白掌种质资源主要观赏性状的表型多样性分析

白掌属植物(Spathiphyllum Schott)是天南星科多年生草本植物,是重要的观叶植物。种质资源表型多样性是观赏植物育种与应用的基础。本研究以20份白掌种质资源为材料,对27个重要的观赏性状进行观测,结合变异分析、相关性分析、聚类分析和主成分分析等多元统计分析方法解析白掌种质资源表型性状的多样性。结果表明:16个数量型性状的变异系数范围为27.2%~69.9%,其中株高、分芽数、叶片数、叶宽、叶柄粗、花序长和小花数变异较大,而株幅和花序粗变异较小。11个描述型性状可以被划分为2~4个等级,香农-维纳指数范围为0.20~1.01,其中叶形的香农-维纳指数最高,而花被片是否分离和花被片颜色的香农-维纳指数最低。对27个性状进行聚类分析发现,当距离为3时可以划分为Group A和Group B两组;Pearson相关分析表明,27个性状两两之间的相关系数范围为-0.72~0.91。在Group A中,性状之间大部分呈显著相关,其中佛焰苞长分别与佛焰苞宽和花序长的相关系数高达0.91,而在Group B中性状大部分相关性不显著。聚类分析和主成分分析表明,20份白掌种质可以分为GroupI和GroupII。GroupI包括阔叶白掌、绿苞白掌、克利夫兰迪、亮叶、皇后、中花和绿巨人共7份种质,主要特征为植株较高大,叶片较大,佛焰苞较大,花序巨大。Group II包括多花绒白掌、天骄、水草、帕里斯、娇小、维客、美酒、泰勒、科丽丝、甜芝、甜糕、碧绿和阳光之梦,主要特征为分芽数和叶片数较多,更加矮化紧凑。该研究结果可为白掌的种质评价和品种培育提供参考。

娇小白掌顶芽组织培养研究

【目的】探究娇小白掌的组培快繁体系,为工厂化生产提供技术参考。【方法】以娇小白掌新生顶芽为外植体进行组织培养研究。【结果】娇小白掌适宜的不定芽诱导培养基为MS+2.0mg/L6-BA+0.1mg/L NAA,诱导率100%,诱导丛生芽数量4~5个;适合的继代增殖培养基为MS+1.0mg/L6-BA+0.3mg/L NAA和MS+0.5mg/L6-BA+0.3mg/LNAA交替使用,增殖系数达3.5,芽健壮,可直接用于生根培养;最佳生根培养基为MS+1000mg/LAC,生根率100%,根数3~4,根长30mm左右,种植成活率95%以上。【结论】初步构建了娇小白掌的组培快繁体系,优化了白掌组培技术,能够实现娇小白掌的高效产业化生产。

白掌组培技术研究进展

白掌(Spathiphyllum floribundum)是优良的室内观花观叶植物,具有较高的经济价值、观赏价值,市场发展前景广阔。在综述国内外白掌组培研究现状的基础上,从外植体选择、消毒处理、激素配比、培养条件到炼苗移栽等方面进行了分析,总结了白掌组培中存在的一些问题,并提出建议。

TDZ在白掌组织培养中的应用

研究了TDZ、NAA及IBA等3种植物生长调节物质在白掌组培生产中的应用效果。试验结果表明,以MS+3%蔗糖+0.6%琼脂+肌醇0.1 mg/L为芽增殖基本培养基,pH值5.6～5.8,添加TDZ 0.3 mg/L+NAA0.3 mg/L时取得了最大的增殖系数。白掌较难生根,以1/2MS+1.5%蔗糖+0.6%琼脂+肌醇0.1 mg/L为生根基本培养基,添加NAA 0.2 mg/L+IBA 0.4 mg/L可以缩短生根时间,根系质量高,移栽容易成活。

花叶万年青与白掌水培技术研究

为探讨NAA对花叶万年青和白掌水培诱导生根的影响及不同种营养液培养的效果,分别采用0、200、400、600 mg/L NAA处理花叶万年青和白掌,诱导出水生根系后用不同种营养液处理,分析其对花叶万年青和白掌叶绿素含量、维生素C含量、丙二醛含量、可溶性糖含量的影响。结果表明:NAA处理能显著增加生根数和根粗,花叶万年青在400 mg/L NAA处理下,生根数比对照增加了190.48%;200 mg/L NAA处理使白掌的生根数比对照增加了45.45%。各营养液处理后2种花卉的叶绿素含量均上升,但维生素C对其影响不同,其中花叶万年青的维生素C含量低于对照,而白掌高于对照。2种花卉的丙二醛、可溶性糖含量均低于对照,说明营养液水培增加了花叶万年青与白掌的光合能力,显著降低了膜脂过氧化作用。

白掌生产技术规程

白掌是广州地区主要栽培花卉的品种之一,为规范广州地区白掌的生产栽培管理,制定了广州地区的白掌生产技术规程,包括基础条件、栽培管理技术、病虫害防治、包装与运输等技术措施。

光照强度对白掌试管苗生长的影响

以白掌品种"亮叶白掌"试管苗为材料,探讨了不同光照强度对其生长的影响,结果表明高光照度对促进白掌试管苗的生长和提高其品质效果明显。光照强度54μmol/(m2.s)处理下,白掌试管苗的地上干质量、根部干质量、总干质量及干物率均达到最大值;光照强度45μmol/(m2.s)处理下,白掌试管苗的叶数、最大根长、地上鲜质量、根部鲜质量及总鲜质量均达到最大值,且在此处理下光合速率和可溶性糖含量也达到最大值;光照强度36μmol/(m2.s)处理下株高和最大叶长达到最大值;光照强度18μmol/(m2.s)处理下绿素a、叶绿素b、总叶绿素含量均达到最大值。综上分析,光照强度18μmol/(m2.s)时有利于叶绿素的合成,光照强度36～45μmol/(m2.s)时有利于试管苗的形态生长,光照强度54μmol/(m2.s)时有利于干物质的积累。

新型光源发光二极管(LED)下白掌组培苗移栽后生长状况研究

为了研究白掌组培苗在新型光源发光二极管(LED)下的生长状况,以亮叶白掌为试验植物材料,采用以性能稳定的超高亮度红光LED(主波长640 nm)和超高亮蓝光LED(主波长464 nm)为光源材料,探讨了新型光源LED对白掌试管苗移栽后生长的影响,研究适合白掌组培苗移栽后生长的光质条件。结果表明:株高最大值出现在50%R+50%B处理下。在叶长和叶幅方面,光质比为80%R+20%B时达到最大值,且与对照处理间有显著性差异;在根数和根系活力方面,80%R+20%B处理下达到最大值。在根长方面,50%R+50%B处理下达到最大值。在鲜重和干重方面,白掌组培苗在80%R+20%B处理下都达到最大值。在叶绿素含量方面,只有在50%R+50%B处理下高于对照处理,其他的处理也都低于对照处理。综上分析,80%R+20%B处理的白掌组培苗移栽后生长状况最好。

香水白掌离体培养褐化反应的初步研究

采用L9(34)正交设计,研究不同因素对降低白掌叶片愈伤组织褐化的作用,三因素为大量元素、PVP和继代次数;另外还比较了不同继代周期、抗褐化剂、琼脂浓度对叶柄褐化的影响。结果表明:叶片在1/2MS培养基中,添加PVP 1 000 mg/L,5 d继代1次,抗褐化效果较好;叶柄在PVP为1 000 mg/L、琼脂浓度为7 g/L的培养基中,5 d继代1次的条件下,抗褐化效果明显。

白掌组培苗育苗期可视化建模研究

为给花卉种苗自动化生产装备开发提供形态设计参数,为普通育苗户提供育苗过程中各时间点育苗质量评价依据,研究白掌组培苗在标准生长环境下的三维动态仿真模型。针对白掌组培苗育苗阶段,采用机器视觉测量法对育苗过程跟踪测量,分析苗的主要外形参数与生长时间的关系,得到各主要外形参数生长曲线。结果表明:白掌苗各外形参数均与时间呈现二次多项式函数关系,且相关性皆在0. 85以上。根据其外形参数曲线及函数关系,结合参数L系统生成白掌育苗期动态仿真模型,通过与标准生长环境下的苗状态对比,其生长状态基本一致。研究结果可为其他观叶类花卉种苗的动态测量和建模提供参考。

香水白掌的组培快繁技术研究

以香水白掌(Spathiphyllum patinii)幼嫩茎段为试材,进行组培快繁技术的探讨。结果表明,最佳外植体消毒方法为流水冲洗2 h,0.05%NaClO处理20 min,转入超净工作台后75%酒精处理20 min,0.1%HgCl 2处理15 min。诱导不定芽的最适宜条件为MS+3 mg·L-16-BA+0.05 mg·L-1 NAA培养基,光照2000 lx,温度25~28℃。获得最大不定芽增殖系数的培养条件为MS+0.2 mg·L-1 Kt+2 mg·L-16-BA+0.2 mg·L-1 NAA培养基,温度28℃。获得最大不定芽苗高的增殖培养条件为MS+1 mg·L-16-BA+0.3 mg·L-1 NAA培养基,温度28℃。将苗高2~4 cm的幼苗转入1/2 MS+0.2 mg·L-1 NAA+0.2 mg·L-1 IBA培养基中,生根率可达100%。

香水白掌的组织培养

初步探讨了抗生素在细菌污染苗继代过程中的应用问题。

昼夜温差对白掌组培苗生长的影响

以白掌组培苗为材料,分别采用昼夜温差3℃、6℃、9℃、12℃和15℃作处理,以及昼夜温差0℃作为对照,探讨不同昼夜温差给白掌组培苗生长带来的影响。通过研究可知,当白掌组培苗处于3℃的昼夜温差时,其株高、叶数、叶长、鲜重和干物重都达到最大值;昼夜温差12℃处理下根数、最大根长、根系活力、可溶性糖、总干物率和地上干物率达到最大值;叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素含量均随着昼夜温差的不断增大呈现出增大的趋势,在昼夜温差15℃时达到最大值。综上分析,在昼夜温差3℃时最有利于促进白掌组培苗的形态生长,当白掌组培苗处于12℃的昼夜温差中,能最大提升其根部的生长速度和可溶性糖的累积量,当白掌组培苗处于15℃的昼夜温差中,能最大提升其叶绿素的合成速度。

低温锻炼对白掌组培苗抗寒性的影响

【目的】分析低温锻炼对白掌组培苗生理生化指标的影响,为探索白掌抗寒性生理生化机制提供参考依据。【方法】测定低温锻炼前后白掌组培苗叶片抗氧化酶活性及可溶性蛋白质(SP)、游离脯氨酸(Pro)、可溶性糖(SS)和丙二醛(MDA)含量,对比分析白掌组培苗的抗寒性能。【结果】白掌组培苗经3℃低温锻炼后抗寒性明显增强,表现为低温处理72 h后叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)和过氧化氢酶(CAT)活性分别提高43.0%、47.0%、33.0%和61.0%;叶片SP、Pro及SS等渗透调节物质含量分别增加了2.0倍、5.0倍和70.0%。同时,低温锻炼对白掌组培苗叶片细胞膜造成了一定程度的伤害,表现为MDA含量增加。脱锻炼1 d后抗氧化酶活性和SP、Pro及SS含量略有下降,但仍高于未经低温锻炼的组培苗。【结论】生产上可通过低温锻炼白掌组培苗来提高其抗寒性和移栽成活率。

白掌疫病病原菌的鉴定

在致病性测定的基础上,通过形态特征观察及基于特异性引物Pn1和Pn2扩增的DNA序列分析,对在广州发现的白掌疫病的病原菌种类进行了鉴定。结果表明,引起广州白掌疫病的病原菌为烟草疫霉(Phytophthora nicotianae)。研究结果为白掌病害的防控提供了理论依据。

神灯白掌组织培养的研究

以 MS为基本培养基 ,在不同激素成份及浓度水平下 ,诱导神灯白掌茎尖 ,进行组培试验 .研究表明 :适合茎尖诱导培养基为改良 MS+ 6 - BA1 .5～ 3 .0 mg·L-1+ NAA0 .5～ 1 .0 mg·L-1,诱导率为 90 % ;适合不定芽增殖培养基为改良 MS+ 6 - BA 0 .5～ 2 .5mg· L-1+ NAA 0 .5～1 .5mg· L-1,芽年增殖系数达 4.2 1 2 ,适合生根诱导培养基为 1 /2 MS+ NAA 1 .0 mg· L-1或 1 /2 MS+ IBA1 .0 mg· L-1,生根率可达 90 %以上 .选择继代一级芽苗直接移植于基质中 ,进行瓶外发根培养 ,成活率可达 85%以上 。

白掌的组织培养和快速繁殖

以白掌的茎尖为外植体,研究了影响其初代、继代及生根培养的主要因素。结果表明:最适初代培养基为MS+6-BA2mg·L-1+AD0.2mg·L-1+NAA0.2mg·L-1;最适增殖培养基为MS+6-BA2mg·L-1+NAA0.2mg·L-1;最适生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg·L-1。

娇小白掌的组培快繁研究

取白掌的侧芽苗外植体为材料,在不同激素成分及浓度水平下进行组织培养。结果表明,适宜的诱导培养基为MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.3 mg/L,诱导率100%;继代增殖培养基为MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,增殖系数达3.90;最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.1 mg/L,生根率100%。