癃闭舒片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生的临床疗效研究

癃闭舒片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生的影响。方法 本研究选取50名前列腺增生症病人,将其分成两组,对照组采用用盐酸坦索罗辛缓释胶囊,观察组加用癃闭舒片。结果 与单纯药物治疗的对照组相比,观察组的总有效率更高,排尿量更多,最大尿流量更大,残余尿量更少(P<0.05),尿流动力学各项指标也显著优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 癃闭舒片与盐盐酸坦索罗辛缓释胶囊结合对 BPH的安全有效,能明显改善症状和排尿功能,值得临床推广应用。

癃闭舒联合盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生的临床疗效

目的:观察良性前列腺增生患者按照盐酸坦索罗辛缓释胶囊、癃闭舒片共同进行治疗对患者睡眠质量、炎症因子等方面的影响。方法:本研究随机纳入莆田涵江医院收治的良性前列腺增生病例80例(抽选时间段为2022年3月至2023年4月),按照Excel表随机排序均分对照组(40例,选择前列康片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊开展治疗)和观察组(40例,服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合癃闭舒片开展治疗)。针对两组患者睡眠质量、炎症因子水平以及症状评分等进行对比。结果:统计匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分方面,观察组患者治疗后低于对照组;血清白细胞介素-4、白细胞介素-12、干扰素-γ水平方面,观察组患者治疗后均低于对照组;国际前列腺症状评分(IPSS)症状(排尿困难、疼痛不适、精神萎靡)评分方面,观察组患者治疗后均低于对照组;统计不良反应发生率方面,观察组患者较对照组低;统计血清总前列腺特异性抗原(tPSA)、游离前列腺特异性抗原(fPSA)水平方面,观察组患者治疗后均低于对照组,血清fPSA/tPSA水平则高于对照组,上述差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:在对良性前列腺增生患者治疗过程中按照癃闭舒片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊进行治疗,可以提升患者恢复期间睡眠质量,降低炎症因子水平,缓解患者各方面症状,且不良反应少,有助于患者恢复。

癃闭舒联合多沙唑嗪治疗肾虚血瘀型良性前列腺增生的临床研究

目的:研究癃闭舒胶囊联合甲磺酸多沙唑嗪片治疗肾虚血瘀型良性前列腺增生(BPH)的临床疗效及安全性。方法:采用随机、对照、双盲双模拟的方法,将60例肾虚血瘀型BPH患者分为治疗组(甲磺酸多沙唑嗪片联合癃闭舒胶囊)和对照组(甲磺酸多沙唑嗪片联合癃闭舒胶囊安慰剂)各30例,治疗6个月后比较两组治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量(QOL)评分、中医症状评分及最大尿流率(Qmax)的变化。结果:治疗组临床治愈5例、显效13例、有效9例、无效1例,脱落2例,总有效率96.4%;对照组临床治愈2例、显效8例、有效10例、无效7例,剔除3例,总有效率74.1%。治疗后两组患者IPSS、中医证候评分及Qmax均较治疗前有明显改善,治疗组改善程度明显优于对照组,治疗组、对照组治疗后IPSS评分分别为(15.22±2.98)、(18.15±5.88)分,两者比较有显著差异(P<0.05),Qmax分别为(13.56±2.26)、(11.78±2.97)ml/s,两者比较有显著差异(P<0.05),中医证候评分分别为(6.18±2.13)、(9.52±3.15)分,两者比较有显著差异(P<0.05)。其中治疗组和对照组治疗前QOL评分有差异(P=0.038),无法再进行两组治疗后QOL评分比较。结论:癃闭舒胶囊联合甲磺酸多沙唑嗪治疗BPH临床安全有效,可以作为治疗该病的一种良好选择。

癃闭舒胶囊治疗良性前列腺增生症出现肝功能损害的报告

目的 评价癃闭舒胶囊治疗良性前列腺增生症的安全性。方法 以癃闭舒胶囊 (0 3g/粒 )为阳性对照药,对 218例良性前列腺增生症 1、2期患者(平均年龄 63 73±7 50岁 )进行治疗,每日 2次,每次 3粒,口服,连续服药 6周为 1个疗程,每 2周复诊 1次。观察时间为 1个疗程。结果 服用癃闭舒胶囊 6周后, 218例患者ALT中位数值升高,与治疗前比较,差异有统计学意义(P=0 001 7);ALT治疗前正常,治疗后转异常者占 7 80%(17 /218),其中 3例发生严重肝功能损害(ALT>200IU/L)。结论 癃闭舒胶囊中所含易被混淆的中草药有黄药子,其别名山慈菇文献记载有小毒,为薯蓣科植物黄独的块茎,有明确的肝功能损害作用。本研究结果提示,为确保中药制剂的安全性,在中药制剂的标准中应规定处方组成的中药材基原,制药企业在验收原料时,应严格按标准鉴别中药材基原,特别是含有毒性成分的易混淆品种。

癃闭舒联合非那雄胺对老年前列腺增生患者残余尿量的影响

目的探讨癃闭舒联合非那雄胺对老年前列腺增生患者残余尿量(RV)的影响。方法206例老年前列腺增生患者应用双色球法随机均分为对照组和研究组各103例。对照组给予非那雄胺,研究组在对照组基础上加用癃闭舒。比较两组治疗后临床疗效和不良反应发生情况,治疗前后前列腺增生指标、生活质量(QOL)及炎性因子水平变化。结果研究组治疗后总有效率显著高于对照组(P<0.05)。研究组治疗后RV、前列腺体积(PV),国际前列腺症状评分表(IPSS)评分,QOL评分和白细胞介素(IL)-17、单核细胞趋化因子(MCP)-1、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平显著低于对照组,最大尿流率(Qmax)显著高于对照组(P<0.05)。两组总不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用癃闭舒联合非那雄胺治疗老年前列腺增生患者效果显著,明显改善前列腺增生指标和QOL,降低炎性因子水平,且安全性较高。

癃闭舒胶囊治疗前列腺增生症的临床观察

上海市静安区中心医院等五家医院泌尿科对“癃闭舒胶囊”治疗中老年男性良性前列腺增生症的有效性和安全性进行临床验证，观察治疗１３８例结果：国际前列腺症状评分（ＩＰＳＳ）、残余尿测定与最大尿流率（ＭＦＲ）获显著改善的患者分别为８２例（共１３８例）、４６例（共１２９例）和３３例（共１３６例），改善率分别为５９４２％、３５６６％和２４２６％。１３８例用药前后的肝。

癃闭舒胶囊联合西医治疗良性前列腺增生的疗效及对中医证候积分、QOL积分的影响

目的观察癃闭舒胶囊联合西医治疗良性前列腺增生的疗效及对中医证候积分、生活质量(QOL)积分的影响。方法将116例良性前列腺增生患者随机分为2组,对照组58例给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组在对照组治疗基础上加用癃闭舒胶囊治疗,2组均治疗3个月。观察2组治疗效果,治疗前后中医证候积分、QOL积分变化情况及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后最大尿流率均高于治疗前(P均<0.05),膀胱残余尿量、前列腺体积、中医证候积分、QOL积分均显著降低(P均<0.05),且观察组上述指标改善情况均优于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合癃闭舒胶囊治疗良性前列腺增生疗效确切,可显著改善中医证候及生活质量,且安全可靠。

坦洛新联合癃闭舒胶囊治疗良性前列腺增生症50例

目的观察坦洛新联合癃闭舒胶囊治疗良性前列腺增生症的疗效。方法 92例前列腺增生症患者分为两组,治疗组50例,对照组42例。治疗组患者口服坦洛新胶囊0.2mg,每晚1次,癃闭舒胶囊3粒,bid。对照组口服坦洛新胶囊0.2mg,每晚1次。两组患者均连续治疗8周。观察治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率、平均尿流率及残余尿量。结果两组患者的IPSS评分、最大尿流率、平均尿流率及残余尿量均较治疗前有明显改善(均P<0.05),治疗组的改善程度优于对照组(P<0.05)。结论坦洛新联合癃闭舒胶囊治疗良性前列腺增生症安全有效。

癃闭舒胶囊配合爱普列特片治疗良性前列腺增生疗效观察(60例)

目的观察癃闭舒胶囊配合爱普列特片治疗良性前列腺增生的疗效。方法 110例患者随机分为治疗组(60例)和对照组(50例),治疗组患者口服爱普列特片,5 mg,每晚1次,癃闭舒胶囊3粒,2次/d。对照组口服爱普列特片,5 mg,每晚1次。两组患者均连续治疗12周。观察两组治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率、平均尿流率及残余尿量。结果通过对两组患者治疗前后各项指标观察可见,治疗后均较治疗前有明显改善,治疗组的改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论癃闭舒胶囊配合爱普列特片治疗良性前列腺增生疗效观察安全有效。

癃闭舒胶囊结合小剂量盐酸文拉法辛缓释片治疗早泄疗效观察

早泄（premature ejaculation,PE）的特点是男性不能够控制射精,性交达到射精的时间过短,男女双方对性生活不满意;是成年男性中最常见的射精功能障碍之一,是男科的常见疾病,其发病率为25%～40%[1],且呈不断上升趋势。现在,有关治疗早泄的方法很多,但由于早泄的发病机制及射精神经生理尚未完全清楚,至今仍没有一种得到非常认可的有效而彻底的治疗方法。研究表明,5-羟色胺（5-HT）及其受体参与射精过程[2],大剂量选择性5-HT再摄取抑制剂（SSRI）治疗早泄具有较好疗效,已被推荐为早泄治疗的一线药物[3]。

薄层扫描法对癃闭舒胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定

目的 :测定癃闭舒胶囊 (补骨脂 ,益母草 ,琥珀 ,山慈菇 ,金钱草和海金沙 )中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法 :薄层扫描法。结果 :测定方法补骨脂素的平均加样回收率为 97.4 % ,RSD =3.0 6 %。异补骨脂素的平均加样回收率为97.6 % ,RSD =2 .72 %。结论 :本法可以用于该药的质量控制。

癃闭舒结合行为疗法治疗早泄的临床研究

目的观察癃闭舒结合行为疗法治疗早泄的临床疗效。方法120例早泄患者随机分为癃闭舒+行为疗法组、癃闭舒组和行为疗法组,并给予相应的治疗;观察治疗前后阴道内射精潜伏期(IELT)、中国早泄指数评估表(CIPE)评分。结果3组患者治疗后射精潜伏期均延长,CIPE评分均增加(P<0.01),且癃闭舒+行为疗法组优于其他两组(P<0.05);癃闭舒+行为疗法组的临床有效率高于其他两组(P<0.05)。结论癃闭舒结合行为疗法治疗早泄临床疗效确切。

癃闭舒胶囊致不射精32例临床分析

目的:分析癃闭舒胶囊(LBS)引起的不射精的临床特点。方法:回顾性分析2002～2006年男性科门诊32例服用LBS出现不射精的特点。结果:LBS引起的不射精为继发性,停药1～4周可自行恢复射精。结论:LBS引起的32例不射精症属一过性、继发性。

癃闭舒胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生观察

目的:研究非那雄胺联合癃闭舒胶囊治疗良性前列腺增生(BPH)的疗效。方法:将前列腺体积>30mL、国际前列腺症状评分(IPSS)>15分的良性前列腺增生69例随机分为两组,治疗组给予非那雄胺及癃闭舒胶囊联合治疗,对照组单独予非那雄胺治疗。治疗3月后,观察两组治疗前后最大尿流率、IPSS、超声测量残余尿。结果:两组患者IPSS评分、残余尿量和最大尿流率在治疗3月后与治疗前对比均有显著性差异(P<0.05),治疗组优于对照组,两组比较在治疗各时段IPSS、残余尿量和最大尿流率对比无显著性差异(P>0.05)。结论:对前列腺体积中度增大并合并下尿路症状(LUTS)的BPH患者,予非那雄胺和癃闭舒胶囊联合治疗,可获得满意疗效。

癃闭舒联合盆底肌训练治疗高龄女性压力性尿失禁疗效观察

目的了解癃闭舒联合盆底肌训练(pelvic floormuscle training,PFMT)治疗70岁以上高龄女性压力性尿失禁(stress urinary incontinence,SUI)的疗效。方法将96例有不同程度压力性尿失禁(SUI)症状存在的高龄女性患者随机分为:①A组(48例):患者盆底肌训练同时接受癃闭舒胶囊口服治疗;②B组(48例):患者仅予盆底肌训练,未予癃闭舒药物辅助治疗。通过治疗前后排尿日记和尿失禁自我评价(ICIQ)评分变化,比较分析两组疗效。结果治疗12周后,A组排尿日记情况及ICIQ评分均优于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盆底肌训练同时辅以癃闭舒药物治疗有助于改善高龄女性患者顽固的压力性尿失禁症状。

癃闭舒胶囊联合哈乐预防肛门直肠手术后尿潴留的临床观察

目的：观察应用癃闭舒胶囊联合哈乐对预防肛门直肠手术后尿潴留的效果。方法：将120例择期手术的肛门直肠病患者随机分成癃闭舒哈乐组、哈乐组和空白组，每组40例，观察术后3d内患者的排尿情况。结果：在排尿困难出现率方面，癃闭舒哈乐组低于哈乐组（P〈0．05），显著低于空白组（P〈0．01）。在尿潴留出现率方面：癃闭舒哈乐组与哈乐组无明显差别（P〉0．05），两组均显著低于空白组（P〈0．01）。结论：在术前6～10h内和术后3d应用癃闭舒胶囊联合哈乐可有效预防肛门直肠手术后尿潴留的发生。

癃闭舒胶囊联合坦洛新对功能性膀胱出口梗阻所致排尿困难的疗效评价研究

膀胱颈出口梗阻与膀胱逼尿肌收缩乏力是引起排尿功能障碍的两大因素，且膀胱颈出口梗阻本身亦可导致膀胱逼尿肌收缩乏力。为了解癃闭舒胶囊对膀胱颈出口梗阻所致逼尿肌收缩乏力患者的治疗作用，对我院2008年7月至2010年7月的120例膀胱颈出口梗阻致膀胱逼尿肌收缩乏力患者进行了随机对照研究，报告如下。

普适泰与癃闭舒胶囊联合治疗女性下尿路症候群疗效观察

目的评价普适泰(舍尼通)、癃闭舒胶囊联合治疗女性下尿路症候群(LUTS)的疗效。方法对37例女性LUTS患者给予普适泰片(1片/次,每天2次)及癃闭舒胶囊(3片/次,每天2次)治疗。通过生活质量评分,并测定最大尿流率和残余尿量以评价其疗效。结果服用2周后随诊,排尿困难显著改善者21例,有改善但不明显者9例,其余7例无改善。继续服药至1个月后,9例改善但不明显者中有3例显著改善。余13例症状改善不明显者行尿动力学检查,诊断膀胱颈梗阻7例,不稳定膀胱4例,膀胱逼尿肌收缩无力2例。其中膀胱颈梗阻患者行经尿道膀胱颈电切术,术后疗效满意。本组服药过程中只有2例出现轻微腹胀,可耐受,未停药。结论普适泰、癃闭舒胶囊联合治疗可用于LUTS,有助于改善症状。尿流动力学检查在女性LUTS的诊断分型及指导治疗上具有重要意义。诊断为女性膀胱颈梗阻而药物治疗效果不明显的,可行经尿道膀胱颈电切术,术后疗效满意。