星点设计响应面法优化白木香叶黄酮类化合物提取工艺

广东是白木香的主要产区,每年有大量的白木香叶资源,据报道,白木香叶含有较为丰富的黄酮类物质,本文采用星点设计响应面法优选白木香叶黄酮类化合物提取工艺,为白木香叶的资源开发提供依据。以硝酸铝显色法检测白木香叶黄酮类物质得率并以其为评价指标,考察提取方法及主要影响因素对得率的影响,在此基础上,采用星点设计响应面法(CCD)优化白木香叶黄酮类化合物提取工艺,通过软件Design-Expert 12.0对试验数据回归拟合建立多项式数学模型用于预测分析并对结果进行验证。采用醇溶液回流提取法对白木香叶黄酮类化合物进行提取,经优选后工艺条件为乙醇体积分数70%,料液比1:40,提取时间3 h,验证试验得率为3.10%,与回归模型预测值相符。优化后的工艺用于提取白木香叶黄酮类化合物,稳定可靠,重现性好,所建立回归模型预测性强。

白木香叶中黄酮类成分结构与抗氧化功能的相关性研究

目的:研究白木香叶中黄酮类成分清除O2·-,H2O2,·OH的能力,探讨其抗氧化活性与结构的关系。方法:对白木香叶中黄酮类成分进行分离,采用化学发光法,测定所得成分对邻苯三酚-鲁米诺-碳酸缓冲液体系产生的超氧阴离子(O2·-),H2O2-鲁米诺-碳酸缓冲液体系产生的过氧化氢(H2O2),以及邻菲罗啉-Cu2+-抗坏血酸-H2O2体系产生的羟自由基(·OH)的清除能力。结果:分得6种黄酮类成分,经鉴定分别为:洋芹素-7,4′-二甲醚(Ⅰ)、5-羟基-7,3′,4′-三甲氧基黄酮(Ⅱ)、木犀草素-7,4′-二甲醚(Ⅲ)、芫花素(Ⅳ)、木犀草素(Ⅴ)、羟基芫花素(Ⅵ)。6种黄酮类化合物具有良好的清除自由基活性。构效关系分析显示,其清除超氧阴离子(O2·-)、过氧化氢(H2O2)、羟自由基(·OH)的活性强弱与母核上连接的酚羟基数目和位置直接相关。结论:白木香叶中的黄酮类成分具有明显的清除自由基活性,可能为白木香叶的主要抗氧化活性成分。

白木香叶与沉香形成相关的信号分子研究

目的应用气相色谱-质谱连用技术结合数据分析对未结香和已结香的白木香树的叶中挥发性成分进行比较。方法 15批白木香(树龄10个月至35年)用三氯甲烷冷浸后超声提取,GC-MS检测,主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)对结果进行判别分析。结果白木香叶中共鉴定出75种挥发性成分,PCA和OPLS-DA进行分类,再用变量重要性投影法挑选得9个对差异贡献最大的潜在标志物;结香的白木香叶中芳香族的量显著降低(P<0.05),萜类成分角鲨烯的量显著升高(P<0.05)。生育酚仅在已结香的白木香叶中检测到。结论未结香和已结香白木香叶挥发性成分存在显著差异,为快速的、非破坏性的沉香药材采收时间及质量评价提供参考依据。

超声提取广西白木香叶黄酮的工艺研究

探讨白木香叶中黄酮的提取工艺,以广西白木香叶为原料,通过单因素试验,研究不同提取时间、超声功率、乙醇浓度以及料液比对白木香叶黄酮提取率的影响,并采用正交试验优化超声提取白木香叶黄酮的工艺条件参数。结果表明,超声提取白木香叶黄酮的最佳工艺条件为提取时间25 min、超声功率250 W、乙醇浓度80%、料液比1:40,在此条件下提取率为6.3096%;超声提取工艺优于常规提取工艺。

响应曲面法优化白木香叶总黄酮提取工艺及其纯化

以白木香叶为原料,利用乙醇水溶液浸提法,用芦丁为对照品,硝酸铝作显色剂,测定提取液在510 nm波长处的吸光度,来检测白木香叶总黄酮的提取率。单因素实验考察了乙醇体积分数、提取温度、液料比和提取时间4个因素对白木香叶总黄酮提取得率的影响,在此基础上,通过响应曲面法优化得到白木香叶总黄酮提取的最佳工艺条件。利用大孔吸附树脂对白木香叶总黄酮进行分离纯化,以饱和吸附量、吸附率和解吸率作为评价指标,比较了D101、AB-8和S-8 3种极性不同的大孔吸附树脂对白木香叶总黄酮的分离纯化效果,得到了分离纯化效果最佳的树脂,并研究了其吸附时间与吸附率的关系。结果表明:1)白木香叶总黄酮最佳提取条件为80%的乙醇、提取温度65℃、液料比20 m L/g、提取时间3 h,此条件下,白木香叶总黄酮得率为4.83%;2)非极性或弱极性的大孔吸附树脂更适合白木香叶总黄酮的分离纯化;3)D101大孔吸附树脂对白木香叶总黄酮具有较好的纯化效果,总黄酮纯度提高到纯化前的2.8倍。

广西白木香叶挥发性油的化学成分

采用水蒸汽蒸馏法提取广西白木香叶挥发油,应用气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪测定其化学成分。结果表明,白木香叶的挥发油共鉴定出23个化学成分。主要成分为肉豆蔻醚(35.13%)、植酮(15.14%)、棕榈酸(11.92%)、植物醇(6.756%)、石竹素(2.573%)、十六酸乙酯(1.912%)、α-姜黄烯(1.791%)、法尼基丙酮(1.647%)、棕榈酸甲酯(1.514%)等,主要成分占挥发油总量的78.383%。

白木香叶提取物对LPS诱导RAW264.7巨噬细胞炎症因子的影响

目的采用LPS刺激巨噬细胞RAW264.7,建立体外的炎症模型,探讨白木香叶提取物抗炎活性和作用机制。方法采用MTT法检测白木香叶提取物(ASPE)对RAW264.7细胞的毒性作用;采用ELISA法检测ASPE对IL-6表达情况;采用Western blotting检测iNOS和COX-2蛋白表达情况,结果 ASPE能抑制LPS刺激RAW264.7所产生的炎症反应,其作用机制可能与其抑制iNOS和COX-2蛋白表达有关。结论白木香叶提取物有抗炎活性。

白木香叶挥发油化学成分的GC-MS分析

[目的]研究白木香叶挥发油的提取及其化学成分的含量。[方法]采用水蒸气蒸馏法提取分离白木香叶中的挥发油,通过GC-MS联用仪对白木香叶挥发油的化学成分进行分析,采用峰面积归一化法计算其相对含量。[结果]结果共鉴定出48个化学成分,主要成分为9-二十六烯(4.17%)、N′-羟基-4-(三氟甲基)吡啶-3-甲酰胺(3.95%)、二十八烷(3.76%)、二十四烷(3.50%)、二十二烷(3.32%)、1-碘十六烷(2.82%)、4,6-二甲基十二烷(2.76%)和1-溴二十二烷(2.58%)。[结论]该研究为白木香叶的开发利用提供了理论依据。

白木香叶总黄酮含量的跟踪研究

本文对白木香叶在不同季节进行采摘,对其叶子进行总黄酮的提纯和总黄酮含量的测定进行跟踪研究,探讨白木香叶总黄酮含量最高的季节,得出最优的采摘时间,为6~9月份的中旬,这段时间的总黄酮含量相对最高。通过进一步跟踪调查研究,以最大限度的实现白木香叶的经济价值,为广泛的开展该植物的种植技术提供必要的理论和现实实践价值。

白木香叶高效液相色谱分析方法的建立及其方法学考察

目的:建立白木香叶的高效液相分析方法并对其进行方法学考察,为白木香叶指纹图谱研究提供依据。方法:分别对检测波长、流动相系统、流动相洗脱梯度、供试品溶液进样体积、流速及色谱柱柱温进行考察,确定最终色谱条件。从专属性、仪器精密度、重复性及方法耐用性等方面考察所建立的分析方法。结果:白木香叶的最终色谱条件如下,色谱柱为ShiseidoCAPCellMGⅢC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流速为1.0ml/min,检测波长为280nm,柱温为30℃,进样体积为10μl,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱。方法学考察结果表明,本方法专属性好、仪器精密度符合要求、重复性符合要求且耐用性稳定。结论:建立的白木香叶高效液相色谱分析方法能满足方法学考察要求,且操作简便,可应用于白木香叶的高效液相指纹图谱分析。

广西白木香叶二氯甲烷提取物化学成分分析

为了了解与广西白木香叶香气相关的成分,以二氯甲烷为溶剂,采用常温浸提结合超声波辅助提取获得提取物,应用气相-质谱联用仪(GC-MS)分析其化学成分。结果表明:白木香叶二氯甲烷提取物主要成分为表木栓醇(22.38%)、二十八烷(9.13%)、正二十九烷(9.041%)、无羁萜(9.008%)、亚麻酰氯(6.336%)、二氢岩藻甾醇(6.243%)、角鲨烯(4.848%)、棕榈酸(4.128%)、叶绿醇(4.06%)。试验结果为白木香叶开发利用提供参考依据。

白木香叶的研究进展

近年来,白木香叶因其具有的降血糖血脂、抗氧化、抗炎、平喘、镇静、镇痛等众多药理作用受到学者重视。白木香叶量大有巨大的经济价值。本文综述了白木香叶的研究进展,从活性化学成分、提取工艺的优化以及药理学研究角度进行分析,为进一步研究白木香叶及资源开发提供依据。

葡萄座腔菌A13人工诱导对白木香叶化学组成影响研究

分析了葡萄座腔菌(Botryosphaeria rhodina)A13人工诱导对白木香叶化学组成的影响。以B.rhodina A13人工诱导前后白木香叶为材料,GC-MS联用技术分析白木香叶三氯甲烷提取物挥发性成分。研究发现,已结香、未结香白木香叶化学组成差异较大,十六烷酸、角鲨烯、β-谷甾醇、γ-谷甾醇和α-生育酚为差异组分。结果表明,B.rhodina A13人工诱导沉香(树脂)形成过程中,对白木香叶挥发性成分可产生一定影响。

不同前处理工艺对白木香叶防癌活性的影响

以清除亚硝酸根离子能力为指标,探究3种不同前处理工艺对白木香叶中防癌活性的影响,以获得最佳前处理工艺。实验表明,采用冷冻干燥处理的白木香叶提取物防癌活性显著优于其他前处理工艺,适用于白木香叶规模化生产。

海南不同产地及结香方法对白木香叶提取角鲨烯的影响

为白木香叶的开发利用提供参考,采用气相色谱-质谱(GC-MS)技术研究海南省不同产地及结香方法对白木香叶中角鲨烯含量的影响。结果表明:海南不同产地样品角鲨烯含量存在极显著差异,其中屯昌样品中角鲨烯含量最高,为0.131%,分别是文昌和演丰样品中角鲨烯含量的1.9倍和2.2倍。相同产地不同结香方法样品中角鲨烯含量也存在极显著差异,且结香后样品中角鲨烯含量均高于未结香样品。其中自然结香样品中角鲨烯含量最高,为0.136%,分别是物理结香、菌类技术结香以及未结香样品的1.4倍、1.6倍及2.3倍。

白木香叶功能研究进展及品质影响因素分析

白木香的品种、产地、树干结香情况等均是影响白木香叶中关键品质成分的因素。采用不同的加工工艺也会导致制备所得的白木香茶等制品中挥发油等物质含量存在显著差异。安全性实验显示,白木香叶属于无毒级,无遗传毒性和亚慢性毒性。目前,白木香叶在中国部分地区被开发为茶叶制品,但由于其法规及品质标准体系尚不健全,制约了资源的有效开发利用。本文综述了白木香叶的形态学、成分、功效和安全性的研究进展,重点对影响白木香叶品质成分的因素进行分析,对现有白木香叶产业发展的不足进行思考与分析,并对白木香叶产业今后的发展作出展望,旨在为国内白木香资源研究和开发提供依据与借鉴。

白木香叶与沉香树脂形成相关的指标性成分研究

目的应用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术结合多元统计分析,筛选白木香叶中与沉香树脂形成相关的指标性成分。方法以GC-MS法分析已结香和未结香的白木香叶三氯甲烷提取物,正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)对样品进行分组,变量权重(VIP)结合相关系数[P(corr)]筛选差异组分,自动质谱退卷积定性系统(AMDIS)结合保留指数(RI)鉴定差异组分。以GC-MS的选择性离子检测(SIM)模式测定差异组分油酸酰胺、芥酸酰胺含量。结果已结香和未结香白木香叶中,与贮存时长无关的差异组分为油酰酸胺、芥酸酰胺、三十二烷、α-香树脂醇和羽扇豆醇。油酸酰胺和芥酸酰胺线性范围分别为0.68~6.8μg·mL^(-1)(r=0.9993)和2.72~27.2μg·mL^(-1)(r=0.9997);平均加样回收率分别为99.9%(RSD=3.69%)和93.8%(RSD=3.23%)。未结香组油酸酰胺与芥酸酰胺的平均含量均高于各结香组,而且未结香组油酸酰胺含量明显高于化学试剂诱导组(P<0.05)。结论油酰酸胺和芥酸酰胺可作为白木香叶中与贮存时长无关、与沉香树脂形成相关的指标性成分,可为沉香的采收时间提供判断依据。

正交法提取白木香叶多糖工艺研究

目的:探讨正交法提取白木香叶多糖的最佳工艺。方法:用正交法,以白木香叶为原料,观察料液比、提取温度、提取时间对白木香叶多糖提取率的影响。结果:最佳提取工艺参数为料液比为1:15,温度为80℃,提取时间为30min。结论:正交法优选的工艺可靠,操作简便,能运用到白木香叶多糖的提取中,可提高其多糖提取率。

树体结香前后白木香叶精油含量及成分变化分析

采用同时蒸馏萃取法提取白木香叶精油,并通过GC-MS分析树体结香前和结香后白木香叶精油含量及成分变化。研究表明:树体结香前白木香叶精油质量分数为1.626%,结香后为1.473%。从结香前白木香叶精油中检测到16个峰鉴定出11种挥发性成分,含量最高的是6,10,14-三甲基-2-十五烷酮;结香后白木香叶精油检测到46个峰鉴定出33种挥发性成分,含量最高的是6,10,14-三甲基-2-十五烷酮,精油中增加了多种带香气的物质。树体结香前白木香叶精油含量较结香后高;两种白木香叶挥发油中有4种相同的成分,结香后白木香叶挥发油成分明显比较复杂。

白木香叶正丁醇部分指纹图谱研究

目的建立白木香叶正丁醇部位HPLC指纹图谱,并进行方法学考察,为白木香叶的质量控制提供理论依据。方法采用HPLC分析方法,色谱柱为kromasil-C18,流动相:乙腈-0.3%磷酸缓冲盐梯度洗脱,固定流速:0.8 m L/min;检测波长:340 nm;柱温:25℃;进样量:10μL。结果在10份检测样品中,标示出13个共有峰,构成白木香叶指纹图谱。结论该方法准确可靠,所得指纹图谱共有模式可作为白木香叶质量控制的依据。