中西医结合治疗晚期乳腺癌70例临床观察

中西医结合治疗晚期乳腺癌７０例临床观察刘展华主题词乳腺肿瘤／中西医结合疗法癌／中西医结合疗法抗肿瘤药，多剂联用辨证分型我科自１９９１年６月～１９９６年１０月，对乳腺癌患者进行中医辨证分型治疗，配合西药ＣＡＦ方案化疗，取得较好疗效，现报道如下。１临床...

当归茯苓汤加味联合盐酸吗啡缓释片治疗原发性肝癌中重度疼痛的临床疗效

【目的】探讨当归茯苓汤加味联合盐酸吗啡缓释片治疗原发性肝癌中重度疼痛患者的临床疗效。【方法】选择2021年6月至2023年6月本院收治的60例原发性肝癌中重度疼痛患者,采用随机数字表法将其分为观察组(给予当归茯苓汤加味联合盐酸吗啡缓释片治疗)和对照组(给予盐酸吗啡缓释片止痛治疗),每组30例。比较两组治疗后的镇痛有效率、疼痛数字评估量表(NRS)评分、血浆D-二聚体水平、不良反应发生率及舒适度情况。【结果】治疗后,两组患者NRS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗第14天,两组患者GCQ评分均高于治疗第4天,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组镇痛有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血浆D-二聚体水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】当归茯苓汤加味联合盐酸吗啡缓释片治疗原发性肝癌中重度疼痛临床疗效较好,可以改善患者的高凝状态,减轻吗啡相关副反应,值得临床推广应用。

药灸神阙穴疗法改善恶性肿瘤化疗后外周血象及生活质量的探讨

目的:探讨药灸神阙穴疗法对恶性肿瘤化疗后血象及生活质量的改善情况。方法:选择本院收治的120例化疗的确诊为恶性肿瘤患者随机分为药灸组(63例)和对照组(57例),对照组患者用鲜姜片外敷神阙穴配合艾灸治疗,药灸组患者用自拟药方研磨,取适量敷脐,上覆姜片,外用艾条灸治。结果:药灸组、对照组治疗后比较,RBC、WBC、HB、PLT各项指标差异显著,P<0.05;对照组各项指标治疗后与治疗前比较,P<0.01;药灸组各项指标治疗后与治疗前比较,P>0.05;药灸组治疗后在RF、PF、EF、SF方面和对照组治疗后比较,P<0.01;两组治疗后CF方面比较,P>0.05。结论:药灸神阙穴疗法能明显改善恶性肿瘤化疗后的外周血象,使患者生活质量明显提高,是一种较安全的辅助化疗方法。

艾迪注射液治疗子宫内膜癌术后化疗30例

目的:观察艾迪注射液应用于子宫内膜腺癌患者术后化疗的疗效。方法:将58例子宫内膜腺癌术后化疗的患者分为治疗组和对照组,采用相同的间隔时间、化疗方案,治疗组给予应用艾迪注射液100mL,1次/d,连用10d为1个疗程。结果:治疗组在骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能、神经毒性等方面较对照组明显改善,差异有显著性(P<0.05);治疗组生活质量明显提高,化疗后体重增加明显,与对照组比较有显著性差异(P<0.05);应用药物无明显不良反应。结论:子宫内膜腺癌术后辅助化疗配合应用艾迪注射液可明显改善患者症状,减少不良反应,提高生活质量,有助于化疗的顺利完成。

肿节风注射液对中晚期前列腺癌26例PSA、F-PSA的影响

目的:观察肿节风注射液对中晚期前列腺癌PSA、F-PSA的影响。方法:对50例中晚期前列腺癌患者,随机分为两组,治疗组在口服缓退瘤的基础上肌注肿节风注射液2 mL,2次/d;对照组在口服缓退瘤的基础上肌注生理盐水2 mL,2次/d,分别于治疗后3个月、9个月、15个月测患者血清PSA、F-PSA水平。结果:治疗组在降低PSA水平,提高F-PSA/PSA的百分比,改善患者临床症状,提高患者的生存质量方面较对照组有显著性差异(P<0.05)。两组患者术后15个月血清PSA、F-PSA/PSA百分比及IPSS比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:在内分泌治疗基础上加用肿节风注射液治疗中晚期前列腺癌,将有助改善患者临床症状,提高患者的生存质量。

补中益气汤联合培美曲塞与顺铂化疗治疗非小细胞肺癌32例

目的:研究分析补中益气汤加减方联合培美曲塞与顺铂化疗对非小细胞肺癌的临床治疗效果,以期为临床治疗提供依据。方法:选取我院收治并确诊的非小细胞肺癌64例,其中对照组32例患者予以培美曲塞联合顺铂化疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用补中益气汤加减。结果:治疗2个周后,治疗组患者的卡氏评分有效率高于对照组(P<0.05),治疗组患者的免疫功能相关指标优于对照组(P<0.05),治疗组患者化疗后的不良反应发生情况低于对照组(P<0.05),治疗组患者的中医证候积分低于对照组(P<0.05),两组患者的瘤体病灶大小改善情况无统计学差异(P>0.05)。结论:补中益气汤加减联合化疗能有效提高非小细胞肺癌患者的生活质量、免疫功能,降低患者治疗后的不良反应,以及提高患者的中医证候积分,增强化疗的临床治疗效果。

康莱特注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的比较康莱特注射液加化疗与单独化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效和毒副反应。方法将288例经病理组织学确诊的晚期非小细胞肺癌患者分成2组,每组144例。治疗组:NP方案(诺维本+顺铂)+康莱特注射液200 mL,每天1次,连用20天;对照组:单用NP方案。完成2周期后作疗效评价。结果治疗组有效率44.4%,对照组33.3%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组血液毒副反应和消化道反应低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。生活质量评分治疗组高于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组化疗后较化疗前比较,CD 3比例略有上升,CD 4和CD 4/CD 8明显上升,CD 8明显下降(均P<0.05)。结论康莱特注射液与化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗对患者的毒副反应,提高细胞免疫功能,改善患者的生活质量。

清肺解毒中药联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌72例的临床观察

目的:评价NP方案化疗加中药和单纯NP方案化疗治疗非小细胞肺癌(nonsmallcelllungcancer,NSCLC)的疗效、生活质量及毒副反应。方法:72例Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者随机分为NP方案化疗加中药组(观察组)和单纯NP方案化疗组(对照组)。化疗方案:诺维本(NVB)25mg/m2,静脉滴入,d1、d8;顺铂(DDP)30mg/m2,静脉滴入,d1～d3。3周为1个周期,每例均进行2个周期以上化疗。观察组在化疗的同时,服用“清肺解毒方”中药,2次/d,长期服用。结果:观察组40例中有效率为52.5%,对照组32例中有效率为45.0%,两组差异有统计学意义,P<0.05;观察组与对照组比较,KPS评分改善或稳定明显高于对照组,P<0.001;观察组在化疗过程中白细胞、血小板下降的程度均明显低于对照组,差异有统计学意义,P<0.001。结论:化疗期间服用中药可以明显提高NSCLC患者化疗的疗效,改善患者的一般状况,延长晚期癌症患者症状减轻的持续时间,提高临床有效率和生活质量。

康莱特注射液联合NP方案化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察

将40例非小细胞肺癌(nonsmallcelllungcancer,NSCLC)患者分入康莱特注射液加NP方案化疗组(试验组)和单纯NP方案化疗组(对照组)。试验组有效率(CR+PR)为45%(9/20),对照组有效率为35%(7/20),略有提高,但差异无统计学意义,P>0.05;而临床获益率(CR+PR+SD)却明显提高,P=0.0415。化疗的毒副反应恶心、呕吐、白细胞减少、血小板减少及贫血等发生率均明显低于对照组,3+4级的毒副反应发生率差异无统计学意义,化疗引起的疲倦、食欲下降明显低于对照组,P值分别为0.0177和0.0285。试验组生活质量(KPS)明显改善,P=0.0347。康莱特无明显的毒副反应,偶见皮疹、低热,因全部患者采用了颈内静脉置管,无静脉炎的发生。初步研究结果提示,康莱特联合化疗对于NSCLC患者具有增效减毒的功效,可提高患者的生存质量。

身痛逐瘀汤联合盐酸羟考酮缓释片治疗骨转移癌痛45例

目的:观察身痛逐瘀汤联合盐酸羟考酮缓释片治疗骨转移癌痛的临床疗效。方法:将90例骨转移癌痛患者按就诊先后顺序分为两组,对照组45例给予盐酸羟考酮缓释片,初始用药剂量为10 mg/次,继后根据病情仔细滴定剂量,用药剂量取决于患者的疼痛严重程度和既往镇痛药用药史,最多用量不超过120 mg/次,每12 h服用1次,必须整片吞服,不得掰开、咀嚼或研磨;治疗组45例在对照组治疗基础上加用身痛逐瘀汤加减(秦艽、羌活、桃仁、红花、川芎、牛膝、地龙、当归、没药、五灵脂、香附、甘草),每日1剂,水煎2次,每次煮沸20 min,共取药汁约500 m L,分早、晚温服。两组均以21 d为1个疗程,治疗1个疗程后判定疗效。结果:治疗组完全缓解17例,部分缓解22例,轻度缓解5例,无效1例,有效率为86.67%;对照组完全缓解10例,部分缓解18例,轻度缓解12例,无效5例,有效率为62.22%。两组对比,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:身痛逐瘀汤联合盐酸羟考酮缓释片治疗骨转移癌痛较单纯使用西药有更强的镇痛效果,止痛起效时间快,止痛持续时间长,可明显提高患者生活质量,并可降低奥施康定的日均用量。

自拟止痛方治疗癌痛52例

目的:本文通过观察探讨癌性疼痛发病的临床特点及自拟止痛方治疗癌痛的临床应用。方法:在"癌痛规范化治疗示范病房"创建活动中,分析近3年临床癌痛发生率及止痛药物给药变化,并选取癌痛患者92例随机分为治疗组52例,对照组40例,治疗组采用自拟止痛方治疗联合口服吗啡滴定止痛治疗。对照组单纯口服吗啡滴定止痛治疗,观察两组治疗后疗效。结果:1癌痛患者在已确诊为恶性肿瘤患者中所占比例呈逐年上升态势;2男性患者大于女性患者;32014年口服第三阶梯(强阿片类)药物患者比例达65.92%,第一(NSAID类)、二(弱阿片类)阶梯药物分别为14.88%、4.75%,三组之间存在显著差异(P<0.01);4治疗组总有效率98.07%,对照组总有效率87.50%,两组之间存在显著差异(P<0.05)。结论:1第三阶梯(强阿片类)药物已成为癌痛患者首选用药;2自拟止痛方对癌痛治疗有较好临床疗效。

时辰化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

为了对比观察CAP方案的时辰化疗与常规化疗的疗效及不良反应 ,对 72例非小细胞肺癌患者 ,用抽签法随机分为时辰化疗组与常规化疗组 ,两组患者的治疗时间不同 ,但用药剂量及化疗周期相同。结果时辰化疗组 3 8例 ,完全缓解率及总有效率分别为 18 4% ( 7/ 3 8)及 5 7 9% ( 2 2 / 3 8) ;常规化疗组 3 4例 ,分别为 2 9% ( 1/ 3 4)及 3 2 3 %( 11/ 3 4)。两组相比差异有统计学意义 ,P =0 0 0 5 6。时辰化疗组Ⅱ度以上的白细胞毒性、消化道毒性的发生率分别为 15 8% ( 6/ 3 8)、2 3 7% ( 9/ 3 8) ,而常规化疗组分别为 5 2 9% ( 18/ 3 4)、67 6% ( 2 3 / 3 4) ,两组相比差异有统计学意义 ,P<0 0 0 1。初步研究结果提示 ,用CAP方案时辰化疗治疗非小细胞肺癌疗效高、毒副反应小 ,明显优于常规化疗 ,且费用低 ,值得临床推广应用。

消癌平注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的观察消癌平注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将中晚期非小细胞肺癌患者72例,分为治疗组36例及对照组36例,进行疗效评价。结果两组有效率、不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);两组患者生活质量、机体免疫功能差异有统计学意义(P<0.05)。结论消癌平注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌能有效改善临床症状,提高免疫功能。