人胃癌细胞癌性促凝物分离纯化及初步鉴定

应用ＰＥＧ分级沉淀，ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２００分子筛层析和羟基磷灰石柱层析三步法，从胃癌组织中成功地分离出人类肿瘤癌性促凝物（ＣＰ）。纯化ＣＰ在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ上为单一区带，分子量约７０ＫＤ，等电点为４．８。它是一种半胱氨酸蛋白酶，直接激活ＦⅩ及ＦⅦ非依赖性，并和兔Ｖ＿２肺癌ＣＰ有共同抗原性。故人类肿瘤ＣＰ和动物肿瘤ＣＰ相似。

胃癌癌性促凝物的初步研究

用复钙时间测定１７例胃癌组织、癌旁粘膜和正常胃粘膜的促凝活性，结果显示：胃癌组织的促凝活性明显高于癌旁粘膜（Ｐ＜０．０１）；癌旁粘膜高于正常胃粘膜（Ｐ＜０．０１）；低分化腺癌高于高分化腺癌（Ｐ＜０．０１）；癌旁粘膜伴有肠化生和／或异型增生高于没有这些改变的癌旁粘膜。胃癌的促凝活性主要是ＣＰ所致，是不依赖于ＦⅦ，直接激活ＦＸ，是一种半胱氨酸蛋白酶，ＣＰ的测定有助于鉴别胃癌的良恶性病变。和癌旁组比较表２癌旁粘膜伴肠化生及不同分化程度胃癌的ＣＰ：α的比较Ｐ＜０．０１＊和正常粘膜比较＃和癌旁Ａ组比较和高分化腺癌比较２ＣＰ：ａ对ＦⅦ、ＦＸ依赖性及抑制试验结果如表３所示，所有样本在缺乏ＦＸ的血浆中基本上不表现促凝活性，只有原活性的５．７９％；而在缺乏ＦⅦ的血浆中，仍能表达大部分（９１．３６％）促凝活性。氯化汞抑制试验结果表明，癌组织的促凝活性能被氯化汞明显抑制，抑制率达８９．７７％；ＣｏｎＡ抑制试验结果表明，ＣｏｎＡ能抑制胃癌组织的小部分促凝活性，抑制率为３０．３８％（见表４）。表３胃癌组织促凝活性对ＦⅦ、ＦＸ的依赖性ＣＲＶＶ：中国蝰蛇毒；ＲＢＴ：兔脑粉；Ｐａｐａｉｎ木瓜蛋白酶；Ｐ＜０．０１表４ＨｇＣｌ２、ＣｏｎＡ对胃?

人白血病细胞癌性促凝物(CP)的分离纯化及其特性的初步研究

用三步纯化法从人M_3型白血病细胞中分离纯化出人类肿瘤癌性促凝物(CP)。促凝活性回收率为24％,CP纯化倍数为2481倍。纯化CP在SDS-PAGE上为单一区带,其理化和酶学特性类似于动物肿瘤CP,分子量约为70 000,PI为4.8,在FVⅡ缺乏血浆中以及在含有组织因子(TF)抑制剂情况下仍能激活FX。CP促凝活性能被半胱氨酸蛋白酶抑制剂HgCl_2抑制,纯化CP能与抗动物肿瘤CP抗体形成免疫沉淀反应。

化疗前后TF和CP表达水平变化及预测深静脉血栓的临床价值

目的研究化疗前后TF和CP表达水平变化及预测深静脉血栓的临床价值。方法选择2015年1月至2017年3月我院收治的肺癌患者117例,其中发生深静脉血栓42例(伴发组),未发生深静脉血栓75例(未伴发组)。检测TF和CP表达水平,对比化疗前后,发生深静脉血栓患者和未发生深静脉血栓的TF和CP表达水平;应用ROC曲线分析TF和CP与深静脉血栓的关系;分别应用TF、CP和TF+CP诊断深静脉血栓,以中国中西医结合学会周围血管疾病专业委员会VTE指南中制定的诊断标准作为金标准,计算每种诊断的灵敏度、特异性、阳性预测值和阴性预测值。结果化疗后,伴发组的TF和CP水平均显著高于未伴发组(P<0.05)。当TF取截点为25.47 IU/L时,其诊断灵敏度为0.893,特异性为0.725。当CP取截点为41.26 U/mg时,其诊断灵敏度为0.821,特异性为0.675。单独应用TF诊断深静脉血栓的灵敏度为41.67%,特异度为44.44%,阳性预测值为50.00%,阴性预测值为36.36%;单独应用CP诊断深静脉血栓的灵敏度为57.14%,特异度为38.10%,阳性预测值为57.14%,阴性预测值为38.10%;TF+CP联合诊断深静脉血栓的诊断的灵敏度为90.63%,特异度为70.0%,阳性预测值为90.63%,阴性预测值为70.00%。结论组织因子和癌促凝物联合用于诊断肺癌化疗后深静脉血栓灵敏度和特异度较高,具有一定的临床应用价值。