成人用吸附精制白喉破伤风二联类毒素人体反应及血清学效果观察

为了解成人用吸附精制白喉破伤风二联类毒素 (成人白破二联 )的人体反应及血清学效果 ,于 1999年 3月在北京市朝阳区5所小学对 2 14名小学一年级学生随机分为两组 ,分别接种北京生物制品研究所 (北京所 )、上海生物制品研究所 (上海所 )生产的成人白破二联。人体反应观察结果显示 :接种北京所疫苗 2 4小时全身中、强反应发生率为 2 2 5 % ,局部反应发生率 <7% ;接种上海所疫苗局部与全身中、强反应发生率均 <7%。用间接血凝法检测免疫前后配对血清白喉、破伤风抗毒素含量显示 :北京所疫苗人群免疫后白喉、破伤风抗体较免疫前≥ 4倍增长率分别为 98 9%、96 6 % ,成功率均为 10 0 0 % ;上海所疫苗人群免疫后白喉、破伤风抗体较免疫前≥ 4倍增长率分别为 93 2 %、98 8% ,成功率分别为 97 7%、10 0 0 %。观察结果表明 ,在小学一年级学生中使用上海所生产的成人白破二联是安全有效的。另外 ,根据本次观察 ,免疫前白喉抗体仍保持在较高水平 ,而破伤风抗体已下降至较低水平 ,提示有必要继续观察小学一年级学生加强免疫后血清白喉抗体消退情况 ,并据此考虑是否取消北京市初中一年级白喉类毒素加强免疫 ,同时将高三、中专。

接种吸附精制白喉破伤风二联类毒素诱发群体性癔症的调查报告

接种吸附精制白喉破伤风二联类毒素诱发群体性癔症的调查报告张济１李长宝１周志忠１董微１康素芳１彭建军２王玉兰２张新贵２刘芳曾２１经过１９９６年５月２１日下午，济南市第四人民医院地段医生为其所辖天桥区工人新村第一小学１、６年级共４９３名学生，接种了吸附精...

注射吸附精制白喉 破伤风二联类毒素引起局部化脓1例

计划免疫是预防和控制传染病经济、科学、有效的手段。但由于预防接种使用的生物制品对机体而言是异物,再加上个体差异、使用方法、疫苗质量等因素的影响,少数人在获得免疫的同时,会发生预防接种的不良反应。我院曾收治1例接种吸附精制白喉、破伤风二联类毒素引起局部化脓的患儿,经治疗痊愈。现报告如下。

吸附精制白喉破伤风二联类毒素加强免疫减量接种的效果观察

为了解吸附精制白喉破伤风Ｍ联类毒素（ＤＴ）减量（０．２ｍｌ）加强免疫后的效果，１９９７年１月和３月，在上默特左旗察素齐镇第七小学，用北京生物制品研究所生产的ＵＴ，给１５４名７岁小学生每人注射０．２ｍｌ。结果无一人发热或发生接种部位红肿等临床反应，检测其中５３份免疫前和后配对的血清，免疫前白喉抗毒素阳性率为８６．７９％，免疫后达１００％；免疫后有％．２３％的儿童抗体滴度有４倍以上增长．同样，检测５０份免疫前后配对的血清，免疫前破伤风抗毒素阳性率为８８．００％，免疫后达１００％；免疫后有９６．００％的儿童抗体滴度有４倍以上增长．这说明减量加强免疫是安全的，近期免疫效果是满意的，但其免疫持久性需进一步观察。

白喉类毒素的超敏感试验

接种吸精白类或含有该成分的制品,除能诱导机体产生白喉抗毒素外,尚能引起一定程度的全身与局部反应。为了解产生这些副反应的规律,我们以豚鼠为动物模型,采用迟发性超敏感试验法对其进行了研究。方法是将2.0Lf 的吸精白类或吸精白破二联(含于0.5ml 盐水中),注射于体重400～500g 白豚鼠后腿肌肉内,使其致敏。在26～28日时,于动物背部皮内注射不同激发量的普通和精制白喉类毒素。

成人型白破二联疫苗半量与全量免疫安全性观察

目的:观察成人白破二联疫苗的免疫安全性。方法:将不同剂量的成人型白破二联疫苗接种于20～49岁健康成人人群,观察接种不良反应发生情况。结果:注射用水的对照组179例无不良反应,接种剂量0.25mL(1LF/例)半量组140例,接种部位局部疼痛6例(4.3%),未发现局部红肿和发热。接种剂量0.5mL(2LF/例)全量组128例,接种部位局部疼痛14例(10.9%),伴注射部位4cm×3cm红肿和37.8℃低热1例。结论:成人型白破二联疫苗具有很好的安全性。

1例注射白、破二联疫苗引起上肢肿胀的报告

儿童注射吸附白喉破伤风联合疫苗出现上肢严重肿胀缔为罕见，转中心曾遇见1例，现报告如下： 小儿黄某，男，6岁，身高105cm，体重16公斤，于2006年11月18日上午左上臂三角肌注射吸附白喉破伤风联合疫苗（上海生物制品研究所生产，批号2005090106，失效期20080918），剂量0．5ml。