白文鸟的饲养与繁殖

本文分析总结广州动物园多年来在圈养条件下饲养与繁殖白文鸟的经验与措施。笼舍内种植草树,铺设河沙,有利于防止白文鸟出现趾关节变形等疾病;设置水浴池,科学配制日粮,可满足白文鸟的习性要求和营养需要;挂置人工巢箱,添加巢材,有利于白文鸟营巢产卵孵化;尽早进行雌雄鉴别配对,有利于培养亲鸟感情,快速进入繁殖期。通过采取上述措施,白文鸟每年持续稳定繁殖,种群快速扩大。

白腰文鸟发声行为的神经发育

本文研究了 5～ 15 0日龄雄性白腰文鸟 (Lonchurastriataswinhoei)不同年龄段的声谱变化以及这种变化的神经调制机制。结果如下 :(1)HVC、RA和AreaX三个发声核团的神经联系基本接近成年鸟的水平后 ,幼鸟才开始学习鸣叫 (约 45日龄 ) ;(2 )HVC、RA和AreaX达到成年核团体积时 (约 80日龄 ) ,幼鸟才具有成年雄鸟的鸣叫模式 ;(3)发声控制核团的发育与核团间的神经支配有关 ,而基本不受鸣唱行为的影响 ,HVC、RA和AreaX的最快增长时间段各不相同 ,三个核团随年龄增长而呈现体积增长的显著变化 (one wayANOVA ,P <0 0 5 ) ,但各核团在任意两个时间段的体积差异并不都显著。结果提示 :发声行为产生的时间和发展与发声控制核团的发育、核团间的神经联系有关 ,最终的体积发育程度受内在遗传力的作用 。

四川南充市区白腰文鸟的巢址选择与雏鸟的生长发育

20 0 2年 1 1月～ 2 0 0 4年 4月在四川省南充市区内对白腰文鸟 (Lonchurastriata)的繁殖习性进行了研究。结果表明 ,白腰文鸟 2月下旬开始繁殖 ;影响巢址选择的主要因素 9种 ;雌雄参与筑巢 ,营巢期 5～ 6d;雌雄轮流孵卵 ,孵卵期 1 3～ 1 5d ,整个种群的孵卵高峰期在 4～ 6月 ,窝卵数 (5 .61± 0 . 78) (n =1 8)枚 ,孵化率 86 0 7% ;雌雄均参与育雏 ,育雏期 1 8～ 2 1d ,雏离巢率 82 43 % ,繁殖生产力 3. 0 1 ,育雏两个高峰期 :上午 8:0 0～ 1 0 :0 0时和下午 1 6:0 0～ 1 8:0 0时 ,日育雏次数 (1 2 . 77± 6 .0 7) (n =3 4) ,育雏时间间隔(0 . 96± 0 . 42 )h(n =1 61 ) ;雏鸟形态生长曲线呈“S”型。

鸣禽白腰文鸟前脑发声控制核团的性双态性

应用神经示踪、放射免疫测定及组织学方法，对成体鸣禽白腰文鸟前脑发声控制核团的性双态性及血中的睾酮水平进行了研究。结果发现，前脑高级发声中枢、古纹状体粗核和Ｘ区三个发声控制核团均存在明显的性双态性，雄性的上述三个发声控制核团体积分别比雌性大５３１、４０１和１９２倍，在三个选定的平面上，雄性个体的前两个核团神经元数量超过雌性，但神经元分布的密度则小于雌性，差异均显著（Ｐ＜００５）。从高级发声中枢投射至Ｘ区和古纹状体粗核的神经元直径在雌、雄间无明显差异（Ｐ＞００５），但雌、雄个体中高级发声中枢投射至Ｘ区的神经元直径则明显大于投射至古纹状体粗核的神经元直径。此外，放射免疫分析结果表明，雄鸟血清中睾酮水平与古纹状体粗核的体积呈显著相关（Ｐ＜００５），与高级发声中枢的体积呈极显著相关（Ｐ＜００１）。这些结果提示鸣禽雌雄个体鸣啭能力的差别不仅与发声控制核团的大小有关，而且可能与核团中神经元的数量、神经元占有的空间及激素的水平有关。

江西省白腰文鸟巢址选择

2015年12月与2016年3月,在南昌市江西师范大学瑶湖校区和宜春靖安县宝峰镇对白腰文鸟(Lonchura striata)的巢址选择进行了调查.主成分分析表明,影响白腰文鸟巢址选择的主要因素包括巢树与食物及水因子、安全因子和巢隐蔽因子.用5 m×5 m样方法对巢址和对照样方进行统计分析表明,巢树高和林冠宽度存在显著差异.这一结果表明,白腰文鸟倾向于选择树较高、林冠较宽的小生境营巢,这与巢需要高的安全性有关.

白腰文鸟发声行为的性别差异及其机制

通过声谱分析 ,研究了 5～ 12 0日龄雌、雄白腰文鸟 (Lonchurastriataswinhoei)的声谱变化 ,及该时段 3个主要发声控制核团 (HVC、RA、AreaX)体积、睾丸 (睾酮 )的相应改变。结果如下 :① 45日龄以前 ,雌雄鸟只能发出简单鸣叫 (call) ,鸣叫声间无性别差异。 45日龄后 ,雄鸟开始学习鸣唱 (song) ,至 12 0日龄基本学会成年鸟的鸣唱语句。雌鸟基本不会鸣唱。②雄性HVC ,RA ,AreaX体积均比雌性大 2～ 6倍。 3个核团的大小发育不完全一致 ,各核团的快速生长期与鸣唱学习的主要时段 (6 0～ 12 0日龄 )不同步 ,说明核团的个体发育可能不完全受发声行为的影响。③睾丸的充分发育 (12 0日龄后 )

鸣禽白腰文鸟前脑古纹状体粗核性双态发育的神经机制

对鸣禽白腰文鸟 (Lonchurastriata)发声控制核团古纹状体粗核 (robustnucleusofarchistriatum ,RA)的性双态分化过程进行了组织学研究 ,并应用双向神经示踪剂 (biotinylateddextranamine ,BDA) ,追踪新纹状体外侧巨细胞核 (lateralnucleusmagnocellularisofanteriorneostriatum ,LMAN)和高级发声中枢 (highvocalcenter,HVC)与RA建立纤维联系的时间和过程。结果发现 :5～ 3 5日龄段为雌雄RA体积、神经元大小和神经元密度变化最集中的时间。在该时段内 ,RA体积、神经元大小均增加 3～ 4倍 ,而RA神经元密度减少约 4倍。这些变化在雌雄间无显著差异 (P >0 0 5 ,非配对 ,双尾t 检验 ) ,但与RA同LMAN、HVC建立神经联系的时间一致。RA同LMAN、HVC建立联系的时间分别为 5～ 15和 15～ 3 5日龄。 4 5日龄后 ,RA体积大小在雌、雄间出现显著差别 (P <0 0 5 )。 4 5～ 60日龄为雌鸟神经元凋亡数量最多时期 ,4 5和 60日龄神经元凋亡数分别为 19 4± 8 0和 17 9± 8 2 (× 10 3/mm3)。结果提示 :4 5日龄后雌雄鸟RA体积和神经元凋亡的变化可能是鸣禽发声核团性双态产生的主要原因。

画眉和白腰文鸟端脑新生神经细胞的起源和分布

用5-溴-2-脱氧尿嘧啶（BrdU）标记DNA，ABC免疫细胞化学的方法，观察成年画眉（Garrulax canorus）和白腰文鸟（Lonchura striata）端脑神经前体细胞的产生和分布特点．结果如下：1）胸肌注射BrdU短时程组（存活1～5d），在端脑室带区外侧壁（LVZ）有大量的新生标记细胞，并在纹状体腹侧的室带区（VZ）形成标记细胞增殖热点；2）注射BrdU长时程组（存活15～30d），在画眉高级发声中枢（HVe）、HVc壳、高位发声运动中枢——古纹状体栎核（RA）内有一些新生标记细胞，在端脑靠近I。VZ的区域有较多的标记细胞，但在白腰文鸟的HVc、HVc壳、RA内未见到标记细胞．结果表明：1）新生神经细胞起源于端脑VZ；2）画眉每天都有一些新生神经前体细胞迁移到HVc和RA内，而白腰文鸟成年后HVc和RA很少有新生神经细胞代替旧的神经元，这与白腰文鸟成年后不需要学习新语句的行为是一致的．推测在画眉HVc和RA内能不断地产生新生标记细胞，这可能与它们需要不断学习新的鸣啭语句有关，而且这些新生的细胞在雄、雌画眉中可能具有同样的功能．

白腰文鸟嗅叶X区的神经回路与P物质的免疫组化定位

用双向神经示踪剂生物素结合的葡聚糖胺和SP 免疫组织化学方法研究白腰文鸟发声学习中枢嗅叶X区的神经投射和P物质在发声中枢及相关核团内的分布。结果表明 :X区接受发声与听觉整合中枢上纹状体腹侧尾核 (HVC)以及中脑AVT的传入投射 ,由X区发出的神经纤维投射到丘脑外侧核内侧部 (DLM)。在HVC、DLM、新纹状体前部巨细胞核和发声控制中枢古纹状栎核内有许多的SP 免疫阳性神经细胞 ,在X区、中脑背内侧核和延髓舌下神经核等有大量的SP 免疫阳性神经纤维或终末等。提示P物质可能在发声中枢内起重要的生理作用。

白腰文鸟与三黄鸡雏鸡接种新城疫疫苗后的抗体水平对比试验

[目的]比较白腰文鸟与三黄鸡雏鸡接种新城疫疫苗后的抗体水平,进一步确定其抵抗新城疫病毒侵害的能力。[方法]对白腰文鸟和三黄鸡接种新城疫疫苗,通过血液凝集试验(HA)和血液凝集抑制试验(HI)测定其接种对象血液中的抗体水平。[结果]在免疫接种后测定其HI抗体效价,白腰文鸟及三黄鸡的免疫抗体监测合格率均>80%。[结论]白腰文鸟的抗体水平达到峰值的速度均优于三黄鸡。

白腰文鸟(Lonchura striata)繁殖行为的观察和雏鸟食性的分析

2005年3-5月,在四川省南充市高校校园内及附近区域对白腰文鸟繁殖期的求偶、选巢址、筑巢、产卵、孵卵、育雏行为进行较为详细的观察.通过繁殖期的行为观察,初步对野外的雌雄鸟作了判别.观察了易卵、易雏时亲鸟的行为变化.将15日龄雏鸟移出巢外,观察了亲鸟的喂雏方式和系列动作.采用扎颈法观察分析雏鸟的食性.

白腰文鸟的习性和笼养繁殖

白腰文鸟【Lonchura striata（Linnaeus）】是文鸟科（Ploceidae）文鸟属（Lonchura）观赏鸟类，其雌、雄成鸟羽色相似，上体红褐色或暗沙褐色，具白色羽干纹，腰白色，故有白腰文鸟之称，尾上覆羽栗褐色；额、喙基周围、眼先、颏、喉、胸黑褐色，颈侧和上胸栗色，具浅黄色羽干纹和羽缘，下胸和腹近白色，各羽具“U”形纹，胸部及体侧具有鳞状斑点，又有鱼鳞沉香之雅称；虹膜红褐色或淡红褐色；上喙黑色，下喙蓝灰色；跗踱蓝褐或深灰色；爪灰褐色。幼鸟虹膜淡褐色；上喙灰褐，下喙淡灰；跗踱肉色。

雄性山噪鹛与白腰文鸟脑内P物质的表达差异

用免疫组织化学方法研究P物质(SP)在雄性山噪鹛与白腰文鸟听觉和发声中枢内的分布差异,结合计算机图像仪检测免疫阳性细胞和末梢的灰度值.结果:1)SP在端脑的分布为发声学习中枢X区最多,学习中枢MAN和发声高级中枢(HVc)次之,发声运动中枢古纹状体栎核最少.2)两种鸟SP的分布在听觉中枢耳蜗核、中脑背外侧核壳区、丘脑卵圆核壳区等比较相似.3)在山噪鹛发声中枢中SP的标记量比白腰文鸟丰富,尤其是在X区.结果表明:SP广泛分布于发声核团和主要听觉中枢内,提示SP可能在发声控制及听觉中枢内具有重要的生理功能,同时SP在发声中枢分布的丰富程度可能与鸣唱的复杂程度相关.

甘肃省鸟类新纪录——白腰文鸟

2009年3月10日和4月21日下午,分别在甘肃省文县城关镇（104°41′06″E,32°57′07″N,海拔960 m）的阳光小区和政府小区路边绿化树上发现两对筑巢小鸟,以佳能40D相机、50-200U加1.4倍增距镜头拍摄了照片。该鸟体型似麻雀,体长约11cm,

白腰文鸟前脑发声控制核团的雌雄差异性研究

鸣禽的鸣叫行为在性别间存在着差异,这可能与其前脑内控制发声的神经核团有关.本实验采用石蜡切片、显微镜观察的方法,对雌雄白腰文鸟(Lonchura striata sw inhoe i)前脑发声控制核团的大小、神经元数量和密度进行了观察与对比.结果发现:雄鸟的三个发声控制核团均大于雌鸟;雄鸟核团中神经元的数量均超过雌鸟,而神经元的密度则小于雌鸟.以上结果差异均显著(P<0.05),这说明白腰文鸟的发声控制核团存在着性双态性(Sexual d imorph ism).

雄性黄雀与白腰文鸟发声和听觉中枢脑啡肽的分布差异

目的:比较脑啡肽(ENK)在雄性黄雀与白腰文鸟发声核团和听觉中枢内的分布差异。方法:免疫组织化学方法测定ENK的分布,结合计算机图像分析仪检测免疫阳性细胞和末梢的灰度值。结果:(1)黄雀发声核团中ENK的阳性标记物明显比白腰文鸟丰富,差异显著。(2)在黄雀发声学习中枢X区的ENK阳性标记最多,发声高级中枢次之,发声运动中枢古纹状体栎核较少。(3)ENK在两类鸟的听觉中枢丘脑卵圆核壳区、中脑背外侧核壳区、耳蜗核等的分布相似。结论:ENK广泛分布于发声核团和主要听觉中枢内,可能对发声和听觉有一定的调制作用。黄雀比白腰文鸟善于鸣啭,发声核团内的ENK更丰富,提示ENK的丰富程度可能与鸣唱的复杂程度有关。

血清性激素在白腰文鸟前脑发声控制核团神经元早期性双态分化中的作用

本文究了雌、雄白腰文鸟 (Lonchurastriataswinhoei)不同发育时期前脑四个控制发声重要核团古纹状体栎核 (RA)、新纹状体前部巨细胞核外侧部 (LMAN)、X区 (AreaX)和高级发声中枢 (HVC)中神经元数量、体积和体内雌二醇 (E2 )和睾酮 (T)浓度的变化 ,以揭示性激素对鸣禽发声核团性双态性分化的影响。结果发现 :( 1)HVC、LMAN和X区在发育早期神经元数量和体积均呈显著性双态性差异 ,而RA神经元直至 30日龄 (P30 )后才显示出明显性别差异 (P <0 0 5 ) ;( 2 )除RA外 ,HVC、LMAN和X区神经元体积的显著性双态性差异均发生在P2 0左右 ,P2 0后雌、雄核团内的神经元体积仅有较小范围的波动 ;( 3)RA和LMAN神经元数量随年龄增长而逐渐减少 ;雌、雄鸟HVC和雄鸟X区的神经元数量在P2 0～ 30间均增长 ,雄鸟HVC的增长幅度显著大于雌鸟。P30后HVC和X区的神经元数量不再增加 ,开始小幅度减少 ;( 4)四个发声核团的神经元数量和体积在P5～ 12 0期间均出现 1～ 2个急剧变化期 ,此变化期与体内雌激素水平开始出现显著性差异的临界期及核团间神经联系开始建立的时期相对应 ;( 5 )雌、雄鸟血清中E2 的水平在核团发育初期 (P5 )差异显著 ,雌鸟为雄鸟的 7 45倍 ,P5后则呈相反方向变化趋势 ,在P15时雄鸟中的E2 水平反超过雌鸟 ,差异?

鸣禽白腰文鸟高级发声中枢细胞起源点及其性双态性增殖

为了更有针对性地研究鸣禽高级发声中枢(HVC)性双态性的形成过程,本文以白腰文鸟(Lonchura striata)为实验对象,首先通过vimentin免疫组织化学分析端脑HVC区域放射胶质细胞纤维的起源与走向,推断出幼鸟孵化后的HVC正背侧VZ区为HVC细胞的主要发源位点;在此基础上,对15d幼鸟经由胸大肌注射3H-胸腺嘧啶以标记端脑新生细胞,通过3 H放射性自显影技术比较雌、雄HVC干细胞的增殖能力,充分证明了HVC细胞发源点的神经干细胞细胞增殖能力具有显著的性别差异.

雌百灵端脑新生神经前体细胞的产生和分布并与白腰文鸟的比较

用BrdU标记DNA的ABC免疫细胞化学方法,观察雌性蒙古百灵端脑神经前体细胞的产生和分布特点,并与白腰文鸟作比较。结果如下:1.在百灵和白腰文鸟胸肌注射BrdU短时程组(存活1天),在端脑室带区外侧壁(LVZ)有大量的标记细胞,新生神经细胞起源于端脑室带区(VZ)中的增殖细胞层,并在纹状体腹侧的VZ形成标记细胞增殖热点,如在百灵和白腰文鸟靠近中缝线处的外侧纹状体(LSt)与内侧纹状体(MSt)腹侧的LVZ形成标记最多的‘第1增殖热点’区;在靠近中缝线处LVZ的头端形成密集的新生标记细胞,形成‘第2增殖热点’区;在百灵LSt尾端的LVZ标记细胞形成‘第3增殖热点’,但白腰文鸟此脑区的标记细胞较少。2.在百灵胸肌注射BrdU长时程组中5天起,大量的LVZ的标记细胞开始迁移,存活5-30天期间在高级发声中枢(HVc)和高位发声运动中枢-古纹状体栎核(RA)有新生标记细胞,在端脑靠近LVZ的区域有较多的标记细胞。但在雌性白腰文鸟胸肌注射BrdU存活30天期间,在HVC、RA内未见到标记细胞。结果提示雌百灵端脑HVc和RA不断地产生新生神经细胞,这可能与雌性需要不断地感知、识别雄百灵鸣唱的新语句有关,而白腰文鸟不需要这种功能。