新型可逆热致变色油墨溶剂——癸酸2-(4-苄氧基苯基)乙酯和月桂酸2-(4-苄氧基苯基)乙酯的结构表征

通过HPLC、DSC、FTIR、1 HNMR、13 CNMR对自制的两种可逆热致变色油墨溶剂癸酸2-(4-苄氧基苯基)乙酯和月桂酸2-(4-苄氧基苯基)乙酯进行了表征,并首次予以报道。

(3S)-2,2-二甲基-3-苄氧基癸酸的合成

以 (R) pantolactone为原料 ,经还原、羟基保护、环合、开环、脱保护、氧化等 8步反应 ,合成了 (3S) 2 ,2 二甲基 3 苄氧基癸酸 ,总收率为 40 0 % .

纳米级癸酸-棕榈酸/SiO_2相变储湿复合材料的团聚原因及分散方法

以SiO_2为载体、癸酸-棕榈酸为相变材料,采用溶胶-凝胶法制备纳米级癸酸-棕榈酸/SiO_2相变储湿复合材料,以复合材料粒度d50,d90,d10和d90-d10为评价指标,用激光粒度分析仪研究了溶质浓度、超声波功率、超声波分散时间及分散剂浓度对复合材料粒度分布的影响.结果表明,激光粒度分析仪(测试范围1~10000 nm)可用于检测纳米级癸酸-棕榈酸/SiO_2相变储湿复合材料的粒度分布,且具有高度重复性,最佳分散条件为溶质(复合材料)浓度4 g/L,超声波功率300 W,超声波分散时间30 min,分散剂六偏磷酸钠浓度3 g/L.

高效液相色谱法测定化妆品中13种α-羟基酸的含量

目的建立化妆品中13种α-羟基酸的高效液相色谱检测方法。方法去样品采用10%甲醇超声提取葡糖醛酸、葡萄糖酸、酒石酸、羟基乙酸、丙酮酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、2-羟基丁酸9个水溶性成分,采用甲醇超声提取扁桃酸、二苯乙醇酸、羟基辛酸、2-羟基癸酸4个脂溶性成分,在ChromCore AQ C_(18)(4.6mm×250mm,3μm)色谱柱上进行分离,以甲醇-0.02mol/L磷酸氢二铵溶液(pH2.68)为流动相,梯度洗脱,流速为0.7ml/min,进样量:5μl,柱温:25℃,二极管阵列检测器检测,检测波长为214nm。结果13种α-羟基酸在考察的质量浓度范围内呈良好的线性关系(r>0.9998),各成分的检测下限范围在1μg/g~84μg/g,3个浓度水平的平均加标回收率为82.6%~111.9%,RSD范围为0.2%~4.3%。应用该方法对70批化妆品进行检测,结果检出5种α-羟基酸,α-羟基酸总量在0.0022%~5.18%,均未超过《化妆品安全技术规范》(2015版)规定的最大允许浓度6%。结论本方法具有可操作性强、重复性好、灵敏度高等特点,可用于化妆品中13种α一羟基酸的含量测定。