高效液相色谱-蒸发光散射法测定痹痛定胶囊中黄芪甲苷含量

目的：建立HPLC—ELSD测定痹痛定胶囊中黄芪甲苷的含量。方法：色谱柱为Alltima C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-水（80：20，v／v）；检测器参数：漂移管温度为40℃，气流压力为3．3bar。结果：黄芪甲苷在0．8688～5．792μg范围内呈良好的线性关系（r为0．9996），平均回收率为98．56％（RSD为1．33％）。结论：该法简便、准确、灵敏。

痹痛定对大鼠滑膜病变的影响

目的:研究痹痛定胶囊对大鼠滑膜病变的影响。方法:用Freund's完全佐剂复制佐剂性关节炎(AA)大鼠模型,观察痹痛定胶囊对大鼠滑膜组织病理改变的影响。结果:痹痛定胶囊能减轻大鼠滑膜组织的病理学改变,减轻滑膜组织充血、水肿,且滑膜细胞增生不明显、淋巴细胞和单核细胞浸润及纤维组织渗出较少。结论:痹痛定胶囊能抑制AA大鼠继发性关节炎滑膜组织的病理改变,其作用机理与抑制滑膜组织免疫组化PCNA的表达有关。

痹痛定胶囊对小鼠免疫功能的影响

目的研究痹痛定胶囊治疗类风湿性关节炎的作用机理。方法予痹痛定胶囊与正清风痛宁分别给小白鼠灌胃,测定小鼠足垫肿胀度及取胸腺、脾脏脏器系数及血清溶菌酶含量,计算半数溶血值(HC50)。结果痹痛定胶囊能抑制小鼠足肿胀,降低胸腺及脾脏脏器系数,提高小鼠血清溶菌酶含量、溶血素HC50值,但作用随着药物剂量的增大而逐渐减弱,大剂量的作用不明显。结论痹痛定胶囊对小鼠细胞免疫功能具有抑制作用,对体液免疫功能具有促进作用。

痹痛定胶囊对类风湿性关节炎患者辅助T细胞的影响

目的研究痹痛定胶囊对类风湿性关节炎(RA)患者辅助T细胞(Th1/Th2)的影响。方法通过酶联免疫法检测RA患者及健康人血清标本中γ干扰素(IFN-γ)和白细胞介素4(IL-4)的水平。结果RA患者组血清IFN-γ、IL-4水平和IFN-γ/IL-4比值显著高于健康对照组(P<0.01);经痹痛定胶囊治疗后RA患者IFN-γ、IL-4水平和IFN-γ/IL-4比值均明显下降(P<0.05或P<0.01)。结论痹痛定胶囊可通过抑制血清中IFN-γ和IL-4水平而抑制体液免疫和细胞免疫功能,提示痹痛定胶囊可调节RA患者体内Th1/Th2细胞的激活状况。

痹痛定分散片对AA模型骨组织OPG、RANKLmRNA表达的影响

目的通过观察痹痛定分散片对BALB/C小鼠AA模型骨组织中的骨保护素(OPG)、细胞核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)mRNA相对表达水平的影响,探讨其防治类风湿关节炎骨质破坏的作用机制。方法取BALB/C种小鼠48只,以Freund’s完全佐剂致炎,复制AA模型,随机分为6组,采用半定量RT-PCR法检测骨组织OPG、RANKLmRNA表达水平的变化。结果各治疗组均能有效降低骨组织RANKLmRNA表达水平,升高OPGmRNA表达水平,RANKL/OPGmRNA比值降低,与正常对照组比较(P<0.01),各组与模型对照组比较(P<0.01),且痹痛定分散片大剂量、中剂量组优于小剂量组和痹痛定胶囊组。结论痹痛定分散片能明显增加骨组织OPGmRNA表达量,抑制骨组织RANKLmRNA表达量,降低RANKL/OPGmRNA比值,从而有效延缓类风湿关节炎骨质破坏。

痹痛定分散片对大鼠AA模型血清TGF-β1及滑膜组织病理形态学的影响

目的:通过观察痹痛定分散片对大鼠AA模型血清TGF-β1含量及滑膜组织病理形态学的影响,从细胞因子角度以及组织病理形态学改变探讨其的作用机制。方法:60只SD大鼠,随机分为6组,以Freund s完全佐剂在每只鼠右后足跖皮内注射0.05ml致炎,复制佐剂性关节炎(AA)SD大鼠模型。造模后第0、3、6、18、24h各再次测定其右足垫厚度,以造模前后厚度之差值为肿胀程度;采血检测血清中TGF-β1含量,并取病理组织进行相应检测及积分评价。结果:各治疗组与模型组比较能明显改善足肿胀度;且能明显提高血清中TGF-β1含量,Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组与模型组比较有较显著性差异(P<0.01),Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组与正常组比较血清TGF-β1含量有较显著性差异(P<0.01),各治疗组能有效减轻AA模型滑膜组织病理形态的改变。结论:痹痛定分散片能有效治疗AA炎症,明显改善AA大鼠滑膜组织病理形态学改变,改善关节局部以及整体状态,提高血清TGF-β1含量,有助于机体恢复免疫稳定状态,具有免疫调节效应。

痹痛定胶囊治疗类风湿性关节炎临床研究

目的研究痹痛定胶囊治疗类风湿性关节炎的疗效。方法将确诊为类风湿性关节炎的患者随机分成两组。试验组用痹痛定胶囊治疗,对照组用正清风痛宁片治疗。两组均连续用药3个月为1个疗程,共观察2个疗程,分别统计疗效。结果治疗1个疗程后,试验组有效率为91.43%,明显优于对照组(76.67%)。试验组治疗后类风湿因子、免疫球蛋白等指标均有显著改善(P<0.01);治疗2个疗程后,试验组与对照组总有效率分别为97.14%、90.0%(P>0.05),但试验组显效率(65.71%)显著优于对照组(36.67%)(P<0.01)。结论痹痛定胶囊疗效确切,口服安全,是治疗类风湿性关节炎的有效药物。

痹痛定胶囊治疗类风湿性关节炎疗效观察

目的:观察痹痛定胶囊治疗类风湿性关节炎的疗效。方法:将68例患者随机分成2组,试验组40例用痹痛定胶囊治疗,对照组28例用祖师麻治疗,2组均连续服用3个月为1个疗程,1个疗程后统计疗效。结果:2组有效率比较无显著性差异(P>0.05),2组主要症状、体征和实验室指标ESR、CRP、RF、IgG、补体C3等均明显改善;试验组治疗后关节疼痛指数、晨僵时间、双手平均握力和ESR、补体C3等指标改善较对照组更为显著。结论:痹痛定胶囊疗效好,口服安全,值得进一步研究推广。

痹痛定胶囊治疗类风湿关节炎326例

目的:观察痹痛定胶囊治疗类风湿关节炎的疗效。方法:将651例类风湿关节炎患者随机分为治疗组和对照组,对照组325例用西药来氟米特和洛索洛芬钠片治疗;治疗组326例在对照组的基础上加服痹痛定胶囊,观察3个月。结果:治疗组总有效率为89.88%,对照组为75.08%;主要临床症状、体征、实验室指标,治疗组改善更明显。结论:痹痛定胶囊可缓解类风湿关节炎症状,改善实验室指标。

痹痛定胶囊治疗类风湿性关节炎102例

目的:研究痹痛定胶囊治疗类风湿性关节炎的疗效。方法:对确诊的191例患者随机分成治疗组102例用痹痛定胶囊治疗,对照组89例用正清风痛宁治疗,两组均连续服用3个月为1个疗程,1个疗程后统计疗效。结果:治疗组有效率为89.22%明显优于对照组的77.91%。治疗组治疗后RF、ESR、C3I、gG等指标均有显著改善,统计学有显著性差异(P<0.05)。结论:痹痛定胶囊治疗类风湿性关节炎疗效好,口服安全,值得进一步研究推广。

痹痛定胶囊对大鼠佐剂性关节炎病变的影响

目的:研究痹痛定胶囊对大鼠佐剂性关节炎病变的影响。方法:选择Freund's完全佐剂复制佐剂性关节炎(AA)大鼠模型,观察痹痛定胶囊对大鼠右足跖肿胀度、大鼠血清PGE2、CRP值的影响。结果:痹痛定胶囊对大鼠足跖肿胀有明显的抑制作用,此作用较正清风痛宁强;能显著降低大鼠血清CRP、PGE2值,与正清风痛宁组比较,差异不显著(P>0.05)。结论:痹痛定胶囊对关节炎具有治疗作用,其作用机理与抑制血清CRP、PGE2的产生有关。

痹痛定胶囊联合小剂量甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎临床疗效观察

目的观察痹痛定胶囊联合小剂量甲氨蝶呤（MTX）治疗类风湿关节炎（RA）的临床疗效。方法RA患者60例，随机分为治疗组（30例）和对照组（30例），治疗组口服痹痛定胶囊每次3颗，每日3次，MTX7．5mg，每周1次；对照组口服MTX15mg，每周1次，疗程均为12周，对两组患者的疗效进行评估。结果治疗组总有效率为83．3％，对照组总有效率76．7％。治疗组和对照组血沉、C2反应蛋白、类风湿因子均值在治疗后均低于治疗前（P〉0．05）。结论痹痛定胶囊联合小剂量MTX治疗RA有效、安全。

痹痛定涂膜剂治疗风湿寒性关节痛103例临床疗效观察

风湿寒性关节痛(以下简称风关痛),是指人体感受风湿寒邪所引起的肌肉、关节疼痛,属中医痹证范畴。风关痛患者常有明显的风、寒、湿邪侵袭史。主要临床表现为受累肌肉、关节部位遇冷或天气变化(刮风、阴天、下雨雪)疼痛加剧,但无红、肿、热现象,实验室检查血沉除少数患者稍快,大多数正常,其抗链“O”和类风湿因子检查结果亦均正常。

高效液相色谱法测定痹痛定胶囊中青藤碱的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定痹痛定胶囊中青藤碱含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil^TM C18（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-0．15％乙二胺水溶液（55：45），流速为0．7mL·min^-1，枉温为30℃，检测波长为262nm。结果：青藤碱在0．3958～7．916μg范围内线性关系良好，平均回收率为98．27％（RSD；1．56％）。结论：本方法灵敏、准确、快速，可用于痹嫡定腔囊的质量控制。

痹痛定联合来氟米特对类风湿关节炎患者外周血记忆性CD4^+ T细胞表达CXCR4的影响

目的分析痹痛定胶囊联合来氟米特片对类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者外周血记忆性CD4^+T淋巴细胞表达CXC趋化因子受体4(CXC chemokine receptor 4,CXCR 4)的影响。方法选取2017-04/2017-09月就诊于武汉市中医院风湿疼痛科门诊及住院RA患者60例,根据患者用药情况分为治疗组、对照组、空白组,每组20例,治疗组服用痹痛定胶囊和来氟米特片,对照组服用来氟米特片,两组治疗时间为12周,空白组为初次确诊尚未给予药物的RA患者,选取同期健康体检者为正常组(n=20)。评估RA患者的临床28个关节的疾病活动度评分(disease activity score 28joints,DAS 28)并检测其红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、C反应蛋白(c-reactive protein,CRP)、抗环瓜氨酸肽抗体(antibodies against cyclic citrullinated peptide,anti-CCP)、类风湿因子(rheumatoid factor,RF)等实验室指标;分离各组清晨空腹采集的外周血单个淋巴细胞,通过流式分析仪检测RA患者外周血记忆性CD4^+T淋巴细胞表达CXCR4比例。对4组记忆性CD4^+T淋巴细胞(CD45RO+CD4^+T细胞)表达CXCR4比例及其与RA疾病活动度的关系进行比较分析。结果RA患者3个组CXCR4CD45RO+CD4^+T淋巴细胞表达水平高于正常健康组(P<0.05),治疗组、对照组较空白组的表达有所下降组间比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗组与对照组下降比例比较有显著差异(P<0.05);CXCR4CD45RO+CD4^+T细胞表达与DAS28、ESR、CRP、anti-CCP均呈正相关(P<0.05),与RF无相关性(P>0.05)。结论 RA患者外周血高表达记忆性CXCR4+CD4^+T淋巴细胞,其表达与疾病活动度及炎症生化指标相关,痹痛定胶囊联合来氟米特片对RA患者表达记忆性CXCR4+CD4^+T淋巴细胞有抑制作用。

敦煌消痹定痛酊治疗类风湿关节炎活动期56例

目的:观察敦煌消痹定痛酊外用治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法:治疗组采用敦煌消痹定痛酊治疗风湿热郁型类风湿关节炎患者56例,对照组采用迪扶欣治疗54例。结果:敦煌消痹定痛酊能够显著减轻和缓解患者的临床症状,改善和恢复关节功能,降低血沉、类风湿因子、C反应蛋白,总有效率占97.07%、对照组占80.36%,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:敦煌消痹定痛酊是治疗风湿热郁型类风湿关节炎的有效外用药物。

痹痛定胶囊联合来氟米特治疗类风湿关节炎的研究

目的探索痹痛定胶囊与来氟米特联合用药对类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的临床疗效及对患者血清细胞因子肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)、白细胞介素4(interleukin-4,IL-4)、白细胞介素10(interleukin-10,IL-10)的影响。方法选取2017-04/2017-09月期间就诊于武汉市中医院风湿疼痛科门诊及住院RA患者,根据患者用药情况分为治疗组、对照组、空白组,每组各20例。治疗组服用痹痛定胶囊及来氟米特片,对照组服用来氟米特片,治疗组、对照组治疗时间为12周,空白组为初次确诊尚未给予药物的RA患者。生化仪测定患者理化指标C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、抗环瓜氨酸肽抗体(antibodies against cyclic citrullinated peptide,anti-CCP)、类风湿因子(rheumatoid factor,RF),并采用美国风湿病学会(Americian College of Rheumatology,ACR)标准、疾病活动指数28(disease activity score 28,DAS28)评分及中医症候疗效总有效率评价治疗组及对照组的临床效果;酶联免疫吸附测定法测定各组患者血清细胞因子TNF-α、IL-4、IL-10含量。结果理化指标方面,空白组、对照组、治疗组患者的CRP、ESR、anti-CCP水平依次降低,且差异有统计学意义(P<0.01),但RF在3组间无统计学差异(P>0.05)。临床效果评分方面,治疗组ACR20、ACR50均优于对照组(P<0.01),两组在ACR70上无统计学差异(P>0.05);治疗组与对照组的DAS28评分较空白组明显改善(P<0.01),治疗组较对照组改善更明显(P<0.05);治疗组中医证候疗效总有效率为90%,对照组总有效率为75%,治疗组明显优于对照组(P<0.05);血清细胞因子方面,空白组、对照组、治疗组血清TNF-α含量依次降低,IL-4、IL-10的表达依次上升,且差异具有统计学意义(P<0.05或0.01)。结论痹痛定胶囊联合来氟米特片对RA有治疗作用,可改善患者临床症状及生化检查指标,抑制炎症细胞因子的产生。

通痹定痛汤热敷治疗类风湿性关节炎疗效观察

目的:观察通痹定痛汤热敷治疗类风湿性关节炎患者的临床疗效。方法:将60例研究对象随机分为两组各30例。对照组予来氟米特治疗,治疗组在对照组基础上予通痹定痛汤热敷治疗,连续治疗14天,治疗结束后观察两组患者临床疗效、关节压痛计数(TJC)、关节肿胀计数(SJC)、晨僵时间、疼痛VAS评分、疾病活动度(DAS28-CRP)评分及健康评价调查表(HAQ)评分。结果:治疗组总有效率为86.67%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后两组SJC、TJC及疼痛VAS、DAS28-CRP、HAQ评分均较治疗前改善(P<0.05),且治疗组TJC及疼痛VAS、DAS28-CRP、HAQ评分优于对照组(P﹤0.05)。结论:通痹定痛汤热敷可有效改善类风湿性关节炎患者的临床症状、体征,改善疾病活动度,提高生活质量,具有较高的安全性。

温阳定痛蠲痹汤加减治疗原发性纤维肌痛综合症102例

原发性纤维肌痛综合症（PFs）是一种以全身多处肌肉疼痛及发僵为主,伴有疲乏无力等多种其他症状的非关节性风湿病.本病虽不危及生命,不造成脏器的损伤,但持续存在的症状常令患者难以忍受;且PFs目前病因不清、疗效有限.笔者用自拟温阳定痛蠲痹汤为主方治疗PFs,取得较好效果,现将近五年治疗的102例临床结果报告如下.

敦煌消痹定痛酊对胶原诱导性大鼠关节炎模型NO、cAMP和PGE_2影响的实验研究

目的:研究敦煌消痹定痛酊治疗类风湿性关节炎的作用机制,探讨其对胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠模型关节液一氧化氮(NO)和3,’5’-环腺苷酸(cAMP)及前列腺素E2(PGE2)含量的影响。方法:建立CIA大鼠模型,用双抗体夹心酶联免疫吸附(ELISA)法检测cAMP和PGE2含量,用亚硝酸盐-比色(Griess)法检测NO含量。结果:敦煌消痹定痛酊能显著降低CIA大鼠关节液中NO和PGE2的含量,升高cAMP的含量。结论:提示敦煌消痹定痛酊对CIA大鼠关节炎具有一定抑制作用,可通过抑制大鼠关节液中NO和PGE2的含量,升高cAMP的含量,从而减轻关节滑膜的炎症,这可能是其治疗类风湿性关节炎的作用机制之一。