人脑挫裂伤后神经细胞凋亡及凋亡相关基因Bcl-2/Bax的蛋白质表达

目的研究挫伤脑组织中神经细胞凋亡现象及凋亡相关基因Bcl-2Bax蛋白质表达的变化,探讨创伤后脑组织中是否存在凋亡以及凋亡在脑外伤病理过程中所起的作用。方法采用流式细胞仪检测凋亡,采用免疫组化法检测脑组织中凋亡相关基因Bcl-2/Bax的表达。结果脑组织中神经细胞凋亡与患者的病情严重程度犤格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分≥6者凋亡百分数为(1.2±2.1)%,GCS评分<6者为(4.7±2.5)%,t=3.77P=0.001犦及受伤时间犤受伤时间≥24h者凋亡百分数为(5.2±3.5)%受伤时间<24h者为(1.9±2.1)%,t=2.34,P=0.007犦有关,而与患者预后无关(χ2=0.69,P=0.50)。Bcl-2阳性表达与预后有关(Bcl-2阳性表达者15例中死亡1例,阴性表达者11例中死亡6例,χ2=5.161,P=0.023),与患者性别、年龄、GCS评分、受伤时间无关(P>0.05)。凋亡百分数与Bcl-2阳性表达间无相关性(t=0.584,P=0.564)。所有患者Ba均表达阳性。结论创伤后脑组织中存在凋亡,在病理过程中起一定作用,严重程度与患者病情及受伤时间有关,Bcl-2的蛋白表达与预后相关Bcl-2/Bax在神经细胞凋亡的信号传导中起重要作用。

原癌基因蛋白质C-erbB-2在乳腺良恶性病变中表达的意义

目的 :检测原癌基因蛋白质 C- erb B- 2在乳腺良恶性病变中的表达及意义。方法 :对 1 1 1例乳腺良恶性病变的石蜡切片标本进行免疫组织化学染色。结果 :乳腺良恶性病变中乳腺导管内乳头状瘤病的 C- erb B- 2阳性率为 31 .3% ,与乳腺纤维腺病和纤维腺瘤比较差异有显著性 ( P<0 .0 1 ) ,乳腺癌 C- erb B- 2的阳性率为 74.3% ,与良性病变比较差异有显著性 ( P<0 .0 1 ) ;乳腺癌 C- erb B- 2表达与肿瘤大小和组织学分级呈正比 ( P<0 .0 5 ) ,与激素受体 ( ER、PR)水平及 5年生存期呈反比( P<0 .0 5 ) ,与淋巴结是否转移无关。结论 :C- erb B- 2表达的乳腺导管内乳头状瘤病容易癌变 ,C- erb B- 2过度表达的乳腺癌组织分化差、生存期短、预后不好。C- erb B-

原癌基因蛋白质C-erb B-2及增殖细胞核抗原在结肠癌中的定量检测及临床意义

目的 探讨原癌基因蛋白质 C- erb B- 2及增殖细胞核抗原 (PCNA )在结肠癌中含量及与结肠癌生物学行为的关系。 方法 利用免疫组织化学及自动化图像分析技术定量检测 C- erb B- 2及 PCNA在 10例正常肠粘膜 ,30例结肠腺瘤 ,5 3例结肠癌中的表达。 结果 阳性总面积、积分光密度、平均光密度、阳性率 1 、平均光密度 1及半定量测定的阳性率等 6个参数值均按正常肠粘膜→ 级不典型增生腺瘤→ 级不典型增生腺瘤→ 级不典型增生腺瘤→腺癌的顺序呈递变趋势 ,伴有淋巴结转移的腺癌组中 ,上述各参数值明显增高。 结论 C- erb B- 2及 PCNA一起可作为判断肿瘤的恶性程度及评价预后的指标 ,应用图像分析技术对结肠癌及癌前病变进行多指标多参数的计量分析 ,具有鉴别诊断的重要意义 ,为结肠癌的早期诊断提供客观依据。

下调PAR基因表达对前列腺癌PC3细胞凋亡及凋亡相关蛋白Bcl-2/Bax的影响

目的:本研究以RNA干扰技术下调PAR(prostate androgen regulated)基因表达,探讨其对前列腺癌PC3细胞增殖、凋亡及其相关蛋白Bcl-2/Bax表达水平的影响。方法:PC3细胞转染靶向PAR基因的siRNA,MTT法检测细胞增殖,用流式细胞术检测细胞凋亡,Western印迹检测Bcl-2和Bax蛋白表达水平。结果:PC3细胞PAR基因表达水平下调,此时处于G2-M期的细胞增加,为(29.95±3.25)%;细胞凋亡率亦明显增加,为(20.61±2.73)%,与对照组比较差异有显著性意义(P<0.01),同时Bcl-2蛋白表达下降,Bax表达水平升高,Bax/Bcl-2比值升高。结论:PAR基因表达下调可诱导细胞G2-M期阻滞和凋亡,其机制为抑制凋亡相关蛋白Bcl-2表达,同时促进Bax表达。

三氧化二砷诱导胃癌细胞凋亡及其对bcl-2基因和bax蛋白表达的影响

目的探讨三氧化二砷(As2O3)诱导胃癌细胞凋亡及其对bcl-2基因、bax蛋白表达的影响。方法分别以0μmol/L、1μmol/L、2μmol/L、4μmol/L和8μmol/L浓度的As2O3作用于胃癌SGC-7901细胞24 h、48 h和72 h,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)检测法检测各组吸光度值、细胞生长抑制率,采用流式细胞仪(FCM)检测bcl-2基因和bax蛋白的表达情况。结果随着As2O3浓度的增高及作用时间的延长,MTT吸光度值逐渐降低,1μmol/L、2μmol/L、4μmol/L、8μmol/L组分别与0μmol/L组比较,不同作用时间MTT吸光度值比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。1μmol/L的As2O3对细胞增殖抑制作用较小,随着As2O3浓度的增高及作用时间的延长,细胞增殖抑制率相应增加,2μmol/L、4μmol/L、8μmol/L组分别与1μmol/L组比较,不同作用时间细胞增殖抑制率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。不同浓度的As2O3作用于SGC-7901细胞后,bcl-2基因呈低表达,bax蛋白呈高表达,bcl-2/bax比值降低且呈剂量依赖性,不同浓度As2O3组与对照组bcl-2基因、bax蛋白表达情况比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 As2O3对胃癌细胞的生长具有明显的抑制作用,其机制可能与下调bcl-2基因表达,上调bax蛋白表达从而诱导胃癌细胞的凋亡有关。

CD15抗原和bcl-2基因蛋白在甲状腺癌中的表达及相关性研究

目的 研究甲状腺癌组织中CD15抗原和bcl 2基因蛋白的表达与肿瘤发生和转移的关系 ,并探讨CD15与bcl 2基因蛋白表达的关系。方法 应用微波 LSAB免疫组织化学法检测 5 0例甲状腺癌、45例甲状腺腺瘤和 2 0例癌旁正常甲状腺组织中CD15和bcl 2基因蛋白表达。结果 在甲状腺癌组织中CD15和bcl 2基因蛋白表达阳性率分别为 68.0 %和 46.0 % ,均显著高于甲状腺腺瘤和癌旁正常甲状腺组织 (P <0 .0 5 ) ;CD15和bcl 2表达阳性率均与甲状腺癌淋巴结转移相关 (P <0 .0 5 ) ,但与甲状腺癌组织类型无明显关系 (P >0 .0 5 )。CD15表达与bcl 2表达呈明显正相关性。结论 CD15和bcl

bcl-2基因蛋白在乳腺癌前病变和导管内癌中的表达及其意义

目的 研究bcl 2基因蛋白在正常乳腺上皮、乳腺癌前病变及导管内癌等组织中的表达及与p5 3的关系 ,分析其在乳腺上皮恶变过程中各阶段的作用。方法 采用免疫组化LSAB法检测bcl 2及p5 3基因蛋白在 2 0例正常乳腺上皮、2 0例小叶增生、45例导管上皮不典型增生及 45例导管内癌组织中的表达。结果 在所有正常乳腺、导管上皮不典型增生及小叶增生中均可见bcl 2表达 ;而在导管内癌中有 77.8%表达 ,且其表达与导管内癌的组织学分级密切相关。前三组中p5 3均为阴性 ,后者有 2 4.4%阳性。有 6 7.8%的导管内癌为bcl 2 (+) /p5 3(- ) ,绝大多数bcl 2及p5 3表达发生改变的病例均为分化不良的管内癌。结论 bcl 2 (+) /p5 3(- )可能为正常的生理性表达表型 ,导管上皮不典型增生及大部分导管内癌表达此表型 ,而管内癌多呈现bcl 2 (- ) /p5 3(+)

角化棘皮瘤和皮肤鳞状细胞癌bcl-2和Nm23癌基因蛋白表达的比较研究

目的 : 通过研究分析bcl 2和Nm2 3蛋白在角化棘皮瘤 (KA)和皮肤鳞状细胞癌 (SCC)中的表达和临床意义 ,探寻两病的鉴别标志。方法 : 应用免疫组化技术 (SABC)对 11例KA、2 8例SCC进行了检测。结果 : bcl 2和Nm2 3蛋白在KA和SCC中的表达经统计学分析无显著性意义。结论 : bcl 2和Nm2 3癌基因均参与了KA和SCC的发病过程 。

人脑胶质瘤中 Bcl-2 和 p53 癌基因蛋白的表达

应用免疫组化ＳＰ法观察４７例人脑胶质瘤中Ｂｃｌ－２和ｐ５３基因蛋白的表达。结果发现Ｂｃｌ－２蛋白阳性率为１４．９％（７／４７），ｐ５３蛋白的表达率为３６．２％（１７／４７），表达与肿瘤组织学分级和肿瘤复发有关。反应性胶质细胞增生和正常脑组织中ｂｃｌ－２和ｐ５３均为阴性。结果表明ｂｃｌ－２基因在脑胶质瘤发生过程中的作用有限；ｐ５３基因异常表达与胶质瘤的发生有关，且与肿瘤的恶性度和预后有关；Ｂｃｌ－２和ｐ５３两种癌基因蛋白表达无明显关系。

乳腺浸润性导管癌bcl-2、bax基因蛋白表达与预后的关系

目的 :研究bcl 2、bax基因蛋白在乳腺浸润性导管癌中表达的相关性及和预后的关系。方法 :应用免疫组织化学ABC法检测乳腺浸润性导管癌组织bcl 2、bax基因蛋白的表达。结果 :存活组bcl 2基因蛋白阳性表达率 (46 / 6 5 )明显高于死亡组的bcl 2阳性表达率 (12 / 35 ) ,且bcl 2基因蛋白表达与淋巴结转移和临床分期呈负相关关系 ;而bax在死亡组的阳性率 (31/ 35 )显著高于存活组 (2 6 / 6 5 ) ,与淋巴结转移和临床分期呈正相关关系 ;bcl 2 (+)bax (- )组的存活率 (2 5 / 2 6 )较bcl 2 (- )bax (+)组存活率 (5 / 2 5 )相差有显著性。bcl 2 /bax 1组的存活率 (5 5 / 6 8)较bcl 2 /bax <1组存活率 (10 / 32 )高 ,相差有显著性意义。结论 :bcl 2。

PCNA和bcl-2基因mRNA及其蛋白在食管癌组织中表达的意义

目的 :探讨增殖细胞核抗原 (proliferatingcellnuclearantigen ,PCNA)、bcl 2基因mRNA及其蛋白在食管癌组织中表达的意义。方法 :采用核酸分子原位杂交技术检测食管癌组织中bcl 2基因mR NA的表达 ,同时采用免疫组化的方法检测相应标本中bcl 2蛋白及PCNA的表达。结果 :5 0例食管癌组织中 ,PCNA的评分均数为 2 .4 0 0± 1.0 10 ;bcl 2基因mRNA的阳性率为 5 8% (2 9 5 0 ) ,bcl 2蛋白的阳性率为 5 6% (18 5 0 )。结论 :bcl 2基因mRNA与其蛋白在食管癌中的阳性表达一致 (P >0 .0 5 ) ,与肿瘤的组织分化程度呈负相关 ,组织分化程度越低 ,其阳性率越高。以上指标能从分子水平反映食管癌的组织分化等生物学行为并指导临床治疗 ,可作为判断预后的重要肿瘤标志物。

凋亡相关基因p53和bcl-2蛋白在前列腺癌的中表达及其临床意义

目的 :探讨细胞凋亡相关基因bcl 2、p5 3在前列腺癌中的表达及意义。 方法 :应用免疫组织化学ABC法 ,检测 3 6例前列腺癌 (Pca) ,2 0例前列腺增生 (BPH )组织和 11例正常前列腺组织 (NP)中bcl 2、p5 3蛋白表达。结果 :①Pca和BPH组bcl 2蛋白阳性表达率明显高于NP组 (P <0 .0 5 ) ,而Pca组与BPH组阳性率无显著性差异。Pca组 p5 3蛋白阳性表达率明显高于BPH组和NP组 (P <0 .0 5 ) ,而BPH组与NP组阳性率无显著性差异 (P >0 .0 5 )。②在Pca组中bcl 2蛋白阳性 10例 ,其中Ⅰ、Ⅱ级肿瘤组阳性 4例 ,Ⅲ、Ⅳ级肿瘤组 6例 (P <0 .0 5 ) ;p5 3蛋白阳性 12例 ,其中Ⅰ、Ⅱ级肿瘤组阳性 5例 ,Ⅲ、Ⅳ级肿瘤组 7例 (P <0 .0 5 )。显示bcl 2、p5 3蛋白表达随着病理分级的增高而增高。③p5 3蛋白表达阳性率≤ 5年生存组明显高于>5年生存组 ,呈负相关 (P <0 .0 5 )。bcl 2蛋白表达与生存期无关 (P >0 .0 5 )。结论 :p5 3、bcl 2蛋白的异常表达与前列腺癌的发生发展、病理分级及预后有关。

墨尔本试验药物Venetoclax能够杀死提高癌细胞存活率的BCL-2蛋白质

墨尔本的一项药物试验在Royal Melbourne Hospital和Peter MacCallum Cancer Centre进行,试验中使用的药物名叫Venetoclax,结果显示该药物能够杀死提高癌细胞存活率的BCL-2蛋白质。

肝癌bcl-2/JH融合基因及bcl-2蛋白的表达

目的：探讨ｂｃｌ－２基因与肝癌发生的关系。方法：采用半套式原位聚合酶链反应和免疫组化技术原位检测５４例肝癌中ｂｃｌ－２／ＪＨ融合基因和ｂｃｌ－２蛋白表达。结果：４０例肝细胞癌中６例ｂｃｌ－２蛋白阳性，阳性率为１５％，发生ｂｃｌ－２基因重排１０例，阳性率为２５％，ｍｂｒ和ｍｃｒ阳性各５例；１４例肝胆管癌中ｂｃｌ－２蛋白阳性１０例，阳性率７１．４％，未发现ｂｃｌ－２／ＪＨ融合基因。结论：ｂｃｌ－２／ＪＨ融合基因形成和ｂｃｌ－２蛋白表达与肝细胞癌和肝胆管癌的发生有一定关系，而ｂｃｌ－２蛋白表达与ｂｃｌ－２基因重排之间无相互对应关系。

bcl-2、p53和p21基因蛋白在肝细胞癌中的表达及意义

目的 :了解抑凋亡基因 bcl- 2、抑癌基因 p5 3和癌基因 p2 1基因蛋白在肝细胞癌 (HCC)中的表达状况及意义。方法 :用 bcl- 2、p5 3和 p2 1基因蛋白抗体对 5 5例肝细胞癌合并结节性肝硬变手术标本进行 S- P免疫组化检测 ,分析基因蛋白表达率与病理分级和预后的关系。结果 :bcl- 2基因蛋白在 HCC和结节性肝硬变中的表达率分别为 72 .7% (4 0 /5 5 )和 36 .4% (2 0 /5 5 ) ,两者存在差异 (P<0 .0 5 ) ;p5 3蛋白在 HCC中表达率为 5 4.5 % (30 /5 5 ) ,而肝硬变组织均呈阴性表达 ,两者存在显著差异 (P<0 .0 1) ;p2 1蛋白在 HCC和结节性肝硬变中的表达率分别为 6 3.6 % (35 /5 5 )和 38.2 %(2 1/5 5 ) ,两者无差异 (P>0 .0 5 ) ;而 bcl- 2、p5 3和 p2 1的表达率和表达强度均与 HCC的病理分级无关 (P>0 .0 5 )。另外 ,在随访 2 9例 HCC患者中发现生存率短组 (6个月至 1年 )的 16例中 ,bcl- 2、p5 3和 p2 1的共同表达率为 5 0 % (8/16 )。研究结果提示 :HCC的发生、发展与 bcl- 2、p5 3和 p2 1蛋白的异常表达或突变有关 ;bcl- 2、p5 3和 p2 1之间可能存在相互协同作用 ,对 HCC的预后有一定的影响 ;bcl- 2、p5 3和 p2 1蛋白过度表达反应了 HCC癌细胞的分化程度及增殖情况 ,因而可作为 HCC诊断和预后的参考指标之?

基底细胞癌中p16、bcl-2基因蛋白的检测

基底细胞癌,又称基底细胞上皮瘤,是皮肤的恶性上皮瘤,可能有起源于表皮及其附件的基底细胞.近年来的研究发现,一些与凋亡有关的基因如p53、Bax、bcl-x及增殖细胞核抗原等在基底细胸癌中表达异常,提示基底细胞癌可能有异常的细胞凋亡[1-7].

bcl-2和c-myc基因蛋白在胃淋巴结转移癌细胞中的相关性研究

为探讨bcl-2、c-myc基因蛋白在胃淋巴结转移癌的表达特点,本研究应用SP免疫组织化学方法,对35例淋巴结转移癌细胞进行bcl-2、c-myc基因蛋白的检测,并对两种基因的生物学和临床病理意义进行研究。结果发现在胃淋巴结转移癌中,bcl-2的阳性表达率为68.6％,c-myc基因蛋白阳性表达率为31.4％。本组实验中,bcl-2与c-myc共同阳性表达率为31.4％。且bcl-2和c-myc阳性表达呈显著正相关(P<0.05)。结果提示:bcl-2、c-myc基因蛋白表达可能参与转移癌的形成,且两者有协同作用。

BCL-2,Fas基因蛋白在胃癌及癌前病变组织中的表达

探讨基因蛋白ｂｃｌ－２，Ｆａｓ的表达变化与胃癌及癌前病变之间的关系。方法采用免疫组化ＳＰ法，分别检测浅表性胃炎组织２０例，萎缩性胃炎３２例，肠化生３２例，胃癌３６例基因蛋白ｂｅｌ－２，Ｆａｓ的表达变化。结果Ｆａｓ基因蛋白的表达，浅表性胃炎组６５％（１３／２０）较肠化生组２１．８％（７／３２）及胃癌组１９．６％７／３６）明显增高（Ｐ＜０．００５）；ｂｃｌ－２基因蛋白表达，胃癌组织３３．３％（１２／３６），其中高一中分化腺癌阳性表达５６．２５％（９／１６）较低分化腺癌１６．６％（２／１２）及未分化癌１２．５％（１／８）明显增高（Ｐ＜０．０５），浅表性胃炎组无回例表达；胃炎与胃癌组之间Ｆａｓ和ｂｃｌ－２表达呈负相关，两者比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论ｂｃｌ－２基因的异常表达对胃癌及癌前病变的形成发挥一定作用；Ｆａｓ基因的过度表达诱导胃炎发生，而弱表达又为胃粘膜细胞癌变提供了条件；ｂｃｌ－２与Ｆａｓ基因的表达失衡可能与胃癌的发生有关。

人胰腺癌中bcl-2基因和蛋白的过度表达

目的 分析胰腺癌中bcl-2基因的mRNA转录和蛋白翻译,探讨其在胰腺癌发生、发展中的作用。方法 以50例胰腺癌组织、15例胰腺癌转移灶组织和10例慢性胰腺炎为研究对象,采用免疫组织化学(SP法)和原位分子杂交法检测bcl-2的表达。结果 Bcl-2蛋白表达与患者年龄、性别、TNM分期无关,与肿瘤分化程度、有无转移病灶有关。在胰腺癌组织中的表达低于胰腺炎组织,但明显高于转移灶。免疫组织化学与原位杂交技术检测胰腺癌组织中的bcl-2基因表达结果一致。结论 Bcl-2蛋白可能作用于胰腺细胞的癌变阶段,并与胰腺导管上皮癌变有关;bcl-2基因在mRNA和蛋白水平表达是相对稳定的。