GDM患者血清CCL11、IL-13水平预测PE发生风险价值

目的:探讨血清趋化因子配体11(CCL11)、白介素-13(IL-13)水平对妊娠期糖尿病(GDM)患者发生子痫前期(PE)风险的预测价值。方法:回顾性收集2021年9月-2023年8月本院收治的GDM患者144例临床资料,根据是否发生PE分为GDM合并PE组(n=52)和单纯GDM组(n=92),同期产前检查正常孕妇120例作为对照组。比较3组血清CCL11、IL-13水平;采用受试者工作特性(ROC)曲线评估血清CCL11、IL-13对GDM患者发生PE的预测价值;采用二分类logistic逐步回归分析探讨GDM患者发生PE影响因素。结果:血清CCL11水平GDM合并PE组(77.98±8.35 pg/ml)、单纯GDM组(44.69±5.13 pg/ml)、对照组(25.73±4.05 pg/ml)依次降低,血清IL-13水平GDM合并PE组(12.43±2.84 pg/ml)、单纯GDM组(18.23±3.37 pg/ml)、对照组(27.42±4.14 pg/ml)依次升高(均P<0.05)。血清CCL11、IL-13及两项指标联合预测GDM患者发生PE的曲线下面积(AUC)分别为0.768、0.853、0.911,特异度分别为56.1%、65.6%、86.4%,灵敏度分别为90.7%、90.7%、84.5%。回归分析显示,孕前BMI高(OR=2.073)、HOMA-IR高(OR=2.333)、CCL11≥61.10pg/ml(OR=2.697)、IL-13≤15.31pg/ml(OR=0.299)是GDM患者发生PE的独立危险因素(均P<0.05)。结论:GDM患者血清CCL11高表达、IL-13低表达与发生PE有关,且这两项指标可作为预测GDM患者发生PE风险的生物标记物。

糖皮质激素对哮喘患者白介素（IL）-12和IL-13变化的影响

目的：观察哮喘患者血清中白介素（IL）-12和IL-13水平的变化及糖皮质激素对其影响情况。方法：采用ELISA法分别检测中度哮喘急性发作期患者口服强的松龙1周前后和健康对照组血清中IL-12和IL-13水平，同时测1秒钟用力呼气容积（FEV1）占预计值的百分比和气道阻力（R5）占预计值的百分比。结果：IL-12水平急性发作期治疗前较治疗后和健康对照组为低。差异有显著性。IL-13水平急性发作期治疗前较治疗后和健康对照组为高，差异有显著性。FEV。占预计值的百分比下降和R5占预计值的百分比升高。结论：哮喘患者血清中IL-13水平升高，IL-12水平下降，糖皮质激素可使IL-13水平下降，IL-12水平升高。

吸入激素对哮喘和慢性阻塞性肺病患者血清白介素-8、白介素-13变化的影响

目的探讨哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)患者外周血白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素13(IL-13)水平及其受吸入糖皮质激素的影响。方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测了非急性发作期哮喘患者(哮喘组)、稳定期COPD患者(COPD组)吸入激素前后和健康自愿者(对照组)血清中IL-8、IL-13水平,同时测定肺通气功能1s用力呼气容积(FEV1%预计值)。结果哮喘组、COPD组IL-8、IL-13水平均显著高于对照组(P<0.01),哮喘组IL-8明显低于COPD组(P<0.05)、IL-13明显高于COPD组(P<0.05);治疗后哮喘组IL-8、IL-13水平均显著下降(P<0.01),但仍显著高于对照组(P<0.05),FEV1显著增加(P<0.01),而COPD组IL-8、IL-13水平下降不明显(P>0.05),FEV1增加不显著(P>0.05)。相关分析表明:哮喘、COPD患者IL-8、IL-13与FEV1均呈负相关。结论IL-8、IL-13均参与了哮喘和COPD的发病过程,哮喘以IL-13起主要作用,而COPD以IL-8为主要炎症因子,吸入皮质激素可以下调哮喘患者外周血中IL-8、IL-13水平,改善肺功能,而对稳定期COPD患者无明显作用。

细菌性阴道病阴道局部细胞因子白介素-2、白介素-8及白介素-13的变化

目的检测细菌性阴道病(bacterial vaginosis,BV)患者阴道局部白介素-2(interleukine-2,IL-2)、白介素-8(interleukine-8,IL-8)及白介素-13(interleukine-13,IL-13)的变化,探讨它们在疾病及机体免疫防御机制中的作用。方法选取育龄女性细菌性阴道病患者62例(BV组)作为研究组,同期选取健康体检的无阴道炎症的育龄女性66例作为对照组,用ELISA方法检测两组阴道灌洗液IL-2、IL-8、IL-13及免疫球蛋白E(i mmunoglobin E,IgE)的水平。结果①与对照组阴道灌洗液IL-2(10.08pg/ml)、IL-8(2565.98pg/ml)、IL-13(27.84pg/ml)水平相比,BV组阴道灌洗液IL-2(8.64pg/ml)显著下降(P=0.02),IL-8(2964.28pg/ml)无显著性变化(P=0.321),而IL-13(39.17pg/ml)则显著升高(P<0.001);②与对照组相比,BV组阴道灌洗液IL-2/IL-13比值显著性下降(P<0.001);③与对照组IgE水平(0.89I U/ml)相比,BV组(0.93I U/ml)无明显变化(P=0.401)。结论①细菌性阴道病时阴道灌洗液IL-2下降,提示阴道局部细胞免疫功能受到抑制;②阴道灌洗液IL-13升高,不排除与阴道局部体液免疫作用有关;③月经周期对BV的抗感染免疫无影响;④IL-2/IL-13比值下降提示可能出现了Th1/Th2细胞的免疫功能失衡。

血清白介素-13、白介素-4水平及吸入过敏原在新疆维吾尔族哮喘儿童相关研究

目的探讨新疆维吾尔族哮喘儿童白介素-13(IL-13)、白介素-4(IL-4)水平及吸入过敏原检测的意义。方法采取双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)对新疆维吾尔族哮喘儿童及维吾尔族健康儿童进行血清IL-13、IL-4水平的检测,酶免法定性检测吸入过敏原,并进行比较。结果 (1)哮喘组IL-13水平[(8.12±4.78)ng/L]较对照组[(5.69±3.62)ng/L]高,差异有统计学意义(P<0.05),哮喘组IL-4水平[(10.64±27.90)ng/L]较对照组[(36.06±82.68)ng/L]低,但差异无统计学意义(P>0.05);(2)哮喘组IL-13、IL-4呈负相关(r=-1.116,P=0.514),对照组IL-13、IL-4呈正相关(r=0.121,P=0.575),但差异均无统学意义(P>0.05);(3)哮喘组儿童过敏原阳性率[76.5%(26例)]较对照组[50%(12例)]高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 IL-13、吸入过敏原在新疆维吾尔族哮喘儿童的发病过程中起着重要的作用。

溃疡性结肠炎患者血浆白介素-13检测和临床价值

目的 探讨溃疡性结肠炎 (UC)患者血浆白介素 - 13(IL - 13)临床价值。方法 采用ELISA法检测UC患者和正常健康人血浆IL - 13浓度。结果 31例UC患者 (16 .6 5± 3.38)pg/ml和 30例健康人 (2 5 .83± 3.5 9)pg/ml血浆IL - 13浓度比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。活动期 (2 1例 )和静止期 (10例 )UC患者血浆IL - 13浓度分别为(12 .0 3± 3.72 )pg/ml和 (18.6 7± 4 .2 2 )pg/ml,两者比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。轻、中、重度活动期UC血浆IL -13浓度相互比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。UC患者血浆IL - 13和血清C -反应蛋白浓度呈负相关 (r=- 0 .5 98,P <0 .0 1)。结论 IL - 13参与UC的炎症过程 ,检测血浆IL - 13可作为判断UC患者病变严重程度和复发的指标之一。

骨性关节炎中白介素-7及基质金属蛋白酶-13的表达

目的探讨细胞因子白介素-7(IL-7)及基质金属蛋白酶-13(MMP-13)在骨性关节炎发生发展中的作用及意义。方法应用免疫组织化学技术及酶联免疫吸附方法对骨性关节炎29例、半月板及交叉韧带损伤患者17例(对照组)检测IL-7及MMP-13在滑膜组织中的表达情况及关节滑液中的蛋白含量,分析检测结果。结果IL-7及MMP-13在骨性关节炎滑膜组织中表达强度及滑液中蛋白含量高于对照组(P<0.01),IL-7及MMP-13在滑液中的蛋白含量显著相关(r=0.511,P<0.01),且两者与年龄也有相关性(r=0.454;r=0.583,P<0.01)。结论IL-7及MMP-13与骨性关节炎的发生发展有关,IL-7可能通过刺激滑膜细胞分泌MMP-13发挥关节破坏作用。

白介素-13血浆浓度变化与哮喘的相关性研究

目的:探讨哮喘患儿外周血白细胞介素-13的变化及其在哮喘发病机制中的作用,探讨白细胞介素-13基因多态性(Arg130Gln)与哮喘的关系。方法:应用酶联免疫吸附试验(ELISA)双抗体夹心法检测人血清IL-13含量,应用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测IL-13基因多态性。结果:①哮喘组血浆IL-13水平显著升高,与对照组比较差异显著(P<0.05);②IL-13(Arg130Gln)突变等位基因频率哮喘组与对照组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:IL-13参与了儿童哮喘发病的病理生理过程,IL-13(Argl30Gln)突变与儿童哮喘无相关性。

白介素-13及相关皮肤病

白介素interleukinIL-13是近10年来发现的一种细胞因子,主要由活化的T细胞产生,参与调节辅助性T细胞(Th)1和Th2细胞的功能与分化,并可作用于B细胞,在体液免疫中发挥重要作用。研究发现它与多种皮肤病有关。该文主要阐述了IL-13的结构、生物学活性及其与部分自身免疫性、变态反应性等相关皮肤病的关系。

人白介素-13对牛主动脉内皮细胞表达黏附分子的影响

目的研究人白介素-13(hIL-13)对牛主动脉内皮细胞(BAECs)表达细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和E-选择素的影响,为hIL-13应用于诱导异种移植免疫耐受、减轻异种移植排斥反应提供实验依据. 方法用不同浓度的hIL-13(2、5、10、20及40 ng/ml)孵育 BAECs 2 h后,再与肿瘤坏死因子-α(TNF-α, 4 ng/ml)共孵育6 h或18 h; 应用细胞-酶联免疫吸附分析方法(Cell-ELISA)检测BAECs表面的E-选择素和ICAM-1的表达; 用MTT方法测定hIL-13对BAECs活性的影响. 结果用hIL-13在5～20 ng/ml浓度内预处理BAECs后,能明显抑制TNF-α诱导的E-选择素与ICAM-1的表达,并呈现一定的剂量依赖性(P＜0.01).经不同浓度hIL-13处理的BAECs活性与未经hIL-13处理者相比差异无统计学意义. 结论 hIL-13能明显抑制BAECs表达E-选择素与ICAM-1,诱导异种移植的免疫耐受,且hIL-13对BAECs无损伤作用.

哮喘与白介素13及β_2-肾上腺素能受体基因多态性

支气管哮喘（bronchial asthma）简称哮喘（asthma）,是呼吸系统常见病。哮喘是由多种细胞特别是肥大细胞、嗜酸性粒细胞和T淋巴细胞参与的慢性气道炎症,哮喘的发生过程中有多种细胞因子的参与。

白介素-13、Eotaxin与支气管哮喘

白介素(IL)-13是近年来新克隆的Th2型细胞因子,可通过募集、归巢、激活炎性细胞介导嗜酸粒细胞(EOS)的聚集和气道高反应性(AHR)。Eotaxin是CC趋化因子家族成员之一,是唯一与CCR3受体特异性结合的趋化因子,可以促进EOS在气道的募集与活化。IL-13促进Eotaxin在肺组织产生,IL-13和Eotaxin起协同作用提高EOS在肺组织聚集,在哮喘气道炎症的发生中起重要作用。最近研究认为通过阻断IL-13和Eotaxin的产生,可能成为治疗哮喘的新方法。

哮喘儿童血清Clara细胞分泌蛋白、白介素-13的检测及意义

目的:探讨哮喘儿童血清Clara细胞分泌蛋白(CCSP或CC10或CC16)、白介素-13(IL-13)的变化和临床意义。方法;采用酶联免疫吸附法检测22例哮喘急性发作期儿童血清CCSP、IL-13水平,经治疗后于缓解期采血复查,并与20例健康儿童作对照观察。结果:哮喘急性发作期、缓解期儿童血清CCSP水平均较健康对照组儿童低(P<0.01),在急性发作期尤为明显。哮喘急性发作期儿童血清IL-13明显高于对照组(P<0.001),缓解期降至正常。无论是急性发作期还是缓解期血清CCSP与IL-13无相关性(P>0.05)。结论:CCSP具有抗炎作用,CCSP的减少可诱导或加重哮喘儿童的呼吸道炎症。IL-13参与哮喘的发病过程,在呼吸道炎症的形成、呼吸道重塑中起重要作用。

Guillain-Barre综合征患儿血清白介素-18、白介素-13水平的变化

目的探讨白介素(IL)-18、IL-13在Guillain-Barre综合征(GBS)患儿血清中的含量变化及意义。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定GBS患儿急性期与恢复期血清IL-18、IL-13水平,并与正常对照组比较。结果GBS患儿急性期血清IL-18[(44.87±7.53)pg/ml]与IL-13[(37.46±6.94)pg/ml]水平均明显高于恢复期[和(38.25±5.86)pg/ml、(32.14±6.89)pg/ml]和正常对照组[(32.35±4.93)pg/ml、(24.76±5.59)pg/ml](均P<0.01);且病情重者[(47.02±8.39)pg/ml、(39.46±6.72)]pg/ml]明显高于病情轻者[(41.96±5.58)pg/ml、(34.51±6.25)pg/ml](均P<0.05);GBS患者恢复期血清IL-18、IL-13水平仍高于正常对照组(均P<0.01);相关分析发现GBS病情与血清IL-18、IL-13水平呈正相关(r=0.116,0.078,均P<0.05)。结论GBS患儿血清IL-18、IL-13含量增加,其可能参与了GBS的发病机制。

白介素-13对A431产生炎症及纤维化相关因子表达的影响

目的探讨白介素-13(IL-13)对皮肤鳞状细胞癌细胞系(A431)产生炎症及纤维化相关因子基因和蛋白表达的影响,从而进一步了解皮肤纤维化的发病机制。方法使用不同浓度的IL-13(0.1ng/mL、1ng/mL、10ng/mL)刺激体外培养的A431,24h后收集A431提取RNA、采用实时定量PCR(Real-Time PCR)法检测α-SMA、CTGF、pro-collagenⅢ、EMMPRIN和IL-13rα1的基因表达情况;同时收集细胞培养上清,应用ELISA方法检测A431经不同浓度IL-13刺激后TGF-β蛋白表达水平。结果 A431经不同浓度IL-13刺激24h后,其α-SMA、CTGF和pro-collagenⅢ的基因表达水平以及TGF-β蛋白表达水平明显高于对照组(P<0.05),并具有浓度依赖性。IL-13rα1和EMMPRIN基因表达与对照组无显著性差异(P>0.05)。结论 IL-13可刺激A431高表达α-SMA、CTGF和pro-collagenⅢ基因,并产生大量TGF-β,这些因子的高表达和大量产生可能参与了IL-13在皮肤纤维化过程中的病理性作用。

白介素-13与造血调控

白介素 - 13是由Th2细胞分泌的一种细胞因子 ,具有造血因子超家族类似的基因结构、染色体定位、空间结构及受体结构 ,通过与受体结合 ,形成IL - 13-受体复合物 ,使JAK活化 ,启动JAK -STAT6信号通路 ,激活有关基因的转录 ,调节造血前体细胞的功能。本文就IL - 13对造血系统的作用 ,IL - 13的受体结构 。

哮喘患儿血白介素-13水平及其多态性检测的意义

目的：探讨哮喘患儿外周血白细胞介素的变化及其在哮喘发病机制中的作用，探讨白细胞介素基因多态性(Arg130Gln)与哮喘的关系。方法：应用酶联免疫吸咐试验(ELISA)双抗体夹心法检测人血清IL-13含量，应用聚合酶链式反应．限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测IL-13基因多态性。结果：(1)哮喘组血浆IL-13水平显著升高，与对照组比较差异显著：(2)突变等位基因频率哮喘组与对照组比较差异无显著性。结论：IL-13参与了儿童哮喘发病的病理生理过程，可作为病情变化的监测指标，IL-13(Arg130Gln)突变与儿童哮喘无相关性。

白介素13和一氧化氮在溃疡性结肠炎的作用及意义

目的 探讨溃疡性结肠炎(UC)患者白介素13(IL13)和一氧化氮(NO)的作用和相互关系。方法 采用硝酸还原法和ELIAS分别检测血清NO浓度和血浆IL-13浓度。结果 31例UC患者和30例健康人血浆IL-13(pg/ml)(16.65±3.38 vs 25.83±3.59)或血清NO浓度(μml/L)(66.65±8.38 vs 59.83±8.59)比较,差异有显著性(P<0.05)。活动期(21例)和静止期(10例)UC患者血浆IL-13浓度(pg/ml)(12.03±3.72 vs 18.67±4.22)或血清NO浓度(μml/L)(69.03±8.72 vs 61.67±4.92)比较,差异有显著性(P<0.05)。轻、中、重度活动期UC血浆IL-13浓度(pg/ml)(13.35±2.98,8.12±1.56,4.57±1.36)或血清NO浓度(μml/L)(60.35±4.98,69.12±6.56,77.57±5.76)相互间比较,差异有显著性(P<0.05)。UC患者血清C-RP浓度与血浆IL-13呈负相关(r=-0.598.P<0.01),而与血清NO浓度呈正相关(r=0.799,P<0.01)。血清NO浓度和血浆IL-13浓度呈负相关(r=-0.632,P<0.01)。结论血浆IL-13和血清NO可作为判断UC患者病变严重程度和复发的指标之一。IL-13可能参与肠粘膜上皮细胞内调节NO产生的机制。