IL-23受体基因多态性和Graves病的相关性研究

目的:探讨白介素23受体(IL-23R)基因rs10889677位点多态性与Graves病(简称GD)的关系。方法:从268例上海本地汉族GD患者(其中136例GD眼病患者)和208例正常对照者外周血标本中提取基因组DNA,用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)技术检测IL-23R基因rs10889677位点变异情况,分析其基因表型、基因频率与GD及其相关眼病的关系。结果:IL-23R基因rs10889677位点基因型和等位基因频率在GD组和对照组中分布差异无显著性(P>0.05),且该位点多态性和GD发病年龄及性别均无相关。结论:IL-23R基因rs10889677位点多态性变异,可能不是中国南方汉族人群GD发病的危险因素。

HRM探讨IL-23R/IL-17基因多态性与大肠肿瘤关联性研究

目的运用高分辨率燦解曲线分析技术（HRM)探讨IL-23/IL-17炎症轴中IL_23R、IL-17基因多态性（GP)与大肠肿瘤的相关性。方法采用病例对照研究，选择大肠癌组（CRC组）、大肠腺瘤组（AA组）和健康对照组（HC组）各50例患者，用HRM方法检测组织IL-23R06682925、rS1884444、rS10889677)、IL-17rs763780的GP,比较其在各组的分布差异。结果3组的IL-23RrS10889677基因型频率分布存在差异（P=0.028)。CRC组和HC组间，在不喝酒亚组中，IL-23Rrs6682925位点CC基因型患CRC风险比TT增加9.73倍（校正Ofl=10.73,95%C/1.02~112.50);在吸烟亚组中，rS1884444位点TT基因型比TG患CRC风险增加4.47倍（校正Ofl=5.47，95%C/1.08~27.6);在男性患者中，rS10889677位点AA基因型患CRC风险比AC基因型增加3.15倍（校正〇尺=4.15,95%C/1.02~16.91),另外病变部位在结肠亚组中，携带rS10889677位点AA基因型的患者比携带AC基因型的患者患大肠癌的风险增加了2.18倍（校正Ofl=3.18,95%C/1.04~9.71);AA组和HC组间，IL-23RrS10889677位点携带AA基因型比携带AC基因型患者患AA的风险增加2.40倍（校正洲=3.40,95%(：/1.38~8.37);在1?^组和人人组中，以上多态性基因位点基因频率分布及分层分析结果差异均无统计学意义。IL-17rS763780的GP在3组的分布差异无统计学意义。结论IL-23R基因多态性与大肠癌、大肠腺瘤的发病相关，而IL-17基因多态性与大肠癌、大肠腺瘤均无关。