癌平口服液含药血清对人胃癌细胞凋亡的影响

目的:研究中药复方癌平口服液对人胃癌细胞凋亡的影响。方法:采用癌平口服液含药血清,温育体外培养的人胃癌细胞BGC-823,通过流式细胞仪细胞周期DNA含量分析,研究该方对体外培养的人胃癌细胞BGC-823凋亡的影响。结果:癌平口服液药物血清有诱导体外培养的人胃癌细胞BGC-823凋亡的作用。结论:诱导胃癌细胞凋亡是癌平口服液抗癌作用的机制之一。

癌平口服液含药血清对人胃癌细胞分化的影响

目的:研究中药复方癌平口服液对人胃癌细胞分化的影响。方法:采用癌平口服液含药血清,温育体外培养的人胃癌细胞BGC-823,通过细胞缝隙连接通讯功能观察,研究该方对体外培养的人胃癌细胞BGC-823分化的影响。结果:癌平口服液药物血清能抑制人胃癌细胞BGC-823的增殖,增加细胞间的连接通讯。结论:癌平口服液药物血清可抑制人胃癌细胞BGC-823的增殖,使其再分化,并能增加细胞间的连接通讯是其抗癌的分子机制之一。

HPLC法测定消癌平口服液中绿原酸的含量

目的:研究消癌平口服液中绿原酸的定量方法。方法::采用高效液相色谱法。色谱柱:DiamonsilC18(250×4.6mm5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(9∶91);检测波长:327nm。结果:绿原酸的线性范围为0.03985～0.797μg(r=1.0000,n=5),平均加样回收率为100.3%,RSD=1.23%。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于消癌平口服液的质量控制。

消癌平口服液联合支气管动脉介入灌注化疗术治疗中晚期肺癌的临床研究

目的:探讨并分析消癌平口服液联合支气管动脉介入灌注化疗术治疗中晚期肺癌患者的临床效果。方法:选取84例中晚期肺癌患者随机分为对照组和试验组,各42例,对照组患者给予支气管动脉灌注化疗治疗,试验组患者在对照组的基础上联合使用消癌平口服液治疗,观察并比较两组治疗效果、骨髓抑制情况、中医证候评分,治疗前后生活质量评分、血清指标的变化情况。结果:试验组有效率较对照组更高(P <0.05);试验组白细胞减少率、血小板减少率均低于对照组(P <0.05),但是试验组血红蛋白减少率与对照组对比差异无统计学意义(P> 0.05);与对照组相比较,治疗后,试验组中医证候评分更低,卡氏功能状态评分更高(P <0.05);试验组中C反应蛋白、癌胚抗原、糖类抗原125均更低(P <0.05)。结论:临床上对中晚期肺癌患者进行治疗时,采用消癌平口服液联合支气管动脉介入灌注化疗治疗,能够有效改善临床症状及骨髓抑制,提高患者的生活质量,且治疗效果明显,有较高的推广价值。

消癌平口服液联合化疗对中晚期肺癌患者免疫功能及疗效的研究

目的研究消癌平口服液联合化疗对中晚期肺癌患者免疫功能及疗效的影响。方法选取2017年9月~2018年9月期间本院收治的中晚期肺癌患者70例展开本次研究,根据随机数字表法分为参照组与研究组,各35例。参照组采用化疗治疗,研究组采用消癌平口服液联合化疗治疗,对比两组患者治疗前后的血清T淋巴细胞亚群水平、KPS评分及治疗总有效率。结果治疗前两组血清T淋巴细胞亚群水平无显著差异(P> 0.05),治疗后研究组各项水平均明显优于参照组(P <0.05);治疗前两组KPS评分无显著差异(P> 0.05),治疗后研究组KPS评分明显优于参照组(P <0.05);研究组有效率明显高于参照组(P <0.05)。结论消癌平口服液联合化疗用于中晚期肺癌患者治疗中,既可改善患者免疫功能,又能提高治疗总有效率,值得临床应用。

癌平口服液含药血清对人胃癌细胞增殖的影响

目的:研究中药复方癌平口服液对人胃癌细胞增殖的影响.方法:采用癌平口服液含药血清,温育体外培养的人胃癌细胞BGC-823,通过3H-UR掺入法、MTT比色法观察,研究该方对体外培养的人胃癌细胞BGC-823增殖的影响.结果:癌平口服液药物血清能抑制人胃癌细胞BGC-823的增殖.结论:癌平口服液药物血清能够有效抑制人胃癌细胞BGC-823的增殖,是其抗癌的机制之一.

液相微萃取HPLC测定消癌平口服液中绿原酸含量

目的：研究消癌平口服液中绿原酸的定量方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱：Eclipse XDB-C18柱（150 mm ×4．6 mm ×5μm）；流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（8∶92）；检测波长：327 nm。结果绿原酸的线性范围：1．60～160μg （r＝0．9995，n＝5），平均加样回收率99．3％，RSD＝2．4％。结论本法简便、灵敏、准确，可用于消癌平口服液的质量控制。

基于“固本清源”理论应用消癌平口服液联合支气管动脉灌注化疗治疗中晚期肺癌的疗效探讨

目的探讨基于“固本清源”理论应用消癌平口服液联合支气管动脉灌注化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效。方法70例中晚期肺癌患者,随机分为观察组和对照组,各35例。对照组采用支气管动脉灌注化疗治疗,观察组在支气管动脉灌注化疗基础上联合消癌平口服液治疗。比较两组患者临床疗效、中医临床证候积分、生活质量、免疫功能指标及不良反应发生情况。结果观察组总有效率91.43%显著高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组咳嗽咳血、胸闷、乏力积分分别为(2.03±2.35)、(2.01±0.37)、(2.13±0.24)分低于对照组的(2.77±0.47)、(2.67±0.24)、(2.65±0.32)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组卡氏评分(80.28±9.23)分高于对照组的(76.05±8.27)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、自然杀伤细胞(NK)水平分别为(45.27±4.93)%、(2.33±0.21)、(25.49±3.29)%高于对照组的(40.98±5.23)%、(2.01±1.17)、(21.19±2.58)%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组恶心呕吐发生率11.43%显著低于对照组的34.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论基于“固本清源”理论应用消癌平口服液联合支气管动脉灌注化疗治疗中晚期肺癌临床效果较好,能有效改善患者中医临床症状以及生活质量,提高免疫功能,降低不良反应发生率。

消癌平口服液联合贝伐珠单抗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的研究消癌平口服液联合贝伐珠单抗注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2016年1月—2019年1月河南大学第一附属医院收治的128例中晚期非小细胞肺癌患者,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各64例。患者入院后均给予TC方案(卡铂+紫杉醇)基础治疗,对照组患者第1天静脉滴注贝伐珠单抗注射液,7.5 mg/kg;治疗组患者在对照组基础上口服消癌平口服液,10 mL/次,3次/d。21 d为1个疗程,两组患者持续治疗4个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组的血清癌胚抗原(CEA)、神经特异性烯醇化酶(NSE)、糖类抗原125(CA125)水平、Karnofsky(KPS)评分、无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS)和不良反应发生情况。结果治疗后,治疗组疾病控制率(DCR)(78.12%vs 67.19%)和客观缓解率(ORR)(64.06%vs 51.56%)显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清CA125、CEA、NSE水平显著降低(P<0.05);并且治疗组血清CA125、CEA、NSE水平降低较多(P<0.05)。治疗后,两组患者KPS评分显著升高(P<0.05);并且治疗组KPS评分升高较多(P<0.05)。治疗后,治疗组患者OS和PFS显著高于对照组(P<0.05)。治疗过程中,治疗组胃肠道反应、血小板降低、白细胞降低和肝功能异常发生显著低于对照组(P<0.05)。结论消癌平口服液联合贝伐珠单抗注射液治疗中晚期非小细胞肺癌具有较好的治疗效果,能够提高患者生活质量,降低血清肿瘤标志物水平,值得在临床上推广应用。