缺氧诱导因子-1α与前列腺癌生物学行为的关系

目的探讨缺氧诱导因子1α(HIF1α)与前列腺癌侵袭转移、分化增殖及凋亡的关系。方法采用免疫组化方法检测40例前列腺癌和10例前列腺增生(BPH)中HIF1α与增殖细胞核抗原(PCNA)、B细胞淋巴瘤基因2(Bcl2)、CD34的表达及计算微血管密度(MVD)。结果前列腺癌中HIF1α的表达明显高于BPH;HIF1α在前列腺癌中的表达水平与前列腺癌的病理分级和临床分期均呈正相关;前列腺癌中HIF1α的表达与PCNA及MVD呈正相关,与Bcl2呈负相关。结论HIF1α水平升高在前列腺癌的发生、发展过程中可能起重要作用;HIF1α的表达水平可用于预测前列腺癌的生物学行为,可作为前列腺癌治疗的新靶点。

人类肿瘤异种移植和癌生物学研究

人类肿瘤异种移植已有近百年的历史,近二十年来,由于遗传突变的先天性免疫缺陷动物的发现,才有了迅猛的发展。1969年,Rygaard首次报道人体肿瘤移植于裸鼠获得成功,70年代初Giovanella等也相继将体外培养的人癌细胞系成功地移植于裸鼠,这些移植的人类肿瘤生长良好并可长期传代。

胃癌组织血管内皮生长因子表达对胃癌生物学行为的影响

目的:研究胃癌组织中血管内皮生长因子(vascular en- dothelial growth factor,VEGF)的表达与胃癌生物学指征之间的关系以及对预后的影响.同时研究细胞增生核抗原标记指数(Ki67-LI)在胃癌中的意义. 方法:选择有预后资料的胃癌术后患者77例,用免疫组织化学方法(二步法)检测胃癌组织中VEGF、Ki67的表达,综合分析上述指标的相关性以及与胃癌生物学行为和预后的关系. 结果:胃癌细胞VEGF的表达与肿瘤最大直径(P=0.011)、浸润深度(P=0.014)、淋巴结转移(P=0.017)、临床分期(P=0.001)相关,VEGF阳性组与阴性组Ki67-LI均值分别为562.8±118.3,436.82±142.2(P=0.0 005), 具有显著差异.VEGF对预后有影响,阳性组预后较差. Ki-67-LI与淋巴结转移(P=0.027)、临床分期(P=0.020) 以及预后(P=0.036)相关,Ki-67-LI高的胃癌容易发生淋巴结转移,进展快,恶性度高,预后差. 结论:VEGF可以促进肿瘤血管生成,进而促进肿瘤细胞增生,对预后产生不利影响.Ki-67-LI与肿瘤临床生物学行为以及预后相关,反映了肿瘤的恶性进程.

C-erbB-2、nm23与胃癌生物学特性的关系研究

目的 通过检测胃癌组织中C erbB 2和nm2 3mRNA的表达水平 ,分析其与胃癌淋巴结转移、浸润深度以及临床分期的关系。方法 用RT PCR检测了 6 3例胃癌患者C erbB 2和nm2 3mRNA的表达水平。结果 C erbB 2RNA的表达量在胃癌浸润程度较深组、有淋巴结转移组以及在胃癌Ⅲ、Ⅳ期组中显著增高 ,而nm2 3则呈相反的趋势。结论 C erbB 2对胃癌的生物学特性有促进作用 ,nm2

JAK-STAT3信号通路与非小细胞肺癌生物学行为相关性的研究进展

在世界上许多国家肺癌都是肿瘤致死的首要因素。于是针对肺癌生物学行为的研究也迅速开展起来,其中JAK-STAT3信号通路与非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）生物学行为相关性的研究逐渐受到重视。

鼻咽癌VEGF表达与癌生物学行为相关性的研究

目的：探讨鼻咽癌（ＮＰＣ）ＶＥＧＦ表达与癌生物学行为的关系。方法：采用免疫组织化学ＳＰ法检测了６５例ＮＰＣ、１５例鼻咽良性肿瘤、１５例无瘤鼻咽部石蜡标本组织血管内皮细胞生长因子（ＶＥＧＦ）表达，鼻咽癌中转移组４１例，非转移组２４例。结果：ＮＰＣ组织ＶＥＧＦ表达显著高于鼻咽良性肿瘤组织中的表达，转移组又较非转移组的表达高，差异有显著性；ＶＥＧＦ表达与临床分期有关。结论：ＮＰＣ组织中ＶＥＧＦ表达与癌生物学行为密切相关，有可能作为判断肿瘤生物学行为、转移潜能及预后指标，有助于预测ＮＰＣ转移的高危患者，对采用血管生成抑制剂防止ＮＰＣ转移有参考价值。

p27和cyclin E蛋白表达与膀胱移行细胞癌生物学行为的关系

目的 探讨细胞周期蛋白p2 7和cyclinE表达与膀胱移行细胞癌生物学行为的关系。 方法 对 12 1例膀胱移行细胞癌进行组织病理学分级及分期 ,另取 10例正常膀胱组织作对照 ,采用免疫组织化学SABC法检测各例组织中 p2 7和cyclinE蛋白表达水平 ,并分析其表达与临床病理特征的关系。结果 p2 7和cyclinE蛋白阳性表达率分别为 42 .1% ( 5 1/12 1)和 3 4.7% ( 4 2 /12 1)。p2 7和cyclinE蛋白表达均与肿瘤的组织学分级显著相关 ,但与病理分期无关。p2 7蛋白与cyclinE蛋白表达呈负相关 (P<0 .0 5 )。p2 7阴性组中 ,cyclinE阳性患者 5年生存率低于cyclinE阴性者 (P <0 .0 5 ) ;p2 7阳性组中 ,cyclinE表达状况与患者 5年生存率无显著相关。结论 p2

卵巢癌生物学研究进展

卵巢癌生物学研究进展王志民，季有信综述王书元审校目前，卵巢癌生物学研究的焦点在于分析肿瘤的基因及基因表达，以解释肿瘤的生长、浸润、转移及肿瘤的耐药等问题，指导临床用药以及应用基因预防和治疗卵巢癌。本文就此方面的研究现状予以综述。各种类型的卵巢上皮细胞...

p16基因产物表达与胆囊癌生物学行为和预后的关系

目的与方法:为了解p16基因与胆囊癌发生、生物学行为和预后的关系,采用免疫组化ABC法对36例胆囊癌和20例胆囊腺瘤中的p16蛋白进行了检测.结果:胆囊癌中p16蛋白的阳性率低于胆囊腺瘤(P<0.05);不同组织类型和分化程度不同的胆囊癌之间p16蛋白的阳性率无明显差别(P>0.05);p16蛋白的表达与胆囊癌有无浸润和淋巴结转移及病人的生存期密切相关(P<0.05).结论:p16基因失活与胆囊癌的发生有关,p16蛋白表达缺失与胆囊癌进展和预后不良有关.

胃癌细胞DNA含量和细胞增殖比率与胃癌生物学行为关系的研究

目的:为了了解胃癌的生物学行为.方法:采用DNA/角蛋白双参数流式细胞术测定50例胃癌细胞DNA含量、S期及G_2/M期细胞比率,并就其与胃癌生物学特性进行分析.结果:二倍体癌,浆膜受侵者S期细胞比率明显高于未受侵者(P<0.05).异倍体癌,浆膜受侵者G_2/M期细胞比率明显高于未受侵者(P<0.05),团块状生长者G_2/M期细胞比率明显高于弥漫状生长者(P<0.05),淋巴结转移阳性者G_2,/M加期细胞比率明显高于阴性者(P<0.05),淋巴结转移枚数多于5枚者的S和G_2/M期细胞比率分别明显高于淋巴结转移阴性和转移枚数少于5枚者(P<0.05),淋巴结转移至第Ⅱ站以远者G_2/M期细胞比率明显高于淋巴结转移阴性和转移至第Ⅰ站者(P<0.05).结论:胃癌细胞DNA含量和细胞增殖比率与胃癌生物学行为确有一定关系.

原癌基因c-erbB-2扩增、过表达与肾癌生物学行为的关系

目的 :探讨原癌基因 c- erb B- 2扩增与过表达在肾腺癌的临床意义。方法 :应用原位杂交和免疫组化对 90例肾癌组织 c- erb B- 2扩增与过表达进行研究。结果 :在 90例肾癌中 ,8例显示 c- erb B- 2基因扩增 ,2 4例显示 c-erb B- 2蛋白过表达。基因扩增与蛋白过表达呈显著相关关系 (P<0 .0 5 )。扩增与蛋白过表达均与肾癌病理分级、临床分期及淋巴结转移呈正相关。结论 :c- erb B- 2基因扩增和过表达均可成为判定肾癌预后的指标。c- erb B-

T和NK细胞联合免疫功能缺陷型——PBI/2 beige裸鼠的培育及其在癌生物学研究中的初步应用

将PBI/1裸鼠(即615/PBI裸鼠)的裸基因(nu)导入NK细胞缺陷的615/PBI beige鼠,育成二联合缺陷型PBI/2 beige裸鼠(即615.B_6/PBI beige裸鼠)。经遗传和表型特征以及免疫特性等方面检查,证实该PBI/2 beige裸鼠具有T和NK细胞联合免疫功能缺陷特性,并已初步应用于肿瘤异质性,肿瘤转移因素,肿瘤转移遗传机理,肿瘤免疫研究以及难移植成功的人类肿瘤异种移植模型的建立.

癌生物学的进展

在当前的各门科学中,癌生物学是最引人注目的领域之一。人们对癌的发生原因的认识几乎每天都在变化。在过去几年中,科学工作者在这方面所作出的重大发现比过去几十年的总和还要多。本文准备对此作一概述,以便大家在课堂教学中运用。

癌生物学：临床应用

信号传导阻滞剂在临床试验中初现成效，尤其是其与传统疗法相结合时。恶性细胞中的大量靶点已被确认，抗体和小分子抑制剂可以阻断其作用。

癌生物学

针对由野生型抑癌基因发生突变而引起的癌症进行的基因治疗有了很大的发展。临床治疗中已引入几种酪氨酸激酶抑制剂。

胃癌相关基因表达与其生物学行为关系研究

目的探讨P21、细胞周期素D1(CyclinD1)及P53基因表达与胃癌生物学行为的关系。方法应用原位杂交免疫组化技术检测74例胃癌组织及癌旁正常粘膜P21和CyclinD1mRNA及P53蛋白表达,分析三者与胃癌生物学行为的关系。结果74例胃癌组织和癌旁正常粘膜中,P21、CyclinD1及P53表达阳性率分别为43.2%和55.4%、40.5%和78.4%、25.7%和1.4%,三者比较均有显著性差异(P<0.01)。P21、CyclinD1及P53表达与患者性别、年龄、分期无明显相关性(P>0.05),与淋巴结转移显著相关(P<0.05);胃癌分化程度与P21阳性表达呈正相关,与CyclinD1阳性表达呈负相关。结论胃癌中P21低表达、CyclinD1和P53过表达可能促使胃癌细胞增殖,且具有更强的侵袭力;多基因表达异常可作为评价胃癌预后的重要参考指标。

乙型肝炎病毒x蛋白与肝癌生物学特性的研究

目的 观察乙型肝炎病毒x蛋白(HBx)对肝癌多药耐药基因(MDR)1和MRP1和促血管生长因子(VEGF)之间的作用,探讨HBx影响肝癌生物学特性如多药耐药性和血管生成的分子机制。方法利用瞬时转染HBx基因的方法建立细胞模型,分别使用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot技术检测转染前后HepG2细胞的多药耐药相关基因和VEGF的表达情况。使用四甲基偶氮唑蓝(MTT)和流式细胞仪检测阿霉素诱导后两种细胞的存活率和凋亡率,了解HBx转染后细胞耐药性的变化。结果转染前后相比,转染HBx基因的HepG2细胞多药耐药相关基因和VEGF基因表达水平比转染前均明显上升(P<0.05),转染后MRP1基因表达量与转染前之比分别为3.11,MDR1为3.70,VEGF为2.83。Western blot显示转染后MDR1蛋白水平上升1.10倍,MRP1蛋白上升1.74倍。MTT结果显示转染后细胞IC50明显高于对照组(P<0.05)。AnnexinV-FITC／PI检测提示阿霉素诱导后转染组凋亡率明显低于于对照组的(9.8±1.5)％、(17.8±1.7)％。结论乙型肝炎病毒x蛋白可能与肝癌发展过程中的生物学特性如多药耐药和血管生成密切相关。

第10组淋巴结微转移与胃癌生物学行为的关系及其临床意义

淋巴结微转移是指恶性肿瘤在发展过程中,播散并存在于淋巴结中的肿瘤细胞尚未形成结节,常规病理检查难以发现的微小转移.我们通过对常规病理检查没有发现转移的第10组淋巴结采用间断连续切片法结合角蛋白20（CK20）免疫组织化学方法进行微转移的检测,探讨第10组淋巴结微转移与胃癌生物学行为的关系.