白三烯受体调节剂治疗支气管扩张症的疗效观察

目的观察口服白三烯受体调节剂孟鲁司特治疗支气管扩张症的临床疗效。方法将60例支气管扩张症患者随机分为对照组和治疗组各30例。对照组仅用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用孟鲁司特10mg,每天1次,疗程3个月。比较两组相关疗效参数变化。结果治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为73.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗期间急性加重致住院例数和咳痰量显著低于对照组(P<0.05),而FVC、FEV1、FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05)。结论口服白三烯受体调节剂孟鲁司特,可以改善支气管扩张症患者的生活质量,临床疗效显著。

白三烯受体调节剂治疗支气管扩张症的疗效观察

目的:探讨白三烯受体调节剂治疗支气管扩张症临床价值。方法:将81例确诊为支气管扩张症的患者,随机分为使用白三烯受体调节剂孟鲁司特片治疗组和不使用的空白组,比较两组治疗前及治疗后6个月急性加重的次数、平均痰量的变化、痰细菌学培养阳性结果次数、肺功能FVC(用力肺活量)的变化。结果:治疗前后痰量变化、急性加重次数变化具有统计学意义,治疗组痰量降低、急性加重次数减少(P<0.05)。各组FVC、痰细菌学培养阳性结果次数无明显差异(P>0.05)。结论:白三烯受体调节剂能减少支气管扩张症患者的痰量,降低患者急性加重发生率,有确切疗效。

白三烯受体调节剂对小儿喘息性疾病血IL-4、IgE的影响

目的探讨白三烯受体调节剂用于小儿喘息性疾病治疗前后血清白细胞介素-4(IL-4)、免疫球蛋白E(IgE)水平的变化。方法 30例毛细支气管炎患儿作为毛细支气管炎组,30例哮喘患儿作为哮喘组,同期30例体检健康儿童作为对照组,毛细支气管炎组及哮喘组患儿给予孟鲁司特钠口服治疗。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定三组研究对象的血清IL-4、IgE水平,观察治疗前后毛细支气管炎组及哮喘组患儿血清IL-4、IgE水平的变化情况。结果治疗前,毛细支气管炎组患儿血清IL-4、IgE水平[(40.42±3.72)pg/ml、(360.41±35.71)IU/ml]、哮喘组患儿血清IL-4、IgE水平[(41.32±3.53)pg/ml、(361.37±36.23)IU/ml]均高于对照组儿童血清IL-4、IgE水平[(9.15±2.42)pg/ml、(61.23±7.22)IU/ml],差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,毛细支气管炎组患儿血清IL-4、IgE水平[(20.75±1.79)pg/ml、(129.24±25.22)IU/ml]、哮喘组患儿血清IL-4、IgE水平[(19.55±1.93)pg/ml、(134.36±27.21)IU/ml]均较本组治疗前明显下降,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠可降低血清IL-4、IgE水平,有效控制小儿喘息的发作。

白三烯受体调节剂治疗支气管扩张症的临床分析

目的分析白三烯受体调节剂治疗支气管扩张症的临床效果。方法选取2014年1月至2014年9月我院收治的70例支气管扩张症患者为研究对象,将其随机分为观察组与对照组各35例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用孟鲁司特治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前两种患者FVC(用力肺活量)、FEV1(第1秒用力呼气容积)、FEV1/FVC等肺功能指标及咳痰量比较,无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC及咳痰量等方面与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论白三烯受体调节剂治疗支气管扩张症的临床效果显著,值得在临床上推广。

白三烯受体调节剂对RSV感染性毛细支气管炎患儿T淋巴细胞亚群的影响

目的探讨白三烯受体调节剂孟鲁司特对呼吸道合胞病毒(RSV)感染性毛细支气管炎(CPB)患儿T淋巴细胞亚群的影响。方法收集2019年6月至2020年12月在鹤壁市人民医院住院并接受孟鲁司特治疗的RSV感染性CPB患儿80例(CPB组),以及同期体检的健康儿童60例(对照组)。检测对照组及治疗前后CPB组的外周血T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)T细胞比例及血清白三烯C4(LTC4)水平并比较,比较不同疗效组间治疗前后的CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)T细胞比例差异,分析治疗后LTC4水平与T淋巴细胞亚群分布的相关性。结果与对照组相比,CPB组治疗前CD3^(+)、CD4^(+)T细胞比例及CD4^(+)T细胞/CD8^(+)T细胞比值降低(P<0.05),CD8^(+)T细胞比例升高(P<0.05);与轻度组相比,重度组患儿CD3^(+)、CD4^(+)T细胞比例及CD4^(+)T细胞/CD8^(+)T细胞比值降低,CD8^(+)T细胞比例升高(P<0.05)。CPB患儿CD3^(+)、CD4^(+)T细胞比例及CD4^(+)T细胞/CD8^(+)T细胞比值与临床危重度(CS)评分呈负相关(r<0,P<0.05),CD8^(+)T细胞比例与CS评分呈正相关(r>0,P<0.05)。不同疗效组间治疗前及治疗后CD4^(+)、CD8^(+)T细胞比例及CD4^(+)T细胞/CD8^(+)T细胞比值差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗后LTC4水平与CD3^(+)、CD4^(+)T细胞比例及CD4^(+)T细胞/CD8^(+)T细胞比值呈负相关(r<0,P<0.05),与CD8^(+)T细胞比例正相关(r>0,P<0.05)。结论白三烯受体调节剂可以改善RSV感染性CPB患儿的T淋巴细胞减少和亚群失衡。

孟鲁司特联合抗生素治疗支气管扩张症的临床观察

目的观察孟鲁司特联合抗生素治疗支气管扩张症的临床疗效。方法选取支气管扩张症患者60例,随机平均分为研究组和对照组,2个月的疗程中对照组给予常规抗生素及对症支持治疗,研究组在此基础上每日加用孟鲁司特治疗,观察两组的临床疗效差异。结果研究组的咳嗽、咳痰症状较对照组明显减轻,痰培养阳性率低于对照组,半年内住院及咯血次数明显少于对照组,研究组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的肺功能指标(FVC、FEV1、FEV1/FVC%、DLCO%)较对照组稍有改善,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特联合抗生素治疗能显著改善支气管扩张患者的临床症状,降低患者的急性加重住院率。

学龄前儿童间歇性哮喘缓解期治疗进展

长期吸入糖皮质激素(ICS)是支气管哮喘长期控制的首选用药。学龄前儿童间歇性支气管哮喘发病率高,自然缓解率高,临床特征多变,需要个体化治疗,以达到最佳控制的目的。大部分哮喘儿童可以采用急性发作或有发作先兆的控制治疗方案,即间断高剂量ICS治疗或白三烯受体调节剂,必要时联合支气管舒张剂,取代长期低剂量ICS治疗学龄前间歇性支气管哮喘。

顺尔宁治疗小儿哮喘32例临床疗效分析

目的观察顺尔宁治疗小儿哮喘的疗效。方法哮喘患儿口服顺尔宁后观察临床疗效,吸入β2受体激动剂的次数及测定治疗前后各一周的最大呼气峰流速值,并观察不良反应。结果口服顺尔宁总有效率92.6%,PEFR明显提高,β2受体激动剂应用次数减少。结论口服顺尔宁治疗小儿哮喘疗效明显。

基于美国食品药品监督管理局公共数据公开项目对奥马珠单抗不良反应的分析

支气管哮喘是由多种细胞参与的慢性气道炎症性疾病,并伴有喘息、气急、胸闷、咳嗽等临床症状。大多数哮喘患者通过规律吸入支气管扩张药能较好的控制症状。但是,对于严重支气管哮喘患者,为防止病情恶化,常常需协助使用生物制剂,目前,用于治疗支气管哮喘的药物包括β2受体激动药,M胆碱受体阻断药,糖皮质激素以及白三烯受体调节剂等。