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扎鲁司特治疗哮喘的临床疗效和安全性观察
被引量:
6
1
作者
扎鲁司特研究协作组
《中国实用内科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第11期691-693,共3页
目的 探讨扎鲁司特对哮喘患者的疗效和安全性。方法 对390 例哮喘患者进行开放性、非对照、多中心研究, 观察病人用药前及用药后肺功能、哮喘自觉症状、不良反应。结果 扎鲁司特使病人的FEV1 由治疗前的2-11L 上升至治...
目的 探讨扎鲁司特对哮喘患者的疗效和安全性。方法 对390 例哮喘患者进行开放性、非对照、多中心研究, 观察病人用药前及用药后肺功能、哮喘自觉症状、不良反应。结果 扎鲁司特使病人的FEV1 由治疗前的2-11L 上升至治疗后2-28L, 晨间PEF(PEFam) 从315-22L/min 升至350-27L/min, 上述肺功能及用药后哮喘症状评分、夜间憋醒次数、无症状天数、吸入性β2 受体激动剂用量与用药前相比, 均明显改善, P< 0-01。可疑药物不良反应发生率2-1% , 主要是消化道不适和头痛。结论 扎鲁司特可提高哮喘患者的肺功能, 改善哮喘症状, 具有良好的安全性。
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关键词
哮喘
白三焕
扎鲁司特
药物疗法
安全性
原文传递
题名
扎鲁司特治疗哮喘的临床疗效和安全性观察
被引量:
6
1
作者
扎鲁司特研究协作组
出处
《中国实用内科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第11期691-693,共3页
文摘
目的 探讨扎鲁司特对哮喘患者的疗效和安全性。方法 对390 例哮喘患者进行开放性、非对照、多中心研究, 观察病人用药前及用药后肺功能、哮喘自觉症状、不良反应。结果 扎鲁司特使病人的FEV1 由治疗前的2-11L 上升至治疗后2-28L, 晨间PEF(PEFam) 从315-22L/min 升至350-27L/min, 上述肺功能及用药后哮喘症状评分、夜间憋醒次数、无症状天数、吸入性β2 受体激动剂用量与用药前相比, 均明显改善, P< 0-01。可疑药物不良反应发生率2-1% , 主要是消化道不适和头痛。结论 扎鲁司特可提高哮喘患者的肺功能, 改善哮喘症状, 具有良好的安全性。
关键词
哮喘
白三焕
扎鲁司特
药物疗法
安全性
Keywords
Asthma Leukotriene Zafirlukast Pulmonary function
分类号
R562.250.5 [医药卫生—呼吸系统]
R974.5 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
扎鲁司特治疗哮喘的临床疗效和安全性观察
扎鲁司特研究协作组
《中国实用内科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999
6
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