我国上市药品专利信息登记制度的完善

上市药品专利信息登记是药品专利链接制度的重要组成部分和运行基础。我国上市药品专利信息登记制度存在四个方面的问题,一是药品专利信息登记制度相关条款不周延,存在法律漏洞,二是药品专利信息登记缺乏审查、监督机制,三是药品专利信息登记后缺乏异议程序,四是不当登记的法律责任不明确。我国上市药品专利信息登记制度的设计和运行应当兼顾效率与公平,维护利益平衡,促进医药市场良性竞争。完善我国上市药品专利信息登记应当从制度内部进行优化以化解固有矛盾;坚持形式审查原则,赋予药品监督管理部门删除、修改不当登记的药品专利信息的权力;设立药品监督管理部门和专利行政部门之间的职能衔接机构,从行政和司法两个方面建立不当登记的异议程序;明确不当登记的法律责任,增加违法成本,遏制对上市药品专利信息登记制度的滥用。如此才能保持药品专利信息登记的真实性、准确性和完整性,保障药品专利链接制度有效运行,实现药品专利纠纷的早期解决,达致药品专利链接制度既激励药品创新也鼓励专利到期后仿制药及时上市提升药品可及性的立法目标。

浅议增设专利权转移登记的撤销程序

专利侵权纠纷往往与权属纠纷交织,这会延长诉讼程序,增加诉累,增加侵权纠纷解决的难度,不利于促进社会经济建设。文章依据《专利法》,通过对某案例的分析和相关问题的解析,建议增设专利权转移登记的撤销程序,以便提高解决专利纠纷的效率,促进行政程序法律制度建设。

谈谈专利证书和专利登记簿的法律效力

专利证书和专利登记簿都是专利申请授权时产生的法律文件,二者在开始时记载的内容是一致的,但在专利权授予后的时间里,前者记载的内容不会发生变化,而后者记载的内容却会随着专利权的变化而变化,因而二者的法律效力是不相同的。 专利申请经专利局审查符合授权条件,专利局即发出授予专利权决定通知书,待申请人按专利局的通知办理了登记手续后,专利局即向申请人颁发专利证书。

专利权善意取得的理论证成及制度设计

技术交易中可能发生无权处分专利权的现象,但专利权登记是否具有公信力尚未有定论,这不利于技术交易的安全与便捷.透过理论与实务,专利权善意取得的问题必须充分考虑专利权登记表征的公示效力、真实权利人的可归责性及其利益的可救济性.专利权登记具有足够的准确性,但基于专利权的难以替代性,其登记应仅具相对公信力,须考虑真实权利人的可归责性,可归责性由过错归责、风险归责原则共同确定.失权后真实权利人可获普通实施权或金钱救济,其利益能得到适当的救济.专利权善意取得具有理论正当性,在制度建构上,其构成要件须参照物权善意取得规则再作合理设计,并完善专利登记更正程序,新增异议登记程序.

药品专利链接制度国际发展及中国选择

药品专利链接制度作为美国力推的药品专利制度,从引进之初便备受争议。该制度虽然强化了原研药专利的保护水平,但可能会对仿制药的上市产生消极影响。在比较法上,不同国家对药品专利链接制度的态度存在较大差异,发达国家力推而发展中国家反对。出于落实中美贸易协定以及鼓励我国原研药产业发展的目的,我国在《专利法》第四次修订中引入了药品专利链接制度。药品专利链接制度顺应了我国医药产业发展的需要,但在实践中存在信息登记缺乏有效监督、等待期制度僵化等问题。对此,我国应当在鼓励创新的同时,尽可能地对原研药企业通过专利链接制度获得的权利进行限制,以平衡原研药与仿制药企业之间的利益。具体实施程序的制定上,我国需要完善药品专利信息登记和药品上市通知制度,加强各方协作,明晰权责分配,提高纠纷解决效率。同时还需要对等待期制度进行细化,在保障纠纷解决的同时尽可能加快仿制药上市,在鼓励原研药产业发展的同时尽可能保障仿制药企业的利益。

专利登记费停止征收

专利申请费用有所降低8月1日起，根据财政部下发的《关于停征、免征和调整部分行政事业性收费有关政策的通知》，有关部门停征专利收费（国内部分）中的专利脊记费、公告印刷费、著录事项变更费（专利代理机构、代理人委托关系的变更），PCT（《专利合作条约》）专利申请收费（国际阶段部分）中的传送费；对符合条件的申请人，专利年费的减缴期限由自授予专利权当年起6年内，延长至10年内；对符合条件的发明专利申请，在第一次审查意见通知书答复期限届满前（已提交答复意见的除外），主动申请撤回的，允许退还50％的专利申请实质审查费。

近期专利登记过期农药品种汇总

1.氟吡酰草胺氟吡酰草胺属于吡啶酰胺结构化合物的除草剂,其国内化合物专利已过保护期。氟吡酰草胺可以抑制类胡萝卜素的合成,通过杂草体内八氢番茄红素去饱和酶的活性,致使杂草植物细胞叶绿素被破坏及细胞破裂,最终导致目标杂草白化死亡。

从药品专利链接制度角度对药品知识产权保护的思考

目的:加强创新药保护同时,鼓励仿制药的研制上市,对药品专利链接制度落地实施中现况和存在的问题进行分析和思考并提出建议,更有效地保护民生利益。方法:从药品专利链接制度落地实施中专利信息登记制度、上市等待期的关键环节现况等环节加以研究。结果与结论:司法部门与行政部门之间可加强药品专利数据资源信息共享,司法标准与行政标准统一,推动协同保护相关法律正常完善等,更有效地完善药品专利链接制度。

专利权质权设定制度若干问题研究

专利权质权的设定以登记为其生效要件,但不登记并不影响专利权质权合同的效力。专利权质权的设定不以移转专利证书的占有为必要。专利申请权因其权利性质不适于出质,《物权法》也未明定专利申请权可以成为权利质权的标的。专利权的重复出质合于物尽其用的经济理念,应予允许。

专利文献中的产权情报剖析

初步界定了专利产权情报的内涵和外延,并剖析了说明书、专利公报等专利文献中所蕴含的专利产权情报。

美国将统一专利法

美国国会正准备修改现存美国专利法,以消除存在于美国及世界其它地区间该法律的不协调之外。法则受不久将实施的国际专利条约的约束。目前,多数美国发明家失去了在美国以外国家中的所有专利权,因其将发明的专利内容发表在科学杂志上。美国专利系统的规则是发明优先权,而不象其它国家是登记优先权。在美国,专利所有权归能够证明其首先发明的人所有,证明方式一般是出示已公证过的实验证录。

药品专利链接制度的国际发展及本土完善

药品专利链接制度起源于美国,后被不少国家借鉴。总体而言,各国对药品专利链接制度的态度分为三种:以美国和加拿大为代表的国家采取“强保护模式”,以韩国和澳大利亚为代表的国家采取“弱保护模式”,以欧盟和印度为代表的国家则采取“未保护模式”。构建药品专利链接制度是我国实践发展的必然要求,实现制度的本土化宜采取“分阶段推行模式”,完成从“弱保护”到“强保护”的过渡。在制度本土化过程中,应当注重在利益平衡基础上侧重对原研药企业的保护,建设中国上市药品专利信息登记平台,抵制违法反向支付协议,推进药品领域反垄断,并构建以拟制侵权为核心的药品专利诉讼制度。

日本的经济发展与专利制度──兼谈对我国的启示

日本的经济发展与专利制度──兼谈对我国的启示日本—桥大学大学院关权在我国，不知从何时开始形成了一种认识，认为日本的经济发展是从第二次世界大战以后开始的，甚至认为就是６０年代的高速增长带来的。事实上，这种认识是不够全面的。诚然，战后日本在美军占领期间，...

美国专利局出版新专利使用规则

美国专利局（USPTO）出版了联邦专利登记的新规则，该规则指出通过鼓励申请者更准确地描述他们发明的范围从而允许代理机构以更有效的方式进行专利的审查过程。新规则在2007年11月1日开始施行。该规则计划迅速结束审查过程，同时保证质量和保持申请人的灵活性和公众权利二者之间的权力平衡。

试论专利权适用善意取得制度的问题及完善

专利权不同于一般的物权，无法通过占有来表征其权利，因而存有一些缺陷和不足，无法完全与传统民法上的善意取得制度相适应，需要从专利登记制度和专利审查制度两方面加以完善。

专利

＂国内首个轮胎花纹专利数据库开始运营——该数据库收录了中国、美国、欧盟、韩国、日本等主要国家的8万件轮胎花纹外观设计专利,共计52万张图片,定期更新,最新公开、最新授权的专利均将在数据库中有所体现。＂ 国内首个轮胎花纹专利数据库开始运营 近日,由国家知识产权出版社和橡胶谷集团联合开发的国内首个轮胎花纹外观设计专利数据库开始运营,开启橡胶行业大数据应用之先河。据悉,轮胎花纹是车胎设计的重中之重,不仅决定了车胎的使用特性,还对车胎的抓地性、排水性等性质有重要影响。