光线性角化病发展为侵袭性鳞状细胞癌1例

患者女,87岁。右面部角化性丘疹3年,肿块6个月。右侧面部肿块组织病理示:基底细胞排列紊乱,有非典型性,部分呈芽蕾状突向真皮乳头,真皮浅层见日光弹力变性,真皮全层肿瘤细胞团块状浸润,瘤细胞核大、深染,可见细胞间桥。诊断:光线性角化病;侵袭性鳞状细胞癌。

小汗腺螺旋腺瘤一例

临床资料患者,男,45岁。左胸部数个皮疹10余年,增大伴捏痛5～6年。一直未做检查及治疗。体格检查：发育正常,营养中等,各系统检查未见异常。皮肤科检查：左胸部可见三颗暗红色结节,直径为0.3～1 cm,圆形,境界清楚,质韧,牵拉结节时伴明显疼痛（图1）。皮肤组织病理示：表皮基本正常,真皮内瘤细胞团,部分瘤细胞团明显可见两种细胞,外层细胞核小深染，胞浆少，内层细胞大，核呈圆形或卵圆形有空泡，有明显的嗜酸性胞浆，可见广泛的导管分化（图2～4）。

圆柱瘤1例

1病例资料 患者，女，42岁。因鼻根部起小结节5年，于1996年7月2日就诊。5年前无意中发现鼻根处出现芝麻大丘疹，无自觉症状，皮疹缓慢增至绿豆大小较硬结节，表面不红，不破渍。查：鼻根部见境界清楚的绿豆大半球形隆起结节，肤色正常，表面光滑，质较硬，与皮肤相连，无触痛。皮损切除活检病理显示：真皮内肿瘤，由增多的管腔及瘤细胞团组成。

多发性家族性毛发上皮瘤一家系

先证者男，40岁，因面部皮疹来我科就诊。患者16岁时左侧鼻梁出现散在的米粒至黄豆大小结节，呈半球形，质硬，肤色正常，无破溃，不消退，随着年龄增长逐年增多，互不融合。否认家族近亲结婚史，系统检查未见异常。组织病理学检查提示：肿瘤组织位于真皮内，不与表皮相连，由基底样细胞癌样瘤细胞团组成，瘤边界清楚，其间为纤维性间质。中央细胞排列紊乱，可见较多角化囊肿及乳头结构，部分瘤细胞团周围可见慢性炎细胞浸润。病理诊断为毛发上皮瘤。