重症肌无力和癌性肌病的神经肌肉接头处变化特点

目的探讨重症肌无力（ＭＧ）和癌性肌病（ＬＥＭＳ）时神经肌肉接头处（ＮＭＪ）的病理变化特点及其意义。方法应用ＨＲＰ－α－ΒｕＴｘ标记后，经计算机扫描及图像分析系统测量ＬＥＭＳ及ＭＧ组ＮＭＪ的各项指标与对照组比较分析。结果ＭＧ组突触后膜皱折减少、短缩，后膜简单化，后、前膜长度之比减少，神经末端部分囊泡空泡化，面积也减少，神经末端与突触后膜面积之比减少，ＡｃｈＲ减少了３５．８７５％；ＬＥＭＳ组突触后膜皱折增殖、延长，突触后、前膜长度比值增加，ＡｃｈＲ增加１４．７０３％，神经末端面积变小。结论ＮＭＪ超微结构变化特点：ＭＧ时突触后膜皱折短缩，简单化，ＡｃｈＲ减少；ＬＥＭＳ时突触后膜皱折增殖、延长，ＡｃｈＲ增加。

疑似肌炎的癌性肌病二例报告

例1男,52岁.因感冒后出现阵发性双下肢及后背疼痛3个月,伴全身消瘦、肢体无力而入院.

癌性肌病和线粒体脑肌病肌肉接头处的电镜研究

目的观察癌性肌病（ＬＥＭＳ）和线粒体脑肌病（ＭＥＭＳ）患者的神经肌肉接头处（ＮＭＪ）超微结构变化及临床意义。方法应用ＨＲＰ－α－ＢｕＴｘ标记经计算机图形扫描、医学图像与分析软件测量电镜照片中ＮＭＪ的各项指标并与对照组比较分析。结果ＭＥＭＳ组与对照组除神经末端与突触后膜面积之比小外（Ｐ＜０．０５），其它指标差异无显著意义。ＬＥＭＳ组的突触后膜长度和突触后膜与前膜长度之比大于对照组（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．００１），而神经末端与突触后膜面积之比小于对照组（Ｐ＜０．０５）。结论ＭＥＭＳ时由于ＮＭＪ神经末端内线粒体损害致其面积变小，ＬＥＭＳ时ＮＭＪ的突触后膜延长、ＡｃｈＲ增加。

癌性神经肌病的病理临床特点

以 2例癌性神经肌病为例讨论了癌性神经肌病的病因、发病机理、病理变化及诊断要点 ,提示临床上出现进行性神经肌肉症状 。