儿童良性癫痫伴中央颞区棘波的演化机制研究进展

儿童良性癫痫伴中央颞区棘波(BECT)又称Rolandic癫痫,是儿童期常见的特发性局灶性癫痫综合征,多伴有不同程度的认知障碍及语言能力的下降,通常预后良好。目前认为BECT是从轻到重的脑功能损害的连续谱系疾病,称为癫痫失语谱系疾病(EAS)。EAS病因复杂,发病机制目前仍不完全清楚,但多方面已取得一定的进展,本文从遗传学、脑功能、EEG方面进行综述,以增进临床医师对EAS的认识。

Rolandic癫痫的遗传病学研究进展

Rolandic癫痫(RE)又称儿童良性癫痫伴中央颞区棘波(BECTS),是最常见的儿童特发性癫痫综合征。既往认为,RE预后通常良好,常在青春期以前自行缓解。1982年,Aicardi和Chevrie提出RE变异型(ARE)的概念,指部分RE患儿起病初期的临床及电生理表现符合RE的特点,但在病程的演变过程中,临床和脑电图出现恶化。目前认为RE是从轻型至严重脑功能损害的连续性癫痫失语谱系疾病(EAS),常伴不同程度的认知和言语功能障碍。RE谱系疾病病因复杂,发病机制仍不完全清楚。随着分子遗传学的发展,近年发现该谱系疾病为复杂多基因遗传和环境因素共同致病,并发现多个基因与其相关。现重点关注RE谱系疾病的遗传学最新进展,从相关基因分子生物学特点、变异与RE谱系疾病的临床相关性及变异的功能学研究3个方面进行详细阐述,以帮助RE癫痫谱系疾病的临床基因报告解读和临床诊断。