白头翁汤加减方联合康复新液治疗溃疡性结肠炎大肠湿热证临床研究

目的:观察白头翁汤加减方联合康复新液治疗溃疡性结肠炎大肠湿热证的疗效。方法:80例按随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组用常规西药治疗,观察组用白头翁汤加减方联合康复新液保留灌肠治疗。结果:肠镜总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后中医证候积分两组均下降(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后两组C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、白细胞介素-6(IL-6)指标均降低,观察组低于对照组(P<0.05)。结论:白头翁汤加减方联合康复新液治疗溃疡性结肠炎大肠湿热证疗效较好。

白头翁汤加减汤剂联合美沙拉嗪治疗活动期溃疡性结肠炎的临床疗效研究

研究分析白头翁汤加减汤剂联合美沙拉嗪治疗活动期溃疡性结肠炎的临床疗效与价值。方法:按照研究纳入排除标准选取2017年1月-2020年1月内本院收治的活动期溃疡性结肠炎患者48例,按照双盲法分组分为两组,24例为对照组接受美沙拉嗪药物单一治疗,剩余24例患者则在美沙拉嗪治疗基础上联合白头翁汤加减汤剂进行治疗,规范治疗后对比分析炎症因子水平、不良反应、治疗有效率、生活质量等指标。结果:不同药物治疗方案之后,实验组患者炎症因子IL-17、IL-23水平明显降低、治疗有效率对比对照组明显上升,同时生活质量改善程度大于对照组,四项指标对比对照组差异具有统计学意义(P<0.05),但不良反应发生率两组无明显差异,不具有统计学意义(P>0.05)。结论:针对处于活动期溃疡性结肠炎患者在常规治疗基础上联用白头翁汤加减汤剂进行治疗能够有效的提高疾病治疗效果,改善炎症症状,同时提高治疗有效率及生活质量。药物治疗方案安全性较高,临床效果较好,具有推广使用的价值。

白头翁汤加减联合柳氮磺吡啶结肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎临床疗效观察

目的:探讨白头翁汤加减联合柳氮磺吡啶结肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎(UC)患者的临床疗效。方法:选择2018年1月~2020年1月钦州市中医医院收治的60例UC患者,采用随机数字表法分为两组,对照组(n=30)接受柳氮磺吡啶结肠溶胶囊治疗,观察组(n=30)接受白头翁汤加减联合柳氮磺吡啶结肠溶胶囊治疗。对比两组患者临床疗效、中医证候疗效和治疗后中医症状积分、外周血T细胞、血清炎症指标。结果:观察组临床有效率、临床缓解率、内镜应答率、黏膜愈合率、中医证候疗效明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组中医症状积分和外周血CD3^(+)、CD8^(+)比例及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、IL-17水平明显低于对照组,外周血CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)明显高于对照组(P<0.05)。结论:白头翁汤加减联合柳氮磺吡啶结肠溶胶囊治疗UC疗效肯定,能显著改善患者症状,调节免疫功能,抑制炎症反应,且安全可靠,值得推广。

白头翁汤加减联合美沙拉嗪治疗湿热型溃疡性结肠炎疗效观察

目的探讨白头翁汤加减联合美沙拉嗪治疗湿热型溃疡性结肠炎(UC)临床疗效。方法将2015年1月至2016年1月于我院确诊为UC的85例患者纳入研究并随机分组,对照组42例,给予安慰剂灌肠及美沙拉嗪肠溶片口服治疗,试验组43人采用中药白头翁汤加减灌肠及美沙拉嗪肠溶片口服,比较两组临床疗效差异。结果患者症状积分均降低,但试验组改善更显著,临床症状疗效及结肠镜疗效均更优,且1年内复发率更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论白头翁汤加减联合美沙拉嗪治疗湿热型UC效果显著,可提高临床疗效,降低复发率,优于单用美沙拉嗪治疗,值得推广。

白头翁汤加减治疗溃疡性结肠炎68例疗效观察

目的:观察白头翁汤加减治疗溃疡性结肠炎临床效果。方法:按照随机数字表法将我院68例溃疡性结肠炎患者分为对照组与观察组,分别为34例。其中对照组采用西医治疗;观察组于西医治疗基础上采用白头翁汤加减治疗。评价两组患者中医证候积分变化,统计临床疗效及不良反应。结果:观察组治疗后中医证候总积分及各项症状积分均明显低于对照组,且两组治疗后中医证候总积分及各项症状积分较治疗前显著下降,P<0.05。观察组治疗临床总有效率94.12%明显高于对照组85.29%,χ^2=12.03,P=0.00;治疗期间两组无其他不良反应。结论:白头翁汤加减联合西医治疗溃疡性结肠炎患者效果显著且安全。

白头翁汤加减+美沙拉嗪治疗湿热型溃疡性结肠炎的临床效果

目的探析白头翁汤加减+美沙拉嗪治疗湿热型溃疡性结肠炎的临床效果。方法82例湿热型溃疡性结肠炎患者,依据随机数字表法分为观察组和对照组,每组41例。对照组实施美沙拉嗪联合安慰剂治疗方案,观察组实施美沙拉嗪联合白头翁汤加减治疗方案。比较两组患者治疗前后症状评分、治疗效果、疾病复发率。结果治疗后,观察组患者腹泻、腹痛、血便、里急后重症状评分分别为(0.74±0.27)、(0.71±0.21)、(0.81±0.11)、(0.75±0.19)分,均低于对照组的(1.68±0.31)、(1.52±0.17)、(1.75±0.29)、(1.54±0.18)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率97.56%高于对照组的78.05%,疾病复发率2.44%低于对照组的19.51%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论相较美沙拉嗪单药治疗方式,白头翁汤加减+美沙拉嗪联合用药方案对改善湿热型溃疡性结肠炎患者的临床症状,提高临床治疗效果并降低疾病复发率具有更加明显的效果,值得推广使用。

四君子汤合白头翁汤加减治疗慢性溃疡性结肠炎82例效果观察

目的:对四君子汤合白头翁汤加减治疗慢性溃疡性结肠炎的效果进行分析和讨论。方法:选取我院2016年12月-2017年8月接收的慢性溃疡性结肠炎患者82例,根据治疗方法将其平均分为两组,对照组患者接受常规药物治疗,研究组患者则接受四君子汤合白头翁汤加减治疗,比较两组患者治疗效果以及临床症状缓解时间。结果:研究组和对照组总有效率分别为92.68%和75.61%,差异统计学存在意义(P<0.05);研究组临床症状缓解时间方面明显优于对照组,差异统计学意义成立(P<0.05)。结论:将四君子汤合白头翁汤应用于慢性溃疡性结肠炎患者治疗之中,在提升患者治疗效果的同时,也能够缩短临床症状缓解时间,值得广泛应用和推广。

白头翁汤加减配合艾灸治疗湿热蕴结型慢性结肠炎的疗效

目的观察白头翁汤加减配合艾灸治疗湿热蕴结型慢性结肠炎的疗效。方法选取2020年6月—2021年6月龙岩人民医院收治的湿热蕴结型慢性结肠炎患者96例,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组48例。对照组予以常规西医药物治疗,研究组予以白头翁汤加减联用艾灸治疗,2组治疗周期均为14 d。比较2组临床疗效,治疗前后中医症候(包括里急后重、腹痛腹泻、脓血便)积分、血清炎性因子[包括白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]、结肠黏膜病变(包括Mayo疾病活动指数评分、Baron内镜分级评分),不良反应。结果研究组治疗总效率为95.83%,高于对照组的83.33%(χ^(2)=4.019,P=0.045)。与治疗前比较,2组治疗14 d后里急后重、腹痛腹泻、脓血便积分均降低(P<0.01),且研究组里急后重、腹痛腹泻、脓血便积分低于对照组(P<0.01)。与治疗前比较,2组治疗14 d后TNF-α、IL-6水平及Mayo活动指数评分、Baron内镜分级评分均降低(P<0.01),且研究组TNF-α、IL-6水平及Mayo活动指数评分、Baron内镜分级评分低于对照组(P<0.01)。研究组不良反应总发生率为8.33%,低于对照组的25.00%(χ^(2)=4.800,P=0.028)。结论白头翁汤加减配合艾灸治疗湿热蕴结型慢性结肠炎的疗效确切,可有效缓解患者临床症状,调节其血清炎性因子水平,治疗安全性较高。

自拟白头翁汤加减保留灌肠治疗小儿秋冬季腹泻的护理观察

目的观察自拟白头翁汤加减保留灌肠治疗小儿秋冬季腹泻的临床疗效。方法纳入2014年9月至2016年3月我院收治的12岁以下秋冬季腹泻患儿84例,按照随机数字表法随机分为治疗组和对照组各42例。对照组采用西药常规治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上联合使用自拟白头翁汤加减保留灌肠,观察两组的临床疗效。结果治疗组:显效29例,有效12例,无效1例,总有效率97.6%。对照组:显效22例,有效11例,无效9例,总有效率78.52%。经统计学分析,差异显著(P<0.01)。结论与西医常规治疗相比较,自拟白头翁汤加减保留灌肠治疗小儿秋冬季腹泻疗效显著,易为患者接受,值得临床推广应用。

白头翁汤加减灌肠方对急性期溃疡性结肠炎患者炎症反应的影响

目的探讨急性期溃疡性结肠炎患者采用白头翁汤加减灌肠方治疗的疗效。方法选取2016年5月至2018年5月98例急性期溃疡性结肠炎患者,依据随机双盲法分为两组,每组49例。对照组采用美沙拉嗪肠溶片治疗,在此基础上,试验组采用白头翁汤加减灌肠方治疗。连续治疗6周后,比较两组临床疗效、炎症反应及不良反应。结果试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组白细胞介素-10水平高于对照组,肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论急性期溃疡性结肠炎采用白头翁汤加减灌肠方治疗可提高临床疗效,减轻机体炎症反应,且安全性较高。

白头翁汤加减联合双歧杆菌制剂对大鼠溃疡性结肠炎的影响

目的：探讨白头翁汤加减联合双歧杆菌制剂治疗溃疡性结肠炎的效果及其作用机制研究。方法：SPF级SD大鼠60只,随机抽取8只大鼠作为正常组,剩余52只造模。采用2,4,6-三硝基苯磺酸（TNBS）/乙醇灌肠法复制溃疡性结肠炎模型,第3天随机抽取2只解剖,观察造模是否成功。剩余的50只大鼠随机分为5组,每组10只,分别为模型组,丽珠肠乐（双歧杆菌制剂）组（丽珠肠乐组）,丽珠肠乐＋白头翁汤加减高、中、低浓度组（联合高、中、低剂量组）,定时给药持续14 d,评估大鼠疾病活动指数（diseaseactivityindex,DAI）。取材后行苏木素-伊红（HE）染色;酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测血清D-乳酸（D-lactic acidosis,D-LA）,二胺氧化酶（double amine oxidase,DAO）水平及结肠细胞因子白细胞介素-8（IL-8）,IL-13水平;实时荧光定量-聚合酶链式反应（Real-time PCR）法检测双歧杆菌及IL-1βmRNA的表达。结果：与正常组比较,模型组大鼠体质量明显降低,DAI和HE染色评分均明显升高,血清D-LA,DAO及结肠组织IL-8水平明显升高,IL-13水平明显降低,双歧杆菌mRNA明显降低及IL-1βmRNA明显升高（P〈0.05）;联合组高剂量组死亡率低于丽珠肠乐组,各给药组大鼠体质量均高于模型组（P〈0.05）;联合组高剂量组死亡率低丽珠肠乐组,且体质量高于丽珠肠乐组（P〈0.05）;联合组高剂量组DAI低于丽珠肠乐组（P〈0.05）;联合组高剂量组HE评分低于丽珠肠乐组（P〈0.05）;与丽珠肠乐组比较,联合组高剂量组D-LA,DAO和IL-8降低,IL-13升高（P〈0.05）;各用药组大鼠结肠组织中双歧杆菌mRNA相对含量均有增加（P〈0.05）;联合组高剂量组双歧杆菌mRNA相对含量高于丽珠肠乐组（P〈0.05）;联合组高剂量组IL-1β的相对表达量低于丽珠肠乐组（P〈0.05）。结论：高剂量白头翁汤加减联合双歧杆菌制剂可能通过促进溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜修复,加强肠道双歧杆菌定植,降低D-LA,DAO和IL-8,升高IL-13水平,下调IL-1βmRNA表达发挥协同治疗作用。

白头翁汤合芍药汤加减联合左氧氟沙星对细菌性痢疾患者细菌清除率及CRP和TNF-α水平的影响

目的探究白头翁汤合芍药汤加减联合左氧氟沙星对细菌性痢疾患者细菌清除率及血清CRP、TNF-α水平的影响。方法选择我院2016年1月至2017年1月收治的60例细菌性痢疾患者为研究对象,采取随机数字表法将患者分为观察组和对照组各30例,对照组患者采用左氧氟沙星治疗,观察组患者采用白头翁汤合芍药汤加减联合左氧氟沙星治疗,对比两组患者疗效、细菌清除率、治疗前后血清C反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平变化、患者发热消失时间、腹痛腹泻消失时间、不良反应情况。结果观察组患者有效率(100.00%)高于对照组(83.33%),观察组患者病原菌清除率(100.00%)高于对照组(80.00%),差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗前两组患者CRP、TNF-α水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者CRP、TNF-α水平均显著降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后观察组患者发热消失时间、腹痛腹泻消失时间均短于对照组(均P<0.05),同时两组患者不良反应发生率均为3.33%。结论白头翁汤合芍药汤加减联合左氧氟沙星可有效清除细菌性痢疾患者体内病原菌,提升临床疗效,促进患者快速康复,且患者不良反应发生率低,安全可靠,值得推广应用。