马钱子风湿丸合风湿痹痛丸治疗肾虚血瘀型强直性脊柱炎临床研究

回顾性分析肾虚血瘀型强制性脊柱炎经马钱子风湿丸合用风湿痹痛丸治疗后的临床作用。方法 在随机数表法基础上将确诊为肾虚血瘀型(AS)的患者分成两个治疗小组,共包括84例,对照组与治疗组分别计入42例。对照组依托洛索洛芬钠片联合柳氮磺吡啶片开展治疗工作,治疗组除西药治疗外,依托马钱子风湿丸合风湿痹痛丸开展治疗。对比干预后活动指数、功能指数、不同情况下的疼痛评分、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、血沉(ESR)。结果 3个月疗程结束后,与治疗前进行比较,两组在活动指数、功能指数以及不同情况下疼痛评分上看治疗后均取得了较大改善,(P<0.05),高敏C反应蛋白(hs-CRP)、血沉(ESR)等检测指标均低于治疗前(P<0.05)。组间治疗后比较,治疗组上述指标改善情况均优于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 马钱子风湿丸合风湿痹痛丸治疗肾虚血瘀型AS疗效确切,能显著改善疾病活动度,降低炎性指标,且安全性高。

双波长薄层扫描法测定风湿痹痛丸士的宁、马钱子碱、乌头碱的含量

双波长薄层扫描法测定风湿痹痛丸士的宁、马钱子碱、乌头碱的含量陈晓斌，蒋建春，张淑芳（南京中医学院附属医院２１００２９）风湿痹痛丸是由制马钱子、川草乌、羌独活、桂枝、秦艽等１２味中药制成的丸剂，具有活血祛瘀、宣痹通络等作用。临床上用于风寒阻滞，四肢关节...

痹痛丸的质量控制研究

目的建立痹痛丸的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对痹痛丸中防风、蜜麻黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对痹痛丸中的芍药苷进行含量测定。结果采用TLC法均能检出防风、蜜麻黄中的特征斑点,分离度好;HPLC法测出芍药苷在5.91~59.1 mg·L^(-1)范围内与吸收峰面积值呈良好的线性关系(r=0.999 9)。平均回收率为98.13%,RSD=1.01%(n=9)。结论建立的质量标准方法简便、重现性好,可用于痹痛丸的质量控制。

HPLC测定通络痹痛丸中天麻素的含量

目的:建立HPLC测定通络痹痛丸中天麻素的含量。方法:色谱柱:DiamonsilC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-0.3%磷酸溶液(1:99),流速:0.8mL·min-1,检测波长:221nm,柱温:35℃,进样量:10μL。结果:天麻素在5.0～251.6μg·mL-1内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.02%(n=6),RSD=1.4%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于通络痹痛丸的质量控制。

骨刺痹痛丸对体外培养软骨细胞增殖的影响

为探讨骨刺痹痛丸含药血清对体外软骨细胞增殖的影响，取4周龄兔膝关节软骨分离、培养出软骨细胞后，接种于6孔和96孔板中，以A组空白兔血清培养，B组骨刺痹痛丸含药血清培养。分别进行细胞形态学、免疫组织化学的观察及以MTT法检测软骨细胞的活性和增殖能力。结果显示骨刺痹痛丸含药血清在第4。10天软骨细胞增殖加速，与同期对照组比较，具有显著统计学意义（P〈0．05）。表明骨刺痹痛丸可促进软骨细胞增殖。

HPLC法测定通络痹痛丸中阿魏酸的含量

目的:采用高效液相色谱法测定通络痹痛丸中阿魏酸的含量。方法:色谱柱:Diamond C_(18)(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83);流速:0.8 ml·min^(-1);检测波长:316nm;柱温:35℃;结果:阿魏酸在4.0～79.6μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8);平均回收率为99.9%,RSD为0.3%(n=6)。结论:方法简便、准确、专属性强。能有效控制制剂的质量。

痹痛丸治疗类风湿性关节炎156例疗效观察

采用痹痛丸 (细辛 桂枝 防己 羌活 独活 透骨草 附片 苡仁 白芍 黄芪 当归 生地 鹿角霜 地龙 鸡血藤 蜈蚣 全蝎 白花蛇 石斛 杜仲 )治疗类风湿性关节炎 15 6例 ,并与单纯用雷公藤片治疗的 12 4例进行对照 ,观察两组的晨僵时间、关节疼痛度、压痛关节数、关节压痛积分、肿胀关节数、关节肿胀积分、双手平均握力、2 0m行走时间、血沉、类风湿因子、整体功能分级等 。

独羌痹痛丸的质量标准研究

目的:建立独羌痹痛丸的质量标准。方法:采用显微鉴别法鉴别制剂中细辛、白芍、黄芪、防己、乌梢蛇;采用TLC法鉴别制剂中独活、羌活、甘草,并采用TLC法对制剂中毒性成分乌头碱进行限量检查。结果:显微鉴别能清晰分辨相关组织,在TLC色谱中均能检出目标物质;乌头碱限量符合《中国药典》要求。结论:所建鉴别方法专属性强,毒性成分能控制在标准内,可有效控制独羌痹痛丸的质量。

RP-HPLC法检测腰椎痹痛丸中3种成分的含量

目的建立能同时检测腰椎痹痛丸中升麻素苷、芍药苷和龙胆苦苷含量的RP-HPLC法。方法将腰椎痹痛丸研细后,加入体积分数为75%的甲醇超声提取。Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱作为分离柱,流动相:乙腈(A)-0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢钾(B)梯度洗脱,洗脱程序为:0~8 min,7%A;8~29 min,7%A^61%A;29~30 min,61%A^7%A;30~35 min,7%A。流速:1.0 mL·min^(-1);柱温:25℃;检测波长:244 nm;进样量:25μL。结果龙胆苦苷、芍药苷和升麻素苷在质量浓度0.2~12.0μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,r^2均大于0.995 0;平均回收率分别为99.45%,99.23%和100.11%;重复性RSD值分别为4.1%,3.8%和4.4%;供试品溶液在24 h内稳定。结论该方法具有前处理简单、重复性好和准确度高等优点,适用于腰椎痹痛丸中3种成分的含量测定。

“风湿痹痛丸”治疗坐骨神经痛50例疗效观察

坐骨神经痛是临床常见病之一，其病因病机为风寒湿邪侵入人体，流入经络，致气血不和而成。1978至1980年我们根据多处民间验方，结合临床多次验证结果（丸、散、汤剂）采用疗效较高的方剂，配制成风湿痹痛丸，治疗坐骨神经痛观察50例，其中43例随访半年至两年，疗效很好，兹总结如下：

镇氏“风湿痹痛丸”治疗产褥相关风湿病临床观察

目的:观察镇氏"风湿痹痛丸"治疗产褥相关风湿病的疗效和安全性。方法:选取2015年1月-2017年1月我院门诊治疗的肝肾亏虚型的产褥相关风湿病患者200例,按照随机数字表法分为治疗组100例、对照组100例,对照组按需给予洛索洛芬抗炎镇痛,60 mg/次,2次/日;泮托拉唑护胃,40 mg/次,1次/日;度洛西丁40 mg/d, 1次/d或者2次/d,百令胶囊1 g/次,3次/日。治疗组按需给予洛索洛芬抗炎镇痛,60 mg/次,2次/日;泮托拉唑护胃,40 mg/次,1次/日;百令胶囊1 g/次,3次/日;院内制剂"风湿痹痛丸"6 g/次,3次/日,饭后服;中成药小柴胡颗粒10 g/次,饭后2 h冲服,1次/天或2次/天。治疗3个月后观察疗效。结果:治疗组治疗3个月后愈显率70%,优于对照组的27%。未见明显不良反应。结论:镇氏"风湿痹痛丸"联合小柴胡颗粒治疗产褥相关风湿病的疗效较好,安全性高。

河北省巨鹿县风湿病专科研究所培训学校常年招生 热烈祝贺颈椎速康丸、湿热痹痛丸、尪痹克星丸隆重上市

重点传授：陶纪志医生研制的“追风透骨散”外用药，专治各种风湿骨病30分钟见效。“陶医生祛风舒筋丸”内服药，临床上用于类风湿性关节炎，强直性脊柱炎，产后风湿等各种风湿骨病3～5天见效。为了保证您能学到真配方，

痹痛丸治疗骨质增生56例

骨质增生又称增生性关节炎，是中老年人常见的一种慢性骨关节疾病。2003年10月一2006年5月，应用自拟痹痛丸治疗骨质增生56例，取得了很好的疗效。现报告如下。

马钱子风湿丸、风湿痹痛丸治疗肝肾亏虚型膝骨关节炎的临床研究

探讨马钱子风湿丸联合风湿痹痛丸疗效。方法:以180例肝肾亏虚型膝骨关节炎患者为研究样本,分成对照、观察1组、观察2组,对照组采用西药治疗(硫酸氨基葡萄糖联合双醋瑞因胶囊),观察1组采用风湿痹痛丸与马钱子风湿丸治疗,观察2组联合上述两组药物治疗,对比三组治疗效果。结果:治疗前在膝关节功能评分(Lysholm)、疼痛评分(VAS)、中医症状评分、血清炎症因子指标、甲状腺旁素等指标三组对比无差异性,P>0.05。经治疗后,三组患者在膝关节功能评分、疼痛评分(VAS)、中医症状评分(肿胀、晨僵、屈伸不利、灼热)、血清炎症因子(C反应蛋白、白细胞介素-17)指标对比上具有差异性,指标对比优势观察2组高于观察1组高于对照组,P<0.05。结论:针对肝肾亏虚型膝骨关节炎采用中西医方案治疗,在西药基础上联合马钱子风湿丸与风湿痹痛丸治疗可以取得理想效果,可改善患者症状,减轻炎症反应。

痹痛丸的质量控制与临床观察

目的:建立痹痛丸质量控制方法及临床疗效评价。方法:建立痹痛丸配制方法,采用显微法及薄层色谱法进行质量控制;用于痹症患者治疗,设对照组、观察组进行临床疗效验证。结果:供试品色谱与对照品色谱在相应的位置上显相同颜色的斑点。临床观察100例,总有效率达90%,结论:本品质量控制方法可行,临床疗效确切。

筋骨痹痛丸对家兔膝骨关节炎模型软骨细胞凋亡及mmp-1表达的影响

目的观察筋骨痹痛丸对家兔膝骨关节炎模型软骨细胞凋亡的影响及mmp-1的表达,初步探讨筋骨痹痛丸在治疗膝骨关节炎疗效中的作用及机制。方法 36只实验性家兔随机分成正常组、模型组、筋骨痹痛丸组、氨基葡萄糖胶囊组,每组9只。除正常组外,其余3组采用石膏制动法建立膝骨关节炎动物模型:6周后,解除家兔关节的制动,筋骨痹痛丸组按7935mg/(kg·d)给予灌胃3周,氨基葡萄糖胶囊组按90mg/kg灌服3周,正常组和模型组正常饲养。9周后,取家兔膝骨关节软骨标本,原位末端标记法(TUNEL法)检测软骨细胞凋亡,免疫组化法检测mmp-1的表达。结果TUNEL法检测结果显示:筋骨痹痛丸组、氨基葡萄糖胶囊组AI明显低于模型组(P<0.05),筋骨痹痛丸组AI与氨基葡萄糖胶囊组比较无明显统计学意义;免疫组化检测结果显示:治疗后,筋骨痹痛丸组、氨基葡萄糖胶囊组mmp-1表达较模型组明显降低(P<0.05),筋骨痹痛丸组、氨基葡萄糖胶囊组比较无明显差异。结论筋骨痹痛丸能有效减轻家兔膝关节炎模型软骨的损伤,可能是通过降低软骨细胞中mmp-1的表达实现的。

痹痛康丸治疗类风湿关节炎的实验研究

目的 :探讨痹痛康丸治疗类风湿关节炎的作用机制。方法 :二甲苯致小鼠耳廓炎症 ,醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性及扭体反应 ,弗氏 (Freund’s)完全佐剂诱发大鼠佐剂性关节炎 (AA) ,观察痹痛康丸对 4种病理模型的作用。结果 :痹痛康丸 1g/kg、 2 g/kg时均能抑制小鼠耳肿胀度和扭体反应、腹腔毛细血管通透性增加 ,并可抑制大鼠关节肿胀度。结论 :痹痛康丸具有良好的抗炎镇痛作用 。

痹痛康丸治疗类风湿关节炎临床疗效评价

目的 :比较在非甾体类抗炎镇痛药基础上用和不用痹痛康丸对活动性类风湿关节炎患者临床疗效的影响。方法 :132例患者随机分为痹痛康丸组和对照组 ,两组患者均治疗 12周。结果 :痹痛康丸组有效率为 88% ,对照组为 6 5 % ,两者有显著差异 ( P<0 .0 0 1)。除晨僵外 ,痹痛康丸组其它各项临床指标的改善值和改善百分率均高于对照组 ( P<0 .0 5 )。结论 :痹痛康丸在类风湿关节炎临床症状改善上优于对照组。

痹痛康丸联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎疗效观察

目的观察痹痛康丸联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法将180例类风湿关节炎患者随机分为3组:A组给予甲氨蝶呤联合痹痛康丸治疗,B组给予痹痛康丸治疗,C组给予甲氨蝶呤片治疗,3组疗程均为12周,3组分别于用药后4周、12周进行疗效评定。结果治疗4周、12周时A组总有效率均明显高于B组和C组,A组VAS疼痛评分、疲乏VAS评分、肿胀关节数、疼痛关节数、ESR、CRP等指标改善情况均优于B组和C组。结论痹痛康丸联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎起效快、疗效好,可明显缓解临床症状,改善功能活动、体征及实验室指标。