:(1)在总有效率上,观察组为96.49%,明显高于对照组80.70%。观察组死亡率5.26%和对照组8.77%比,差异无统计学意义。观察组体温恢复正常、咳嗽消失、呼吸困难消失和肺啰音消失时间分别为(3.19±0.69、6.49±1.27、4.29±1.01、5.86±1.24)d,均明显短于对照组(4.58±1.02、8.30±1.59、6.13±1.15、8.06±1.53)d。(3)治疗后,观察组MMF、PEF、RR分别为(1.69±0.17L/s、2.08±0.21L/s、30.19±3.81次/min),均明显优于对照组(1.24±0.14L/s、1.61±0.16L/s、35.90±4.28次/min)。(4)治疗后,观察组痰液中TNF-ɑ、IL-10水平分别为(22.08±3.51、26.19±5.20)pg/ml,均明显低于对照组(27.69±3.73、32.08±5.42)pg/ml。(5)观察组发生7.02%的不良反应,和对照组8.77%比,差异无统计学意义。结论:川芎嗪注射液可用于小儿重症肺炎的联合用药,其可加快控制患儿炎症,改善肺功能,提高治疗效果。

丹葶肺心颗粒治疗哮喘缓解期疗效及对患者痰液炎症因子的影响

目的:研究丹葶肺心颗粒治疗哮喘缓解期疗效及对患者痰液炎症因子的影响。方法:研究对象为2012年6月到2014年6月我院收诊的140哮喘患者,均处于缓解期。抛硬币法分为2组(各70例)。对照组给予常规治疗,观察组另外服用丹葶肺心颗粒,对比两组治疗前后相关指标变化。结果:(1)治疗8周后,观察组FEV1%预计值、FEV1/FVC和PEFR值分别为(71.94±3.42%、79.99±3.57%、5.38±0.42L/s),均明显高于对照组(67.48±3.37%、72.16±3.48%、4.96±0.38L/s)。(2)治疗8周后,观察组痰液炎症因子ECP、IL-8和TNF-ɑ水平分别为(114.9±20.2μg/L、147.1±16.5ng/L、149.6±20.8ng/L),均明显低于对照组(153.2±21.8μg/L、169.4±18.5ng/L、187.6±22.9ng/L)。(3)8周的治疗期之后6个月内,观察组SGRQ评分、急性发作次数和呼吸道感染次数分别为(41.56±3.01分、1.28±0.46次、1.50±0.40次),均明显低于对照组(49.92±3.05分、2.01±0.52次、2.31±0.46次)。(4)服药期间,对照组出现5.71%的不良反应,观察组2.86%。结论:丹葶肺心颗粒有助于改善处于哮喘缓解期的患者肺通气指标和炎症水平,降低发病次数。

探讨哮喘患儿使用孟鲁司特钠治疗的临床治疗效果

观察哮喘患儿使用孟鲁司特钠治疗的临床治疗效果。方法 我院2020年4月-2022年4月收治的64例哮喘患儿按照双色球随机分组法均分为对照组(32例:未使用孟鲁司特钠治疗)与实验组(32例:使用孟鲁司特钠治疗),比较两组患儿治疗效果。结果 实验组治疗3个月后肺功能指标[FEV1(2035.31±28.41)mL、FVC(2815.41±48.45)mL、FEV1/FVC(70.31±2.21)%]、呼吸功能指标[氧分压(77.48±5.37)mmHg、二氧化碳分压(48.19±4.28)mmHg]、痰液炎症因子指标[IL-4(6.81±1.02)pg/mL、IL-6(6.52±1.25)pg/mL、TNF-ɑ(21.52±4.26)pg/mL]、总有效率(100.00%)、生活质量[PAQLQ量表(148.35±4.51)分]等临床指标均优于对照组,数据差异明显(P<0.05)。实验组患儿不良反应发生率(12.50%)略高于对照组,数据差异不明显(P>0.05)。结论 哮喘患儿使用孟鲁司特钠治疗可显著改善患儿肺功能以及呼吸指标,促进炎症因子及抗氧化因子的减少,提升总有效率。