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火针联合刺络放血对慢性湿疹瘙痒程度影响的研究 被引量:17
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作者 高晖 焦召华 +2 位作者 李瑞超 徐家淳 李岩 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2015年第5期276-278,共3页
目的观察火针联合刺络放血疗法对慢性湿疹瘙痒程度的改善情况,为本疗法提供临床依据;并通过与其他疗法的比较,探讨对于缓解慢性湿疹的瘙痒症状更加有效的疗法。方法将符合标准的慢性湿疹患者随机分为4组:火针组、刺络放血组、火针联合... 目的观察火针联合刺络放血疗法对慢性湿疹瘙痒程度的改善情况,为本疗法提供临床依据;并通过与其他疗法的比较,探讨对于缓解慢性湿疹的瘙痒症状更加有效的疗法。方法将符合标准的慢性湿疹患者随机分为4组:火针组、刺络放血组、火针联合刺络放血组以及西药对照组,观察治疗前后VAS评分数据变化,判断治疗方案对于瘙痒的疗效,并对起效时间和疗效维持时间进行比较。结果 (1)各组治疗后VAS评分均明显下降(P<0.05);治疗3个疗程后,3个治疗组VAS评分下降程度均较对照组明显(P<0.05)。(2)3个治疗组起效时间差异与对照组比较差异有统计学意义;火针联合刺络放血组与刺络放血组起效时间差异有统计学意义,火针组与刺络放血组及火针联合刺络放血组起效时间比较差异无统计学意义。(3)3个治疗组疗效维持时间与对照组比较差异均有统计学意义;3个治疗组疗效维持时间差异无统计学意义。结论火针联合刺络放血疗法能够明显改善慢性湿疹的瘙痒程度,并具备起效时间短的治疗优势。 展开更多
关键词 火针 刺络放血 慢性湿疹 湿疹面积及严重度指数评分 瘙痒程度直观模拟评分
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铒激光结合卤米松乳膏对结节性痒疹的恢复情况及对血清P物质水平、瘙痒视觉模拟评分的影响 被引量:9
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作者 郑亚红 杨丽萍 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2021年第3期264-267,共4页
目的分析铒激光结合卤米松乳膏对结节性痒疹的恢复情况及对血清P物质(SP)水平、瘙痒视觉模拟评分(VAS)的影响。方法将我院2018年6月—2019年2月收治的100例结节性痒疹患者依照随机信封法分为观察组及对照组。对照组采用卤米松乳膏治疗,... 目的分析铒激光结合卤米松乳膏对结节性痒疹的恢复情况及对血清P物质(SP)水平、瘙痒视觉模拟评分(VAS)的影响。方法将我院2018年6月—2019年2月收治的100例结节性痒疹患者依照随机信封法分为观察组及对照组。对照组采用卤米松乳膏治疗,观察组采用铒激光结合卤米松乳膏治疗。治疗前后采用皮肤病生活质量指数(DLQI)及VAS对患者病情进行评估,并检测患者血清中SP水平。在治疗结束后分析患者治疗疗效。结果观察组治疗总有效率为82%,明显高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组DLQI评分、VAS评分均显著降低(P<0.05),治疗后观察组DLQI评分、VAS评分低于对照组,且差异存统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血中SP水平低于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用铒激光结合卤米松乳膏对结节性痒疹患者治疗后,可显著改善患者恢复情况,降低患者血中SP水平及瘙痒VAS评分。 展开更多
关键词 铒激光 卤米松乳膏 结节性 神经肽P物质水平 视觉模拟评分
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慢性自发性荨麻疹血清IL-35、TGF-β1、总IgE水平及其与瘙痒VAS评分和瘙痒时间的关系 被引量:14
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作者 吴丹 刘敏 王晓哲 《标记免疫分析与临床》 CAS 2020年第2期257-261,266,共6页
目的分析慢性自发性荨麻疹(CSU)患者血清白介素-35(IL-35)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、总免疫球蛋白E(IgE)水平变化及其与瘙痒程度的关系。方法回顾性研究,收集CSU患者83例及同期门诊健康体检查者40例,均测定IL-35、TGF-β1、总IgE水... 目的分析慢性自发性荨麻疹(CSU)患者血清白介素-35(IL-35)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、总免疫球蛋白E(IgE)水平变化及其与瘙痒程度的关系。方法回顾性研究,收集CSU患者83例及同期门诊健康体检查者40例,均测定IL-35、TGF-β1、总IgE水平,CSU患者依据视觉模拟评分(VAS)评定瘙痒程度,记录每日瘙痒时间,比较不同瘙痒程度及瘙痒时间CSU患者血清上述因子水平的差异,分析各因子与瘙痒程度及时间的关系。结果CSU组血清IL-35低于健康对照组,TGF-β1及总IgE水平均高于健康对照组(P<0.05);不同瘙痒程度评分、每日不同瘙痒时间CSU患者血清IL-35、TGF-β1、总IgE水平比较差异皆有统计学意义(P<0.05),IL-35水平比较:轻度组>中度组>重度组(P<0.05)、低于30min组>30~120min组>超过120min组(P<0.05);TGF-β、总IgE水平比较:轻度组<中度组<重度组(P<0.05)、低于30min组<30~120min组<超过120min组(P<0.05);IL-35与瘙痒程度评分、瘙痒时间呈负相关(P<0.05),TGF-β1、总IgE与瘙痒程度评分及瘙痒时间均呈正相关(P<0.05)。结论CSU患者以低IL-35,高TGF-β1、总IgE水平为特点,随瘙痒程度的增加及瘙痒时间的延长,IL-35持续降低,TGF-β1、总IgE水平上升,调节细胞免疫、拮抗IgE或可能为CSU瘙痒症状控制的新靶点。 展开更多
关键词 慢性自发性荨麻疹 白介素-35 转化生长因子-β1 视觉模拟评分 免疫球蛋白E
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特应性皮炎夜间瘙痒程度的定量化研究 被引量:7
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作者 唐苏为 潘卫东 张慧敏 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2013年第5期288-291,共4页
目的搔抓动作表现为手腕的加速度变化,采用加速度记录仪以手表形式佩戴于利侧手腕客观定量化评价特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)瘙痒程度。方法健康志愿者与AD患者连续佩戴加速度记录仪记录手腕的加速度变化,设定ZCM模式第13型Mini-M... 目的搔抓动作表现为手腕的加速度变化,采用加速度记录仪以手表形式佩戴于利侧手腕客观定量化评价特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)瘙痒程度。方法健康志愿者与AD患者连续佩戴加速度记录仪记录手腕的加速度变化,设定ZCM模式第13型Mini-Motionlogger作为分析参数。为排除非瘙痒引起的干扰,采用夜间睡眠期的变量作为分析对象。评价治疗前后湿疹面积及严重度指数评分(eczema area and severity index,EASI)、视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)值变化,观察平均活动量(night activity,NA)和瘙痒时间占总睡眠时间百分比(the percent of itching time,PIT)的变化。并评价三者与皮损EASI评分间的相关性。结果 AD患者夜间睡眠时活动量较健康受试者更为频密。AD患者治疗前后NA的前后差值(△)与EASI评分的前后差值(△)相关性较低(P>0.05,r=0.42);VAS评分的前后差值与EASI评分的前后差值几乎没有线性关系(P>0.05,r=0.34);而PIT的前后差值与EASI评分的前后差值则呈直线相关(P<0.05,r=0.75)。结论本研究以健康人的夜间活动量作为基础阈值,计算PIT值,将非瘙痒引起的因素尽可能降低,取得了较好的效果。以PIT值作为分析指标,可取得AD患者夜间搔抓行为相对准确的定量。PIT值与EASI有较高的相关性。 展开更多
关键词 特应性皮炎 定量 加速度记录仪 皮肤病面积及严重度指数评分 视觉模拟评分
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非透析期尿毒症瘙痒患者瘙痒程度与中医证型的关系研究 被引量:2
5
作者 谭雪秋 谢欣颖 杨小红 《广州中医药大学学报》 CAS 2020年第11期2075-2081,共7页
【目的】探讨非透析期尿毒症瘙痒(UP)患者瘙痒程度与实验室指标及中医证型的关系。【方法】通过问卷调查,以视觉模拟量表(VAS)评分法评估瘙痒程度,将97例UP患者分为轻度瘙痒组54例、中度瘙痒组26例和重度瘙痒组17例,分析各组患者瘙痒程... 【目的】探讨非透析期尿毒症瘙痒(UP)患者瘙痒程度与实验室指标及中医证型的关系。【方法】通过问卷调查,以视觉模拟量表(VAS)评分法评估瘙痒程度,将97例UP患者分为轻度瘙痒组54例、中度瘙痒组26例和重度瘙痒组17例,分析各组患者瘙痒程度与实验室指标[C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、血小板(PLT)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、肾小球滤过率(eGFR)、血红蛋白(HGB)]和中医证型分布的关系。【结果】(1)实验室指标方面:经单因素方差分析,3组患者的ESR、CRP、PLT、Scr、BUN、eGFR及HGB均存在显著性差异(P<0.01)。其中轻度瘙痒组患者的CRP、ESR、PLT、Scr、BUN明显低于中度瘙痒组和重度瘙痒组,eGFR和HGB明显高于中度瘙痒组和重度瘙痒组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),而中度瘙痒组患者的ESR、PLT、Scr低于重度瘙痒组,e GFR和HGB高于重度瘙痒组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)中医证型分布方面:在本虚证中,分布频次从高到低依次为:脾肾气虚>脾肾阳虚>肝肾阴虚>气阴两虚>阴阳两虚,其中轻、中度瘙痒患者以脾肾气虚为主,而重度瘙痒患者以气阴两虚为主;在标实证中,分布频次从高到低依次为:湿浊证>湿热证>瘀血证>热毒证>风动证,其中轻、中度瘙痒患者以湿浊证及湿热证为主,而重度瘙痒患者以瘀血证为主。【结论】采用中药内服治疗非透析期UP患者时,应在补益脾肾、通腑泄浊的基础上,辨证兼顾清热、化瘀、滋阴、止痒等;同时,配合西医的抗炎、加快毒素排泄、纠正贫血等治疗手段,对缓解UP症状也有积极的作用。 展开更多
关键词 非透析期 尿毒症 程度 视觉模拟量表评分 实验室指标 中医证型
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特应性皮炎患者的平均血小板体积及其与瘙痒程度的关系 被引量:1
6
作者 罗浩 陈娜 +3 位作者 钟江 张衍 冯杲 吴志洪 《广西医学》 CAS 2018年第15期1645-1646,共2页
目的探讨特应性皮炎(AD)患者的平均血小板体积(MPV)及其与瘙痒程度的相关性。方法纳入110例AD患者(AD组)及50例健康体检者(正常对照组)。根据疼痛视觉模拟量表(VAS)评分将AD患者分为轻度瘙痒组39例、中度瘙痒组37例及重度瘙痒组34例。比... 目的探讨特应性皮炎(AD)患者的平均血小板体积(MPV)及其与瘙痒程度的相关性。方法纳入110例AD患者(AD组)及50例健康体检者(正常对照组)。根据疼痛视觉模拟量表(VAS)评分将AD患者分为轻度瘙痒组39例、中度瘙痒组37例及重度瘙痒组34例。比较AD组与正常对照组、不同瘙痒程度组间的MPV,并分析AD患者的MPV与VAS评分的相关性。结果 AD组的血清MPV低于正常对照组(P<0.05)。轻度瘙痒组、中度瘙痒组和重度瘙痒组MPV依次降低(P<0.05),且AD患者MPV与VAS评分呈负相关(P<0.05)。结论 AD患者的MPV下降,MPV可作为AD的炎症指标,其可能与AD的发生及瘙痒程度有关。 展开更多
关键词 特应性皮炎 平均血小板体积 视觉模拟评分
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电针治疗手部外伤术后瘢痕增生期瘙痒的临床研究
7
作者 伍坚宁 梁洁琼 龚小华 《黑龙江医药》 CAS 2023年第2期312-315,共4页
目的:探究电针治疗手部外伤术后瘢痕增生期瘙痒的临床价值。方法:选取2020年3月至2022年8月期间在我院外科接受手外伤治疗且术后3个月内出现瘢痕瘙痒的患者60例,按照随机信封法分为两个组别,对照组(n=30)与试验组(n=30)。对照组采用中... 目的:探究电针治疗手部外伤术后瘢痕增生期瘙痒的临床价值。方法:选取2020年3月至2022年8月期间在我院外科接受手外伤治疗且术后3个月内出现瘢痕瘙痒的患者60例,按照随机信封法分为两个组别,对照组(n=30)与试验组(n=30)。对照组采用中药熏洗疗法,试验组则采用电针疗法。治疗10天后,比较两组疗效有效率;治疗前后疼痛评分与瘙痒评分;比较两组不良反应发生率。结果:试验组疗效有效率为100.00%,明显高于对照组疗效有效率的86.67%(P<0.05)。治疗后两组疼痛评分与瘙痒评分均下降(P<0.05),且治疗前后疼痛评分差值、瘙痒评分差值试验组高于对照组(P<0.05)。试验组治疗期间不良反应发生率为0.00%,明显低于对照组不良反应发生率的16.67%(P<0.05)。结论:手外伤术后瘢痕增生期瘙痒患者采取电针治疗,可明显减轻手部的瘙痒感,提高临床疗效,安全性高,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 手部外伤手术 术后瘢痕增生期 电针 视觉模拟评分 疗效
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消风散联合普瑞巴林胶囊治疗HIV相关性皮肤瘙痒
8
作者 孙右才 孙琦巍 李亚军 《中医研究》 2023年第8期40-43,共4页
目的:观察消风散联合普瑞巴林胶囊治疗人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)相关性皮肤瘙痒的疗效。方法:选择许昌市中心医院就诊的HIV相关性皮肤瘙痒患者30例,随机分为两组,每组15例。两组均避免接触类固醇激素类、钙... 目的:观察消风散联合普瑞巴林胶囊治疗人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)相关性皮肤瘙痒的疗效。方法:选择许昌市中心医院就诊的HIV相关性皮肤瘙痒患者30例,随机分为两组,每组15例。两组均避免接触类固醇激素类、钙调神经磷酸酶抑制剂类治疗性外用药物。对照组给予普瑞巴林胶囊,75 mg/次,2次/d,口服。治疗组在对照组治疗基础上加用消风散加减(荆芥、防风、蝉蜕、苦参、苍术、通草、当归、生地黄、牡丹皮、赤芍、甘草)颗粒剂,1剂/d,开水冲服,早晚口服。两组均以15 d为1个疗程,治疗2个疗程判定疗效。结果:治疗组显效4例,好转7例,无效4例,有效率为73.33%(11/15);对照组显效0例,好转5例,无效10例,有效率为33.33%(5/15)。两组疗效对比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后皮肤瘙痒视觉模拟评分、皮肤病生活质量指数均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:消风散联合普瑞巴林胶囊治疗HIV相关性皮肤瘙痒具有较好疗效,可明显改善瘙痒症状,提高患者生活质量。 展开更多
关键词 HIV相关性皮肤 消风散 普瑞巴林胶囊 视觉模拟评分 皮肤病生活质量指数
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在儿童和成年人中用活动变化记录法测定瘙痒程度
9
作者 Bringhurst C. Waterston K. +1 位作者 Schofield O. 张宪旗 《世界核心医学期刊文摘(皮肤病学分册)》 2005年第5期42-42,共1页
We have studied nocturnal movements using wrist-worn accelerometers in 33 adu lts with a range of pruritic dermatoses, 30 adult control subjects,25 children w ith atopic dermatitis,and 17 pediatric control subjects. I... We have studied nocturnal movements using wrist-worn accelerometers in 33 adu lts with a range of pruritic dermatoses, 30 adult control subjects,25 children w ith atopic dermatitis,and 17 pediatric control subjects. In all, 26 adults and 2 0 children were studied on more than one occasion, up to a maximum of 6 occasion s. Participants were examined and a range of subjective measures about the exten t of skin disease, itch, and quality of sleep were recorded. We show clear diffe rences between patients and control subjects for both age groups studied, with a ctivity medians approximately twice as high in the patients as in the control su bjects (P < . 001). Studies on the same person show a considerable night-to-ni ght variation that is unlikely to relate to measurement error, but instead, we b elieve, reflect genuine differences in nocturnal activity (and perhaps disease s everity). Movement through the night did not seem to follow any obvious pattern. The relation between subjective measures, Severity sCORing of Atopic Dermatitis (SCORAD)index scores, and objective recorded activity was imperfect, with much unaccounted for variation. In particular, in adults, but not in children, we fou nd a negative correlation (-0.44, P <. 02) between objective movement activity and self-reported quality of sleep. Our results support the use of objective me asures of scratch in the assessment of disease activity,andsuggest that the rela tion between subjective and objective measures of disease severity may not be st raightforward. 展开更多
关键词 程度 记录法 特应性皮炎 性皮肤病 疾病严重程度 活动程度 患者 睡眠质量 严重程度评分 加速计
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川百止痒洗剂治疗血液透析合并尿毒症皮肤瘙痒临床研究 被引量:1
10
作者 张建东 陈刚毅 汤水福 《新中医》 CAS 2022年第13期192-195,共4页
目的:观察川百止痒洗剂对血液透析合并尿毒症皮肤瘙痒的作用。方法:选取112例血液透析合并尿毒症皮肤瘙痒患者,按随机数字表法分为对照组55例和观察组57例。对照组给予西医标准治疗方案,观察组在对照组基础上应用川百止痒洗剂擦洗。比较... 目的:观察川百止痒洗剂对血液透析合并尿毒症皮肤瘙痒的作用。方法:选取112例血液透析合并尿毒症皮肤瘙痒患者,按随机数字表法分为对照组55例和观察组57例。对照组给予西医标准治疗方案,观察组在对照组基础上应用川百止痒洗剂擦洗。比较2组的瘙痒程度和全身炎症反应情况。结果:治疗前,2组视觉模拟评分法(VAS)评分及瘙痒评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组瘙痒评分较治疗前降低,且观察组瘙痒评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组VAS评分低于治疗前和对照组(P<0.05)。治疗前,2组血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)及白细胞介素-2(IL-2)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组hs-CRP及IL-2水平较治疗前降低,且观察组hs-CRP及IL-2水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组口服抗组胺药物使用率和类固醇药膏使用率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:川百止痒洗剂能够减轻血液透析患者的尿毒症瘙痒程度和全身炎症反应。 展开更多
关键词 尿毒症 血液透析 川百止洗剂 炎症反应 视觉模拟评分
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中西医结合治疗老年皮肤瘙痒症疗效观察 被引量:4
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作者 翁超 《中国继续医学教育》 2020年第4期138-140,共3页
目的观察分析中西医结合治疗老年皮肤瘙痒症疗效。方法选取本院(在2018年2月—2019年2月)收治的124例老年皮肤瘙痒症患者,按照不同治疗方法分为实验组(62例,应用中西医结合治疗方法)和对照组(62例,单纯应用西医治疗方法)。采用统计学分... 目的观察分析中西医结合治疗老年皮肤瘙痒症疗效。方法选取本院(在2018年2月—2019年2月)收治的124例老年皮肤瘙痒症患者,按照不同治疗方法分为实验组(62例,应用中西医结合治疗方法)和对照组(62例,单纯应用西医治疗方法)。采用统计学分析两组老年皮肤瘙痒症患者的临床治疗效果以及治疗前后平均皮肤瘙痒持续时间、平均皮肤瘙痒发生频率、平均皮肤瘙痒程度评分。结果两组老年皮肤瘙痒症患者治疗前平均皮肤瘙痒持续时间、平均皮肤瘙痒发生频率、平均皮肤瘙痒程度评分比较无统计学意义(P>0.05),治疗后实验组老年皮肤瘙痒症患者平均皮肤瘙痒持续时间短于对照组(P<0.05)、平均皮肤瘙痒发生频率和平均皮肤瘙痒程度评分低于对照组(P<0.05);实验组老年皮肤瘙痒症患者的临床治疗效果显著高于对照组(P<0.05)。结论中西医结合治疗老年皮肤瘙痒症疗效显著,减少皮肤瘙痒持续时间、降低皮肤瘙痒发生频率和平均皮肤瘙痒程度评分。 展开更多
关键词 中西医结合 老年皮肤 疗效 皮肤持续时间 皮肤发生频率 皮肤程度评分
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润燥止痒胶囊联合依巴斯汀片、丁酸氢化可的松乳膏治疗慢性湿疹临床研究 被引量:1
12
作者 余忠义 陈楚楚 张为 《新中医》 CAS 2023年第10期86-90,共5页
目的:观察润燥止痒胶囊联合依巴斯汀片、丁酸氢化可的松乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法:选取150例慢性湿疹患者,按奇偶数字法随机分为观察组与对照组各75例。对照组给予依巴斯汀片、丁酸氢化可的松乳膏治疗,观察组在对照组的基础上... 目的:观察润燥止痒胶囊联合依巴斯汀片、丁酸氢化可的松乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法:选取150例慢性湿疹患者,按奇偶数字法随机分为观察组与对照组各75例。对照组给予依巴斯汀片、丁酸氢化可的松乳膏治疗,观察组在对照组的基础上给予润燥止痒胶囊治疗。2组均以1个月为1个疗程,共治疗2个疗程。比较2组临床疗效、皮损及瘙痒程度评分、实验室指标[嗜酸性粒细胞(EOS)、免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-4(IL-4)、嗜酸性阳离子蛋白(ECP)]及皮肤生理功能。结果:观察组总有效率为94.67%,高于对照组84.00%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组皮损程度、瘙痒程度评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组皮损程度、瘙痒程度评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组EOS、IgE、IL-4、ECP水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组上述各项指标均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组皮肤油脂含量(SC)、角质层含水量(WCSC)水平均较治疗前升高(P<0.05),经皮水分流失量(TEWL)水平均较治疗前降低(P<0.05);且观察组SC、WCSC水平高于对照组(P<0.05),TEWL水平低于对照组(P<0.05)。结论:润燥止痒胶囊联合依巴斯汀片、丁酸氢化可的松乳膏治疗慢性湿疹疗效确切,可有效缓解患者皮损及瘙痒程度,减轻机体炎症反应,提高皮肤免疫状态和生理功能。 展开更多
关键词 慢性湿疹 润燥止胶囊 依巴斯汀片 丁酸氢化可的松乳膏 皮损程度评分 程度评分
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白细胞介素-31及其受体在血液透析后皮肤瘙痒患者血清中的表达与意义 被引量:4
13
作者 张丰萍 冯晓然 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期412-415,共4页
血液透析是我国慢性肾脏病5期患者最常见的替代治疗方式,而皮肤瘙痒是血液透析后常见的临床表现之一,最新研究数据显示血液透析后皮肤瘙痒发生率高达18%~65%[1]。皮肤瘙痒严重影响血液透析患者的生活质量,同时也是影响患者生存率不可忽... 血液透析是我国慢性肾脏病5期患者最常见的替代治疗方式,而皮肤瘙痒是血液透析后常见的临床表现之一,最新研究数据显示血液透析后皮肤瘙痒发生率高达18%~65%[1]。皮肤瘙痒严重影响血液透析患者的生活质量,同时也是影响患者生存率不可忽视的因素[2]。血液透析后皮肤瘙痒的发病机制尚不明确,且治疗效果有限。新近有观点认为,血液透析后皮肤瘙痒是一种系统性免疫炎症反应[3]。 展开更多
关键词 血液透析 皮肤 白细胞介素-31 视觉模拟评分
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崔玉衡祛风汤治疗维持性血液透析患者皮肤瘙痒症临床研究 被引量:2
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作者 钱莉莉 陈凯 +2 位作者 鲍皓月 沈元丽 邵海英 《新中医》 CAS 2020年第11期97-100,共4页
目的:观察崔玉衡祛风汤对维持性血透患者皮肤瘙痒症的作用机制,为维持性血液透析患者皮肤瘙痒的治疗提供新途径。方法:选取本院肾病风湿科血液净化中心收治的维持性血液透析皮肤瘙痒症患者120例,随机分为崔玉衡祛风汤组与乌蛇祛风汤组... 目的:观察崔玉衡祛风汤对维持性血透患者皮肤瘙痒症的作用机制,为维持性血液透析患者皮肤瘙痒的治疗提供新途径。方法:选取本院肾病风湿科血液净化中心收治的维持性血液透析皮肤瘙痒症患者120例,随机分为崔玉衡祛风汤组与乌蛇祛风汤组各60例。2组均进行西医常规治疗,崔玉衡祛风汤组加予崔玉衡祛风汤治疗,乌蛇祛风汤组加予乌蛇祛风汤治疗。采用视觉模拟评分(VAS)、行为评分(BRS)、瘙痒情绪评分和皮肤干燥程度评分评价临床疗效,检测患者外周血相关实验指标、白细胞介素-12 (IL-12)含量以及IL-12 mRNA相对表达量。结果:治疗后,VAS评分、BRS评分、瘙痒情绪评分和干燥程度评分分值显著下降(P<0.01);血红蛋白(Hb)升高(P<0.05),甲状腺旁激素(PTH)、血钙和血磷下降(P<0.05);IL-12mRNA和IL-12表达水平显著上升(P<0.01)。与乌蛇祛风汤组比较,崔玉衡祛风汤组的VAS评分、BRS评分、瘙痒情绪评分和干燥程度评分分值较低(P<0.05),IL-12 mRNA和IL-12表达水平显著上升(P<0.01)。VAS评分、BRS评分、瘙痒情绪评分与IL-12呈负相关(P<0.05)。结论:崔玉衡祛风汤具有止痒功效,治疗维持性血液透析皮肤瘙痒症疗效显著,其机制可能为改善离子平衡和上调IL-12表达介导免疫作用抑制微生物增殖。 展开更多
关键词 皮肤 维持性血液透析 崔玉衡祛风汤 行为评分 情绪评分 皮肤干燥程度评分 白细胞介素-12
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养血润燥止痒方辅助治疗老年性皮肤瘙痒的可行性及安全性分析 被引量:1
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作者 周美琴 《海峡药学》 2016年第1期110-111,共2页
目的研究西替利嗪联合养血润燥止痒方治疗老年性皮肤瘙痒症的可行性及其安全性。方法病例选择为2012年11月至2014年1月来我院皮肤科就诊的老年性皮肤瘙痒症患者146例,完全随机分为实验组与对照组,各73例。实验组与对照组病例均服用盐酸... 目的研究西替利嗪联合养血润燥止痒方治疗老年性皮肤瘙痒症的可行性及其安全性。方法病例选择为2012年11月至2014年1月来我院皮肤科就诊的老年性皮肤瘙痒症患者146例,完全随机分为实验组与对照组,各73例。实验组与对照组病例均服用盐酸西替利嗪分散片1次10mg,1日1次;在此基础上,实验组病例加服润燥养血汤剂。两组均为4周1个疗程,治疗结束后观察对比两组患者皮肤瘙痒症状评分,药物起效时间及治疗效果。结果实验组起效时间为(4.19±1.21)d,对照组为(6.45±1.04)d,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05);此外,治疗后实验组皮肤瘙痒症状评分为2.17±1.06,而对照组为4.88±1.29,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05),而治疗前症状评分比较并无差异(P>0.05);实验组治疗总有效率为89.0%(65/73),对照组为74.0%(54/73),两者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生例数(6例)多于对照组(2例),但两者比较差异并不具有统计学意义(P>0.05)。结论养血润燥止痒方辅助治疗比单纯使用西替利嗪效果更好,起效更快,且安全可靠,具有可行性,适合临床推广使用。 展开更多
关键词 老年性皮肤 西替利嗪 养血润燥止 视觉模拟评分
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用瘙痒直观比例卡等评价卤米松乳膏对皮炎湿疹的疗效 被引量:5
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作者 孙仁山 张素芬 +3 位作者 周春丽 刘荣卿 吴先林 伍津津 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期460-460,共1页
直观比例评分(Visual Analogue Score,VAS)是评价瘙痒程度的一种比较科学的量化方法[1],我们使用自行设计的瘙痒直观比例卡对卤米松乳膏(澳能)治疗皮炎湿疹的疗效进行了评价.
关键词 直观比例卡 卤米松乳膏 皮炎湿疹 VAS 皮肤病 程度
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荆防止痒方联合左西替利嗪对糖尿病皮肤瘙痒症患者中医证候积分、血清甲状旁腺素水平及瘙痒程度的影响 被引量:4
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作者 刘连香 赵峰 张香彩 《武警后勤学院学报(医学版)》 CAS 2020年第9期32-35,40,共5页
【目的】探究荆防止痒方联合左西替利嗪对糖尿病皮肤瘙痒症患者中医证候积分、血清甲状旁腺素(parathyroid hormone,PTH)水平及瘙痒程度的影响。【方法】选取2016年1月至2018年12月本院收治的糖尿病皮肤瘙痒症患者110例,采用随机数字表... 【目的】探究荆防止痒方联合左西替利嗪对糖尿病皮肤瘙痒症患者中医证候积分、血清甲状旁腺素(parathyroid hormone,PTH)水平及瘙痒程度的影响。【方法】选取2016年1月至2018年12月本院收治的糖尿病皮肤瘙痒症患者110例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,对照组采用左西替利嗪治疗,观察组在对照组基础上联合荆防止痒方治疗,对比2组中医证候积分、血清甲状旁腺素水平及视觉模拟评分(visual analogy score,VAS)评分。【结果】观察组总有效率92.73%高于对照组76.36%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组瘙痒程度、瘙痒面积、瘙痒持续时间、抓痕或血痂、丘疹或苔藓化评分均低于对照组(P<0.05);治疗后,2组患者PTH水平与VAS评分均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组复发率低于对照组(P<0.05),2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】荆防止痒方联合左西替利嗪治疗糖尿病皮肤瘙痒症效果确切,可减轻患者瘙痒程度,降低血清PTH水平,减少复发,且安全性较高。 展开更多
关键词 荆防止 左西替利嗪 糖尿病 皮肤 甲状旁腺素 视觉模拟评分
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耳穴按压对维持血液透析患者皮肤瘙痒和IL-31水平的影响 被引量:2
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作者 迟凯凯 卢鹏 陈铸 《中医学报》 CAS 2022年第7期1561-1565,共5页
目的:观察耳穴按压对维持血液透析患者皮肤瘙痒症状、白细胞介素-31(interleukin-31,IL-31)水平的影响,并分析IL-31水平和皮肤瘙痒症状的相关性。方法:选取30例血液透析患者给予王不留行籽耳贴耳穴自行按压,每日更换一次耳穴贴,每次穴... 目的:观察耳穴按压对维持血液透析患者皮肤瘙痒症状、白细胞介素-31(interleukin-31,IL-31)水平的影响,并分析IL-31水平和皮肤瘙痒症状的相关性。方法:选取30例血液透析患者给予王不留行籽耳贴耳穴自行按压,每日更换一次耳穴贴,每次穴位按压6~10次,每次至少按压1 min。共贴王不留行籽耳贴4周。比较耳穴按压治疗前后患者的瘙痒视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)评分、5-D瘙痒症状评分、中医证候量表评分和血清IL-31水平,并进一步分析IL-31水平与VAS评分、5-D瘙痒症状评分、中医证候量表评分的相关性。结果:与耳穴按压治疗前比较,耳穴按压后患者的VAS评分、5-D瘙痒症状评分、中医证候量表评分均显著降低(P<0.05),血清IL-31水平显著降低(P<0.05)。上述指标进行相关性分析:IL-31水平分别与VAS评分、5-D瘙痒症状评分、中医证候量表评分呈显著正相关(P<0.05)。结论:耳穴按压可改善血液透析患者皮肤瘙痒症状,降低血清IL-31水平,且瘙痒症状(中医证候)评分和IL-31水平变化呈正相关;耳穴按压改善维持血液透析患者皮肤瘙痒可能与降低血清IL-31水平有关。 展开更多
关键词 皮肤 耳穴按压 白细胞介素-31 维持血液透析 视觉模拟量表 5-D症状评分 中医证候量表
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燥湿润肤洗药治疗淤积性皮炎临床研究 被引量:4
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作者 庞雪 孙庆 王玉涛 《山东中医杂志》 2020年第8期809-813,共5页
目的:探讨燥湿润肤洗药熏洗治疗淤积性皮炎的临床疗效。方法:回顾性分析2014年9月至2017年12月在济南市中医医院外科就诊的淤积性皮炎患者76例,按照随机数字表法分为观察组和对照组。观察组应用燥湿润肤洗药熏洗治疗,对照组采用复方黄... 目的:探讨燥湿润肤洗药熏洗治疗淤积性皮炎的临床疗效。方法:回顾性分析2014年9月至2017年12月在济南市中医医院外科就诊的淤积性皮炎患者76例,按照随机数字表法分为观察组和对照组。观察组应用燥湿润肤洗药熏洗治疗,对照组采用复方黄柏液湿敷治疗,采用皮损面积评分(SDEASI积分法)和瘙痒程度评分比较两种方法的治疗效果。结果:两组患者治疗前和治疗后2周SDEASI评分组间比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后4周观察组SDEASI评分低于对照组,差异有统计学意义(t=2.16,P<0.05),治疗后6周观察组SDEASI评分低于对照组,差异有显著统计学意义(t=3.81,P<0.01),两组患者治疗后4周和6周SDEASI评分较治疗前均有降低,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前和治疗后2周瘙痒程度评分组间比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后4周观察组瘙痒程度评分低于对照组,差异有统计学意义(t=2.06,P<0.05),治疗后6周观察组瘙痒程度评分低于对照组,差异有统计学意义(t=2.46,P<0.05),两组患者治疗后4周和6周瘙痒程度评分较治疗前均有降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:燥湿润肤洗药和复方黄柏液对淤积性皮炎的治疗均有效果,但燥湿润肤洗药的远期疗效优于复方黄柏液。 展开更多
关键词 淤积性皮炎 燥湿润肤洗药 复方黄柏液 SDEASI积分 程度评分
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解毒除湿颗粒治疗大疱性类天疱疮湿热毒蕴证的临床观察 被引量:6
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作者 冯瑞瑶 李小鹏 +2 位作者 席建元 谢汶芳 彭丹 《湖南中医药大学学报》 CAS 2019年第1期112-116,共5页
目的评价解毒除湿颗粒治疗湿热毒蕴型大疱性类天疱疮(bullous pemphigoid,BP)的临床疗效,为BP提供一种新的、安全有效的治疗方法。方法将60例BP患者随机分为治疗组与对照组各30例,治疗组予以解毒除湿颗粒联合醋酸泼尼松治疗,对照组予以... 目的评价解毒除湿颗粒治疗湿热毒蕴型大疱性类天疱疮(bullous pemphigoid,BP)的临床疗效,为BP提供一种新的、安全有效的治疗方法。方法将60例BP患者随机分为治疗组与对照组各30例,治疗组予以解毒除湿颗粒联合醋酸泼尼松治疗,对照组予以醋酸泼尼松治疗,2个疗程(8周)结束后,比较两组患者治疗前后大疱性类天疱疮疾病面积指数评分(bullous pemphigoid disease area index, BPDAI)、各单项指标评分等改善情况及不良反应,以判定临床疗效及安全性。结果治疗组总有效率82.76%,对照组总有效率58.62%,治疗组的疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组及对照组皮肤评分、瘙痒程度、BPDAI及激素用量均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组下降更显著(P<0.05);但两组皮肤损害评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论解毒除湿颗粒联合醋酸泼尼松治疗湿热毒蕴型BP,能改善BPDAI,其中对于皮肤评分、瘙痒程度改善较明显,且激素减量优于单用醋酸泼尼松,未见明显毒副作用,安全可靠。 展开更多
关键词 大疱性类天疱疮 湿热毒蕴证 解毒除湿颗粒 面积指数评分 皮肤评分 程度评分
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