左乙拉西坦联合癫痫康胶囊对难治性癫痫患者脑电图频段功率的影响观察

目的:探究左乙拉西坦联合癫痫康胶囊对难治性癫痫患者的治疗效果及对其脑电图频段功率的影响。方法:选取2018年1月-2020年8月在本院接受治疗的难治性癫痫患者74例,采用随机数表法分为观察组和对照组。其中观察组38例患者采用左乙拉西坦联合癫痫康胶囊联合治疗,对照组36例患者仅采用左乙拉西坦治疗。观察两组的治疗疗效、治疗前后脑电图频段功率及血清C-反应蛋白(CRP)、中枢神经特异蛋白(S-100β)浓度。结果:观察组的总有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后的α、β波段脑电相对功率较对照组显著升高(P<0.05);观察组治疗后的δ、θ波段脑电相对功率、血清CRP、S-100β浓度较对照组显著降低(P<0.05)。结论:左乙拉西坦联合癫痫康胶囊可降低难治性癫痫患者δ、θ波段脑电相对功率,升高α、β波段脑电相对功率,有效改善神经系统功能,提高治疗效果,可在临床中推广应用。

左乙拉西坦片联合癫痫康胶囊治疗对癫■患儿认知功能的影响

目的探讨左乙拉西坦片联合癫痫康胶囊治疗对癫■患儿认知功能的影响。方法选取2018年1月至2019年6月在四川大学华西医院资阳医院就诊的83例癫■患儿,按照随机数字表法分为对照组(41例)与试验组(42例)。对照组采用癫痫康胶囊治疗,试验组采用左乙拉西坦片联合癫痫康胶囊治疗,比较两组临床疗效及认知功能。结果治疗5个月后,试验组治疗有效率为92.86%,高于对照组的70.73%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组认知功能评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论左乙拉西坦片联合癫痫康胶囊治疗癫■患儿的效果较好,且能够改善患儿的认知功能。

癫痫康胶囊治疗癫痫56例疗效分析

目的:观察癫痫康胶囊治疗癫痫的临床疗效与安全性。方法:应用癫痫康胶囊治疗癫痫患者56例,3个月为1个疗程,共3个疗程,治疗结束后复查脑电图,并依据发作频次判定疗效。结果:痊愈38例,占67.86%;显效8例,占14.29%;有效7例,占12.5%;效差3例,占5.36%;无效0例。总有效率为94.64%。其中控制显效率为82.15%。结论:应用癫痫康胶囊治疗癫痫疗效显著,且对造血系统、肝功能、肾功能无明显毒性。

癫痫康对实验性癫痫家兔脑海马电图影响的研究

目的 :观察癫痫康 (党参、白术、茯苓、陈皮等 )对海马内微量注射ZnSO4造成的实验性癫痫发作的影响。方法 :以家兔行为 ,海马电图 (EHG)的痫样放电频率 ,波幅为指标。结果 :癫痫康大剂量、中剂量组可明显改善因ZnSO4注射引起的癫痫发作行为改变 ,降低EHG电位因ZnSO4注射引起的持续性棘慢波的频率和波幅。结论 :癫痫康具有改善癫痫家兔脑海马电图作用。

癫痫康胶囊联合奥卡西平治疗癫痫的效果及对Hcy水平的影响

目的研究癫痫康胶囊联合奥卡西平治疗癫痫的效果及对同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法将我院收治的158例癫痫患者按单双号分为对照组和观察组,各79例。对照组采用奥卡西平片治疗,观察组在对照组基础上联合癫痫康胶囊进行治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组治疗总有效率为94.94%,高于对照组的83.54%(P<0.05)。治疗后,两组Hcy水平均较治疗前明显升高(P<0.05)。治疗后,两组MMSE评分均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论癫痫康胶囊联合奥卡西平可提高癫痫患者的疗效,改善其精神状态,但长时间服用会引发血清Hcy水平异常升高,增加血栓事件发生风险。

癫痫康胶囊联合丙戊酸钠缓释片治疗癫痫患者的效果

目的探究癫痫康胶囊联合丙戊酸钠缓释片治疗癫痫患者的效果。方法选取2018年1月至2019年6月本院收治的癫痫患者92例,随机数字单双号分配原则将其分为对照组和观察组,各46例。对照组丙戊酸钠缓释片治疗,观察组丙戊酸钠缓释片+癫痫康胶囊联合治疗。比较两组临床疗效,神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100β蛋白(S100β)、氧自由基(SOD)水平,血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素细胞-2(IL-2)、白介素细胞-6(IL-6)水平,生活质量。结果对照组治疗有效率为80.4%(37/46),低于观察组的95.7%(44/46)(P<0.05);对照组治疗后NSE、S100β及SOD水平依次为(19.11±3.05)μg/L-1、(0.77±0.15)μg/L、(323.72±16.15)NIU/ml,观察组依次为(12.15±2.31)μg/L、(0.41±0.16)μg/L、(243.42±10.32)NIU/ml,观察组各项指标水平均较低(均P<0.05);对照组治疗后TNF-α、IL-2及IL-6指标水平依次为(2.94±0.65)ng/ml、(5.87±0.94)ng/ml、(15.39±2.17)ng/ml,观察组依次为(1.39±0.25)ng/ml、(4.31±0.59)ng/ml、(7.42±1.13)ng/ml,观察组各项血清学指标均低于对照组(均P<0.05);治疗后,观察组SF-36生活量表中各维度评分均高于对照组,其生活质量佳(均P<0.05)。结论癫痫康胶囊联合丙戊酸钠缓释片治疗癫痫效果明显,同时可降低患者炎性反应,并改善其生活质量,值得推广使用。

HPLC-QAMS法同时测定癫痫康胶囊中10种成分含量

目的:建立HPLC-QAMS(high performance liquid chromatography-quantitative analysis of multi-components by single marker)法同时测定癫痫康胶囊中天麻素、巴利森苷E、巴利森苷B、巴利森苷、细叶远志皂苷、远志皂苷B、麦冬甲基黄烷酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B、β-细辛醚和α-细辛醚含量的方法。方法:应用Waters Symmetry C18色谱柱,乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱。多波长切换检测。以细叶远志皂苷为含量测定的内参物,通过相对校正因子对天麻素、巴利森苷E、巴利森苷B、巴利森苷、远志皂苷B、麦冬甲基黄烷酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B、β-细辛醚和α-细辛醚的含量进行计算。同时采用外标法(external standard method,ESM)测定12批癫痫康胶囊中10种成分含量。结果:建立了以细叶远志皂苷为内参比物质的HPLC-QAMS方法,天麻素、巴利森苷E、巴利森苷B、巴利森苷、远志皂苷B、麦冬甲基黄烷酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B、β-细辛醚和α-细辛醚的相对校正因子分别为0.8238、0.7239、1.0229、1.1881、0.7272、1.3108、0.9314、0.6549和1.0572,相对校正因子重复性良好,与ESM无显著性差异(P>0.05)。结论:HPLC-QAMS法可用于癫痫康胶囊中多指标成分含量的同时测定。

癫痫康胶囊联合丙戊酸钠治疗癫痫的临床疗效分析

目的探讨癫痫康胶囊联合丙戊酸钠治疗癫痫的疗效,分析对患者生活质量的影响。方法选取2018年10月~2019年10月我院收治的癫痫患者74例,按照随机数表法分为观察组和对照组各37例,对照组予以丙戊酸钠治疗,观察组在对照组基础上联合癫痫康胶囊治疗。于治疗前、治疗2个月后,比较两组患者癫痫持续时间、癫痫发作次数;于治疗前及治疗2个月后,比较两组患者生活质量[癫痫患者生活质量量表(QOLIE-31)]评分变化。结果治疗2个月后,两组患者癫痫持续时间、癫痫发作次数均少于治疗前,且观察组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2个月后,观察组患者QOLIE-31评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论癫痫康胶囊联合丙戊酸钠治疗癫痫,有助于提高患者临床疗效,改善其生活质量。

舒眠胶囊联合癫痫康胶囊治疗癫痫伴睡眠障碍临床疗效的研究

目的:探讨舒眠胶囊联合癫痫康胶囊治疗癫痫伴睡眠障碍临床疗效及其安全性。方法:将已确诊为癫痫伴睡眠障碍的80例患者采用随机对照方法分为联合治疗组和单药治疗组,每个小组各40例。联合用药组给予舒眠胶囊+癫痫康胶囊治疗,单独用药组给予癫痫康胶囊治疗,疗程均为12周。治疗12周后采用复查脑电图,并依据发作频次判断癫痫疗效,匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评定睡眠障碍疗效,不良反应量表(TESS)评价药品不良反应(ADR)。结果:治疗12周后,联用组有效率(92.5%)显著高于单用组(85.0%)(P<0.05);联用组治疗后癫痫康复率显著(有明显疗效37人,有效率92.5%)高于单药治疗组(有明显疗效34人,有效率85.0%),联合用药组PSQI评分显著低于单用组(P<0.01);治疗后2组ADR发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舒眠胶囊联合癫痫康胶囊治疗癫痫伴睡眠障碍比较单独用药疗效显著,且不增加ADR的发生率。

癫痫康胶囊联合奥卡西平治疗癫痫的临床研究

目的探讨采用癫痫康胶囊联合奥卡西平治疗癫痫的临床疗效。方法选取荆州市第一人民医院2015年5月—2017年5月收治的癫痫患者163例,随机分成对照组(81例)和治疗组(82例)。对照组患者口服奥卡西平片,起始剂量150 mg/d,然后加量1次/2周,最大量600 mg/d维持治疗,2次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服癫痫康胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者同型半胱氨酸(Hcy)水平、平均症状控制时间和癫痫发作次数及精神状态和日常生活能力评分。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为83.95%和95.12%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者Hcy水平较治疗前显著升高(P<0.05),两组平均症状控制时间和癫痫发作次数显著减少(P<0.05),且治疗后治疗组平均症状控制时间和癫痫发作次数明显少于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者精神状态评分显著升高(P<0.05),日常生活能力评分显著降低(P<0.05),且治疗组患者两项评分明显优于对照组(P<0.05)。结论癫痫康胶囊联合奥卡西平治疗癫痫患者疗效显著,不良反应发生率低,具有一定的临床推广应用价值。

高效液相色谱法测定癫痫康胶囊中芹菜素的含量

目的制定更为合理的癫痫康胶囊含量测定项。方法用高效液相色谱(HPLC)法测定癫痫康胶囊中芹菜素的含量,流动相为乙氰-2%醋酸水溶液(20∶75);检测波长为270nm;流速:1mL/min;柱温:25℃。结果高效色谱色谱法可以准确测定癫痫康胶囊成品中的芹菜素的含量。结论该方法准确、方便、可靠,可作为癫痫康胶囊含量测定的补充方法。

癫痫康胶囊联合丙戊酸钠治疗癫痫的临床研究

目的研究癫痫康胶囊联合丙戊酸钠缓释片治疗癫痫的临床疗效。方法选取2017年10月—2018年10月湖北省第三人民医院诊治的癫痫患者100例作为研究对象,采用随机对照表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服丙戊酸钠缓释片,3片/次,3次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服癫痫康胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者持续治疗2个月。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的医院焦虑抑郁量表(HADS)评分、癫痫放电和发作次数、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和S100β蛋白(S100β)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、96.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者HAD评分、癫痫放电和发作次数均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗后治疗组的HAD评分、癫痫放电和发作次数显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者TNF-α、IL-6、NSE和S100β水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组上述指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论癫痫康胶囊联合丙戊酸钠缓释片治疗癫痫具有较好的临床疗效,能够改善患者临床症状,降低炎性因子水平,且安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。

癫痫康胶囊联合左乙拉西坦治疗癫痫的临床研究

目的研究癫痫康胶囊联合左乙拉西坦片治疗癫痫的临床疗效。方法选取2017年3月-2018年3月西宁市第一人民医院收治的112例癫痫患者为研究对象,利用双盲法将患者随机分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组口服左乙拉西坦片,初始剂量5 mg/(kg·次),2次/d,之后每周增加10 mg/(kg·d),至25 mg/(kg·d)维持。治疗组在对照组治疗的基础上口服癫痫康胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者持续治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组的癫痫发作频率、生活能力、智力水平和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.36%、92.86%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者阵挛发作、强直发作、失神发作频率均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者阵挛发作、强直发作、失神发作频率均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者日常生活能力(ADL)评分明显降低,而韦氏智力量表(WISC-R)评分明显升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组患者ADL评分明显低于对照组,WISC-R评分明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清S-100β蛋白(S-100β)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和丙二醛(MDA)水平均明显降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<00.5),且治疗组患者血清S-100β、hs-CRP和MDA水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论癫痫康胶囊联合左乙拉西坦片治疗癫痫具有较好的临床疗效,可改善临床症状,降低血清学指标,改善患者生活能力和智力水平,具有一定的临床推广应用价值。

癫痫康胶囊中天麻素的含量测定方法

目的优化癫痫康胶囊的质量标准。方法以高效液相色谱仪测定癫痫康胶囊中有效成分天麻素的含量。结果在特定的色谱条件下,利用高效色谱仪可以准确的测定癫痫康胶囊成品中的天麻素的含量。结论癫痫康胶囊的质量标准中可增设天麻有效成分天麻素的含量测定项。

癫痫康胶囊联合卡马西平治疗癫痫的临床研究

目的:探讨癫痫康胶囊联合卡马西平治疗癫痫的临床效果。方法:采用随机数字表法将2018年6月~2019年6月收治的104例癫痫患者分为对照组和观察组,各52例。两组均予以常规抗癫痫药物丙戊酸钠缓释片治疗,对照组在常规治疗基础上予以卡马西平治疗,观察组在对照组基础上予以癫痫康胶囊治疗,两组均治疗2个月。对比两组癫痫发作次数、大脑异常放电数目、日常生活活动量表评分及不良反应发生情况。结果:治疗2个月后,两组癫痫发作次数、大脑异常放电数目均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2个月后,两组日常生活活动量表评分高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:癫痫康胶囊联合卡马西平可有效减少癫痫患者的癫痫发作次数及大脑异常放电数目,改善日常生活活动能力。

应用癫痫康胶囊联合左乙拉西坦治疗癫痫对减少患者不良反应的价值研究

探讨癫痫康尿囊与左乙拉西坦联合用药方案治疗用于罹患癫痫患者所取得效果及不良反应。方法:研究对象抽取南京市溧水区人民医院于2019年~2020年时间内收治的罹患癫痫病患,依据于数字随机抽取法予之以组别划分:就应用左乙拉西坦治疗的对照组(n=40)与应用癫痫康胶囊与左乙拉西坦联合用药治疗的观察组(n=40)展开各临床观测所得结果、并发症观测所得数值展开对比。结果:观察组纳入病例治疗总有效率相较对照组显然更高(P<0.05);阵挛、强直、失神等主要症状发作频率经观测所得结果相较对照组显然降低(P<0.05);观察组不良反应率相较对照组显然更低(P<0.05)。结论:针对癫痫患者应用癫痫康胶囊与左乙拉西坦联合治疗,临床疗效及安全性更高。