接种过期2天百日咳-白喉-破伤风联合疫苗引起臀部无菌性脓肿1例报告

病历资料 患者,女,2007年3月15日出生.既往接种过卡介苗、乙型肝炎疫苗、脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸等,前两剂百日咳-白喉-破伤风联合联合疫苗（DTP）接种后无不良反应.2007年10月6日9：00,接种第3剂DTP,经体检、询问无禁忌证,常规皮肤消毒后于臀部肌内注射0.5ml,使用1次性自毁形无菌注射器.观察30分钟无异常反应后回家.

吸附无细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗的安全性及免疫原性研究

目的评价北京天坛生物制品股份有限公司生产市售的吸附无细胞百日咳一白喉一破伤风联合疫苗（Absorbed Diphtheria,Tetanusand Acellular Pertussis Combined Vaccine；DTaP），在儿童中应用的安全性和免疫原性。方法在浙江省4个县（市、区），选择3235名3～5月龄的初次免疫儿童和3198名18～23月龄加强免疫儿童，按照免疫程序接种此次观察的DTaP，进行接种后安全性观察。采用间接血凝试验（Indirect Hemagglutination Test，IHA）测定白喉、破伤风抗体（Antibodyto Diphtheria，Anti—D；Antibody to Tetanus，Anti—T），采用酶联免疫吸附试验（Enzyme．1inked Immunosorbent Assay，ELISA）检测抗百日咳毒素抗体（Antibody to Pertussis Toxin，Anti—PT）、抗丝状血凝素抗体（Antibodyto Filamentous Hemagglutinin，Anti—FHA），计算抗体阳转率。结果此次DTaP基础免疫共观察9560剂次，加强免疫3198剂次。基础免疫和加强免疫的不良反应发生率分别为6．31％和14．57％，以轻度反应最多，未见严重不良反应及新的、罕见的不良反应。基础免疫3剂后，Anti-D、Anti—T阳转率均达100％，Anti-FHA和Anti-PT阳转率分别为46．02％和95．58％；加强免疫后Anti—D、Anti-T阳性率100％，Anti-FHA和Anti-PT阳性率分别为80．53％和90．27％。结论此次观察的DTaP有良好的安全性；基础免疫和加强免疫后，Anti-D、Anti—T阳转率和Anti—PT阳转率均达到较高水平，但Anti—F-HA阳转率不高。

接种吸附全细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗的安全性评价

目的对接种吸附全细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗(Adsorbed Diphtheria,Tetanus and Whole Cell Pertussis Combined Vaccine,DTwP)的安全性进行评价。方法对≥3月龄健康儿童接种DTwP后观察临床反应,重点观察19 740人次。结果接种DTwP后总副反应发生率为21.90%,基础免疫和加强免疫的副反应发生率分别为21.18%和23.40%。其中发热、红肿硬结发生率分别为19.15%、13.51%,反应强度主要是弱反应。其它全身和局部反应的发生率均较低。随着接种针次的增加,副反应发生率也随之增高,并存在一定的区域差异,但不同批次DTwP差异较小。结论在较大范围婴儿群体中接种DTwP后,存在一定的全身和局部副反应,应着重从改进疫苗生产工艺等方面来提高DTwP安全性。

利用比例失衡分析方法分析无细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗预防接种异常反应可疑信号

目的利用数据挖掘技术中的4种常见的比例失衡分析方法（Disproportionality Analysis,DPA）,分析无细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗（Diaphtheria,Tetanus and Acellular Pertussis Combined Vaccine,DTa P）预防接种异常反应的可疑信号。方法利用DPA频数法中的比例报告比（Proportional Reporting Ratio,PRR）和报告比值比（Reporting Odds Ratio,ROR）及贝叶斯法中的贝叶斯置信传播神经网络（Bayesian Confidence Propagation Neural Network,BCPNN）和模糊贝叶斯伽马-泊松收缩论（Empirical Bayes Gamma-Poisson Shrinker,GPS）方法,对2011~2013年中国疑似预防接种异常反应信息管理系统中报告发生的有明确诊断的DTa P预防接种异常反应进行分析,检测其预防接种异常反应的可疑信号。结果 20 377例有明确诊断的预防接种异常反应个案参与分析,其中DTa P占16.13%。使用PRR和ROR方法提示,2011~2013年DTa P有6个可疑预防接种异常反应信号,使用BCPNN和GPS方法提示,2011~2013年DTa P有4个可疑预防接种异常反应信号。4种方法发现的可疑预防接种异常反应信号集中在接种DTa P后的血管性水肿和无菌性脓肿。结论无菌性脓肿和血管性水肿为已知的DTa P的预防接种异常反应,利用DPA方法发现的可疑信号是风险的警示,但仅仅提示存在报告数量上的关联,是否是真实的安全性问题,需要经过包括医学评估在内的严谨的信号评价过程。

接种吸附百日咳-白喉-破伤风联合疫苗致过敏性休克死亡1例报告

1受种者基本情况 受种者,女,2008年9月22日出生,第二胎,顺产,原籍河南省,暂住浙江省温州市瓯海区。受种者家长口述受种者体健,无过敏史,父母既往体健,无重大疾病史,

接种无细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗偶合血小板减少性紫癜1例报告

患儿,女,2008年2月22日出生,足月顺产,发育正常。2008年7月24日9∶45,在社区卫生服务中心于右侧臀大肌肌内注射第3剂无细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗（Diphtheria，Tetanusand Acellular Pertussis Combined Vaccine，DTaP）0．5ml（武汉生物制品研究所生产，批号20070919-1，有效期至2009年9月3日）。3d后，患儿颈部皮肤出现出血点和下肢淤斑。

接种无细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗和口服脊髓灰质炎减毒活疫苗后偶合非正常死亡1例报告

2008年1月30日12：00,上海市浦东新区疾病预防控制中心（CDC）接某社区卫生服务中心电话,报告发生一起4月龄婴儿接种疫苗后死亡事件,初步核查后,开展流行病学调查,现将结果报告如下。

接种白喉-破伤风联合疫苗诱发癫痫1例报告

1临床资料 患儿，女，双胞胎之小，2004年10月23日出生。2011年2月17日9：00左右，在当地预防接种门诊接种了1剂（0．5ml）白喉一破伤风联合疫苗（DiphteriaandTetanusCombinedVaccine，DT），左上臂外侧三角肌肌内注射，接种后观察30min，无异常回家。接种前体健，接种后14h左右出现上腹部不适，呕吐，接种后16h左右突发性抽搐，表现为双眼向上凝视，四肢抽动，牙关紧闭，口吐白沫，

一起接种无细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗和脊髓灰质炎减毒活疫苗偶合间质性肺炎死亡病例的调查处理

目的总结接种疫苗后出现疑似预防接种异常反应(Adverse Event Following Immunization,AEFI)尤其是死亡病例的处置经验,为科学有效地应对预防接种突发事件提供参考。方法对一起婴儿接种无细胞百白破疫苗和脊髓灰质炎减毒活疫苗后偶合死亡的事件进行调查、诊断和处置。结果预防接种异常反应调查诊断小组诊断为:由于间质性肺炎引起缺氧导致急性呼吸衰竭而死亡,不属于预防接种异常反应,属于偶合症。结论应强调规范接种,尽量减少预防接种不良反应事件的发生。出现预防接种异常反应后及时处置,但不能单纯考虑预防接种不良反应的发生,也应考虑偶合其他疾病,从而减少由于偶合其他疾病给预防接种带来的负面影响。

一起接种百日咳-白喉-破伤风联合疫苗和口服脊髓灰质炎减毒活疫苗偶合重症手足口病死亡病例的调查

2009年8月31日11：05,海口市疾病预防控制中心（CDC）接到报告：一名婴儿8月24日在某预防接种门诊接种百日咳-白喉-破伤风联合疫苗（Diphtheria,Tetanus,Pertussis Combined Vaccine。

接种吸附全细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗致过敏反应死亡病例报告

吸附全细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗（Diphtheria,Tetanus and Whole-cell Pertussis Combined Vaccine,Absorbed;DTwP）是由百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液。

接种b型流行性感冒嗜血杆菌结合疫苗和吸附无细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗发生荨麻疹1例报告

患儿，男，2006年12月16日出生。2008年9月17日10：00，由监护人带到县疾病预防控制中心（CDC）预防接种门诊，接种b型流行性感冒（流感）嗜血杆菌结合疫苗（Haemophilus Influenzae Typeb Conjugate Vaccine，Hib）和吸附无细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗（Diphtheria，Tetanus，Acellular Pertussis Combined Vaccine，DTaP）第4剂。

接种百日咳-白喉-破伤风联合疫苗偶合癫痫1例报告

目的通过分析1例接种百日咳-白喉-破伤风联合疫苗偶合癫痫症,探讨预防接种后偶合症与异常反应的调查与处理。方法采用面对面病例调查和现场调查,描述患者发病情况。结果经过对案例的调查和综合分析,患者出现癫痫现象与接种百日咳-白喉-破伤风联合疫苗没有不存在因果相关,属于预防接种偶合症。

同时接种无细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗和b型流行性感冒嗜血杆菌结合疫苗后发生血清病型急性荨麻疹1例报告

1一般资料1.1病例情况患儿,男,2008年12月20日出生,家长自述既往有青霉素过敏史,否认慢性病史和家族过敏史。既往接种过卡介苗1剂、乙型肝炎疫苗3剂、口服脊髓灰质炎减毒活疫苗3剂、无细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗（Diphtheria，TetanusandAcellularPertussisCombinedVaccine，DTaP）3剂、麻疹．风疹减毒活疫苗1剂、b型流行性感冒嗜血杆菌结合疫苗（HaemophilusInfluenzaeTypebConjugateVaccine，Hib）3剂，口服轮状病毒减毒活疫苗1剂，均未发生异常反应．

接种无细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗引发持久性硬结1例报告

2010年1月12日，某预防接种门诊在接种无细胞百日咳一白喉-破伤风联合疫苗（Diphtheria．TetanusandAcellularPertussisCombinedVaccine，DTaP）后，发现一例持久性硬结。现将调查结果报告如下。