应用高速逆流色谱分离纯化洋地黄毒甙

研究了从洋地黄毒甙试剂，用高速逆流色谱法制备洋地黄毒成标准品的方法，同时考察了流动相流乏对分离制备时间和效能的影响，说明高速逆流色谱是一种全新的制备药物标准品的方法。

尖吻蝮蛇毒小分子多肽的分离及抗血小板聚集作用

目的从尖吻蝮蛇毒中分离纯化一种抗血小板聚集小分子多肽,研究其理化性质以及对ADP、胶原、凝血酶诱导的血小板聚集反应的影响。方法经SephadexG-75凝胶过滤,超滤,DEAE-SepharoseCL-6B离子交换层析法分离纯化蛇毒组分,采用高效液相鉴定纯度,用SDS-凝胶电泳(SDS-PAGE)测定其分子量,用比浊法测定其抗血小板聚集活性。结果从尖吻蝮蛇毒中分离相对分子质量约为7862u等电点为4.29的组分,该组分能抑制由ADP、胶原、凝血酶诱导的血小板聚集并成剂量依赖性。结论此法成功地从尖吻蝮蛇毒中纯化出抗血小板聚集组分。该组分与去整合素比较相似,可能属于去整合素家族。

2014年肇庆市登革热病毒实验室检测分析

目的了解肇庆市2014年流行的登革热病毒I型毒株E基因序列进化情况,寻找爆发来源,为本地登革热的防控提供科学依据。方法收集肇庆市2014年登革热病例急性期血清进行病毒分离培养和基因扩增测序,构建系统发生树,进行生物信息学分析。结果从36份登革病例急性期血清标本中分离到20株登革I型病毒,在进化树上可分为3个主要的分支,与当年广州、中山和佛山分离到的登革病毒I型毒株最为接近。结论肇庆市2014登革热疫情在生物学上存在多个来源,可能是周边临近地区病例输入引起的本地爆发。

腹泻性贝毒的高效液相色谱法测定条件改进及其运用

对腹泻性贝毒的高效液相色谱测定方法的条件进行改变，使原来对实验条件要求苛刻的方法更适宜于一般的实验室使用，使其有可能替代国内目前常用的小鼠生物方法。并成功地运用于冬季大连海域贝类腹泻性贝毒的检测，首次报道了大连地区海域贝类腹泻性贝毒的主要成分大田软海绵酸的含量，其结果是 2000 年 1-3 月大连地区海域贝类腹泻性贝毒除个别海区外一般都未检出。

真菌毒素制备过程中应注意的几个问题

总结了真菌毒素制备过程包括产毒素菌株的培养、真菌毒素的分离和提纯以及毒素的生物检测中应注意的几个问题,为真菌毒素的进一步研究打下了基础。

膜技术对肉毒发酵液纯化的中试应用研究

报道了把膜分离技术应用于肉毒发酵液的纯化．用孔径为０．６５μｍ的微滤膜对发酵液进行除菌，除菌率达到１００％；再以超滤法对毒素溶液进行浓缩，当毒素液被浓缩１０倍后，其毒力效价达到未浓缩毒素溶液毒力效价的４８倍．并对分离过程的动力学进行了初步研究．把该技术进一步放大到中试规模的应用，获得了较好的结果，对发酵液的处理量可达５０ｋｇ／ｈ．