泽桂癃爽胶囊对大鼠前列腺炎的抑制作用

目的 :观察泽桂癃爽胶囊对大鼠急、慢性前列腺炎的影响。方法 :分别在大鼠前列腺内注入角叉菜胶、大肠杆菌或消痔灵注射液 ,造成非菌性、菌性急性前列腺炎和慢性前列腺炎 ,观察泽桂癃爽胶囊对前列腺液中白细胞数目、卵磷脂小体密度及腺体组织学改变的影响。结果 :泽桂癃爽胶囊 0 .3,0 .9g/kg明显降低角叉菜胶和大肠杆菌所致急性前列腺炎大鼠前列腺液中的白细胞数 ,升高卵磷脂小体密度 ,减轻大鼠前列腺间质炎细胞浸润和水肿。泽桂癃爽胶囊 0 .9g/kg抑制消痔灵所致慢性前列腺炎大鼠的纤维母细胞增生和炎细胞浸润 ,减轻腺体增生。结论 :泽桂癃爽胶囊可望用于治疗急。

HPLC法测定泽桂癃爽胶囊中桂皮醛含量

目的建立复方制剂泽桂癃爽胶囊中桂皮醛的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法、C18柱,以乙腈-水(30∶70)为流动相,检测波长为290nm。结果桂皮醛在0.010～0.507μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.55%、RSD为2.06%。结论该方法准确、可靠,精密度高,适于该制剂的质量控制。

泽桂癃爽胶囊治疗良性前列腺增生合并慢性前列腺炎效果观察

目的观察泽桂癃爽胶囊治疗良性前列腺增生(BPH)合并慢性前列腺炎(CP)的临床疗效。方法对38例BPH合并CP患者和53例单纯BPH患者采用泽桂癃爽胶囊治疗3个月,记录治疗前后患者国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积、残余尿量、最大尿流率变化。结果治疗3个月后,2组患者的IPSS评分、前列腺体积、残余尿量和最大尿流率均有显著改善(P<0.01)。在IPSS评分、前列腺体积和最大尿流率改善方面,BPH合并CP组疗效优于单纯BPH组(P<0.05)。结论泽桂癃爽胶囊治疗BPH合并CP具有较好的疗效。

泽桂癃爽胶囊治疗慢性前列腺炎的临床观察

目的观察泽桂癃爽胶囊对慢性前列腺炎的治疗作用。方法将249例慢性前列腺炎患者随机分为试验组和对照组,对照组给予抗感染等传统治疗,试验组给予泽桂癃爽胶囊治疗,比较2组疗效。结果试验组总有效率为92.1%,对照组为79.5%,2组比较有显著性差异(P<0.05),且疗效与慢性前列腺炎的类型无关(P>0.05)。结论泽桂癃爽胶囊对慢性细菌性和非细菌性前列腺炎均有显著疗效。

中药清浊汤联合泽桂癃爽胶囊对慢性前列腺炎患者炎症指标及尿流动力学的影响

目的探讨中药清浊汤联合泽桂癃爽胶囊对慢性前列腺炎患者炎症指标及尿流动力学的影响。方法回顾性分析2017年6月至2019年6月在中国中医科学院广安门医院南区确诊为慢性前列腺炎的128例患者的临床资料,依据治疗方法不同分为对照组与观察组,每组64例。对照组予以泽桂癃爽胶囊口服治疗,观察组予以中药清浊汤联合泽桂癃爽胶囊口服治疗,7 d为1个疗程,均连续治疗5个疗程。比较两组患者的临床疗效,治疗前后炎症指标[白细胞计数、前列腺液中分泌型免疫球蛋白A(sIgA)、白细胞介素-8(IL-8)]及尿流动力学指标[最大尿流率、平均尿流率、有效排尿时间、达到最大尿流率时间、排尿前等待时间]变化。结果观察组的总有效率高于对照组[81.2%(52/64)比53.1%(34/64)](P<0.05)。治疗后,两组患者的白细胞计数、sIgA、IL-8水平均降低,且观察组低于对照组[(1.05±0.31)×10^9/L比(1.92±0.24)×10^9/L,(107.25±16.57)g/L比(128.21±21.22)g/L,(5.38±1.18)μg/L比(8.17±2.89)μg/L](P<0.05)。治疗后,两组患者的最大尿流率、平均尿流率均升高,且观察组高于对照组[(24.13±5.77)mL/s比(21.03±5.15)mL/s,(12.2±2.0)mL/s比(10.2±1.7)mL/s](P<0.05),有效排尿时间、达到最大尿流率时间、排尿前等待时间均缩短,且观察组短于对照组[(30.09±9.47)s比(31.11±10.38)s,(7.11±2.24)s比(8.26±1.67)s,(6.99±2.16)s比(9.71±1.78)s](P<0.05)。结论中药清浊汤联合泽桂癃爽胶囊可以明显改善慢性前列腺炎患者的炎症指标及尿流动力学,对前列腺炎患者有较好的治疗作用。

泽桂癃爽胶囊加α-受体阻滞剂治疗慢性非细菌性前列腺炎120例分析

目的:探讨泽桂癃爽胶囊加α-受体阻滞剂(Terazosin)治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法:分析120例慢性非细菌性前列腺炎患者的病史、临床表现和实验室检查,依据美国国立卫生研究院(NIH)前列腺炎的诊断标准,分别进行治疗6～8周。治疗组120例采用泽桂癃爽胶囊加α-受体阻滞剂Terazosin联合用药,对比组70例采用Terazosin单药治疗。根据慢性前列腺炎症状指数(CPSI)评分判断疗效。结果:治疗后显效90例(75%),有效12例(10%),无效18例(15%)。结论:采用泽桂癃爽胶囊加α-受体阻滞剂Terazosin联合用药治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效较单纯使用a-受体阻滞剂Terazosin效果显著(P<0.01)。

泽桂癃爽胶囊联合体外短波热疗治疗慢性非细菌性前列腺炎110例

目的探讨泽桂癃爽胶囊联合体外短波热疗治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法应用泽桂癃爽胶囊联合体外短波热疗治疗慢性非细菌性前列腺炎110例,疗程4周。观察治疗前后国际慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)。结果本组总有效率为90.9%,治疗后CPSI有显著改善(P<0.05)。结论泽桂癃爽胶囊联合体外短波热疗治疗慢性非细菌性前列腺炎能降低CPSI评分,疗效安全可靠。

泽桂癃爽胶囊治疗良性前列腺增生60例疗效观察

目的观察治疗良性前列腺增生(BPH)的临床疗效。方法 60例BPH患者口服泽桂癃爽胶囊4周后,分别于用药前、治疗后行国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(MFR)、残余尿量(PVR)及前列腺体积等指标测定。结果治疗前后,前列腺体积无明显变化(P>0.05),IPSS、MFR、PVR三项主客观指标测定值均有明显差异(P<0.01),其中有4例出现不良反应,表现轻微的消化道不适症状。结论泽桂癃爽胶囊临床应用于治疗BPH患者效果显著,而且不良反应少。

泽桂癃爽胶囊联合克拉霉素缓释片治疗老年前列腺炎的临床疗效及对前列腺液炎性因子的影响

目的探讨泽桂癃爽胶囊联合克拉霉素缓释片对老年前列腺炎患者前列腺液IL-2、IL-6及IL-1β水平影响。方法选取慢性前列腺炎老年患者116例,按随机数字表法分为2组,对照组58例予以克拉霉素缓释片治疗,研究组58例予以泽桂癃爽胶囊联合克拉霉素缓释片治疗,疗程30 d,对比2组患者治疗前后前列腺液(expressed prostatic secretions,EPS)白细胞(WBS)、卵磷脂小体(small particle of lecithin,SPL)及IL-1β、IL-6、IL-2变化状况,同时对比临床疗效及并发症状况。结果对照组临床有效率74.14%低于研究组临床有效率89.66%(P<0.05);研究组治疗后前列腺液白细胞及卵磷脂小体改善状况优于对照组(P<0.05),研究组治疗后列腺液IL-1β、IL-6、IL-2和TNF-α水平低于对照组(P<0.05),2组间总不良反应率差异无统计学意义。结论泽桂癃爽胶囊联合克拉霉素缓释片能显著降低老年前列腺炎患者前列腺液IL-2、IL-6及IL-1β水平,效果显著。

托特罗定片联合泽桂癃爽胶囊预防性治疗前列腺电切术后膀胱痉挛

目的评价托特罗定片联合泽桂癃爽胶囊对前列腺电切术后膀胱痉挛的预防效果。方法将51例前列腺增生电切术后患者随机分成2组:实验组24例术后当日给予托特罗定2 mg口服,12 h 1次;泽桂癃爽胶囊2粒/次,3次/d,至停留置导尿。对照组27例于膀胱痉挛症状出现后予哌替啶75 mg与黄体酮40 mg肌肉注射。结果实验组在术后第2天、第3天膀胱痉挛次数、膀胱痉挛持续时间及膀胱冲洗转清时间均短于对照组。结论预防性使用托特罗定片与泽桂癃爽胶囊对前列腺电切术后膀胱痉挛有较满意的治疗效果。

泽桂癃爽胶囊联合α1A受体阻滞剂治疗慢性非细菌性前列腺炎

目的观察泽桂癃爽胶囊联合α1A受体阻滞剂治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将87例患者随机分为2组,治疗组49例给予泽桂癃爽胶囊+盐酸坦洛新缓释胶囊,对照组38例仅予盐酸坦洛新缓释胶囊,疗程均为6周。比较治疗后2组患者慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)的变化及药物不良反应。结果治疗组患者治疗前后NIH-CPSI各项评分及总分比较有极显著性差异(P均<0.01);对照组治疗前后排尿症状评分比较有极显著性差异(P<0.01),疼痛不适评分、生活质量评分及总分比较有显著性差异(P均<0.05)。2组疼痛不适评分、生活质量评分及总分比较有显著性差异(P均<0.05)。无严重不良反应事件发生。结论泽桂癃爽胶囊联合α1A受体阻滞剂能有效地改善慢性非细菌性前列腺炎患者NIH-CPSI各项评分,效果优于单一应用α1A受体阻滞剂治疗,且耐受性好,值得临床推广。

正交法优化癃爽胶囊的提取工艺

目的优选癃爽胶囊的提取工艺。方法以补骨脂的有效成分补骨脂素、异补骨脂素及蜣螂的氯仿浸出物为指标,采用正交实验法,优选提取工艺。结果补骨脂及蜣螂的最佳提取工艺分别为加6倍量70%乙醇,回流提取2次,每次1 h;加6倍量85%乙醇,回流提取3次,每次1 h。结论该工艺为制备癃爽胶囊的最佳提取工艺,其重复性好,适合于大生产。

泽桂癃爽胶囊治疗性病后慢性前列腺炎及对性功能的影响

目的评价泽桂癃爽胶囊治疗性病后慢性前列腺炎的疗效及对性功能改善的作用。方法随机将116例性病后慢性前列腺炎患者分为两组,A组口服泽桂癃爽胶囊加敏感抗生素治疗,B组单纯用敏感抗生素治疗。并于治疗前后进行前列腺按摩液(EPS)常规检查和应用美国国立卫生院(NIH)前列腺炎症状评分以及国际勃起功能指数(IIEF)积分评估疗效。结果A组总有效率87.9％(51/58);B组总有效率84.5％(49/58);两组总有效率比较无显著性差异(P>0.05)。但A组的射精痛、小腹痛及会阴痛消失率均优于B组,差别有显著意义(P均<0.05)。A组IIEF积分治疗前后比较,有显著性差异(P<0.05);B组IIEF积分治疗前后比较无显著性差异(P>0.05)。结论泽桂癃爽胶囊治疗性病后慢性前列腺炎对临床症状的缓解及性生活质量的改善有一定的作用。

泽桂癃爽胶囊致药物疹1例

患者,男,36岁,农民.因患膀胱瘀阻型前列腺增生症 , 遵医嘱服用泽桂癃爽胶囊(江苏省连云港正大天晴制药有限公司生产,批号为020101),0.8 8g,1日3次,第一次服药后6h,颈部、前臂、大腿、腰间、腹部本继出现散在的、淡红色斑 状皮疹,伴有瘙痒感,搔抓后皮疹颜色加深,变为暗红色.嘱其停药,给予特非那丁60mg, 1日2次口服,服药两次后,症状明显减轻.

泽桂癃爽胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎62例体会

慢性非细菌性前列腺炎(chronic nonbactreial prostatitis CNP)的临床特征主要有:尿频、排尿困难、下腹部及腰骶会阴部疼痛、以及尿道括约肌痉挛症状,但没有反复的尿路感染病史.此类患者发病率高,好发于中青年,临床治疗较为困难[1].本人与中医院男性科2000年9月～2001年3月,应用中药制剂泽桂癃爽胶囊治疗CNP62例,效果满意.现报告如下.

泽桂癃爽胶囊治疗血瘀型慢性前列腺炎101例

目的观察泽桂癃爽胶囊治疗血瘀型慢性前列腺炎的疗效。方法选择血瘀型慢性前列腺炎患者101例,均口服泽桂癃爽胶囊,2粒/次,3次/d,治疗观察30 d。分别比较治疗前后NIH-CPSI评分、中医证候评分、尿流率改善情况。结果服药30 d后,所观察患者的NIH-CPSI评分、中医证候评分、最大尿流率均有改善,与治疗前相比有显著性差异(P<0.05)。结论泽桂癃爽胶囊治疗血瘀型慢性前列腺炎有较好的疗效。

泽桂癃爽胶囊治疗良性前列腺增生的系统评价

目的系统评价泽桂癃爽胶囊治疗良性前列腺增生(BPH)的疗效及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆(2014年第1期)、EMBase、Pub Med、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)中(各数据库检索时间均从创建至2014年4月)关于泽桂癃爽胶囊治疗BPH的随机对照试验(RCT)。由2名数据员按纳入与排除标准独立筛选试验,并对纳入研究的方法学质量进行评价,提取资料;用Rev Man 5.2软件对数据进行Meta分析。结果共纳入7个RCT,627例患者。Meta分析结果显示,与对照组比较,泽桂癃爽胶囊治疗BPH改善国际前列腺症状评分(I-PSS)较优[MD=-2.48,95%CI(-4.51,-0.45),P<0.05],增加最大尿流率(Qmax)较优[MD=2.01,95%CI(0.57,3.46),P<0.05],减少残余尿量(RU)较优[MD=-5.60,95%CI(-9.87,-1.33),P<0.05],减小前列腺质量、体积较优(P<0.05)。泽桂癃爽组与对照组部分患者有轻微不良反应,不影响治疗。结论基于现有临床证据,泽桂癃爽胶囊治疗BPH安全、有效,但因纳入研究质量不统一,故此结论尚需更多大样本、高质量临床随机对照试验予以证实。