痹痛合剂对骨性关节炎大鼠软骨细胞Bcl-2及关节液IL-1和TNF-α表达的影响

目的:观察痹痛合剂对骨性关节炎(OA)模型大鼠软骨细胞B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)mRNA及关节液中白细胞介素-1(IL-1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响。方法:48只SD大鼠随机分为空白对照组、模型组和治疗组各16只,模型组与治疗组大鼠用切断双后肢内侧副韧带及膝前内侧筋膜扩张部的方法复制OA模型,空白对照组和模型组常规饲养,治疗组术后即加服痹痛合剂(每日3次,每次5mL)。术后第8周处死,RT-PCR法检测大鼠软骨细胞Bcl-2 mRNA表达,ELISA法检测大鼠关节液中IL-1和TNF-α的蛋白质水平。结果:模型组与治疗组大鼠软骨细胞Bcl-2 mRNA表达,关节液中IL-1和TNF-α蛋白表达均明显高于空白对照组,治疗组Bcl-2 mRNA表达明显高于模型组,IL-1和TNF-α蛋白表达明显低于模型组。结论:痹痛合剂能显著促进关节软骨细胞Bcl-2 mRNA的表达,并抑制炎症因子IL-1和TNF-α的表达,具有一定的减轻或延缓骨性关节炎的作用。

痹痛合剂治疗骨性关节炎30例

目的:观察痹痛合剂治疗膝关节骨性关节炎的疗效。方法:采用随机对照,不设盲,临床研究设计,分为两组,对照观察其总疗效及临床症状改善情况。结果:总有效率及临床症状积分改善方面治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:痹痛合剂具有补肝肾、祛风湿、化瘀痰、止痹痛的作用,能够有效地改善骨性关节炎的临床症状,恢复膝关节功能。

痹痛合剂对OA大鼠关节软骨形态学变化及软骨细胞Bcl-2基因表达的影响

目的:观察痹痛合剂对骨性关节炎(OA)关节软骨细胞形态学变化的影响并探讨其可能的作用机制。方法:将SD雄性大鼠64只随机分为假手术组(A组)、模型组(B组)、硫酸氨基葡萄糖组(C组)和痹痛合剂组(D组),A组行假手术,B、C、D组采用Hulth法复制OA模型,A组常规饲养,其余各组术后分别加服生理盐水,硫酸氨基葡萄糖溶液和痹痛合剂。术后第8周处死,分别大体观察、光镜400×和电镜下观察关节软骨细胞形态学变化,原位杂交法检测关节软骨细胞中Bc1-2 mRNA表达。结果:B组关节软骨呈典型OA形态学改变,关节软骨细胞中Bc1-2 mRNA表达减弱;C、D组关节软骨轻度退变,形态学方面与A组接近,关节软骨细胞中Bc1-2 mRNA表达显著增强,与B组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:痹痛合剂与硫酸氨基葡萄糖能延缓OA大鼠关节软骨的退变,其可能的作用机制是通过提高关节软骨细胞中Bc1-2基因的表达。

痹痛合剂治疗类风湿性关节炎328例报告

痹痛合剂治疗类风湿性关节炎３２８例报告浙江省中医院武警门诊部（３１０００４）程春葵主题词类风湿性关节炎／中医药疗法，痹痛合剂／治疗应用类风湿性关节炎是一常见的以关节组织慢性炎症性病变为主要表现的全身性疾病，病因至今未明。该病从发现迄今２００多年来，虽...

痹痛合剂对佐剂性关节炎大鼠滑膜组织的影响

目的考察痹痛合剂通过核因子-κB(NF-κB)信号通路对佐剂性关节炎大鼠关节滑膜炎症的调节。方法将40只SD大鼠随机分成5组,分别为:空白组、模型组、双氯芬酸钠组、痹痛合剂高剂量组(高剂量组)、痹痛合剂低剂量组(低剂量组),除正常组外,其余大鼠采用0.2mL弗氏完全佐剂皮内注射右后足趾,形成佐剂性关节炎大鼠模型。正常组注射等体积的生理盐水在相同部位注射。致炎后,每组大鼠根据设定剂量连续灌胃给药21d。检测大鼠滑膜组织病理组织学改变,炎症因子核因子-κB、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的表达水平改变及核因子-κB信号通路相关蛋白的相对表达水平改变。结果各给药组在以上各检测指标上较模型组有显著改变(P<0.01),痹痛合剂高剂量组的治疗作用优于低剂量组和双氯芬酸钠组(P<0.05)。结论痹痛合剂具有抑制关节滑膜组织中炎症因子的表达,可有效减轻佐剂性关节炎大鼠的关节炎症表现。

自拟痹痛合剂治疗类风湿性关节炎的实验研究

用 Wiscer远交系大白鼠建立佐剂关节炎模型 ,认为佐剂性关节炎属于自身免疫病 [1] ,其临床反应与关节病理改变均接近于人的类风湿性关节炎。使用中药注射剂痹痛灵局部注射治疗 ,通过模型鼠活动关节液 PGE2 、CAMP的测定 ,结果证明 ,该药具有使 PGE2 降低 ,CAMP升高 ,从而抑制滑膜组织增生 ,从而减轻滑膜、软骨和软骨下骨组织破坏程度 ,抑制模鼠患肢的致残。与对照组比较有非常显著差异 ( P<0 .0 5) 。

热痹痛合剂HPLC指纹图谱的建立和芍药苷、柚皮苷、黄芩苷、川续断皂苷Ⅵ的测定

目的建立热痹痛合剂的HPLC指纹图谱和热痹痛合剂中芍药苷、柚皮苷、黄芩苷、川续断皂苷VI的HPLC测定方法。方法指纹图谱分析采用Agilent 1260 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈–0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为212 nm;体积流量为1 mL/min;柱温30℃;进样量10μL。对指纹图谱进行相似度评价,并运用聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘法–判别分析分析热痹痛合剂样品图谱。采用HPLC法测定芍药苷、柚皮苷、黄芩苷、川续断皂苷VI,采用Agilent 1260 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈–0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长230 nm(芍药苷)、280 nm(柚皮苷、黄芩苷)、260 nm(川续断皂苷VI);体积流量1 mL/min;柱温30℃;进样量为10μL。结果10批热痹痛合剂样品的指纹图谱中有26个共有峰,相似度均大于0.99,化学模式识别将10批样品分为2大类,OPLS-DA分析筛选出4个对制剂质量差异影响较大的化合物。含量测定中芍药苷、柚皮苷、黄芩苷、川续断皂苷VI分别在27.238~272.384、38.207~382.066、77.864~778.642、51.015~510.015μg/mL线性良好,平均回收率分别为95.34%、103.51%、103.51%、102.68%,RSD值分别0.65%、1.12%、0.86%、2.41%。结论所建立的方法准确、合理,重复性好,可用于热痹痛合剂的质量控制和评价。

彝药“金基痹痛舒”合剂的抗炎镇痛作用及急性毒性研究

目的:观察彝药"金基痹痛舒"合剂的抗炎、镇痛作用及急性毒性。方法:采用大鼠足跖注射鸡蛋清导致炎症肿胀模型评价"金基痹痛舒"合剂的抗炎作用;采用小鼠腹腔注射冰醋酸导致扭体反应方法考察"金基痹痛舒"的镇痛作用;对小鼠经口给药的"金基痹痛舒"合剂的急性毒性进行检测。结果:彝药"金基痹痛舒"合剂30g生药/kg和10g生药/kg组均能够明显抑制大鼠足趾注射10%鸡蛋清导致的炎症肿胀;"金基痹痛舒"合剂75g生药/kg和25g生药/kg组对醋酸致小鼠扭体反应均有明显的缓解作用;急性毒性研究结果表明,"金基痹痛舒"合剂经口给药的小鼠最大给药量为202.5g生药/kg体重,按成人常用量计算,相当于成人常用量的150倍。结论:彝药"金基痹痛舒"合剂具有显著的抗炎镇痛作用,在常规剂量下使用是安全的。