苏葶止喘汤联合西医治疗小儿支气管哮喘急性发作期(痰热阻肺证)38例

目的探讨苏葶止喘汤联合西医治疗小儿支气管哮喘急性发作期(痰热阻肺证)临床疗效。方法收集2020年2月至2022年3月河北省沧州中西医结合医院就诊的急性发作期的支气管哮喘病儿78例,根据随机数字表法分为对照组与治疗组各39例,对照组病儿给予硫酸沙丁胺醇、异丙托溴铵、布地奈德雾化吸入等西医治疗,治疗组在对照组基础上给予苏葶止喘汤治疗,观察两组治疗前后的临床疗效,症状缓解时间(咳痰消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间),肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV_(1))、第1秒用力呼气量占所有呼气量的比例(FEV_(1)/FVC)、最大呼气流量(PEF)、呼气中断流速(PEF25%)、呼吸中期瞬间流速(PEF50%)、呼吸后期瞬间流速(PEF75%)],血清炎症因子指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-22(IL-22)、白细胞介素-4(IL-4)],Toll样受体2(TLR2)、Toll样受体4(TLR4)表达水平。结果治疗后治疗组总有效率94.74%显著高于对照组71.05%(P<0.05);治疗组症状缓解时间快于对照组(P<0.05);治疗后两组FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF、PEF25%、PEF50%、PEF75%值均较治疗前升高且治疗组高于对照组(P<0.05);治疗后两组血清CRP、IL-22、IL-4、TLR2、TLR4水平均较治疗前降低,且治疗组CRP[(10.23±3.26)mg/L比(15.25±5.37)mg/L]、IL-22[(37.13±9.84)ng/L比(45.46±11.08)ng/L]、IL-4[(48.15±12.28)ng/L比(56.07±14.36)ng/L]、TLR2[(16.78±1.91)ng/L比(21.15±2.08)ng/L]、TLR4[(18.05±2.53)ng/L比(22.44±3.27)ng/L]低于对照组(P<0.05)。结论苏葶止喘汤联合西医治疗小儿支气管哮喘急性发作期临床疗效显著。

观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘痰热阻肺证的临床疗效

在小儿咳嗽变异性哮喘痰热阻肺证的治疗中,以中西医结合治疗,一种药物为孟鲁司特钠咀嚼片,另一种药物为清燥救肺汤,观察效果。方法 样本的筛选于2021年1月开始,于2021年12月停止,该阶段配合此次研究的咳嗽变异性哮喘患儿120例作为此次研究对象,根据抽签结果分为两组,一组60例患者为对照组(以孟鲁司特钠咀嚼片治疗),另一组60例患者为观察组(以孟鲁司特钠咀嚼片和清燥救肺汤治疗),对不同治疗方案的效果进行分析和对比。结果 观察组的中医主证积分更高(P<0.05);其各项血清炎症更低(P<0.05);其咳嗽、肺部哮喘消失时间均更短(P<0.05)。结论 在小儿咳嗽变异性哮喘痰热阻肺证的治疗中,以中西医结合为方案,临床效果较为显著。

苏黄止咳胶囊联合肺康复辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热阻肺型疗效及对心肺功能、炎症状态的影响

目的探讨苏黄止咳胶囊联合肺康复辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(Acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)痰热阻肺型患者疗效及对心肺功能、炎症状态的影响。方法选择医院2021年1月—2022年1月收治的100例AECOPD患者作为研究对象,使用随机数字表通过简单随机的方法将入组患者分为研究组与对照组每组50例。所有患者在接受西医常规治疗的基础上,给予对照组肺康复辅助治疗,给予研究组苏黄止咳胶囊联合肺康复辅助治疗,两组治疗时间均为1周,比较两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in 1 second,FEV_(1))、用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)及FEV_(1)占FVC预计值百分比(FEV_(1)/FVC)]、炎症指标[C反应蛋白(C reactive protein,CRP)、降钙素原(Procalcitonin,PCT)]以及不良反应发生情况。结果研究组与对照组总有效率分别为96.00%和80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05),研究组治疗后咳嗽、喘息、咳痰、胸部胀满、发热、口渴、大便干积分以及CRP、PCT水平均明显低于对照组(P<0.05),研究组治疗后FEV_(1)、FVC及FEV_(1)/FVC均明显高于对照组(P<0.05),两组治疗期间不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合肺康复辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的疗效,对于改善患者肺功能、减轻炎症反应具有明显效果,且具有较高的安全性,无心、肝、肾脏器方面的不良反应发生,适合推广应用。

麻杏泻白散加减配合中频离子导入治疗痰热阻肺型AECOPD患者的疗效及对血清sCD163、TLR、ANGPTL4和PGRN的影响

目的评价麻杏泻白散加减配合中频离子导入治疗痰热阻肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的疗效及对血清可溶性清道夫受体分化抗原163(sCD163)、TOLL-样受体2(TLR2)、血管生成素样蛋白-4(ANGPTL4)和颗粒蛋白前体(PGRN)的影响。方法选择2019年9月至2022年9月陕西省神木市医院收治的痰热阻肺型AECOPD患者82例,分为对照组和观察组,各41例。两组均予以常规西医治疗,观察组在此基础上采用麻杏泻白散加减配合中频离子导入治疗。比较两组的疗效、肺功能和血清sCD163、TLR2、ANGPTL4和PGRN水平。结果观察组治疗显效率为87.80%,显著高于对照组的48.78%(P<0.05)。治疗后,两组患者第1秒用力呼气量(FEV_(1))、第1秒用力呼气量/用力肺活量(FEV_(1)/FVC)和第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV_(1)%)均显著增加,中医症候总积分、BODE指数、COPD评估测试量表(CAT)评分以及血清sCD163、TLR2、ANGPTL4和PGRN水平均显著降低(P<0.05)。观察组治疗后FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、FEV_(1)%显著高于对照组,中医症候总积分、BODE指数、CAT评分以及血清sCD163、TLR2、ANGPTL4和PGRN水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论麻杏泻白散加减配合中频离子导入治疗能够显著提高痰热阻肺型AECOPD临床疗效,减轻炎症反应,改善患者肺功能和生活质量。

小儿肺热咳喘颗粒治疗痰热阻肺证小儿毛细支气管炎临床研究

目的 探究小儿肺热咳喘颗粒治疗痰热阻肺证小儿毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法 选择我院2019年6月至2022年6月期间收治的80例痰热阻肺证毛细支气管炎患儿,按入院先后顺序分为治疗组和对照组,每组40例。对照组给予止咳、祛痰、平喘、退热、抗感染等治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予小儿肺热咳喘颗粒口服治疗,持续治疗7 d。比较2组患儿的临床表现、血清炎症标志物、临床疗效、不良反应等指标。结果 治疗组患儿治疗后咳嗽、咳痰、气喘、发热、咽红、哮鸣音、三凹征等临床症状及体征消失时间较对照组短,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患儿血液白细胞计数、C反应蛋白、白细胞介素-6水平均降低,且治疗组低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿治疗总有效率为95.6%,明显优于对照组患儿的77.5%,差异具有统计学意义(P=0.023)。2组患儿治疗期间均未发生药物相关性不良事件。结论 小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿毛细支气管炎痰热阻肺证具有显著疗效,且安全性良好,值得在临床上推广应用。

清气化痰汤联合西医治疗慢性阻塞性肺疾病急性期痰热阻肺型临床研究

目的 探讨清气化痰汤联合西医治疗慢性阻塞性肺疾病急性期痰热阻肺型的临床疗效。方法 选取2019年5月—2021年10月万载县中医院收治的慢性阻塞性肺疾病急性期痰热阻肺型患者76例为研究对象,依据随机抽签法将患者分为实验组和参照组,每组各38例。参照组行西医治疗,实验组在参照组基础上联合清气化痰汤治疗。比较分析2组治疗总有效率、临床症状消除时间、治疗前后肺功能变化、血气分析指标以及不良反应发生情况。结果 与参照组相比,实验组治疗总有效率更高,各项临床症状(咳嗽咳痰、呼吸困难、喘息、肺部啰音)消除时间更短,治疗后用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量之比(FEV1/FVC)、氧分压(partial pressure of oxygen,PaO_(2))均更高,二氧化碳分压(partial pressure carbon dioxide,PaCO_(2))更低(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 针对慢性阻塞性肺疾病急性期痰热阻肺型患者实施清气化痰汤联合西医治疗效果确切,有助于缓解临床症状,改善肺功能,安全性可靠,值得临床推广应用。

清燥救肺汤加减联合西药治疗小儿哮喘痰热阻肺证的疗效观察

目的:探讨清燥救肺汤加减联合孟鲁司特钠治疗慢性持续期小儿哮喘痰热阻肺证的疗效及对血清干扰素-γ(IFN-γ)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-4(IL-4)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量的影响。方法:将168例小儿哮喘痰热阻肺证患儿随机分为中药组、西药组和联合组各56例。分别口服清燥救肺汤加减、孟鲁司特钠、清燥救肺汤加减联合孟鲁司特钠,疗程均为8周。观察治疗前后各组患儿临床症状积分、肺功能和血清IFN-γ、CRP、IL-4、TNF-α含量;比较各组有效率及不良反应发生率。结果:联合组总有效率98.04%,显著高于中药组的85.19%和西药组的83.02%(P<0.05)。联合组临床症状总积分、肺功能和血清IFN-γ、CRP、IL-4、TNF-α水平改善均优于中药组和西药组(P<0.05);不良反应发生率比较:中药组(1.9%,1/54)<联合组(9.8%,5/51)<西药组(34.0%,18/53)(P<0.05)。结论:清燥救肺汤加减治疗慢性持续期小儿哮喘痰热阻肺证的疗效与孟鲁司特钠无显著差异,但不良反应的发生率较孟鲁司特钠低;清燥救肺汤加减联合孟鲁司特钠治疗慢性持续期小儿哮喘痰热阻肺证具有协同增效的作用,且可降低孟鲁司特钠的不良反应。

泻肺定喘汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热阻肺型患者血清MMP-2、TGF-β1、SOD及肺功能的影响

目的:探讨泻肺定喘汤治疗痰热阻肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者的疗效及机制。方法:选取102例2017年11月至2020年4月在海南省中医院肺病科就诊的痰热阻肺型AECOPD患者随机分为2组,对照组51例行西医常规治疗,观察组51例联合泻肺定喘汤治疗,2周后进行疗效比较,并观察泻肺定喘汤对气道炎症、氧化应激、气道重构的影响。结果:治疗后观察组慢阻肺评估测试(assessment of COPD,CAT)、改良呼吸困难评分(medical research councildyspnoea scale,mMRC)低于对照组,临床疗效高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。肺功能检测显示,治疗后观察组第1秒用力呼气容积(exhale volume by force 1 second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05)。实验室指标显示,治疗后观察组血清基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(c-reactive protein,CRP)、降钙素原(procalcitonin,PCT)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β,TGF-β1)水平低于对照组,超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:泻肺定喘汤能够通过减轻气道炎症,提高抗氧化能力,预防气道重构,促进肺功能改善,提高痰热阻肺型AECOPD患者的临床疗效。

痰热清注射液治疗肺炎(痰热阻肺证)1050例疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗肺炎(痰热阻肺证)的临床疗效。方法1050例肺炎病例(其中小儿肺炎219例,成人肺炎831例)应用痰热清注射液静脉滴注,7～10d为1疗程。结果痰热清注射液治疗不同年龄段肺炎患者总有效率均超过80%,治疗后症状有明显改善;不同年龄或不同病情治疗时是否使用抗生素及使用的溶剂类型对治疗效果无直接影响。本品对血、尿、粪常规,肝、肾功能及心电图均无明显影响,静脉给药后未见明显毒副作用。结论痰热清注射液治疗肺炎(痰热阻肺证)各年龄段具有较好疗效,且无明显毒副作用,值得临床进一步推广。

清气化痰汤联合化疗对中晚期非小细胞肺癌痰热阻肺证患者CEA、CA125及Cyfra21-1水平的影响

目的:观察清气化痰汤联合化疗对中晚期非小细胞肺癌痰热阻肺证患者血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)的影响。方法:选取2013年1月至2016年12月无锡市中医医院收治的ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌痰热阻肺证患者40例,随机分为对照组和观察组,每组20例。对照组患者采用化疗,观察组患者在对照组基础上加用清气化痰汤联合治疗。比较2组治疗方案的近期疗效,评价患者的生命质量变化,监测治疗前后血清肿瘤标志物CEA、CA125及Cyfra21-1水平变化,记录不良反应。结果:观察组近期疗效65.0%,高于对照组的30%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组经治疗后与生命质量相关的情感、活动功能、生理、社会FACT-L评分较对照组升高显著,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的肿瘤标志物CEA、CA125、CYFRA21-1水平均显著低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者均出现恶心呕吐、便秘、血小板降低、白细胞减少等不良反应,观察组发生率均明显降低,与对照组比较差异性显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:清气化痰汤联合化疗能显著提高中晚期非小细胞肺癌痰热阻肺证患者的生命质量,减毒增效优势突出,其机制与下调CEA、CA125、CYFRA21-1等因子表达而诱导癌细胞凋亡有一定相关性,值得临床推广运用。

痰热清对COPD急性加重期痰热阻肺证肺功能的影响

目的探讨痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期痰热阻肺证患者肺功能的影响,并观察其临床疗效。方法将60例COPD急性加重期痰热阻肺证患者随机分为两组,均予基础治疗,治疗组加用痰热清注射液;疗程均为12d。结果治疗组总有效率高于对照组,肺功能EFV1%、MMEF改善明显优于对照组。结论痰热清注射液能明显提高COPD急性加重期患者治疗效果,并能显著改善肺功能。

热毒宁注射液在慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热阻肺证中的抗炎与免疫作用

目的:探讨热毒宁注射液在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰热阻肺证中的抗炎与免疫作用。方法:收集从2012年1月-2013年12月的住院患者110例,按照随机数字表方法分为治疗组(基础治疗方案+热毒宁注射液20 m L+5%葡萄糖注射液250 m L每日1次静注)和对照组(基础治疗方案+生理盐水20 m L+5%葡萄糖注射液250 m L每日1次静注),每组各55例,疗程为14天。观察两组治疗前后中医症状积分、临床疗效、血常规、血气分析及T淋巴细胞亚群的改善情况。结果:在中医证候评分和临床疗效方面,治疗组治疗后中医症状评分及总积分除喘促气短、口干欲饮、面赤均较对照组改善明显(P<0.05),总有效率较对照组明显好转;在抗感染方面,治疗组治疗前后患者白细胞总数及中性粒细胞分类百分比,均较治疗前明显下降(P<0.05),但与对照组治疗后白细胞总数及中性粒细胞分类百分比,无统计学差异;血气分析方面,治疗组治疗后血气分析Pa CO2、Pa O2较对照组明显好转(P<0.05);在免疫调节方面,治疗组治疗后患者T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+明显高于对照组,表达抑制/细胞毒细胞(CD8+)明显低于对照组(P<0.05),CD4+/CD8+比值恢复到正常参考值水平。结论:在AECOPD痰热阻肺证的治疗中,在西医对症治疗方案的基础上,辅以热毒宁注射液清热解毒化痰,能够明显改善患者临床症状,提高临床疗效,特别是针对感染诱发合并呼吸衰竭存在免疫功能低下的患者,可能疗效更为确切。

清金化痰汤治疗痰热阻肺型慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效及对气道黏液高分泌性的影响

目的观察中药清金化痰汤治疗痰热阻肺型慢性阻塞性肺疾病急性发作(AECOPD)患者的临床疗效及对气道黏液高分泌性的影响。方法将60例痰热阻肺型AECOPD患者随机分为治疗组与对照组各30例,2组均给予常规抗感染、止咳祛痰等西医治疗,治疗组在此基础上加用中药清金化痰汤治疗,疗程均为2周,观察2组治疗前后中医证候积分、肺功能及气道黏液高分泌性变化情况。结果治疗2周后2组各项积分均较治疗前明显降低(P均<0.05),且治疗组较对照组改善更明显(P均<0.05);治疗2周后2组FEV1、FEV1%及FEV1/FVC均明显增高(P均<0.05),但2组间比较差异无统计学意义(P均>0.05);治疗2周后,治疗组IL-8、NE水平均明显低于治疗前(P均<0.05),对照组IL-10低于治疗前(P<0.05),治疗后治疗组各指标水平与对照组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论清金化痰汤治疗痰热阻肺型AECOPD可更有效改善中医证候,其可能通过降低IL-8、NE水平及延缓IL-10水平下降而改善气道炎症及黏液高分泌状态。

痰热清注射液治疗痰热阻肺型特发性肺纤维化合并感染的疗效观察

目的:研究痰热清注射液联合抗生素治疗痰热阻肺型特发性肺纤维化合并感染的临床疗效。方法:选择痰热阻肺型特发性肺纤维化合并感染患者60例,随机分为观察组与对照组各30例。对照组接受西医常规综合治疗,观察组在此基础上予以痰热清注射液静滴治疗,比较两组中医证候疗效、6min步行试验距离、血气分析中PO2变化、肺功能中肺总量(TLC)、肺活量(VC)、一氧化碳弥散量(DLCO)情况。结果:观察组在症状、体征的改善,6min步行试验距离、血气分析中PO2的提升,肺功能DLCO的改善优于对照组(P<0.01)。结论:痰热清注射液联合抗生素治疗痰热阻肺型特发性肺纤维化合并感染疗效显著,值得在今后的临床工作中推广应用。

痰热清注射液在治疗肺炎喘嗽痰热阻肺证中的运用

中医诊断为肺炎喘嗽痰热阻肺证，西医诊断为急性肺炎。该病起病急，传变快，四季皆有发病，冬春多见，可有流行。本病临床以发热恶寒、咳嗽胸痛为突出表现，咳黄痰或咳痰不爽、舌红苔黄、脉浮。黑龙江省中医研究院运用痰热清注射液治疗150例患者，取得了满意疗效。现报道如下。

痰热清注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(痰热阻肺证)的临床观察

目的观察痰热清注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(痰热阻肺证)急性加重期的疗效。方法将80例患者按随机数字表法随机分为两组,每组40例。对照组常规予抗感染、吸氧、止咳、化痰、平喘,保持水/电解质平衡等对症治疗;治疗组在常规治疗的基础上,加用痰热清注射液静脉静滴。结果治疗组总有效率为95.00%,明显高于对照组75.00%(P<0.05),两组患者的咳、喘、咯痰症状均明显改善,且治疗组改善更加明显(均P<0.05)。结论痰热清注射液能明显改善慢性阻塞性肺疾病的临床症状,疗效显著。

清金化痰汤治疗痰热阻肺证AECOPD并发肺炎的疗效

目的:研究清金化痰汤加减治疗痰热阻肺证慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)并发肺炎的疗效及对炎症细胞因子的影响。方法:选取安阳市第六人民医院2019年12月至2021年12月期间收治的80例痰热阻肺证AECOPD并发肺炎患者,按照随机数字表抽取法平均分为观察组与对照组,各40例。对照组患者采用常规西药治疗,观察组患者在对照组基础上加用清金化痰汤加减治疗,比较两组患者的中医证候评分、临床疗效、炎症细胞因子、肺功能等指标。结果:两组患者治疗后各项中医证候积分均有不同程度下降,且观察组患者治疗后各项中医证候积分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均有不同程度下降,且观察组患者治疗后CRP、IL-6、TNF-α水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后最大呼气峰流速、第1秒用力呼气量、用力肺活量均有不同程度提升,且观察组患者治疗后最大呼气峰流速、第1秒用力呼气量、用力肺活量高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率为92.50%,高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:痰热阻肺证AECOPD并发肺炎患者在常规治疗基础上使用清金化痰汤加减疗法可以有效降低炎症反应,提升肺部功能。

中西医结合法治疗30例痰热阻肺型肺炎临床观察

目的:观察喜炎平注射液治疗痰热阻肺型肺炎的临床疗效。方法:将60例肺炎患者随机分为试验组和对照组,每组30例,试验组选用喜炎平注射液联合盐酸左氧氟沙星注射液治疗,对照组选取盐酸左氧氟沙星注射液治疗,比较两组指标及疗效。结果:试验组在咳嗽、咳痰,肺部啰音,血象异常,胸片异常消失的时间方面明显低于对照组,两组统计学处理,有显著性差异(P<0.05)。两组平均住院天数比较,试验组明显低于对照组,两组统计学处理,有显著性差异(P<0.05)。试验组治愈率为93.33%,对照组治愈率为66.7%,两组统计学处理,有显著性差异(P<0.05)。结论:喜炎平注射液联合盐酸左氧氟沙星注射液治疗痰热阻肺型肺炎较单独使用盐酸左氧氟沙星注射液疗效显著。

热痰合剂对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热阻肺证)患者细胞因子的影响

目的研究自制热痰合剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期(痰热阻肺证)患者的临床疗效及对血清细胞因子白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法将COPD急性加重期痰热阻肺证的患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例。对照组常规治疗;治疗组在对照组治疗基础上加服自制热痰合剂。疗程均为14d。观察2组临床疗效和血清IL-8、TNF-α变化。结果治疗组疗效优于对照组(P<0.05),治疗组治疗后血清IL-8、TNF-α水平明显降低,与对照组治疗后比较均有显著性差异(P<0.05)。结论自制热痰合剂治疗COPD急性加重期(痰热阻肺证)有较好疗效,其作用机理可能与热痰合剂能有效降低COPD急性加重期痰热阻肺证患者的白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平有关,通过降低气道炎性反应而发挥治疗作用。