目的：研究癌症痛大鼠模型中镜像痛现象。方法：体重180～200g的雌性SD大鼠随机分为肿瘤组、假手术组和正常组（每组8只）。术前1d～术后15d内，隔天以Von Frey纤维测定其手术侧足（左后足）和非手术侧足（右后足）的机械痛闾，并进行...目的：研究癌症痛大鼠模型中镜像痛现象。方法：体重180～200g的雌性SD大鼠随机分为肿瘤组、假手术组和正常组（每组8只）。术前1d～术后15d内，隔天以Von Frey纤维测定其手术侧足（左后足）和非手术侧足（右后足）的机械痛闾，并进行术前、术后及组间比较；术后15d时，以25％乌拉坦0.6ml／100g进行麻醉后，以60g Von Frey纤维刺激各组大鼠右后足（非肿瘤侧或非手术侧后足）2min，2h后灌流取材，进行免疫组织化学染色，计数其L5～L6脊髓背角c-fos免疫反应阳性神经细胞数量。结果：肿瘤组手术侧和非手术侧足的机械痛阈均明显下降，显著低于假手术组（P〈0．01）和正常组（P〈0．01），而假手术组与正常组之间没有显著性差异（P〉0．05）。在刺激其右后足后，肿瘤组鼠右侧脊髓背角c-fos免疫阳性神经细胞数量明显高于假手术组（P〈0．01）和正常组（P〈0．01），而假手术组和正常组之间没有显著性差异。结论：癌症痛大鼠模型中存在镜像痛现象，并对伤害性刺激的反应增强。展开更多
目的:探讨选择性环氧化酶2(cycloxygenase-2,COX-2)抑制剂帕瑞昔布钠对骨癌症痛大鼠痛觉超敏及肿瘤骨骨质破坏的影响。方法:雌性SD大鼠30只,通过在右侧胫骨骨髓腔内接种Walker 256大鼠乳腺癌细胞制作成骨癌症痛(bone cancer pain,BCP)模...目的:探讨选择性环氧化酶2(cycloxygenase-2,COX-2)抑制剂帕瑞昔布钠对骨癌症痛大鼠痛觉超敏及肿瘤骨骨质破坏的影响。方法:雌性SD大鼠30只,通过在右侧胫骨骨髓腔内接种Walker 256大鼠乳腺癌细胞制作成骨癌症痛(bone cancer pain,BCP)模型,随机分为5组。一组为单纯骨癌症痛组,另外4组分别在模型制作后第6天、第10天、第15天、第20天开始给予帕瑞昔布钠,连续三天,测定大鼠机械缩爪阈值。并在第23天行HE染色观察大鼠右侧胫骨骨质破坏情况。结果:与单纯骨癌症痛组比较,注射帕瑞昔布钠后骨癌症痛大鼠机械缩爪阈值均明显升高;而且骨质破坏较轻,第6天开始给药组效果最明显(P<0.05)。结论:帕瑞昔布钠缓解癌症痛的痛觉超敏,减轻骨质破坏,并且可以延缓痛觉超敏的发生。展开更多
目的探讨普瑞巴林预防癌症爆发痛(breakthrough cancer pain,BTCP)的临床疗效。方法将42例患有BTCP的患者随机均分为安慰剂治疗组(A组)和普瑞巴林治疗组(B组)。观察两组患者BTCP的疼痛VAS评分、发作频率、盐酸布桂嗪的注射次数及药物不...目的探讨普瑞巴林预防癌症爆发痛(breakthrough cancer pain,BTCP)的临床疗效。方法将42例患有BTCP的患者随机均分为安慰剂治疗组(A组)和普瑞巴林治疗组(B组)。观察两组患者BTCP的疼痛VAS评分、发作频率、盐酸布桂嗪的注射次数及药物不良反应。结果两组患者BTCP的疼痛VAS评分较治疗前明显下降(P<0.05),且B组明显低于A组(P<0.05);两组患者BTCP的发作频率及盐酸布桂嗪的注射次数较治疗前明显降低(P<0.05),且B组明显低于A组(P<0.05);两组患者不良反应发生率差异无统计学意义。结论普瑞巴林能有效减少BTCP的疼痛强度及发作频率。展开更多
目的研究脊髓组织神经化学物质谷氨酸(glutamate,Glu)、γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)及大脑皮质内P物质(substance P,SP)和强啡肽A1-13(dynorphin A1-13,Dyn A1-13)在癌症侵袭镜像痛中的作用及加巴喷丁对其影响。方法雄性BAL...目的研究脊髓组织神经化学物质谷氨酸(glutamate,Glu)、γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)及大脑皮质内P物质(substance P,SP)和强啡肽A1-13(dynorphin A1-13,Dyn A1-13)在癌症侵袭镜像痛中的作用及加巴喷丁对其影响。方法雄性BALB/c小鼠随机分为正常组、操作对照组(注射0.2 m L灭活的S180肉瘤细胞液)、模型组(于右腿股骨大转子处注射0.2 m L S180肉瘤细胞液)和加巴喷丁组(0.2 m L S180肉瘤细胞液+120 mg/kg加巴喷丁,ip),造模前及术后分别用Von Frey纤维丝测定术侧及对侧后足的机械痛阈值;采用高效液相-荧光法检测脊髓L3-L5节段内Glu、GABA浓度;放射免疫法检测大脑皮质内SP、Dyn A1-13的含量。结果伴随术侧癌症侵袭痛的产生,模型组小鼠术侧的镜像部位出现了与术侧发展趋势相同、程度近似的机械痛阈下降。模型组小鼠脊髓内Glu及大脑皮质内SP水平均显著升高(P<0.05,P<0.01),而脊髓内GABA及大脑皮质内Dyn A1-13的含量均显著降低(P<0.05);加巴喷丁给药后小鼠双侧的机械痛阈值均显著升高,可持续240 min(P<0.05,P<0.01),并逆转了癌症侵袭镜像痛小鼠中枢神经系统内上述神经化学物质的改变(P<0.01或P<0.05)。结论 S180肉瘤细胞所致癌症侵袭痛模型小鼠存在镜像痛现象,脊髓内Glu、GABA及大脑皮质中SP、Dyn A1-13可能参与癌症侵袭镜像痛的发生和维持机制,加巴喷丁通过这一机制对癌症侵袭镜像痛模型小鼠发挥镇痛作用。展开更多
文摘目的：研究癌症痛大鼠模型中镜像痛现象。方法：体重180～200g的雌性SD大鼠随机分为肿瘤组、假手术组和正常组（每组8只）。术前1d～术后15d内，隔天以Von Frey纤维测定其手术侧足（左后足）和非手术侧足（右后足）的机械痛闾，并进行术前、术后及组间比较；术后15d时，以25％乌拉坦0.6ml／100g进行麻醉后，以60g Von Frey纤维刺激各组大鼠右后足（非肿瘤侧或非手术侧后足）2min，2h后灌流取材，进行免疫组织化学染色，计数其L5～L6脊髓背角c-fos免疫反应阳性神经细胞数量。结果：肿瘤组手术侧和非手术侧足的机械痛阈均明显下降，显著低于假手术组（P〈0．01）和正常组（P〈0．01），而假手术组与正常组之间没有显著性差异（P〉0．05）。在刺激其右后足后，肿瘤组鼠右侧脊髓背角c-fos免疫阳性神经细胞数量明显高于假手术组（P〈0．01）和正常组（P〈0．01），而假手术组和正常组之间没有显著性差异。结论：癌症痛大鼠模型中存在镜像痛现象，并对伤害性刺激的反应增强。
文摘目的:探讨选择性环氧化酶2(cycloxygenase-2,COX-2)抑制剂帕瑞昔布钠对骨癌症痛大鼠痛觉超敏及肿瘤骨骨质破坏的影响。方法:雌性SD大鼠30只,通过在右侧胫骨骨髓腔内接种Walker 256大鼠乳腺癌细胞制作成骨癌症痛(bone cancer pain,BCP)模型,随机分为5组。一组为单纯骨癌症痛组,另外4组分别在模型制作后第6天、第10天、第15天、第20天开始给予帕瑞昔布钠,连续三天,测定大鼠机械缩爪阈值。并在第23天行HE染色观察大鼠右侧胫骨骨质破坏情况。结果:与单纯骨癌症痛组比较,注射帕瑞昔布钠后骨癌症痛大鼠机械缩爪阈值均明显升高;而且骨质破坏较轻,第6天开始给药组效果最明显(P<0.05)。结论:帕瑞昔布钠缓解癌症痛的痛觉超敏,减轻骨质破坏,并且可以延缓痛觉超敏的发生。
文摘原发性和转移性癌症常伴剧烈疼痛,严重影响病人的生活质量,但是癌症痛的发生机制尚不清楚。2018年10月16日,本刊编委、北京大学神经科学研究所邢国刚教授团队在《Science Signaling》杂志上以封面文章发表了题为＂Decreased abundance of TRESK two-pore domain potassium channels in sensory neurons underlies the pain associated with bone metastasis＂的研究论文,对于癌症痛的产生机制取得了新的研究进展。该研究发现,在肿瘤的生长过程中,癌症细胞可以分泌一种血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor, VEGF）,除了促进肿瘤血管新生和维持肿瘤生长外,还与癌症痛.
文摘目的探讨普瑞巴林预防癌症爆发痛(breakthrough cancer pain,BTCP)的临床疗效。方法将42例患有BTCP的患者随机均分为安慰剂治疗组(A组)和普瑞巴林治疗组(B组)。观察两组患者BTCP的疼痛VAS评分、发作频率、盐酸布桂嗪的注射次数及药物不良反应。结果两组患者BTCP的疼痛VAS评分较治疗前明显下降(P<0.05),且B组明显低于A组(P<0.05);两组患者BTCP的发作频率及盐酸布桂嗪的注射次数较治疗前明显降低(P<0.05),且B组明显低于A组(P<0.05);两组患者不良反应发生率差异无统计学意义。结论普瑞巴林能有效减少BTCP的疼痛强度及发作频率。
文摘目的研究脊髓组织神经化学物质谷氨酸(glutamate,Glu)、γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)及大脑皮质内P物质(substance P,SP)和强啡肽A1-13(dynorphin A1-13,Dyn A1-13)在癌症侵袭镜像痛中的作用及加巴喷丁对其影响。方法雄性BALB/c小鼠随机分为正常组、操作对照组(注射0.2 m L灭活的S180肉瘤细胞液)、模型组(于右腿股骨大转子处注射0.2 m L S180肉瘤细胞液)和加巴喷丁组(0.2 m L S180肉瘤细胞液+120 mg/kg加巴喷丁,ip),造模前及术后分别用Von Frey纤维丝测定术侧及对侧后足的机械痛阈值;采用高效液相-荧光法检测脊髓L3-L5节段内Glu、GABA浓度;放射免疫法检测大脑皮质内SP、Dyn A1-13的含量。结果伴随术侧癌症侵袭痛的产生,模型组小鼠术侧的镜像部位出现了与术侧发展趋势相同、程度近似的机械痛阈下降。模型组小鼠脊髓内Glu及大脑皮质内SP水平均显著升高(P<0.05,P<0.01),而脊髓内GABA及大脑皮质内Dyn A1-13的含量均显著降低(P<0.05);加巴喷丁给药后小鼠双侧的机械痛阈值均显著升高,可持续240 min(P<0.05,P<0.01),并逆转了癌症侵袭镜像痛小鼠中枢神经系统内上述神经化学物质的改变(P<0.01或P<0.05)。结论 S180肉瘤细胞所致癌症侵袭痛模型小鼠存在镜像痛现象,脊髓内Glu、GABA及大脑皮质中SP、Dyn A1-13可能参与癌症侵袭镜像痛的发生和维持机制,加巴喷丁通过这一机制对癌症侵袭镜像痛模型小鼠发挥镇痛作用。
