汉族人群白介素17受体C基因单核苷酸多态性与青少年特发性脊柱侧凸的相关性

目的：探讨白介素17受体C（IL-17RC）基因单核苷酸多态性与中国汉族人群青少年特发性脊柱侧凸（adolescent idiopathic scoliosis，AIS）易感性之间的相关性。方法：收集529例AIS女性患者及512例正常同龄女性青少年的静脉血标本．采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法鉴定和统计两组人群IL-17RC基因rs708567和m279545多态性位点的基因型及等位基因分布频率：比较两组间不同多态性位点各基因型及等位基因分布频率的差异。结果：研究Power值（81％）大于80％，AIS患者组及正常对照组各多态性位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。AIS组rs708567多态性位点GG基因型和G等位基因的分布频率显著高于对照组GG基因型（90．17％VS．85．55％，P=0．023）和G等位基因（95．1％VS．92．8％，P=0．028）的分布频率；携带GG基因型青少年中AIS的发病率约为携带AG基因型青少年的1．5倍（OR值=1．55；95％CI：1．45～3．11）。rs279545多态性位点各基因型及等位基因的分布频率在两组间均无统计学差异。结论：中国汉族人群中IL-17RC基因单核苷酸多态性与AIS的发生相关。

受四环素调控的人IL-17受体样分子基因重组质粒的构建及表达

目的 :构建受四环素调控的hIL 17RLM基因的重组表达质粒 ,实现IL 17RLM基因在真核细胞NIH3T3中的可调控性表达。方法 :将hIL 17RLM LDNA片段从pcDNA3 .0 /hIL 17RLM L中酶切回收 ,插入受四环素调控的载体pTRE2 ,以重组质粒转染NIH3T3细胞 ,表达产物用Westernblot进行检测。结果 :成功地构建受四环素调控的pTRE2 /hIL 17RLM L重组质粒 ,并可在NIH3T3细胞中表达。结论 :构建了真核表达质粒pTRE2 /hIL 17RLM L ,并使其可调控性表达 ,为进一步研究IL

黄芪对变应性鼻炎患者外周血Th17的影响

目的观察黄芪对变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)患者辅助性T细胞(helper T cell,Th)-17及其相关因子表达的影响,初步探讨黄芪对AR患者Th17细胞功能的作用。方法提取AR患者(AR组,31例)及健康受试者(健康组,22名)外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs),经高、低剂量黄芪注射液(200、500μg/m L)体外干预24 h后,采用定时定量逆转录-聚合酶链反应(RT-q PCR)法检测相关孤儿核受体C(related orphan receptor C,RORC)的表达,ELISA法检测IL-17A、IL-22的表达,流式细胞术检测Th17细胞的表达。结果AR组PBMCs中Th17、RORC、IL-17A、IL-22的表达均较健康组升高(均P<0.01)。在AR组及健康组中PBMCs经低剂量黄芪干预后RORC、Th17细胞及其细胞因子的表达水平较其未干预时差异无统计学意义(均P>0.05);而经高剂量黄芪干预后,RORC较其未干预时的表达水平降低差异有统计学意义(AR组:P<0.05;健康组:P<0.01),同时Th17细胞及其细胞因子的表达水平较其未干预时降低,差异有统计学意义(均P<0.01)。结论 Th17的过度活化是导致AR的关键因素之一,黄芪可通过抑制Th17细胞的分化及其促炎细胞因子的释放,进而抑制AR炎症反应,达到控制AR炎症状态的目的。

急性心肌梗死老年患者NLRP3基因多态性与炎症指标的关联性

目的探究急性心肌梗死老年患者NLRP3基因多态性与炎症指标的关联性。方法选择2019年1月至2021年1月于蚌埠医学院第二附属医院就诊的急性心肌梗死老年患者126例作为研究组,选择同期体检的健康者100例作为对照组。抽取所有研究对象的空腹静脉血,检测血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素1β(IL-1β)、白介素18(IL-18)以及NLRP3水平,比较研究组和对照组的差异。检测研究组患者NLPR3基因rs10754558位点、rs35829419位点的多态性,比较不同基因型患者血清hs-CRP、IL-1β、IL-18水平的差异。结果研究组患者hs-CRP、IL-1β、IL-18、NLRP3水平均显著高于对照组[(4.8±2.3)mg/dl vs(1.4±0.9)mg/dl,P<0.001;(186.4±18.3)ng/ml vs(46.3±16.7)ng/ml,P<0.001;(241.6±32.5)pg/ml vs(124.6±28.1)pg/ml,P<0.001;(1.94±0.65)pg/ml vs(0.92±0.54)pg/ml,P<0.001],肌钙蛋白阳性比例显著高于对照组(72.22%vs 0,P<0.001)。研究组中,rs10754558位点GG基因型血清hs-CRP[(5.6±2.4)mg/L]、IL-1β[(217.6±16.7)ng/ml]、IL-18[(264.3±24.7)pg/ml]水平最高,GC基因型次之[(4.6±2.1)mg/L、(177.1±16.3)ng/ml、(236.8±24.1)pg/ml],CC基因型最低[(4.0±2.1)mg/L、(156.4±15.9)ng/ml、(210.2±23.9)pg/ml],组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。rs35829419位点AA基因型hs-CRP[(7.0±1.9)mg/L]、IL-1β[(229.2±17.2)ng/ml]、IL-18[(285.3±28.6)pg/ml]水平最高,AC基因型次之[(5.3±2.0)mg/L、(194.3±16.8)ng/ml、(253.4±28.9)pg/ml],CC基因型最低[(4.6±1.8)mg/L、(183.0±17.0)ng/ml、(236.3±28.2)pg/ml],组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。GG+GC(OR=1.726,95%CI:1.306~4.018,P<0.001)、AA+AC(OR=4.617,95%CI:2.512~8.019,P<0.001)是影响急性心肌梗死的独立危险因素。结论急性心肌梗死老年患者NLRP3基因rs10754558位点、rs35829419位点基因多态性影响血清炎症指标水平。